Задача 2 б)

Від невідомих курки і півня одержано курчат: 1/6 з нормальними ногами чорних курок, 1/6 з нормальними ногами смугастих півників, 1/3 коротконогих чорних курочок; 1/3 коротконогих смугастих півників. Визначити генотипи та фенотипи батьків.

Дано : В – ген смугастого забарвлення пір’я; b – ген чорного забарвлення пір’я; Сс – коротконогі особини; сс – особини з нормальною довжиною ніг. F1: ♀: 1/6 чорні з нормальними ногами 1/3 чорні коротконогі ♂ : 1/6 смугасті з нормальними ногами 1/3 смугасті коротконогі
Р ♀ – ? Р ♂ – ?

Розв’язання:

1) Оскільки всі курочки в F₁ були чорними (за умовами задачі), генотип матері буде: Z^ВW, тобто вона була смугастою.

Генотип півника за зчепленим зі статтю геном може бути тільки Z^bZ^b, тобто вихідна батьківська особина була чорною (успадкування типу кріс-крос). Якби півень був смугастим і гомозиготним за геном В, в F₁ всі півники і курочки були б смугастими :

Р : Z^BZ^B х Z^bW

F₁ ♂ Z^BZ^b : ♀ Z^ВW

↕ ↕

^{смугасті смугасті}

Тому припускаємо, що ген забарвлення оперіння у півників знаходиться у рецесивному стані і зчеплений з Х-хромосомою, а курки є гемізиготними за геном В :

Р : ♂ Z^bZ^b х Z^BW

F₁ ♂ Z^BZ^b : ♀ Z^bW

↕ ↕

^{смугасті чорні}

Розщеплення в F₁ співпадає з умовами задачі.

2) Аналізуємо розщеплення в потомстві за аутосомними генами. Розщеплення серед особин обох статей за геном довжини ніг вказує на те, що ці особини гетерозиготні, інакше в F₁ спостерігалася б одноманітність гібридів за цією ознакою. Отже, припускаємо, що генотипи вихідних форм:

Р: СсZ^BW; СсZ^bZ^b.

Перевіримо правільність цієї гіпотези.

Р (F₁): ♀ СсZ^BW х ♂ СсZ^bZ^b

F₂ :

♂ ♀	СZb	сZb
СZB	С СZBZb	СсZBZb		♂
сZB	СсZBZb	ссZBZb
СW	С СZbW	СсZbW		♀
сW	СсZbW	ссZbW

Оскільки за умовами задачі 2а аутосомний ген С у гомозиготному домінантному стані має летальний ефект, то такі зиготи гинуть (на решітці Пенета вони закреслені). Підрахуємо розщеплення за фенотипом в F₂:

F2:	♂2/6 (1/3) СсZBZb	:	1/6  ссZBZb	F2:♀	2/6 або 1/3 СсZBW	:	1/6 ссZbW
	коротконогі смугасті		нормальні смугасті		коротконогі чорні		чорні з нормальними ногами

Відповідь : генотипи батьківських форм: ♀ СсZ^BW (коротконога смугаста); ♂ СсZ^bZ^b (коротконогий чорний).

Визначення ймовірності розщеплення в потомстві при заданих фенотипах батьківських форм

Задача 3. У людини класична гемофілія успадковується як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Альбінізм ( відсутність пігментації) обумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари, нормальної за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями. Визначити ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться також обидві аномалії одночасно.

Дано: ХН – ген нормального зсідання крові Хh – ген гемофілії А – ген нормальної пігментації шкіри а – ген альбінізма Р:ХНХhАа; ХНУАа	Розв’язання 1) Визначаємо генотипи батьків. За умовами задачі обидва батьки нормальні, отже, у них обов’язково є по домінантному алелю з кожної пари генів (ХН та А).
% F2 (ХhУаа) – ?

Син має обидві аномалії, його генотип Х^hУ аа. Х-хромосому з геном гемофілії він міг успадкувати тільки від матері. Один з генів альбінізма син одержав від матері, інший – від батька. Таким чином генотип матері Х^НХ^hАа, генотип батька Х^НУ Аа.

2) Визначаємо можливі генотипи і фенотипи дітей.

При такому шлюбі ймовірні генотипи дітей :

Р (F₁): Х^НХ^hАа х Х^НУ Аа

F₂:

♂ ♀	ХНА	ХНа			УA	Уa
ХНА	ХНХНAA	ХНХHAa		♀	ХНУAA	ХHУAa		♂
ХhА	ХНХhAA	ХНХhAa			ХhУAA	ХhУAa
ХНа	ХНХHAa	ХНХHaa			ХHУAa	ХHУaa
Хhа	ХНХhAa	ХНХhaa			ХhУAa	ХhУaa

Імовірність того, що у здорової подружньої пари народиться син гемофілік і альбінос з генотипом Х^hУaa, дорівнюватиме 1/8 (з усіх синів).

3) Визначаємо ймовірність народження другого сина з такими ж аномаліями. Імовірність того, що наступна дитина буде сином, дорівнює ½ (співвідношення статей при народженні складає приблизно 1:1). З числа синів лише 1/8 частина може мати одночасно обидві аномалії.

Для розрахунку кінцевого результата ймовірності знаходиться добуток імовірностей двох незалежних один від одного явищ: 1/2 х 1/8 = 1/16.

Відповідь: ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться обидві аномалії одночасно, дорівнює 1/16.

Визначення розщеплення в потомстві за фенотипом батьківських форм