8.Бақылау:

Тесттер:

1. АНТИГЕНДЕРДIҢ ИММУНОГЕНДIЛIГI МЫНАЛАРМЕН БАЙЛАНЫСТЫ:

1.Бөгделiгiмен

2.Молекулалыє салмағынығ төмен болуымен

3.Вируленттiлiгiмен

4.Комплементтiң жылдам өзгеруiмен

5.Физикалық-химиялық жағдайлармен

2. АНТИГЕННIҢ ДЕТЕРМИНАНТТЫ ТОБЫНЫҢ ҚЫЗМЕТI:

1.Антидене түзелудi қоздырады

2.Микробтардың қорытылуына әсер етедi

3.Фагоцитозды күшейтедi

4.Антидененiң активтi орталығымен өзара әсер етедi

5.Сарысу иммуноглобулиндарының дисперстiлiгiн өзгертедi.

3. ГАПТЕНДЕРГЕ ЖАТАДЫ:

1.Бактериялық токсиндер

2.Бактериялыє ферменттер

3.Полисахаридтер

4.Белоктар

5.Витаминдер

4 КОРПУСКУЛЯРЛЫҚ АНТИГЕНДЕР БОЛА АЛАДЫ:

1.Тауық тұқымының белогi

2.Эритроциттер

3.Микробтан алынған экстракт

4.Токсиндер

5.Пропердин

5. АУТОАНТИГЕНДЕР:

1.Әр индивидумды ажыратуға болатын антигендер

2.Антиденелер қоздыра алатын организмнiң өзiнiң антигендерi

3.Әртүрлi микробтарға ортақ антигендер

4.Түрлi-спецификалық белокты антиген

5.Органдық (тканьдық) спецификалығы шамалы белокты антиген

6.ОРГАНИЗМДЕ АУТОАНТИГЕНДЕРДIҢ ПАЙДА БОЛУЫ МЫНАЛАРМЕН       БАЙЛАНЫСТЫ :

1.Микроорганизмдердiң тiндердi зақымдауымен

2.Толеранттылықпен

3.Жекеленген клеткалардың мутациялануымен

4.Төменгi температураның әсерiмен

5.Антибиотиктермен

7. ГРАМША ОҢ БОЯЛАТЫН БАКТЕРИЯЛАРҒА ТӘН АНТИГЕН :

1.О-соматикалық

2.Тейхой қышқылы

3.Н-антиген

4.Изоантиген

5.Vi-антиген

8. ГРАМША ТЕРIС БОЯЛАТЫН БАКТЕРИЯЛАРҒА ТӘН АНТИГЕН :

1. Изоантиген

2. Протективтi антиген

3. ЛПС

4. Тейхой қышқылы

5. Аутоантиген

9.ВИРУСТЫҚ АНТИГЕН:

1.  Гемагглютининдер

2.  Тейхой қышқылы

3.  Изоантиген

4.  Аутоантиген

5.  Н-флагеллярлы антиген

10. О-АНТИГЕН:

1.   Термолабильдi

2.   Талшыєтарының құрамында болады

3.   Полисахаридты полипептидты липоидты кешен

4.  Өґте төменгi малекулалық салмағы болады

5.   Спецификалығы болмайды

11.ИММУНДЫ КОМПЕТЕНТI КЛЕТКАЛАР :

1.  Эритроциттер

2.  Макрофагтар

3.  Эозинофилдар

4.  Т-лимфоциттар

5.  Капилляр эндотелиясының жасушылары

12.ТИМУСТЫҢ ҚАБЫҚШАСЫНДА:

1.   В - лимфоциттiң дифференциялану жүредi

2.   Кiшi лимфоциттер түзедi

3.   Изоантигендер табылады

4.   Jg - нiң түзiлуi байқалады

5.   Токсиндер заласыздандырылады

13.  ИММУНДЫҚ ЖҮЙЕНIҢ ШАЛҒАЙЛЫҚ ОРГАНЫ:

