- •Руководство к выполнению контрольных работ
- •По фармацевтической химии
- •Методические пособие для студентов 6 курса заочного отделения,
- •Обучающихся по специальности 060108(65) – Фармация
- •Содержание
- •Рекомендации по выполнению контрольных работ
- •Задания к контрольным работам Контрольная работа № 1
- •Контрольная работа № 2
- •Вопросы к занятиям
- •Анализ лекарственных средств промышленного изготовления
- •Экспресс-анализ
- •1. Рефрактометрические таблицы
- •О нормах отклонений, допустимых при приготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках
- •2.1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз
- •2.2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в
- •2.3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль
- •2.4. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания)*(4)
- •2.5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо-объемным способом*(5)
- •2.6. Отклонения, допустимые в общем объеме растворов для инъекций, изготовляемых в виде серийной внутриаптечной заготовки при фасовке (розливе) в градуированные бутылки для крови
- •2.7. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных формах при изготовлении массо-объемным способом*(5)
- •2.8. Отклонения, допустимые в общей массе жидких лекарственных форм при изготовлении способом по массе*(5)
- •2.9. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных средств в жидких лекарственных формах при изготовлении способом по массе и в мазях*(5)
- •2.10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей
- •2.11. Отклонения, допустимые в концентратах:*(6)
- •2.12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных средств*(7)
- •3.1. Отклонения, допустимые при фасовке по массе таблеток, драже, капсул (ангро) для одной упаковки*(8)
- •Отклонения, допустимые при фасовке жидких лекарственных форм по объему (для одной упаковки)
- •3.3. Отклонения, Допустимые при фасовке жидких лекарственных форм по массе (для одной упаковки)
- •Отклонения, допустимые при фасовке по массе мазей и линиментов (для одной упаковки)
- •3.5. Отклонения, допустимые при фасовке растительного сырья (для одной упаковки)
- •3.6. Отклонения, допустимые при фасовке ваты (для одной упаковки)
- •Формулы расчета для исправления концентрации растворов, изготовленных массо – объемным способом
- •Руководство к выполнению контрольных работ по фармацевтической химии
Задания к контрольным работам Контрольная работа № 1
Основные понятия, используемые в Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г.: «лекарственные средство», определение.
Основные понятия, используемые в Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г.: «фармацевтические субстанции», определение.
Основные понятия, используемые в Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г.: «лекарственные препараты» и «лекарственная форма», определения.
Основные понятия, используемые в Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г.: «наркотические лекарственные средства», определение.
Основные понятия, используемые в Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г.: «психотропные лекарственные средства», определение.
Основные понятия, используемые в Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г.: «иммунобиологические лекарственные препараты» и «радиофармацевтические лекарственные средства», определения.
Основные понятия, используемые в Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г.: «общая фармакопейная статья», «фармакопейная статья», определение.
Основные понятия, используемые в Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г.: «нормативная документация» и «нормативный документ», определение.
Основные понятия, используемые в Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г.: «качество лекарственного средства» и «недоброкачественное лекарственное средство», определение.
«Разработка и издание Государственной фармакопеи, размещение данных о ней» (глава 3, статья 7 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г.).
Государственная фармакопея CCCР XI издания, определение. Основные разделы Государственной фармакопеи XI издания, выпуск 1 (ГФ XI вып. 1).
Государственная фармакопея CCCР XI издания, определение. Основные разделы Государственной фармакопеи XI издания, выпуск 2 (ГФ XI вып. 2).
XII Государственная фармакопея Российской Федерации. Краткое описание основных разделов.
Правила пользования фармакопейными статьями (ОФС 42-0031-07). Краткая характеристика части «Описание».
Правила пользования фармакопейными статьями (ОФС 42-0031-07). Краткая характеристика части «Молекулярная масса», «Масса», «Точная навеска».
Правила пользования фармакопейными статьями (ОФС 42-0031-07). Краткая характеристика части «Объем» и «Растворители».
Правила пользования фармакопейными статьями (ОФС 42-0031-07). Краткая характеристика части «Температура».
Правила пользования фармакопейными статьями (ОФС 42-0031-07). Краткая характеристика части «Растворы».
Правила пользования фармакопейными статьями (ОФС 42-0031-07). Краткая характеристика части «Пределы количественного содержания».
Правила пользования фармакопейными статьями (ОФС 42-0031-07). Краткая характеристика части «Стандартные образцы».
Общие требования, предъявляемые ГФ ХI к качеству лекарственной формы: таблетки. Особенности фармацевтического анализа таблетированных лекарственных форм.
