Текст лекции

Тема: «Введение. Структура рецепта. Формы рецептурных бланков».

План

1. Предмет и задачи фармакологии.

2. Источники получения лекарственных веществ (сырьё растительного, животного, минерального, бактериального происхождения, синтез).

3. Основные этапы развития фармакологии.

4. Рецепт. Определение. Структура рецепта. Общие правила составления рецепта. Обозначение концентраций и количеств лекарства в рецептуре.

5. Формы рецептурных бланков.

6. Принятые обозначения и сокращения, используемые при выписывании рецептов.

1. Предмет и задачи фармакологии.

Фармакология (греч. Pharmacon – лекарство, logos – учение) – наука о лекарственных средствах (ЛС), о взаимодействии лекарственных веществ с организмом человека и о путях изыскания новых лекарственных средств, а также о применении их с целью лечения и профилактики заболеваний.

Фармакология состоит из двух разделов: общей фармакологии и частной фармакологии.

Из этого определения виден предмет фармакологии, т.е. то, что фармакология изучает. Итак, фармакология изучает:

• лекарственные средства;

• взаимодействие лекарственных веществ с организмом человека (причём, общая фармакология изучает общие закономерности действия лекарственного средства на организм, а частная – изучает фармакокинетику и фармакодинамику различных фармакологических групп и отдельных ЛС);

• источники получения новых лекарственных веществ;

• возможности применении ЛС с целью лечения и профилактики заболеваний.

Задачами клинической фармакологии являются:

1. испытание новых фармакологических средств,

2. разработка методов наиболее эффективного и безопасного применения лекарственных препаратов,

3. клинические исследования и переоценка старых препаратов,

4. информационное обеспечение и консультативная помощь медицинским работникам.

Кроме теоретических задач, разрабатываемых клинической фармакологией, она решает ещё ряд практических задач:

1. выбор лекарственного препарата ля лечения конкретного больного,

2. определение наиболее рациональных лекарственных форм и режима их применения,

3. определение путей введения лекарственного вещества,

4. наблюдение за действием ЛС,

5. предупреждение и устранение побочных реакций и нежелательных последствий взаимодействия лекарственных веществ.

Наиболее важной задачей фармакологии является изыскание новых, эффективных и безвредных ЛС как за счет изыскания новых лекарственных веществ, так и за счет создания новых комбинаций известных лекарственных веществ.

2. Источники получения лекарственных веществ (сырьё растительного, животного, минерального, бактериального происхождения, синтез).

Источниками получения ЛС являются источники:

1. Растительного происхождения. Растения собирают в определенное время года, определенные части растений, в которых содержится наибольшее количество действующих начал (начал, оказывающих лечебное действие). Растение высушивают, отправляют на заводы, аптеки, где из них готовят лекарство.

Кофеин – из листьев чая.

Атропин – из красавки, белены.

2. Минерального происхождения. Получают препараты путем обработки полезных ископаемых – сера, фосфор, соли, вазелин – из нефти, фенол – из каменного угля.

3. Животного происхождения. Препараты получают из органов и тканей животных – натуральный желудочный сок, рыбий жир, инсулин, гематоген.

4. Микробного происхождения. Это продукты жизнедеятельности микроорганизмов (Пенициллин). Их назвали антибиотиками.

5. Синтетического происхождения. Получены химическим путем – анальгин, стрептоцид и др.

Основными направлениями создания ЛС являются:

1.химический синтез (около 70% всех лекарственных средств);

2.получение ЛС из лекарственного сырья - растительного, животного, минералов, продуктов жизнедеятельности грибов и микроорганизмов;

3.биотехнология (клеточная и генная инженерия).

Разработка ЛС включает поиск новых фармакологически активных веществ или новых комбинаций фармакологически активных веществ, последующее изучение их свойств. В целях изучения эффективности и безопасности ЛС проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и иные доклинические исследования на животных.

При наличии положительных результатов доклинических исследований эффективности и безопасности ЛС Министерство здравоохранения принимает решение о назначении клинических испытаний.

Клиническое изучение нового ЛС проводится обычно в крупных клиниках с применением объективных методов регистрации фармакологических эффектов. Цель клинического испытания – оценить терапевтическую или профилактическую эффективность и переносимость нового ЛС, установить наиболее рациональные дозы и схемы его применения, а также сравнить эффективность и безопасность с уже существующими ЛС.