1.Айыршық без

2.Сүйек кемiгi

3.Көк бауыр

4.Бурса

5.Капилляр эндотелиясының клеткалары

14.    АНТИДЕНЕЛЕР :

1.Гаммаглобулин синтезделуiнiң бұзылу нәтижесiнде пайда болады

2.Құрлысы бiрдей , қалыпты және иммуногендi гаммаглобулиндер

3.Генотипi бұзылу нәтижесiнде болады

4.Табиғаты глобулиндiк белок

5.Бауыр мен көк бауыр клеткаларында ғана пайда болады

15. ИММУНОГЛОБУЛИНДЕРДI БIР-БIРIНЕН АЖЫРАТУ ҮШIН МЫНАДАЙ ҚАСИЕТI      ЕСКЕРIЛЕДI:

1.Инфекциялық агентке қарсы тұру факторларының комплексi

2.Седиментациялық константы (тұнбаға түсу жылдамдығы)

3.Антигендiк спецификалығы және химиялық құрылымы

4.Детерминантты тобының болуы

5.Төменгi молекулалық салмағы

16. ИММУНИЗАЦИЯ ЖҮРГIЗГЕННЕН КЕЙIН БIРIНШI БОЛЫП АҒЗАДА ҚАЙ      ИММУННОГЛОБУЛИН СЫНЫПЫ БАЙҚАЛАДЫ:

1.JgA

2.JgM

3.JgG

4.JgD

5.JgE

17. АНТИДЕНЕЛЕР ПАЙДА БОЛАДЫ:

1.Гаммаглобулинемия кезiнде

2.Лимфоидты тiндерде

3.Антигендi жиi-жиi енгiзгенде пайда болуы жылдамдайды

4.Антигеннiң қатысуынсыз

5.Антигендi өте аз мөлшерде енгiзгенде

18. АУТОАНТИДЕНЕЛЕР ПАЙДА БОЛАДЫ:

1.Антиденелердiң эмбрионға әсер ету нәтижесiнде

2.Гамма-глобулиндердiң синтезделуiнiң бұзылуы нәтижесiнде

3.Хромасомалыє даму бұзылғанда

4.Организм үсiкке немесе күйiкке шалдыққанда

5.Көк бауыр клеткасы зақымданғанда

19. ТОЛЫЄСЫЗ АНТИДЕНЕЛЕР:

1.Диваленттi болады

2.Антигенмен қосылып, iрi конгломерат түзедi

3.Тосєауылданған антиген жеңiл тұнбаға түседi

4.Микробтыє ферменттердiң белсендiлiгiн басып тастайды

5.Антиген агглютиннациаланудан бұрын оны тосқауылдайды (блокирует)

20. ТӨМЕНДЕ КӨРСЕТIЛГЕНДЕРДIҢ ҚАЙСЫСЫ КЛЕТКАЛЫҚ ИММУНДЫҚ ЖАУАППЕН БАЙЛАНЫСТЫ ЕМЕС:

1.Қабыну процестер

2.Iсiкке қарсы иммунитет

3.Антиденелер синтезi

4.Вирусқа қарсы иммунитет

5.Трансплантациялық иммунитет

21. ИММУНДЫҚ КОМПЕТЕНТТI КЛЕТКАЛАРДЫ КӨРСЕТIҢIЗ:

1.Эритроциттер

2.Макрофагтар

3.Строма клеткалар

4.В – лимфоциттер

5.Т – лимфоциттер

22. АНТИДЕНЕЛЕР СИНТЕЗДЕЛУIНIҢ ФАЗАЛАРЫ:

1.Индуктивтi

2.Селективтi

3.Активтi

4.Терiс хемотаксис

5.Лейкоциттердiң диапедезделуi

23. ЕКIНШIЛIК ИММУНДЫҚ ЖАУАП КЕЗIНДЕ:

1.Индуктивтi фазасы 3-5 кѕннен кейiн басталады

2.Индуктивтивтi фазасы 1-2 кѕннен кейiн басталады

3.Өнiмдi фазасында 2 иммуннногглобулин (Jg M және Jg G) 1 мезгiлде пайда бола бастайды