Общие требования, предъявляемые ГФ ХI к качеству лекарственной формы: инъекционные лекарственные формы. Особенности фармацевтического анализа инъекционных лекарственных форм.
Общие требования, предъявляемые ГФ ХI к качеству лекарственной формы: мази и суппозитории. Особенности фармацевтического анализа мазей и суппозиториев.
Общие требования, предъявляемые ГФ ХI к качеству лекарственной формы: порошки. Особенности фармацевтического анализа порошков.
Требования, предъявляемые ГФ ХI к таблетированным лекарственным формам: средняя масса таблеток, определение содержания лекарственных веществ в таблетках.
Общие требования, предъявляемые ГФ ХI к качеству лекарственной формы: капли глазные. Особенности фармацевтического анализа глазных капель.
Общие требования, предъявляемые ГФ ХI к качеству лекарственной формы: гранулы. Особенности фармацевтического анализа гранул.
Общие требования, предъявляемые ГФ ХI к качеству лекарственной формы: настойки. Определение спирта этилового в жидких фармацевтических препаратах (ОФС 42-0039-07).
Общие требования, предъявляемые ГФ ХI к качеству лекарственной формы: экстракты. Особенности фармацевтического анализа экстрактов.
Требования, предъявляемые ГФ ХI к таблетированным лекарственным формам: распадаемость, растворение.
Фармацевтический анализ. Виды фармацевтического анализа. Отличия фармакопейного и экспресс-анализа.
Экспресс-анализ лекарственных средств внутриаптечного приготовления. Основные требования к приемам проведения экспресс-анализа.
Контроль качества лекарственных средств в контрольно-аналитических лабораториях. Задачи и функции контрольно-аналитических лабораторий.
Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)». Виды внутриаптечного контроля. Краткая их характеристика.
Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)». Обязательные виды внутриаптечного контроля. Краткая их характеристика.
Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)». Перечень лекарственных средств, обязательно подвергаемых качественному химическому контролю.
Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)». Перечень лекарственных средств, выборочно подвергаемых качественному химическому контролю.
Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)». Перечень лекарственных средств, обязательно подвергаемых полному химическому контролю.
Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)». Перечень лекарственных средств, выборочно подвергаемых полному химическому контролю.
Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)». Особые требования к контролю качества стерильных растворов.
Химические методы идентификации неорганических и органических лекарственных веществ. Приведите реакции подлинности: на катионы K+, Fe3+, анионы I−, PO43− и функциональный анализ альдегидов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.
Химические методы идентификации неорганических и органических лекарственных веществ. Приведите реакции подлинности: на катионы Na+, Zn2+, анионы HCO3−, SO42− и функциональный анализ спиртов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.
Химические методы идентификации неорганических и органических лекарственных веществ. Приведите реакции подлинности: на катионы NH4+, Ba2+, анионы Cl−, CO32− и функциональный анализ карбоновых кислот. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.
Химические методы идентификации неорганических и органических лекарственных веществ. Приведите реакции подлинности: на катионы Ca2+, Ag+, анионы NO2−, S2− и функциональный анализ сложных эфиров. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.
Химические методы идентификации неорганических и органических лекарственных веществ. Приведите реакции подлинности: на катионы Mg2+, Cu2+, анионы Br−, S2O32− и функциональный анализ аминокислот. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.
Химические методы идентификации неорганических и органических лекарственных веществ. Приведите реакции подлинности: на катионы Li+, Fe2+, анионы NO3− B4O72− и функциональный анализ первичных ароматических аминов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.
Химические методы идентификации неорганических и органических лекарственных веществ. Приведите реакции подлинности: на катионы K+, Ag+, анионы HCO3−, I− и функциональный анализ фенолов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.
Химические методы идентификации неорганических и органических лекарственных веществ. Приведите реакции подлинности: на катионы Na+, Zn2+, анионы NO3−, S2O32− и функциональный анализ гетероциклических соединений, содержащих основной атом азота. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.
Химические методы идентификации неорганических и органических лекарственных веществ. Приведите реакции подлинности: на катионы Na+, Mg2+, анионы SO42−, NO2− и функциональный анализ вторичных ароматических аминов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.
Химические методы идентификации неорганических и органических лекарственных веществ. Приведите реакции подлинности: на катионы Fe3+, Ca2+, анионы S2−, PO43− и функциональный анализ ароматических нитрогрупп. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.
Методы осадительного титрования. Аргентометрия, сущность метода. Разновидности аргентометрии (методы Мора, Фаянса, Фольгарда), титранты, индикаторы, условия проведения, химизм. Применение в фармацевтическом анализе (приведите 2-3 примера).
