- •Волновые свойства электрона. Квантовые числа, s-,p-,d-,f-состояния электрона. Электронные орбитали.
- •2. Принцип Паули. Емкость энергетических уровней и подуровней атомов элементов. Правило Гунда.
- •3. Связь периодического закона со строением электронных оболочек атомов. Правило Клечковского. Энергетические ячейки.
- •4. Периодический закон д.И.Менделеева и периодическая система элементов: ряды, периоды, подгруппы, порядковый номер.
- •5. Периодическое изменение свойств химических элементов. Радиус атомов, сродство к электрону, энергия ионизации, электроотрицательность.
- •6. Образование химической связи. Энергия связи и длина связи.
- •7. Ковалентная (атомная) связь. Метод валентных связей. Возбужденные состояния атомов. Валентность.
- •8. Направленность ковалентной связи. Сигма и п-связи. Гибридизацияатомных орбиталей.
- •9. Ионная (электронная) связь.
- •10. Метод молекулярных орбиталей.
- •12. Донорно-акцепторный механизм ковалентной связи. Комплексные соединения.
- •13. Межмолекулярное взаимодействие. Водородная связь.
- •14. Система. Фаза. Компонент. Параметры. Функции состояния: внутренняя энергия и энтальпия. Стандартные условия.
- •15. Первое начало термодинамики. Закон Гесса как следствие 1-го начала термодинамики.
- •16. Стандартная энтальпия образования. Следствие из закона Гесса. Термохимические расчеты.
- •17. Зависимость теплового эффекта реакции от температуры.
- •18. Второе начало термодинамики. Понятие об энтропии. Расчет энтропии.
- •19. Тепловая теорема Нернста. Постулат Планка. Расчет абсолютного значения энтропии. Понятие вырождения идеального газа.
- •20. Объединенная формула 1 и 2 начала термодинамики. Свободная энергия Гиббса и Гельмгольца.
- •21. Зависимость f и g от температуры(уравнение Гиббса-Гельмгольца)
- •22. Условия самопроизвольного протекания химических реакций.
- •23. Изотерма химической реакции. Стандартное изменение свободной энергии.
- •24. . Константа химического равновесия. Различные способы выражения констант равновесия. Соотношение между константами.
- •25. Зависимость константы химического равновесия от температуры (изобара и изохора химической реакции).
- •26. Принцип Ле-Шателье.
- •27. Скорость химической реакции. Закон действующих масс. Константа скорости.
- •28. Молекулярность и порядок реакции.
- •29. Кинетическая классификация по степени сложности. Обратимые и необратимые реакции.
- •30.Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Ван-Гоффа. Уравнение Аррениуса.
- •31. Скорость гетерогенной химической реакции. Особенности ее протекания.
- •32. Инициирование химических реакций .Катализ. Сущность гомогенного и гетерогенного катализа.
- •33. Дисперсные системы. Коллоидные растворы.
- •34. Растворы (разбавленные, концентрированные, насыщенные, пересыщенные). Растворимость. Способы выражения концентраций растворов.
- •35. Физические и химические процессы при растворении. Растворимость твердых тел и жидкостей в жидкостях.
- •36. Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри-Дальтона.
- •37. Законы Рауля.
- •38. Электролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Слабые электролиты.
- •39. Сильные электролиты. Понятие активности и коэффициента активности.
- •40. Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •42. Произведение растворимости. Условие выпадения осадка.
- •43. Окислительно-восстановительные реакции. Ионно-электронный метод подбора коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях.
- •44. Возникновение скачка потенциала на границе раздела «металл-раствор». Равновесный электродный потенциал.
- •45. Медно-цинковый гальванический элемент Якоби-Даниеля. Процессы на электродах. Эдс.
- •46. Зависимость эдс гальванического элемента от природы реагирующих веществ, температуры и концентрации. Стандартная эдс.
- •47. Стандартный водородный электрод. Формула Нернста. Стандартный потенциал. Ряд напряжений.
- •48. Типы электродов и цепей. Окислительно-восстановительные электроды и цепи.
- •50. Законы Фарадея. Выход по току.
- •52. Коррозия металлов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •53. Основные методы борьбы с коррозией.
- •54. Кристаллическое состояние вещества. Химическая связь в кристаллах.
- •55. Составные части системы и компоненты. Правило фаз.
- •56. Сущность термографического анализа. Кривые нагревания и охлаждения.
- •57. Диаграмма плавкости однокомпонентной системы на примере воды.
- •59. Адсорбция и абсорбция
6. Образование химической связи. Энергия связи и длина связи.
