Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
сит.з_ИГА 2016.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
1.18 Mб
Скачать

2. Предложите рациональные условия изготовления, стабилизации, упаковки и хранения глазных капель.

  • Предложите рациональную технологию изготовления 30 % раствора натрия сульфацила. Обоснуйте механизм стабилизации, объясните особенности упаковки и хранения глазных капель.

3. Дайте сравнительную характеристику промышленного производства и аптечного изготовления лекарственных средств. Разберите это на примере лекарственных средств для офтальмологии.

4. Акцентируйте внимание на организационно-экономических аспектах:

  • Каков порядок отпуска глазных капель «Раствор сульфацила-натрия 20%» из аптек?

  • Как должна быть организована работа с жалобами посетителей аптеки?

  • Предоставление какой фармацевтической информации для населения по форме и содержанию входит в обязанности фармацевтических специалистов?

  • Какова структура и содержание ФДИ провизора – технолога по приему рецептов и отпуску лекарств?

5. Как проводят хранение лекарственных средств растительного происхождения и лекарственного растительного сырья в аптеках, складах? Приведите примеры сырья различных групп хранения, указав латинские названия, химический состав и применение.

6. Иногда в клинической практике  сульфаниламидные препараты проявляют недостаточную терапевтическую активность, что может быть связано с разными факторами, например, с их механизмом действия, с дозировками, индивидуальной реакцией организма, явлением резистентности. Проанализируйте предложенные факторы и дайте обоснование биологической активности сульфаниламидов.

Задача 63

Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию лекарственного средства следующей структуры для производства лекарственных форм:

1. При оценке его качества провизор-аналитик отметил, что субстанция представляла собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде. Для установления подлинности использовалась реакция Витали-Морена (появилось фиолетовое окрашивание) и осаждение основания раствором аммиака. Температура плавления составляла 190 оС, потеря в массе при высушивании – 3 %. При количественном определении методом кислотно-основного титрования содержание лекарственного средства составило 99,0 %.

Проанализируйте полученные результаты и дайте критическую оценку выбранным испытаниям.

  • Назовите лекарственное средство. Почему для выделения основания необходимо применять раствор аммиака? Как подтвердить подлинность полученного основания?

  • Объясните суть реакции Витали-Морена и роль применяемых реагентов. Какова степень ее специфичности? Какие еще испытания для идентификации этого лекарственного средства Вы можете предложить?

  • С чем связано определение таких нормативных показателей как «Кислотность», «Потеря в весе при высушивании», «Угол вращения»? Какие еще показатели для оценки чистоты необходимо оценивать? Назовите недопустимую специфическую примесь и способы ее определения.

  • Какие лекарственные формы можно изготовить из данной субстанции? Предложите методы для их экспресс-анализа.