Что изучает фармакокинетика?

Пути введения препаратов.

энтеральные

парентеральные

клеточная мембрана

1.

2.

3.

ЛВ - лекарственное вещество

Путь введения

Пресистемная элиминация (метаболизм)+-

Лекарственные формы

Внутрь

Под язык

Ректально

Внутривенно

Внутримышечно

.

Подкожно

.

Памятка по назначению препаратов

До еды - обычно не менее, чем за 1ч до приема пищи.

Натощак - за 30 мин до приема пищи (завтрака).

Перед едой — непосредственно перед приемом пищи.

После еды - обычно не ранее, чем через 1,5 ч после приема пищи.

Независимо от приема пищи — препарат можно принимать до, после еды, натощак, перед едой, т. е. е любое время, но строго соблюдая интервалы между приемами ЛВ.

В промежутках между приемами пищи - обычно за 1 - 1,5 ч до и спустя 1, 5— 2 ч после еды.

1. Список ЛС, обладающих узкой ШТД:

1. Список А

2. Список Б

3. Общий список

2. Лечение, направленное на устранение причины болезни:

1. Симптоматическое

2. Патогенетическое

3. Этиотропное

4. Профилактическое

3. Для парентерального пути введения характерно:

1. Поступление ЛС через ЖКТ

2. Поступление ЛС минуя ЖКТ

4. Суспензии нельзя вводить:

1. Внутрь

2. Внутрисуставно

3. Внутримышечно

4. Внутривенно

5. Лечение, направленное на устранение отдельных про­явлений болезни:

1. Патогенетическое

2. Этиотропное

3. Симптоматическое

4. Профилактическое

6. Легче проникают через мембрану клетки:

1. Липофильные

2. Гидрофильные

7. Выделение ЛС из организма называется:

1. Этерификация

2. Инвагинация

3. Экскреция

4. Элиминация

8. Предметом изуче­ния фармакокинетики являются:

1. Всасывание лекарственных веществ.

2. Распределение ЛС в орга­низме.

3. Метаболизм лекарственных веществ.

4. Локализация дей­ствия ЛС.

5. Фармакологические эффекты.

6. Выведение лекарственных веществ.

7. Механизмы действия.

8. Депонирование лекарственных веществ.

9.Укажите, какие пути введения относятся к энтераль­ным:

1. Через рот,

2. Внутримышечно

3. Подкожно

4. Ректально

5. Внутривенно

6. Ингаляционно

7. Сублингвально

10.Время наступления эффекта при пероральном введении:

1. 1—3 мин,

2. 30—60 мин,

3. 10—15 мин.

11.Укажите, какие ЛС не рекомендуется вводить перорально:

1. Которые обладают выраженным раздражающим действием на слизистую оболочку желудка;

2. Кислотонеустойчивые

3. Которые разрушаются ферментами ЖКТ

4. Которые оказывают ульцерогенное действие

12. Время наступления эффекта при в/венном введении:

1. 1—3 мин,

2. 30—60 мин,

3. 10—15 мин.

13.Укажите парентеральные пути введения:

1. Через рот.

2. Подкожно.

3. Внутримышечно.

4. Внутри­вено.

5. Ректально.

6. Субарахноидально.

14.Укажите, что характерно для введения ЛС через рот:

1. Быстрое развитие эффекта.

2. Медленное развитие эффекта.

3. Зависимость всасывания лекар­ственных веществ в кровь от рН среды, характера содержи­мого, моторики ЖКТ.

4. Поступление лекарствен­ных веществ в общий кровоток через систему воротной вены печени.

5. Невозможность использования при бессознательном состоянии больного.

6. Необходимость помощи медицинского персонала.

15.Укажите, что характерно для ректального пути введе­ния лекарственных веществ:

1. Возможность разрушения лекар­ственного вещества в желудке и тонком кишечнике.

2. Использование только в стационарных условиях.

3. Попадание ЛС в общий кровоток минуя печень.

4. Исполь­зование в бессознательном состоянии больного.

5. Необходимость стерилизации лекарственных веществ.

16.Укажите, что характерно для внутривенного пути вве­дения лекарственных веществ:

1. Быстрое развитие эффекта;

2. От­носительно медленное развитие эффекта;

3. Возможность исполь­зования при бессознательном состоянии больного;

4. Необходи­мость стерилизации и асептики;

5. Точность дози­ровки лекарственных веществ;

6. Необходимость помощи меди­цинского персонала.

17.Укажите, какие лекарственные формы можно вводить ингаляционным путем:

1. Порошки

2. Газообразные вещества

3. Аэрозоли

4. Настойки

18. Укажите время наступления эффекта при подкожном введении:

1. 1-3 мин,

2. 30-60 мин,

3. 10-15 мин..

19.Укажите, какие лекарственные вещества вызывают ин­дукцию ферментов печени:

1. Фенобарбитал

2. Левомицетин

3. Кофеин

4. Циметидин 1.

20.Укажите, что называется ШТД:

1. Диапазон доз от минимальной терапевтической до ВРД;

2. Диапазон доз от средней терапевтической до минимальной токсической