- •Вопрос 58.Теория Веймарна. Конденсационный метод получения коллоидных систем. Способы химической реакции и физической конденсации. Строение коллоидной частицы.
- •Вопрос 59.Дисперсионный метод получения коллоидных систем. Использование метода в фармации.
- •Вопрос 60. Методы очистки коллоидных систем. Диализ. Электродиализ. Ультрафильтрация.
- •Вопрос 61. Молекулярно- кинетические свойства коллоидных систем: броуновское движение, диффузия, осмотическое давление. Методы определения размеров коллоидных систем. Седиментационный анализ.
- •Вопрос 62. Оптические свойства коллоидных систем. Уравнение Релея. Ультрамикроскопия.
- •Вопрос 64. Методы определения дзета-потенциала: электрофорез, электроосмос. Электрофоретические методы в фармации.
- •Вопрос 65. Устойчивость коллоидных систем: кинетическая, агрегативная. Факторы, снижающие агрегативную устойчивость.
- •Вопрос 67. Особые явления при коагуляции: чередование зон коагуляции, явление привыкания, антагонизм и синергизм ионов.
- •Вопрос 68. Суспензии. Методы их получения. Устойчивость суспензий. Стабилизация суспензий различных типов. Применение суспензий в фармации. Седиментационный анализ.
- •Вопрос 69.Эмульсии: методы получения и свойства. Типы эмульсий. Стабилизация эмульсий. Обращение фаз эмульсий. Применение в фармации. Снижение устойчивости. Коалесценция.
- •Вопрос 70.Коллоидные поверхностно-активные вещества: мыла, детергенты, танниды, красители. Классификация: анионактивные, катионактивные, амфотерные, неионные мыла (привести примеры).
- •Вопрос 71.Мицеллообразование в растворах коллоидных пав. Типы мицелл. Способы определения ккм.
- •Вопрос 72. Солюбилизация прямая и обратная. Использование солюбилизации для получения линиментов. Моющее действие мыла.
- •Вопрос 73. Аэрозоли ,порошки ,пены. Получение, свойства, применение в фармации.
- •Вопрос 74. Понятие вмс ,применение в фармации. Характерные особенности вмс. Высокая молекулярная масса (Мм), цепеобразное строение, гибкость и эластичность.
- •Вопрос 75.Природа растворов вмс. Теория Каргина. Свойства растворов вмс общие с истинными растворами. Полиамфолиты. Изоэлектрическое состояние.
- •Вопрос 76.Вязкость растворов вмс. Причины аномальной вязкости полимеров. Структурная вязкость; факторы, влияющие на ее величину.
- •Вопрос 77.Методы измерения вязкости растворов вмс. Удельная, приведенная и характеристическая вязкость. Уравнение Штаудингера. Определение Мм полимера вискозиметрическим методом.
- •Вопрос 78. Осмотическое давление растворов вмс. Уравнение Галлера. Осмотический метод определения Мм полимера.
- •Вопрос 79.Явление коацервации: простая и комплексная, первичная и вторичная. Микрокапсулирование.
- •Вопрос 80. Защитное действие вмс. Стабилизация лекарственных средств высокомолекулярными соединениями.
- •Вопрос 81. Гели. Биологическое значение. Применение в фармации. Классификация гелей. Свойства гелей: тиксотропия, синерезис, диффузия, электропроводность.
- •Вопрос 82. Желатинирование. Факторы, влияющие на процесс желатинирования.
- •Вопрос 83. Набухание полимеров. Факторы, влияющие на набухание. Термодинамика набухания. Параметры набухания.
Вопрос 67. Особые явления при коагуляции: чередование зон коагуляции, явление привыкания, антагонизм и синергизм ионов.
Чередование зон коагуляции наблюдается при введении в коллоидные растворы многозарядных ионов ( железо(3+), алюминия(3+),S04(2-), PO4(3-)), которые обладают высокой адсорбционной способностью и электрическим взаимодействием с ядром. Заключается в том, что при добавлении к отдельным порциям золя различных, все возрастающих количеств электролитов, содержащих эти ионы, в определенном интервале концентраций наблюдается коагуляция, далее устойчивость и, наконец, при избытке добавленного электролита опять коагуляция.