4.Индуктивтi фазасында бiрiншi болып Jg М пайда болады

5.Антигенмен бiрiншi рет кездескеннен кейiн Т-клеткаларыны» бiр бјлiгi тыныштыє жағдайға көшедi

24. ИММУННОЛОГИЯЛЫҚ ТОЛЕРАНТТЫЛЫҚ ПАЙДА БОЛАДЫ:

1.Егер организм антигенмен ересек жасында кездессе

2.Антиген мөлшерiнiң көп болуынан барлық иммунды – компетенттi клеткалардың (М, Т, В) тосєауылдануы нәтижесiнде

3.Лимфоидты тiндердiң гипоплазиясы бар ересек адамдарға антиген енгiзгенде

4.Т және В клеткалардың дифференциациялануының бұзылуы нәтижесiнде

5.Қалыпты иммундық жүйесi бар адамдарға антигеннiң өте көп

      немесе өте аз дозасын енгiзгенде

25. ИММУНОЛОГИЯЛЫҚ ЕСТЕ САҚТАУҒА ТӘН ЕМЕС:

В – клеткалардың есте сақтауымен байланысты

Ағзада ұзає уақыт сақталады

Антиген жайлы iздi сақтайды

Регуляторлыє (реттеушi) қызмет атқарады

ґте күштi және тез екiншiлiк иммундық жауапты қамтамасыз етедi

26. ПЛАЗМАТИКАЛЫҚ КЛЕТКАЛАР:

1.Антигеннiң активтi орталығымен өзара әсер етедi

2.Антиденелер синтездейдi

3.Тек ұана белоктар синтездейдi

4.Эффекторлы қызмет атқарады

5.Антиген туралы есте сақтайды

27. БIРIНШIЛIК ИММУНДЫҚ ТАПШЫЛЫҚ МЫНАЛАРМЕН БАЙЛАНЫСТЫ:

1.Т-клеткалар субпопуляциясының јзара қатынасының бұзылуымен

2.Иммундыє жауаптың алғашқы сатысында иммундық жүйедегi генетикалық бұзылыспен

3.Лимфоциттердiң јнiмдiлiгiнiң бұзылуымен

4.Антигеннiң көп дозасын енгiзгенде органинизмнiң антидене түзу қабiлеттiлiгiнiң болмауымен

5.Гемоглобин деңгейiнiң бұзылуымен

28. ИММУНИТЕТКЕ НЕГIЗДЕЛГЕН РЕАКЦИЯЛАРДЫ МЫНА МАҚСАТТА ҚОЛДАНАДЫ:

1. Емдеу үшiн

2.Профилактикалық

3.Бөлiнген даєылды индикациялау үшiн

4.Бөлiнген дақылды идентификациялау үшiн

5.Санитариялық - гигиеналық зерттеулер жүргiзу үшiн

29. АГГЛЮТИНАЦИЯЛЫЄ РЕАКЦИЯ ҚОЮ ҮШIН ҚАЖЕТ:

1.Корпускулярлық антиген

2.Комплемент

3.Қалыпты сарысу

4.Коллоидты жағдайдағы антидене

5.Антидене лизиндер

30. АГГЛЮТИНАЦИЯЛЫҚ РЕАКЦИЯЛАРДЫ ҚОЛДАНУ МАҚСАТЫ:

1.Көмiрсуларды анықтау

2.Азық-түлiктiң фальсификацияланғанын анықтау

3.Микроорганизмдердiң сыртқы ортада бар-жоқтығын анықтау

4.Бактерияларды индикациялау

5.Жұқпалы ауруларға серологиялық диагноз қою

31. АГГЛЮТИНАЦИЯЛАНУДЫҢ МЕХАНИЗМI МЫНАМЕН БАЙЛАНЫСТЫ:

1.Клеткалық мембрананың өткiзгiштiгiмен

2.Микроб клеткасының зарядымен

3.Сарысулық глобулиндердiң дисперстiгiнiң өзгеруiмен

4.Клетка қабатының құрылысымен

5.Антиген коллоидтарының диспертiлiгiмен

32 АГГЛЮТИНАЦИЯЛЫҚ САРЫСУ АЛУ ҮШIН КӨПШIЛIК ЖАҒДАЙДАТӨМЕНДЕГIЛЕРДIҢ ҚАЙСЫСЫН ИММУНИЗАЦИЯЛАП АЛАДЫ:

1.Ақ тышєандарды

2.Қояндарды

3.Жылқыларды

4.Есектердi

5.Қойларды

33. АГГЛЮТИНАЦИЯЛЫҚ САРЫ СУДЫҢ ТИТРЫ:

1.Жануарларға рентген сәулесiмен әсер еткенде көбейедi

2.Антитоксиндiк бiрлестiкпен белгiленедi

3.Реакция беретiн сары судың ең кјп сұйытылу деңгейi

4.Реакция беретiн антигеннiң ең көп сұйытылу деңгейi

5.Жануарларды иммунизациялау санымен байланысты емес

34. ПРЕЦИПИТАЦИЯЛЫҚ РЕАКЦИЯЛАРДЫ ПАЙДАЛАНАДЫ:

1.Жұқпалы ауруларға диагноз қою үшiн

2.Топыраєтың микробпен ластанғанын анықтау үшiн

3.Комплементтiң титрын анықтау үшiн

4.ҚІан топтарын бiлу үшiн

5.Белок фракцияларын анықтау үшiн

35. ПРЕЦИПИТАЦИЯЛЫҚ РЕАКЦИЯНЫӘ МЕХАНИЗМI МЫНАМЕН БАЙЛАНЫСТЫ:

1.Бактерияның сыртқы қабатының керiлуiнiң өзгеруiмен

2.Осмос және диффузиямен

3.Антиген коллоидының дисперстiлiгiмен

4.Клетка єабатының құрлысымен

5.Микробтардың агрегациялануымен

36.КБР-ДЫҢ ОҢ НӘТИЖЕСI:

1.Гемолиз

2.Бактерия лизисi

3.Гемолиздiң кiдiруi (болмауы)

4.Бактерияның желiмденуi

5.“Зонтик” тәрiздi тұнба түзiлуi

37. ФЛОКУЛДЕУШI БIРЛIК (ЕДИНИЦА ФЛОКУЛЯЦИИ)

1.Сарысудың ең жоғарғы сұйылту деңгейi

2.Инициалды реакция беретiн токсин мөлшерi

3.Жануарларды иммунизациялау уақытына байланысты

4.Антигендiк бiрлiкте көрiнедi

5.Электролит қатысуымен анықталады

38.АНТИТОКСИКАЛЫҚ БIРЛIК (АНТИТОСИЧЕСКАЯ ЕДИНИЦА):

1.Опсонды - фагоцитарлы реакция көмегiмен анықталады

2.Токсиннiң белгiлi санын (ДLМ) нейтралдайтын сарысудың ең аз мөлшерi

3.Биологиялық әдiспен анықталмайды

4.КБР-мен анықталады

5.Агглютинация реакциясында анықталады

39. ОПСОНИКАЛЫҚ РЕАКЦИЯ СИПАТЫНА ЖАТАДЫ:

1.Организмнiң арнайы клеткалары мен бактерияның активтi жұтылу процесi

2.Фагоцитарлыє көрсеткiш

3.Клеткаiшiлiк қорыту

4.Оң хемотаксис

5.Аттракция

40. ОПСОНДЫ – ФАГОЦИТАРЛЫ КӨРСЕТКIШТI АНЫҚТАУ ҮШIН ҚАЖЕТ:

1.Қалыпты сарысу

2.Иммунды лейкоцит

3.Антидене-лизин

4.Комплемент эритроцит

41.ИММУНДЫФЕРМЕНТТI АНАЛИЗ МЫНАҒАН НЕГIЗДЕЛГЕН

1.Сарысу глобулинiнiң дисперстiлiгiн өзгертуге

2.Таңбалы (пероксидаза) спецификалық антидененiң антигенмен бiрiгуiне

3.Клетка мембранасының өткiзгiштiгiне

4.Антигеннiң әсерiнен макрофаг ядросының соматикалық мутациясына

5.Осмос және диффузия процесiне

42. КБР – ДIҢ ТЕРIС НӘТИЖЕСI:

1.Гемолиз

2.Бактерия еруi

3.Гемолиз тежелеуi (болмауы)

4.Айналасы тегiс түйме тәрiздi тұнба

5.Бактерия желiмденуi және ұлпа түзiлуi.

43. БАКТЕРИЯНЫ ИММОБИЛИЗАЦИЯЛАУ РЕАКЦИЯСЫ:

1.Активтi қозғалғыштың гомологиялық сарысумен өзара әсерi.

2.Антиген – антидене комплексiнiң тұнбаға түсуi.

3.Организм клеткаларымен бактерияның активтi жұтылу процесi.

4.Инфекциялыє ауруды диагностикалауда қолданбайды.

5.Бактерияның токсигендiгiн анықтау үшiн қолданылады.

44. АНТИДЕНЕ АНЫҚТАУ ҮШIН ЕҢ СЕЗIМТАЛ РЕАКЦИЯ:

1.Преципитациялыє реакция

2.Иммуныферментi талдау реакциясы

3.Токсин нейтрализациялау реакция

4.Бактерия агглютинациялаушы реакция

5.Иммунды электрофорез

45. БАКТЕРИОЛОГИЯЛЫЄ ЖҮЙЕЛI ПРОБИРКАҒА ГЕМОЛИТИКАЛЫҚ ЖҮЙЕНI ҚОСҚАНДА БАСЫНДА ГЕМОЛИЗ ЖҮРДI. ҚАНДАЙ РЕАКЦИЯ ЕКЕНIН АНЫЄТАҢЫЗ:

1.Иммунды лизис

2.Бактериолиз

3.КБР (РСК)

4.Флокулляция

5.ИФТ (ИФА)

46.ТОКСОПЛАЗМОЗҒА КҮМӘНДI НАУҚАСТЫҢ АУЫРҒАННАН КЕЙIНГI 3-ШI АПТАСЫНДА КОМПЛЕМЕНТ БАЙЛАНЫСТЫРУШЫ РЕАКЦИЯ ҚОЮ ҮШIН САРЫСУМЕН ҚОЙЫЛҒАН РЕАКЦИЯ ТЕРIС НӘТИЖЕНI БЕРДI. КБР-ДIҢ ТЕРIС ВИЗУАЛЬДЫ ФЕНОМЕНIН СIЗ ҚАЛАЙ АНЫҚТАЙСЫЗ?

1.Лак тәрiздес қан

2.Түбiндегi тұнба

3.Эритроциттiң желiмденуi

4.Гемолиздiң кiдiруi (болмауы)

5.Антиген желiмденуi

47.НЕТРАЛИЗАЦИЯ РЕАКЦИЯСЫНА ТӨМЕНДЕГIЛЕРДIҢ ҚАЙСЫСЫ ЖАТПАЙДЫ:

1.Флокулляция реакциясы

2.Лабораториялық жануарларға жұқтырып зерттеу

3.ДИК реакциясы

4.КБР

5.Шик реакциясы

48. ИММУНДЫ ЛИЗИС РЕАКЦИЯСЫНА НЕ ЖАТПАЙДЫ:

1.Арнайы антидененiң клеткалармен иммунды комплекс түзу қабiлетi

2.Комплемент жѕйесiнiң классикалық жол бойынша  активациялануы

3.Клетка лизисi

4.Гемолиз реакцияда жиi қолданылады

5.Арнайы антидене әсерiнен антигеннiң тұнуы

49. БЕЙТАРАПТАУ РЕАКЦИЯСЫ КЕЗIНДЕ:

1.Лейкоциттердi ерiтедi

2.Арнайы антидене әсерiмен корпускулярлы антигендi ерiтедi

3.Токсиннiң летальды әсерiн антитоксикалық сарысумен  нейтралдайды (бейтарапттайды)

4.Клеткалық мембрананың өткiзгiштiгiн өзгертедi

5.Антиген + антидене комплексiнiң комплементпен байланысуы

болады

50. ИММОБИЛИЗАЦИЯ РЕАКЦИЯСЫНА ТӘН ЕМЕС:

1.Антисарысудың қозғалатын микробтарды иммобилизациялау  қабiлетi

2.Микроб антигенi және антидене арасындағы реакциямен  байланысты

3.Тырысқақ, мерез кезiнде қолданады

4.Лайлану, артынан борпылдақ тұнба түзедi

5.Комплемент қатысуымен ғана жүредi

51. РАДИОИММУНДЫ АНАЛИЗГЕ ТЈМЕНДЕГIЛЕРДIҢ ҚАЙСЫСЫ ЖАТПАЙДЫ:

1.Жоғары спецификалығы

2.Орындалу қарапайымдылығы

3.Жоғары сезiмталдық

4.Антидене немесе антигендi изотоппен таңбалау

5.Нәтижесi гемагглютинация бойынша ескерiледi

52. РИА-МЕН САЛЫСТЫРҒАНДА ТӨМЕНДЕГIЛЕРДIҢ ҚАЙСЫСЫ ИФА –НЫҢ АРТЫҚШЫЛЫҒЫНА ЖАТПАЙДЫ:

1.Каньюгат тұрақтылығы

2.Радиоактивтi изотоп қолдану

3.Нәтижесiн аппаратура көмегiнсiз бағалауға болады

4.Автомотизацияға оңай берiледi

5.Радиоактивтi изотоп қолданбайды

53. ИММУНДЫФЕРМЕНТТI АНАЛИЗ МЫНАҒАН НЕГIЗДЕЛГЕН:

1.Сарысу глобулинiнiң дисперстiлiгiн өзгертуге

2.Таңбалы (пероксидаза) спецификалық антидененiң антигенмен бiрiгуiне

3.Клетка мембранасының өткiзгiштiгiне

4.Антигеннiң әсерiнен макрофаг ядросының соматикалық мутациясына

5.Осмос және диффузия процесiне

54. БАКТЕРИЯНЫ ИММОБИЛИЗАЦИЯЛАУ РЕАКЦИЯСЫ:

1. Активтi қозғалғыштың гомологиялық сарысумен өзара әсерi.

2. Антиген – антидене комплексiнiң тұнбаға түсуi.

3. Организм клеткаларымен бактерияның активтi жұтылу процесi.

4. Инфекциялыє ауруды диагностикалауда қолданбайды.

5. Бактерияның токсигендiгiн анықтау үшiн қолданылады.

55. АНТИДЕНЕ АНЫҚТАУ ҮШIН ЕҢ СЕЗIМТАЛ РЕАКЦИЯ:

1.Преципитациялыє реакция

2.Иммуныферментi талдау реакциясы

3.Токсин нейтрализациялау реакция

4.Бактерия агглютинациялаушы реакция

5.Иммунды электрофорез

56. ИММОБИЛИЗАЦИЯ РЕАКЦИЯСЫНА ТӘН ЕМЕС:

1.Антисарысудың қозғалатын микробтарды иммобилизациялау  қабiлетi

2.Микроб антигенi және антидене арасындағы реакциямен  байланысты

3.Тырысқақ, мерез кезiнде қолданады

4.Лайлану, артынан борпылдақ тұнба түзедi

5.Комплемент қатысуымен ғана жүредi

57. РАДИОИММУНДЫ АНАЛИЗГЕ ТЈМЕНДЕГIЛЕРДIҢ ҚАЙСЫСЫ ЖАТПАЙДЫ:

