2.Строение, расположение сердца. Значение сердца, значение клапанов, проводящей системы. Круги кровообращения.

Се́рдце— фиброзно-мышечный орган, обеспечивающий ток крови по кровеносным сосудам.

Сердце человека состоит из четырёх камер, разделенных перегородками и клапанами. Кровь из верхней и нижней полой вены поступает в правое предсердие, проходит через трикуспидальный клапан в правый желудочек. Затем через легочный клапан поступает в легочные артерии, идет к легким, где происходит обмен и возвращается к левому предсердию. Затем через митральный (двухстворчатый) клапан поступает в левый желудочек, затем проходит через аортальный клапан в аорту. В правое предсердие входят полые, в левое предсердие — легочные вены. Из правого и левого желудочка выходят, соответственно, легочная артерия (легочный ствол) и восходящая аорта. Правый желудочек и левое предсердие замыкают малый круг кровообращения, левый желудочек и правое предсердие — большой круг. Сердце расположено в нижней части переднего средостения, большая часть его передней поверхности прикрыта легкими. С впадающими участками полых и легочных вен, а также выходящими аортой и легочным стволом оно покрыто перикардом. В полости перикарда содержится небольшое количество серозной жидкости.

3.Галактоземия.

К какой группе заболеваний относится.

В чём суть заболевания. Основные симптомы, методы диагностики, прогноз.

Гала́ктоземи́я — наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение обмена веществ на пути преобразования галактозы в глюкозу ответственного за синтез .

Галактоза и её производная накапливаются в крови и тканях, оказывая токсическое действие на ЦНС, печень и хрусталик глаза, что определяет клинические проявления болезни. Тип наследования галактоземии аутосомно-рецессивный.

Клиника. Заболевание проявляется в первые дни и недели жизни выраженной желтухой, увеличением печени, неврологической симптоматикой, рвотой; в дальнейшем обнаруживается отставание в физическом и нервно-психическом развитии, возникает катаракта. При лабораторном исследовании в крови определяется галактоза, специальными методами (хроматография) удается обнаружить галактозу в моче. Значительно снижается сопротивляемость по отношению к инфекции. Диагностика :Существуют специальные методы определения активности ферментов, превращающихся в галактозу, которые выполняются в централизованных биохимических лабораториях. Дифференциальный диагноз проводится обычно с сахарным диабетом. Лечение и профилактика: При подтверждении диагноза необходим перевод ребёнка на питание с исключением, главным образом, молока. Рекомендуются переливания крови, дробные гемотрансфузии, вливания плазмы.

4.Мезенхимальные белковые дистрофии. К мезенхимальным диспротеинозам относятся следующие процессы: Муко́идное набухание, Фибрино́идное набухание, Гиалино́з, Амилоидо́з.

Фибриноидные изменения являются типичными деструктивными процессами, охватывающими все компоненты повреждённой ткани, а не только какие-либо классы белковых молекул. Поэтому их также рассматривают как проявления некроза. Прочно утвердился приведённый перечень мезенхимальных диспротеинозов. Фибрино́идные изменения — некробиотический процесс, развивающийся в волокнистой ткани стромы органов и в стенках сосудов

Муко́идное набухание— пара некротический процесс в волокнистой ткани и стенках сосудов, при котором происходит накопление свободной гиалуроновой кислоты и её фрагментов. Свободный гиалуронат и особенно его фрагменты обладают выраженными гидрофильными (осмотическими) свойствами, поэтому в очаг их концентрации поступает в большем, чем обычно, количестве вода и развивается отёк.

Гиалино́з — уплотнение ткани, при котором она становится похожей на гиалиновый хрящ. При этом изменённая ткань выглядит однородной и нередко полупрозрачной. Этот же гликоза миногликан определяет консистенцию гиалиновой хрящевой ткани и амилоида.

Амилоидо́з — патологический процесс, при котором в тканях образуется вещество, отсутствующее в норме. Амилоид является патологическим материалом у млекопитающих, в тканях других животных он выполняет функцию белкового резерва. Млекопитающие, включая человека, в ходе эволюции потеряли способность использовать резервный белок — были утрачены гены разрушения амилоида, однако гены его синтеза сохранились, и в определённых условиях на их матрице образуется фибриллярный компонент амилоида.

Билет № 3

Скелет. Определение. Функции. Отделы.

Скеле́т— совокупность костей, пассивная часть опорно-двигательного аппарата.

Помимо механических функций по поддержанию формы тела, обеспечению возможности движения и защите внутренних органов, скелет является также и местом кроветворения.

Скелет играет важную роль в обмене минеральных веществ.

Кости скелета подразделяются на две группы: осевой скелет и добавочный скелет.

К осевому скелету относятся кости, головы и шеи, позвоночник, рёбра и грудина.

Добавочный скелет составляют ключицы, лопатки, кости верхних конечностей, кости таза и кости нижних конечностей. Все кости скелета делят на подгруппы: Осевой скелет - Череп — костная основа головы, является вместилищем головного мозга, а также органов зрения, слуха и обоняния. Череп имеет два отдела: мозговой и лицевой. Грудная клетка — имеет форму усечённого сжатого конуса, является костной основой груди и вместилищем для внутренних органов. Состоит из 12 грудных позвонков, 12 пар рёбер и грудины. Позвоночный столб— является главной осью тела, опорой всего скелета; внутри позвоночного канала проходит спинной мозг. Добавочный скелет: Пояс верхних конечностей — обеспечивает присоединение верхних конечностей к осевому скелету. Состоит из парных лопаток и ключиц. Верхние конечности  — максимально приспособлены для выполнения трудовой деятельности. Конечность состоит из трёх отделов: плеча, предплечья и кисти. Пояс нижних конечностей — обеспечивает присоединение нижних конечностей к осевому скелету, а также является вместилищем и опорой для органов пищеварительной, мочевыделительной и половой систем. Нижние конечности— приспособлены для опоры и перемещения тела в пространстве во всех направлениях, кроме вертикально вверх.