Министерство Здравоохранения Республики Казахстан

Южно-Казахстанская государственная фармацевтическая академия

Кафедра фармацевтической и токсикологической химии.

Реферат

На тему: Кислородсодержащие гетероциклические соединения (амиодарон, гризеофульвин) и фурана (фурагин, фурагин растворимый). Требования к качеству, методы анализа.

Выполнила: Моминжанова Д.

Группа 406 «Б» ФР

Приняла:Махова Е.Г

Шымкент 2015г

План

I. Введение.

II. Кислородсодержащие гетероциклические соединения (амиодарон, гризеофульвин) и фурана (фурагин, фурагин растворимый). Требования к качеству, методы анализа.

1. Амиодарон.

2. Гризеофульвин.

3. Фурагин.

III.Заключение.

IV. Список использованной литературы.

I. Введение.

Гетероциклическими называют соединения циклического строения, содержащие в цикле не только атомы углерода, но и атомы других элементов (гетероатомы).

Гетероциклические соединения – самая распространенная группа органических соединений. Они входят в состав многих веществ природного происхождения, таких как нуклеиновые кислоты, хлорофилл, гем крови, алкалоиды, пенициллины, многие витамины. Гетероциклические соединения играют важную роль в процессах метаболизма, обладают высокой биологической активностью. Значительная часть современных лекарственных веществ содержит в своей структуре гетероциклы.

Amiodarone Hydrochloride/Амиодарон

C₂₅H₃₀ClI₂NO₃ 682

2-butyl-3- benzofuranyl 4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-di-iodophenyl ketone hydrochloride

Содержание действующего вещества: не менее 97% и не более 103% (сухое вещество).

Описание: Белый или почти белый кристаллический порошок, очень мало растворим в воде, растворим в метаноле, мало растворим в этаноле (как основание).

Связь между структурой лв и его свойствами.

• Третичная алифатическая аминогруппа в боковой цепи придает молекуле основные свойства, следовательно, способность солеобразования и растворимость в воде.

• Молекула амиодарона не является по структуре имином (щиффовым основанием), следовательно не имеет окраску.

• Присутствие в молекуле эпокси- и простой эфирной- групп обусловливает значительную лабильность вещества

Подлинность (ePh)

First identification (первостепенные способы): A, B, D.

Second identification (второстепенные способы): A,C, D.

1. Точка плавления: от 159°C дo 163°C.

С. Метод ТСХ – Основное пятно на хроматограмме испытуемого раствора должно быть схожим по положению и размеру пятна, обнаруживаемого для раствора сравнения. Детектор – УФ-облучатель при 254нм.

D. ЛВ дает реакцию на хлориды. (It gives reaction (b) of chlorides).

ИК – спектрофотомерия (участок электромагнитного спектра в интервале от 0,76 до ~ 1000 мкм).

Инфракрасные спектры характеризуются сериями полос поглощения, определяемые волновым числом и интенсивностью. На оси абсцисс откладывается в линейной шкале значение волнового числа (см ^-1), на оси ординат - величина светопропускания Т (%).

(А=lg 1/T)

Диски с KBr: навеску твердого вещества (1-3 мг) тщательно смешивают в вибромельнице или в ступке со спектроскопически чистым калия бромидом (150-200 мг) и смесь прессуют. Спектр полученного образца получают относительно воздуха или относительно диска, приготовленного из чистого КВr, помещенного во второй канал прибора.

2. ИК-абсорбционный спектр амиодарона 15 % раствора в дихлорметане (диск с KBr)

В ИК- спектре амиодарона появляются полосы поглощения, обусловленные:

• валентными колебаниями (ν) сопряженных связей С=С в интервале частот 1585-1620 см^-1 ;

• деформационными колебаниями (δ) связей С-Н в интервале частот

1430-1470 см^-1 ;

• валентными колебаниями связей С-О (простые эфиры) в интервале частот

1050-1280 см^{-1 .}