1.Жоғары спецификалығы

2.Орындалу қарапайымдылығы

3.Жоғары сезiмталдық

4.Антидене немесе антигендi изотоппен таңбалау

5.Нәтижесi гемагглютинация бойынша ескерiледi

58. РИА -МЕН САЛЫСТЫРҒАНДА ТӨМЕНДЕГIЛЕРДIҢ ҚАЙСЫСЫ ИФА –НЫҢ АРТЫҚШЫЛЫҒЫНА ЖАТПАЙДЫ:

1.Каньюгат тұрақтылығы

2.Радиоактивтi изотоп қолдану

3.Нәтижесiн аппаратура көмегiнсiз бағалауға болады

4.Автомотизацияға оңай берiледi

5.Радиоактивтi изотоп қолданбайды

59. РЕСПИРАТОРЛЫ ИНФЕКЦИЯМЕН АУЫРҒАН НАУҚАСТЫҢ МҰРЫН ҚУЫСЫНАН ТАҢБАЛЫ ЖАҒЫНДА ДАЙЫНДАЛЫП, АЦЕТОНДА ФИКСАЦИЯЛАНДЫ, АНТИГРИППТIК САРЫСУМЕН ӨҢДЕЛIП, ШАЙЫЛЫП ТАСТАЛДЫ ДА ЛЮМИНИЦЕНТТI САРЫСУМЕН ӨҢДЕЛДI. ҚАНДАЙ ӘДIС ҚОЛДАНДЫ?

1.Кумбс

2.ИФТ (ИФА)

3.РИТ(РИА)

4.ИФР (РИФ)

5.КБР(РСК)

60. БАКТЕРИОЛОГИЯЛЫЄ ЖҮЙЕЛI ПРОБИРКАҒА ГЕМОЛИТИКАЛЫҚ ЖҮЙЕНI ҚОСЄАНДА БАСЫНДА ГЕМОЛИЗ ЖҮРДI. ҚАНДАЙ РЕАКЦИЯ ЕКЕНIН АНЫЄТАҢЫЗ:

1.Иммунды лизис

2.Бактериолиз

3.КБР (РСК)

4.Флокулляция

5.ИФТ (ИФА)

Жағдайлық есептер:

1.Аң терісін қабылдайтын орыннан лабораторияға жеткізілген терінің бөлшегімен преципитациялық күйдіргі сарысуымен Асколи реакциясын қойды. 5 минуттан кейін екі сұйықтықтың жанасқан жерінде дөңгелек түтін тәрізді сақина пайда болды. Бұл қандай феномен? Сақиналық преципитация реакциясын не үшін қолданады?

Жедел респираторлы инфекцияға күмәнді науқастың мұрнының төменгі қуысынан таңбалы жағынды дайындап, ацетонда фиксациялап антигрипптік сарысумен өңдеді. Шайып тастап, оған люминисцентті сарысу құяды. Зерттеу қандай мақсатта жүргізілді, қандай әдіс қолданылды, микроскопта не көресіз, қандай микроскопты пайдаланасыз?

3.Күйеуі резус – оң, өзі резус – теріс әйел екінші рет жүкті болғанда әйелдер кеңесіне қаралды. Әйелдің қан сарысуында антирезустық толықсыз қарсыденелердің бар – жоғын қалай анықтауға болады?

Жауабы: Толықсыз антиденелерді анықтау үшін Кумбс реакциясын төмендегідей қояды:

1. Әйелдің қан сарысуынан сұйылту дайындаймыз

2. Резус – антигенмен міңгескен эритроциттерді қосамыз

3. Термостатқа 37 ˚С температураға – 1 сағатқа қою

4.Эритроциттерді сарысудан бөлектейміз (эритроциттердің бетінде резус – антигенмен фиксацияланған толықсыз антиденелер қалады)

5.Адамның гамма – глобулинімен қоянды иммунизациялау арқылы алынған антиглобулинді сарысуды қосамыз

6. Термостатта 30 мин. Инкубациялаймыз

7. Гемагглютинация бойынша реакцияның нәтижесін қортындылау

Бақылау сұрақтары:

1. «антиген» және «антидене» түсінігі, химиялық құрамы, қасиеттері.