Методы нейтрализации (кислотно-основного титрования). Алкалиметрия, сущность метода, титранты, типичные индикаторы, условия проведения, химизм. Применение в фармацевтическом анализе (приведите 2-3 примера).
Методы нейтрализации (кислотно-основного титрования). Ацидиметрия, сущность метода, титранты, типичные индикаторы, условия проведения, химизм. Применение в фармацевтическом анализе (приведите 2-3 примера).
Методы комплексиметрического титрования. Комплексонометрия, сущность метода, титрант, типичные индикаторы, условия проведения, химизм. Применение в фармацевтическом анализе (приведите 2-3 примера).
Методы окислительно-восстановительного титрования. Перманганатометрия, сущность метода, титрант, индикатор, условия проведения, химизм. Применение в фармацевтическом анализе (приведите 2-3 примера).
Методы окислительно-восстановительного титрования. Броматометрия, сущность метода, титрант, индикатор, условия проведения, химизм. Применение в фармацевтическом анализе (приведите 2-3 примера).
Методы окислительно-восстановительного титрования. Йодатометрия, сущность метода, титрант, индикатор, условия проведения, химизм. Применение в фармацевтическом анализе (приведите 2-3 примера).
Методы окислительно-восстановительного титрования. Йодометрия, сущность метода, титрант, индикатор, условия проведения, химизм Применение в фармацевтическом анализе (приведите 2-3 примера).
Методы окислительно-восстановительного титрования. Обратная йодометрия в щелочной среде, сущность метода, титранты, индикатор, условия проведения, химизм. Применение в фармацевтическом анализе (приведите 2-3 примера).
Методы окислительно-восстановительного титрования. Нитритометрия, сущность метода, титрант, индикатор, условия проведения, химизм. Применение в фармацевтическом анализе (приведите 2-3 примера)..
Классификация инструментальных методов анализа, дайте краткую характеристику методов.
Классификация оптических методов анализа: по изучаемым объектам, по характеру взаимодействия электромагнитного излучения с веществом, по используемой области электромагнитного спектра, по природе энергетических переходов.
Колориметрия, особенности метода. Определение концентрации веществ в колориметрии: метод стандартных серий, метод уравнивания окрасок, метод разбавления. Сущность методов.
Фотоэлектроколориметрия, особенности метода. Определение концентрации веществ в фотоэлектроколориметрии: метод градуировочного графика, по молярному или удельному коэффициенту поглощения, метод одного стандарта (сравнения со стандартом), метод добавок стандарта.
Спектрофотометрия, особенности метода. Определение концентрации веществ в спектрофотометрии: метод градуировочного графика, по молярному или удельному коэффициенту поглощения, метод одного стандарта (сравнения со стандартом), метод добавок стандарта.
Дифференциальная спектрофотометрия. Способы определения концентрации веществ в дифференциальной спектрофотометрии (фотометрии): расчетный метод, метод градуировочного графика.
Классификация электрохимических методов анализа. Дайте краткую характеристику методов.
Прямая потенциометрия. Определение концентрации веществ в прямой потенциометрии: метод градуировочного графика, метод добавок стандарта. Применение прямой потенциометрии.
Потенциометрическое титрование. Кривые титрования. Виды потенциометрического титрования. Применение потенциометрического титрования.
Ионометрия. Определение концентрации веществ: метод градуировочного графика, метод стандартных добавок. Применение ионометрии.
Предложите и обоснуйте реакции идентификации лекарственного вещества:
а) в таблетках дибазола по 0,002.
б) в растворе аммония хлорида 20%.
Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.
Предложите и обоснуйте реакции идентификации лекарственного вещества:
а) в растворе новокаина 2%.
б) в растворе натрия бромида 20%.
Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.
73. Предложите и обоснуйте реакции идентификации лекарственного вещества:
а) в растворе глюкозы 5%
б) в растворе перекиси водорода 3%.
Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.
74. Предложите и обоснуйте реакции идентификации лекарственного вещества:
а) в мази борной 2%
б) в растворе натрия салицилата 10%.
Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.
75. Предложите и обоснуйте реакции идентификации лекарственного вещества:
а) в растворе калия йодида 3%
б) в растворе барбитала-натрия 10%.
Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.
76. Предложите и обоснуйте реакции идентификации лекарственного вещества:
а) в растворе анальгина 25% для инъекций
б) в растворе калия бромида 20%.
Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.
77. Предложите и обоснуйте реакции идентификации лекарственного вещества:
а) в растворе кофеин-бензоата натрия 10%
б) в растворе кислоты хлороводородной 10%
Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.
78. Предложите и обоснуйте реакции идентификации лекарственного вещества:
а) в растворе кислоты аскорбиновой 5%
б) в растворе натрия гидрокарбоната 5%.
Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.
79. Предложите и обоснуйте реакции идентификации лекарственного вещества:
а) в растворе натрия тиосульфата 60%
б) в растворе кофеин-бензоата натрия 10%
Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.
80. Предложите и обоснуйте реакции идентификации лекарственного вещества:
а) в растворе кальция хлорида 10% для инъекций.
б) в растворе формальдегида.
Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.
81. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения лекарственных веществ:
а) в растворе натрия салицилата 10%.
б) в растворе формальдегида.
Напишите титрант(ы), индикатор, условия проведения, химизм, формулы расчета.
82. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения лекарственных веществ:
а) в растворе кальция хлорида 10%.
б) в растворе барбитала-натрия 10%.
Напишите титрант(ы), индикатор, условия проведения, химизм, формулы расчета.
83. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения лекарственных веществ:
а) в растворе калия бромида 20%.
б) в растворе кислоты аскорбиновой 5%
Напишите титрант(ы), индикатор, условия проведения, химизм, формулы расчета.
84. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения лекарственных веществ:
а) в растворе перекиси водорода 3%
б) в таблетках дибазола по 0,002.
Напишите титрант(ы), индикатор, условия проведения, химизм, формулы расчета.
85. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения лекарственных веществ:
а) в растворе новокаина 0,5%
б) в растворе магния сульфата 50%.
Напишите титрант(ы), индикатор, условия проведения, химизм, формулы расчета.
86. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения лекарственных веществ:
а) в растворе глюкозы 5%
б) в растворе натрия салицилата 10%.
Напишите титрант(ы), индикатор, условия проведения, химизм, формулы расчета.
87. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения лекарственных веществ:
а) в растворе анальгина 25% для инъекций
б) в растворе гексаметилентетрамина 10%.
Напишите титрант(ы), индикатор, условия проведения, химизм, формулы расчета.
88. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения лекарственных веществ:
а) в растворе кислоты хлористоводородной 2%
б) в растворе формальдегида.
Напишите титрант(ы), индикатор, условия проведения, химизм, формулы расчета.
89. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения лекарственных веществ:
а) в растворе кислоты аскорбиновой 5%
б) в растворе кальция хлорида 10%
90. Предложите и обоснуйте возможные методы количественного определения лекарственных веществ:
а) в растворе кофеина-бензоата натрия 10%
б) в растворе калия йодида 20%.
Напишите титрант(ы), индикатор, условия проведения, химизм, формулы расчета.
91. Дайте оценку качества раствора перекиси водорода 3%, если на титрование 1 мл разведенного (1:10) раствора израсходовано 1,8 мл 0,02 моль/л раствора калия перманганата с Кп = 1,015.
1 мл титранта соответствует 1,7005 мг перекиси водорода, которого в препарате должно быть 2,7-3,3%.
92. Дайте оценку качества концентрата натрия бромида 20% в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №305, если показатель преломления раствора при н.у. оказался равен 1,3595.
93. Дайте оценку качества раствора натрия хлорида изотонического 0,9% по количественному содержанию лекарственного вещества, если на титрование 0,5 мл раствора израсходовано 0,81 мл 0,1 моль/л раствора нитрата серебра с Кп = 1,045.
1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 5,844 мг натрия хлорида.
94. Дайте заключение о качестве раствора анальгина 25% для инъекций по количественному содержанию лекарственного вещества, если на титрование 5 мл разведенного раствора (5:50) израсходовано 7,2 мл 0,05 моль/л раствора йода с Кп = 1,008.
1 мл титранта соответствует 17,57 мг анальгина, которого в 1 мл препарата должно быть от 0,237 до 0,257г.
95. Дайте оценку качества мази салициловой 2% по количественному содержанию лекарственного вещества, если на титрование навески массой 0,5 г израсходовано 0,73 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида с Кп = 1,012.
1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 13,81 мг кислоты салициловой.
96. Дайте оценку качества раствора новокаина 0,5% для инъекций по количественному содержанию лекарственного вещества, если на титрование 1 мл раствора израсходовано 1,2 мл 0,02 моль/л раствора натрия нитрита с Кп = 1,018. На контрольный опыт израсходовано 0,07 мл титранта.
1 мл 0,02 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 5,466 мг новокаина.
97. Дайте оценку качества раствора аммиака 10%, если на титрование 0,5 мл разведенного (1:10) раствора израсходовано 2,7 мл 0,1 моль/л раствора кислоты хлористоводородной с Кп = 1,009.
1 мл титранта соответствует 1,703 мг аммиака, которого в препарате должно быть 9,5-10,5%.
98. