Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
збірник задач з генетики.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
3.92 Mб
Скачать

Приклади розв’язання задач

На відміну від аутосомних генів, які при розв’язуванні задач позначалися заглавними літерами абетки (А,В,С або а,в,с і т.д.), гени, локалізовані в статевих хромосомах, позначаються таким чином: ХА Ха (гетерозигота), ХАХА, ХаХа (гомозигота). Крім того, гени статевих хромосом можна позначити також у гомогаметної статі так: ХАВХаb, у гетерогаметної: ХАВУ або ХаbУ.

Рецесивні гени гемофілії і дальтонізму містяться в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганід (одиниць кросинговеру), їх позначають таким чином: ген гемофілії – Хh , ген дальтонізму – Хd , домінантні алелі цих генів – відповідно ХH та ХD.

У залежності від цілей генетичного аналізу задачі з даної теми можна умовно поділити на дві групи :

– за фенотипом нащадків F1 та F2 необхідно визначити генотипи форм, що схрещуються, і локалізацію генів;

– за фенотипом батьківських форм треба визначити розщеплення в потомстві за генотипом і фенотипом.

- визначити ймовірність розщеплення в потомстві за фенотипом і генотипом при заданих фенотипах батьківських форм.

Визначення генотипів батьківських форм і локалізації генів за фенотипом нащадків f1 та f2 Задача 1.

При схрещуванні кішок з різним забарвленням шерсті було одержано розщеплення:

Р ♀ чорні х ♂ руді ♀ руді х ♂ чорні

F1 ♀ черепахові, ♂ чорні ♀ черепахові, ♂ руді

F2 ♀ черепахові і чорні ♀ черепахові і руді

♂ чорні і руді ♂ чорні і руді

Визначити генотипи форм, що схрещуються, і локалізацію генів.

Дано:

Р1: ♀ чорні х ♂ руді

F1: ♀ черепахові, х ♂ чорні

F2: ♀ черепахові і чорні F1:

♂ чорні і руді

F2:

Р2:♀ руді х ♂ чорні

♀ черепахові х ♂ руді

♀ черепахові і руді

♂ чорні і руді

Р1 ♀ – ? Р2 ♂ – ?

Розв’язання:

1) Про те, що гени, які визначають наведені ознаки, містяться не в аутосомах, свідчать різні результати реципрокних схрещувань в F1. Таким чином, гени локалізовані в статевих хромосомах.

2) Тепер необхідно визначити, з якою саме з трьох груп генів (див. вище) ми маємо справу. Оскільки в F1 та в F2 з’явилися самки черепахового забарвлення, робимо висновок, що в гетерозиготі проявляються ознаки обох батьків, тобто має місце кодомінування:

Р1 : Х A ХA х Хa У

чорні руді

F1: Х A Х a х ХA У F2: Х A ХA ; Х A Х a ; Х a У ; ХA У

черепахові чорні чорні черепахові руді чорні

F2:

Х A

У

ХA

ХA ХA

ХA У

Хa

ХA Хa

Хa У

3) Якщо наше припущення є вірним, то в іншому напрямі реципрокних схрещувань можна записати очікувані результати і порівняти їх з одержаними в досліді:

Р2 : Х a Х a х Х A У

руді чорні

F1: Х A Хa х Х a У F2 : Х A Х a : Х aХ a : Х A У : Хa У

черепахові руді черепахові руді чорні руді

F2:

Хa

У

ХA

ХA Хa

ХA У

Хa

Хa Хa

Х a У

Спостерігаємо повне співпадання з умовами задачі. Отже, висловлена нами гіпотеза про зчеплене із статтю успадкування ознаки – забарвлення шерсті, була справедлива, а ген А локалізований в Х-хромосомі.

Відповідь: генотипи батьківських форм : 1) ХAХA ; Xa У; 2) Хa Хa; ХAУ.

Залишається лише додати, що забарвлення шерсті у кішок, мишей та інших ссавців відноситься до числа автономних ознак, тобто визначається генотипом клітини, з якої росте шерстинка, а не генотипом особини. Генотип гетерозиготних кішок однаковий, а фенотип окремих клітин (шерстинок) різний. Це пов’язано з тим, що у ссавців існує механізм, який вирівнює дозу генів в статевих хромосомах (самка має дві, а самець – одну Х-хромосому), який полягає в інактивації однієї Х-хромосоми самки з утворенням тільця статевого хроматина (тільця Барра). Причому у різних клітинах, з яких ростуть шерстинки, інактивується або Х-хромосома, одержана самками від батька, або Х-хромосома, одержана від матері. Цей процес відбувається випадково. Тому генотип "працюючих" Х-хромосом в клітинах гетерозиготних самок буває двох типів – або А, або а. Шерсть самки стає пістрявою, точніше змішаною. У самців звичайно такого бути не може, генотипи особини і клітини співпадають, тому що в клітинах є єдина Х-хромосома, яка несе один алель гена (А або а). Але самці дуже рідко, але бувають черепаховими, якщо зигота ХХУ виникає внаслідок нерозходження хромосом в овогенезі (ХХ-гамета) або в сперматогенезі (ХУ-гамета). У ссавців, на відміну від дрозофіли, зиготи ХХУ – самці. У цьому випадку і кіт може бути гетерозиготою, отже, бути черепаховим.