Часть V. Отрасли права Европейского Союза

патентов, касающихся активных ингредиентов в медицинских или ветеринарных препаратах, используемых в здравоохранении или ветеринарии.

Условия выдачи дополнительного защитного сертификата. Их несколько: наличие действующего патента, разрешение выхода на рынок, подтверждение, что ранее дополнительный защитный сертификат на продукт не выдавался. Разрешение о выходе на рынок является первым разрешением на выпуск продукта на рынке ЕС как медицинского препарата (ст. 2 и 3 регламента).

Заявка должна быть подана в течение шести месяцев со дня выдачи разрешения или шести месяцев со дня выдачи (в зависимости от того, что произошло позднее) патента (ст. 7 регламента).

Под медицинским продуктом понимается любое вещество или комбинация веществ, предназначенных для лечения или предотвращения заболеваний людей или животных, а также любое вещество или комбинация веществ, которые могут применяться к людям или животным, с целью постановки медицинского диагноза либо восстановления, коррекции или изменения физиологических функций людей или животных.

На сертификат распространяются те же ограничения, что и на патент, т. е. в отношении сертификата также могут быть выданы принудительные лицензии.

Обладатель сертификата не может подать в суд на нарушения, которые не являются нарушениями базового патента. Продолжительность срока действия сертификата рассчитывается как разность между временем, прошедшим с даты подачи заявки на базовый патент, и датой первого разрешения продавать продукт на рынке ЕС за вычетом пяти лет. Так как ранее на период проверок и испытаний в среднем уходило 12 лет, то выигрыш был бы существенный. Однако продолжительность действия сертификата не может превышать пяти лет со дня его вступления в силу.

34.1.4. Патент Сообщества

Цель создания патента Сообщества — предоставить новый инструмент правовой охраны, позволяющий использовать преимущества единого европейского рынка в сфере научно-исследовательских и опытно-конструкторских разработок. Исходные

Глава 34. Охрана промышленной собственности

889

принципы регулирования содержатся в предложенном Комиссией проекте регламента Совета о патенте Сообщества от 1 августа 2000 г.

, Юридически необходимость патента Сообщества обосновывается тем, что правовая охрана изобретений сейчас обеспечивается действием национальных патентных систем и Европейской патентной системой регионального сотрудничества. Оба эти инструмента не базируются на европейском праве, которое выступает по отношению к ним в качестве внешнего ограничителя.

Предполагается, что патент Сообщества будет действовать параллельно с национальными патентами и не требовать трансформации в них в отличие от Европейского патента. Патент Сообщества будет выдаваться ЕПО, при этом в графе «территория» будет проставляться Сообщество, а не территория отдельных государств, как в Европейском патенте. С момента выдачи патента Сообщества его действие будет регулироваться регламентом одинаково на всей территории ЕС. Это потребует присоединения ЕС к Мюнхенской конвенции и пересмотра самой конвенции для того, чтобы ЕПО мог выдавать патент Сообщества.

Регулирование патента Сообщества будет автономным и единообразным на всей территории Сообщества. Оно будет подчиняться исключительно нормам регламента и общим принципам европейского права.

Особенность патента Сообщества. В отличие от ныне действующего Европейского патента он может быть предоставлен, уступлен или объявлен недействительным на всей территории Сообщества.

. Предоставление патента Сообщества. Правом получения патента пользуются изобретатель и его правопреемник. Права работодателя по получению патента на изобретение его работника определяются в соответствии с законодательством того государства, где работник в основном исполняет свои трудовые обязанности. Если такое государство не может быть определено, то подлежит применению право того государства, где находится место бизнеса работодателя.

Заявка на выдачу патента Сообщества. Она подается в соответствии с правилами, установленными Мюнхенской конвен-

890