При взаимодействии атомов между ними может возникнуть связь, приводящая к образованию устойчивой многоатомной системы – молекулы, молекулярного иона, кристалла. Чем прочнее связь, тем больше энергии необходимо затратить на ее разрыв. При образовании связи выделятся энергия, следовательно, уменьшается свободная потенциальная энергия системы взаимодействующих электронов и ядер.
Потенциальная энергия образующейся молекулы всегда меньше, чем суммарная потенциальная энергия исходных свободных атомов.
Длина связи – межъядерное расстояние в невозбужденной молекуле, обычно равно 1-2 ангстрем (0,1-0,2 нм).
Энергия связи – энергия, выделяющаяся при образовании данного вида связи (150-1000 кДж/моль).(чем больше энергия связи, тем больше нужно затратить энергии на разрыв связи, и тем прочнее связь).
Химическая связь возникает в результате перегруппировки электронов- передачи электронов от атома к атому или смещения электронов, приводящего к возникновению общих электронных пар.(электронная(электровалентная, гетерополярная) и атомная(ковалентная(полярная, неполярная), гомеополярная),донорно-акцепторная, металлическая и водородная связи).
7. Ковалентная (атомная) связь. Метод валентных связей. Возбужденные состояния атомов. Валентность.
Ков. связь – Это связь между атомами за счет образования общих электронных пар. Возникает между элементами с одинаковым или близким значением энергии сродства к электрону. Механизм возникновения ковалентной связи: 2 метода объяснения: 1 – метод валентных связей, 2 – метод молекулярных орбиталей.
М.В.С. - приближённый расчётный метод, основанный на представлении о том, что каждая пара атомов в молекуле удерживается вместе при помощи одной или нескольких общих электронных пар. Валентными являются неспаренные электроны.
Валентность - способность атомов химических элементов образовывать определённое число химических связей с атомами других элементов. Например, Валентность хлора в основном состоянии равна единице, поскольку атом имеет один неспаренный электрон. Возбужденное состояние атома – это его новое энергетическое состояние с новым распределением электронов в пределах валентного уровня.
8. Направленность ковалентной связи. Сигма и п-связи. Гибридизацияатомных орбиталей.
Перекрывание электронных облаков при образовании ковалентных связей возможно только при определенной их ориентации в пространстве – отсюда направленность ковалентных связей, приводящая к той или иной стереохимии молекул, т.е. к определенной их форме.
1)AA, BB. Этот тип молекул характерен для водорода (сигма-связь), галогенов, и соединений водорода с галогенами.(H2,Cl2,HCl). Молекулы водорода имеют линейную структуру. Химическая связь действует по кратчайшему расстоянию, связывая атомы сигма - связью.
2)А2В. Этот тип характерен для соединений, образованных элементами главной подгруппы 6-ой группы: Н2О, Н2S.(см.рис) ( Н2О – валентный угол –1050, Н2S – 92035’,молекула воды имеет угловое строение). Максимальная плотность возникает притемп.=4 градуса Цельсия.
3)А3В. Элементы главной подгруппы 5 группы(N,P,As,Sb). NH3 – тетраэдр, пирамида на треугольном основании.
4)А4В Главная подгруппа 4 группа(Si,C,Ge,Sn,Pb). СН4 – электроны последнего уровня углерода – s2p2.(тетраэдер). После возбуждения - sp3. Гибридизация электронных облаков. s2p2 ® sp3 ® q4 Гибридизация требует затрат энергии, но эта энергия компенсируется при протекании реакции образования связи. Все связи энергетически равноценны.
5)АВ3 – характерно для соединений гл. подгруппы 3-ей группы.(B,Al,Ga,In,Tl) BCl3. s2p ®после возбуждения sp2 ®после гибридизации q3.(равносторонний треугольник).
6)АВ2 –для некоторых соединений, образованными элементами главной подгруппы 2 группы. ВеCl2 (линейная структура, угол – 1800). sp ®spà q2 d2 sp3 ® q6.
Если в молекуле имеется кратная связь между атомами (двойная и тройная), то только одна связь является прочной - сигма-связь. Видно на примере этилена. S2p2->sp3->sp2p->q3p – неполная гибридизация. Поскольку сигма связи действуют по кратчайшему расстоянию, повышенная электронная плотность оказывается в области между ядрами, за счет чего происходит стягивание ядер. В случае пи-связи повышенная плотность возникает вдали от межъядерной линии, дополнительное стягивание не возникает.
Гибридизация орбиталей — гипотетический процесс смешения разных (s, p, d, f) орбиталей центрального атома многоатомной молекулы с возникновением одинаковых орбиталей, эквивалентных по своим характеристикам. (короч если у атома есть разные орбитали, то в итоге из них образуются одинаковые)
