Правила оформлення контрольної роботи.

1. Контрольна робота виконується в окремому зошиті, на титульній сторінці якого необхідно вказати:

Навчальна дисципліна

“Організація та економіка фармації”

Контрольна робота № 2

Варіант № ____

спеціальності “Фармація”

(заочна форма навчання)

КВНЗ «Житомирського базового фармацевтичного коледжу

ім. Г.С.Протасевича» Житомирської обласної ради

П.І.Б.___________________

№ залікової книжки ____

Домашня адреса __________________

Індекс __________

2. Контрольна робота виконується акуратно, з полями для заміток.

3. Завдання виконуються послідовно.

4. Текст запитання або завдання переписується повністю.

5. Відповіді на запитання повинні бути повними, чіткими і конкретними.

6. В кінці роботи повинен бути список використаної літератури.

7. Роботу необхідно надіслати або принести в коледж не пізніше, ніж за місяць до початку екзаменаційної сесії.

8. Індивідуальний варіант контрольної студент отримує згідно рішення ЦМК, використовуючи дані таблиці № 1.

9. Контрольна складається з 1 теоретичного питання згідно з варіантами, 2 ситуаційних завдань, 2 практичних завдань, 5 тестів. Практичні завдання виконуються на відповідних бланках за всіма правилами оформлення документів.

Теоретичні питання

1. Рецептурно-виробничий відділ аптеки: завдання, штат, приміщення відділу.

2. Номенклатура працівників рецептурно-виробничого відділу аптеки,їх функціональні обов’язки.

3. Обов’язки провізора по прийманню рецептів, оснащення його робочого місця.

4. Загальні вимоги до виписування рецептів.

5. Форми рецептурних бланків, їх зміст.

6. Термін дії рецептів, терміни зберігання рецептів в аптеці.

7. Порядок відпуску лікарських засобів за рецептами .

8. Порядок приймання рецептів та їх перевірка при надходженні в аптеку.

9. Категорії працівників, які мають право виписувати рецепти.

10. Загальні правила виписування рецептів.

11. Загальні правила таксування рецептів на індивідуально виписані ліки.

12. Особливості таксування різних лікарських форм: рідин для зовнішнього і внутрішнього застосування, очних крапель,водних витяжок, ін’єкційних розчинів.

13. Особливості таксування порошків, мазей, свічок.

14. Методи реєстрації рецептів.

15. Особливості виписування рецептів на наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори списку №1.

16. Особливості відпуску лікарських засобів за рецептами, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини, прекурсори списку №1.

17. Норми відпуску наркотичних і психотропних лікарських засобів.

18. Особливості виписування отруйних і сильнодіючих лікарських засобів, які підлягають предметно-кількісному обліку.

19. Предметно-кількісний облік, його мета. Завдання. Перелік лікарських засобів. що підлягають предметно-кількісному обліку.

20. Організація предметного-кількісного обліку в аптеці.

21. Категорії хворих, яким показано безоплатний і пільговий відпуск ліків. Порядок виписування рецептів на одержання ліків на безоплатних і пільгових засадах.

22. Відпуск лікарських засобів за безоплатними і пільговими рецептами.

23. Особливості виписування і відпуску лікарських засобів хронічно хворим.

24. Загальні вимоги до виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптек.

25. Оснащення асистентської кімнати.

26. Загальні правила виготовлення лікарських засобів умовах аптеки.

27. Особливості роботи з отруйними, наркотичними, психотропними речовинами та прекурсорами списку №1.

28. Види внутрішньоаптечного контролю якості лікарських засобів, виготовлених в аптеці.

29. Характеристика письмового, органолептичного, опитувального видів контролю якості лікарських засобів, виготовлених в аптеці.

30. Характеристика фізичного та хімічного видів контролю якості лікарських засобів, виготовлених в аптеці.

31. Оформлення до відпуску лікарських засобів, виготовлених в аптеці.

32. Порядок відпуску лікарських засобів аптечного виготовлення.

33. Порядок зберігання лікарських форм індивідуального виготовлення в умовах рецептурного відділу.

34. Обов’язки провізора з контролю якості ліків та провізора-аналітика, організація їхніх робочих місць.

35. Запобіжні заходи, які сприяють підвищенню і збереженню якості лікарських засобів.