- •Глава I
- •§ 1. Основные понятия термодинамики
- •§ 2. Первый закон термодинамики. Энтальпия
- •§ 3. Термохимия
- •§ 4. Второй закон термодинамики. Энтропия
- •Глава II
- •§ 5. Строение атомов
- •Энергия ионизации атомов щелочных металлов
- •Энергия сродства к электрону у галогенов
- •§ 6. Химическая связь и строение молекул
- •§ 7. Газообразное состояние
- •§ 8. Жидкое состояние вещества
- •§ 9. Твердое состояние вещества
- •Глава IV
- •§ 10. Скорость химических, реакций
- •§11. Катализ и катализаторы
- •§ 12. Механизм химических реакций
- •§ 13. Химическое равновесие
- •§ 14. Общие сведения
- •§ 15. Механизм растворения
- •Растворимость аммиака в различных растворителях
- •§ 16. Свойства растворов
- •§ 17. Свойства растворов электролитов. Электролитическая диссоциация
- •§ 18. Ионное произведение воды. Водородный показатель
- •Глава VI
- •§ 19. Классификация дисперсных систем. Предмет коллоидной химии
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию
- •Глава VII
- •§ 20. Общие свойства пограничных слоев. Понятие об адсорбции
- •Адсорбция ↔ Десорбция
- •§ 21. Адсорбция на поверхности раствор — газ
- •§ 22. Адсорбция газов и растворенных веществ твердыми адсорбентами
- •§ 23. Практическое значение адсорбции
- •Глава VIII
- •§ 24. Строение коллоидных частиц
- •§ 25. Получение и очистка коллоидных растворов
- •§ 26. Оптические свойства коллоидных растворов
- •§ 27. Moлекулярно-кинетические свойства коллоидных растворов
- •§28. Электрокинетические явления. Электрокинетический потенциал
- •§ 29. Устойчивость и коагуляция коллоидных систем
- •Пороги коагуляции золей
- •Глава IX. Грубодисперсные системы
- •§ 30. Эмульсии
- •§ 31. Пены
- •§ 32. Порошки. Суспензии. Аэрозоли
- •Глава X
- •§ 33. Общие сведения о высокомолекулярных соединениях
- •§ 34. Набухание и растворение высокомолекулярных соединений
- •§ 35. Свойства растворов высокомолекулярных соединений
- •Изоэлектрические точки различных белков
- •§ 36. Студни
- •I. Термохимия
- •II. Строение вещества
Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию
Дисперсионная среда |
Дисперсная фаза |
||
газ |
жидкость |
Твердое тело |
|
Газ |
Дисперсная система невозможна |
Аэрозоли (туманы, облака) |
Аэрозоли (дымы, пыль) |
Жидкость |
Жидкие пены |
Эмульсии (сливочное масло, маргарин, кремы, мази) |
Суспензии и коллоидные растворы |
Твердое тело |
Твердые пены (пемза, пенопласты) |
Жемчуг, вода в парафине |
Сплавы, окрашенные стекла |
Из табл. 7 видно, что коллоидные растворы представляют собой частный случай дисперсных систем, однако коллоидная химия изучает все виды дисперсных систем.
Исходя из сказанного выше, можно дать определение коллоидной химии как науки. Коллоидная химия — это физическая химия гетерогенных высокодисперсных систем, а также растворов высокомолекулярных соединений.
Дисперсные системы с давних пор обращали на себя внимание исследователей. Еще М. В. Ломоносов в 1751 г. изучал способы получения очень тонких дисперсных систем, содержащих частицы золота в стекле (цветные стекла). Английский ученый Т. Грэм в 1861 г. обнаружил, что вещества, образующие похожие на клей растворы, не проходят через пористые пленки — мембраны животного и растительного происхождения. Это и дало ему повод назвать растворы с подобными свойствами коллоидными, а растворенные вещества коллоидами (от греч. kolla — клей, eidos —вид) в отличие от хорошо фильтрующихся и способных кристаллизоваться истинных растворов — кристаллоидов.
Дальнейшее развитие науки показало, что деление веществ на коллоиды и кристаллоиды неправильно. Так, русские ученые Н. Г. Борщов (1869) и П. П. Веймарн (1904) показали, что многие вещества в зависимости от условий могут находиться в коллоидном или кристаллоидном состоянии. Так, например, канифоль в спирте дает истинный раствор, а в воде — коллоидный. Наоборот, поваренная соль в водных растворах — типичный кристаллоид (дает истинный раствор), но при растворении в бензоле она образует коллоидный раствор. Веймарн установил, что частицы многих коллоидных растворов имеют кристаллическое строение, а то, что они плохо проходят через животные и растительные мембраны, объясняется их сравнительно большими размерами.
Следовательно, правильнее говорить не о коллоидных веществах, а о коллоидном состоянии вещества.
Коллоидная химия как самостоятельная наука стала развиваться только в начале XX в. В 1906—1910 гг. A. Эйнштейном и М. Смолуховским была разработана теория броуновского движения. В 1913 г. А. В. Думанский организовал первую в России лабораторию коллоидной химии. Большую роль в развитии коллоидной химии сыграли работы советских ученых Н. П. Пескова, С. М. Липатова, Б. В. Дерягина, П. А. Ребиндера, B. А. Каргина и многих других.
Дисперсные системы широко распространены в природе и имеют большое значение как в быту, так и в технике. Так, например, в приготовлении пищи широко используются масло, маргарин, майонез, сметана, сливки, молоко, представляющие собой сложные коллоидные системы.
Физико-химические изменения, происходящие при тепловой обработке мяса, рыбы, яиц, при получении соусов, при взбалтывании сливок, белков, муссов, при черствении хлеба и других хлебобулочных изделий, отделение жидкости от киселей и желе, осветление бульонов и т. п. подчиняются закономерностям, изучаемым коллоидной химией. Коллоидные процессы лежат так же в основе хлебопечения, виноделия, пивоварения, кондитерского и других пищевых производств.
Огромное значение коллоидных процессов в металлургии, в производстве керамики и цемента, пластических масс, бумаги, смазочных материалов, красителей; в сельском хозяйстве (создание дымов для борьбы с вредителями сельского хозяйства, грануляция удобрений, улучшение структуры почв и вызывание искусственных осадков); в военной технике (противогазы, маскировочные дымы и туманы); в медицине и т. п.