Антагонизм электролитов наблюдается, если электролиты затрудняют коагулирующее действие друг на друга и для коагуляции золя их нужно добавлять больше, чем это требуется по правилу аддитивности. Таким свойством обладают электролиты, содержащие ионы с различными зарядами и обладающие различной способностью к сольватации.
Синергизм электролитов наблюдается, если усиливается действие одного электролита в присутствии другого. Явление синергизма объясняется обычно образованием комплексного иона с большим зарядом, обладающего большей коагулирующей способностью.
Привыкание коллоидных систем при постепенном добавлении электролита коллоидные системы теряют устойчивость лишь при введении большого количества коагулята. Это явление носит название « положительного привыкания». Наблюдают также явление « отрицательного привыкания», т.е при медленном введении электролита его требуется для коагуляции меньше, чем при быстром.
Коагуляция - слипание частиц коллоидной системы при их столкновениях в процессе теплового (броуновского) движения, перемешивания или направленного перемещения во внешнем силовом поле. В результате К. образуются агрегаты — более крупные (вторичные) частицы, состоящие из скопления более мелких (первичных)
Вопрос 68. Суспензии. Методы их получения. Устойчивость суспензий. Стабилизация суспензий различных типов. Применение суспензий в фармации. Седиментационный анализ.
Суспензиями являются микрогетерогенные дисперсные системы, в которых дисперсная фаза твердая, а дисперсионная среда – жидкость. В зависимости от концентрации дисперсной фазы различают разбавленные и концентрированные суспензии.
Методы получения суспензий. Путем диспергирования в жидкой среде нерастворимых твердых веществ или взмучивания предварительно подготовленного порошка (ЛВ). Диспергирование осуществляется механическим измельчением при помощи специальных дробильных устройств, коллоидных мельниц и с использованием ультразвука. Конденсационный метод получают суспензии химическим способом замены растворителя.
Устойчивость суспензий. Стабилизация суспензий различных типов. В основном суспензии являются неустойчивыми системами, т.к имеют большой размер частиц, которые могут всплывать или оседать в зависимости от соотношения плотностей среды и фазы. Устойчивость суспензий зависит от природы дисперсной среды и дисперсной фазы. Для лиофильных суспензий характерно сильное межмолекулярное взаимодействие веществ дисперсной фазы со средой, для лиофильных – слабое. Агрегативно устойчивы водные суспензии гидрофильных порошков CaCO3, BaSO4, ZnO. Агрегативную устойчивость суспензии приобретают тогда, когда их частицы покрыты сольватными оболочками, состоящими из молекул дисперсионной среды. В лиофобных суспензиях отсутствует сродство между частицами дисперсной фазы и дисперсной среды, частицы не смачиваются жидкостью и могут слипаться, образуя хлопья, кинетическая устойчивость уменьшается и суспензия расслаивается.
Применение суспензий в фармации дает возможность вводить твердые, не растворимые в дисперсионной среде вещества в жидкую или вязкую дисперсионную среду, обеспечивая при этом большую суммарную поверхность лекарственного вещества и, следовательно, большую терапевтическую активность
Обычно седиментация в гравитационном поле применяется для грубодисперсных систем (суспензий, эмульсий), размер частиц которых превышает 1 мкм. Один из традиционных приборов для этой цели — торсионные весы.
Седиментация в центробежном поле используется для изучения коллоидных систем и растворов полимеров; центробежные ускорения достигают сотен тысяч g и реализуются в ультрацентрифугах с частотой вращения ротора до нескольких десятков тысяч об/мин.
СЕДИМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ — совокупность методов дисперсионного анализа, в основе которых лежит зависимость между размером и скоростью движения тела в вязкой среде (газе или жидкости) под действием гравитационных или центробежных сил. Седиментационный анализ включает наиболее распространённые косвенные методы определения величины частиц, или дисперсности, порошкообразных материалов, аэрозолей, различных грубодисперсных и коллоидных систем.
Суспензии седиментационно неустойчивы ,т.к имеют большой размер частиц.
Устойчивость суспензий зависит от природы дисперсной среды и дисперсной фазы .
