1) Образования оснований Шиффа с ароматическими альдегидами

2) с 2,4-динитрофенилгидразином

3) с аммиачным раствором серебра нитрата

4) с реактивом Фелинга

9. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре вторичную ароматическую аминогруппу, можно использовать реакцию:

1) С натрия нитритом в солянокислой среде

2) образования "серебрянного зеркала"

3) гидролиза

4) образования азокрасителя

10. Для количественного определения всех перечисленных лекарственных веществ (натрия бромид, кальция хлорид, прокаина гидрохлорид) может быть использован метод:

1) Аргентометрии

2) комплексонометрии

3) ацидиметрии

4) алкалиметрии

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ (ВНЕАУДИТОРНОЙ) РАБОТЫ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Курс 4

Семестр 7

Занятие№8

1. Тема занятия: Анализ лекарственных препаратов, производных арилалкиламинов (левомицетина стеарата, левомицетина сукцината, адреналина гидрохлорида, верапамила гидрохлорида).

2. Цель занятия: Изучение свойств и методов качественного и количественного анализа лекарственных средств производных арилалкиламинов на примере оценки качества препаратов (левомицетина стеарата, левомицетина сукцината, адреналина гидрохлорида, верапамила гидрохлорида) по НТД.

3. Значимость темы: широкое применение препаратов изучаемой группы в медицине и фармации делает необходимым изучение полного фармакопейного анализа и их физико-химических свойств.

4. Вопросы для проверки исходного (базового) уровня знаний:

1. Структурные формулы, латинское и рациональное названия препаратов изучаемых групп.

2. Физико-химические свойства производных фенилалкиламинов, нитрофенилалкиламинов, катехоламинов.

3. Общее понятие об антибиотиках и методах микробиологического анализа.

4. Общее понятие об адреномиметиках.

5. Возможные количественные методы анализа препаратов, исходя из свойств.

6. Возможные качественные реакции препаратов, исходя из свойств.

5. Вопросы для самоподготовки:

1. Биосинтез адреналина.

2. Привести изомеры эфедрина.

3. Подлинность эфедрина и дэфедрина.

4. Чистота эфедрина на отсутствие ионов аммония

5. Неводное титрование эфедрина гидрохлорида. Поляриметрия в количественном анализе эфедрина гидрохлорида.

6. Синтез дофамина. Синтез норэпинефрина.

7. Отличительная реакция эпинефрина и норэпинефрина.

8. Образование норадренохрома для норэпинефрина.

9. Реакция с реактивом Фелинга для эпинефрина.

10. Образование флюоресцирующего продукта адренолютина.

11. Обнаружение тартрат-иона в эпинефрине.

12. Неводное титрование в анализе препаратов.

13. Чистота эпинефрина на отсутствие гомовератриламина, норэпинефрина.

14. Каковы особенности нитритометрического определения левомицетина? Уравнения реакции.

15. В чем суть куприметрического определения левомицетина?

16. Что такое удельный и молярный коэффициенты поглощения? Как их определяют и рассчитывают?

17. По структурной формуле левомицетина подтвердите пространственную и оптическую активность.

18. Какой процесс происходит при нагреве левомицетина с гидроксидом натрия?

19. Напишите уравнение реакции левомицетина с сульфатом меди и укажите на возможность ее использования для качественного и количественного определения.

20. Отличается ли левомицетин по фармакологическому действию от левомицетина стеарата? Какой из них предпочтительнее в педиатрии? Примеры ЛФ.

21. Приведите примеры прописей на русском и латинском языках.

Студент должен знать:

Литература:

1. Методы получения производных арилалкиламинов. 2.Формулы, латинские и химические названия изучаемых препаратов; 3.Метод анализа подлинности. 4.Метод анализа доброкачественности. 5.Количественный анализ. 6.Хранение. 7.Применение. Студент должен уметь: 1.Проводить анализ на доброкачественность, кач. и колич. анализ. 2.Выбрать для анализа реактивы требуемой в ФС концентра­ции, индикаторы. 3.Выбрать для анализа посуду оптимального объема. 4.Отмеривать реактивы. 5.Отвешивать навески на аптечных и аналитических весах. 6.Рассчитывать содержание препарата в образце. 7.Составить протокол исследования препарата и дать заключение его соответствия ГФ Х.

Основная 1.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Учебник. Пятигорск, 2008. С.272. 2.Саушкина А.С. Сборник задач по фармацевтической химии. / Под ред. В.Г. Беликова. – Пятигорск: Изд-во ПятГФА, 2003. 3.Практикум по фармацевтической химии /Под ред. В.Г. Беликова. М., 1988. 4.Лекционный материал. 5. Кадиева М.Г. Лекции по фармацевтической химии. Учебное пособие. Ч.1 с.169. 6. ФС 42-0250-07. 7. ФС 42-0224-07. 8.ГФ XII , с.566, 519. 9.Учебно-методическая разработка для самостоятельной работы студентов к практическому занятию «Анализ лекарственных препаратов, производных арилалкиламинов». Дополнительная 1. Государственная фармакопея СССР, X издание. - М.: Медицина, 1968. 2. Государственная фармакопея СССР, XI издание. - М.: Медицина, 1987 (выпуск 1), 1989 (выпуск 2). 3. Государственный реестр лекарственных средств. 4. Машковский М.Д. Лекарства XX века. М.: Новая волна, 1998.