2. Серологиялық реакциялар түрлері, медицинадағы ролі.

3. Агглютинация реакциясын түзілу схемасын, ингридиенттерін, механизмі. Тәжірибеде қолданылуы, жетістіктері және кемшіліктері бойынша жазу

5. Комплемент байланыстыру реакциясының түзілу схемасын, ингридиенттерін, механизмі. Тәжірибеде қолданылуы, жетістіктері және кемшіліктері бойынша жазу

6. «Комплемент» түсінігі. Компоненттері, иммунологиялық реакциялардағы ролі.

7. Комлементтің белсендіру үшін классикалық және альтернативті түрінің жолы

8. Бейтараптау реакциясының түзілу схемасын, ингридиенттерін, механизмі. Тәжірибеде қолданылуы, жетістіктері және кемшіліктері бойынша жазу

9. Кумбс реакциясын түзілу схемасын, ингридиенттерін, механизмі. Тәжірибеде қолданылуы, жетістіктері және кемшіліктері бойынша жазу.

10.ИФА ингредиенттері, механизмі, түрлері, тәжірибеде қолданылуы.

11.КБР ингредиенттері, механизмі, түрлері, тәжірибеде қолданылуы.

12.ИФР ингредиенттері, механизмі, түрлері, тәжірибеде қолданылуы.

13.РИА ингредиенттері, механизмі, түрлері, тәжірибеде қолданылуы.

14.ПЦР ингредиенттері, механизмі, түрлері, тәжірибеде қолданылуы.

15.Люминесцентті сарысулар дегеніміз не?

Тақырып 6. Аралық бақылау. Экология. Микрофлора. Антибиотиктер. Дезинфекция. Стерилизация. Инфекция. Иммунитет. Иммунологиялық реакциялар. Иммунды профилактика. Биопрепараттар: вакциналар, сарысулар, диагностикумдар, аллергендер.

2.Мақсаты: Студенттердің білімін микроорганизмдердің экологиясы, адам денесінің қалыпты микрофлорасы (дисбактериоз), оны алдын-алуы және емі, емдеу принциптері туралы, антибиотиктер, стерилизация және дезинфекция, инфекция және иммунитет, инрфекциялық аурулардың емі және алдын-алуы, инфекциялық процесс және серологиялық реакциялардың қорытындысын интерпретациялау жайлы білімін жетілдіру. Активті және пассивті жасанды иммунитет түзу үшін қолданылатын биологиялық препараттырдың негізгі түрлерін танып – білу.

3.Оқыту міндеттері:

1. Плазмидалар, түрлері, сипаттамасы, маңызы

2. Дисбактериозға зерттеудің маңызы.

3. Адам организмінің қалыпты микрофлорасының маңызы, дисбактериоз туындатушы факторлар.

4. Дисбактериоз түсінігі. Фазалары және дәрежесі.

5. дезинфекция мен стерилизацияның микробиологиялық негізі

6. дезинфекция мен стерилизацияны бақылаудың әдістері

7.дезинфектанттармен қоршаған ортаның объектілерін зарарсыздандыру әдістері

8.антибиотикограмма жүргізудің микробиологиялық негізі

9.антибиотикорезистенттілік/сезімталдыққа сараптама нәтижелерін интерпретациялау негізі микроорганизмдердің патогенді факторлары.

10.Организмнің қорғаныс арнайы емес факторлары

11. профилактикалық және емдеу мақсаттарында қолданылтын вакциналар мен сарысуларды, олардың дайындау әдістерін.

12.иммунды патологиялық реакциялардың пайда болу механизмін, клиникалық белгілерін және сақтану жолдарын.

13. тері - аллергиялық сынамалардың диагностикалық мәнісін.

4.Өту ағымы:

Активті әдіс – портфолио қорғау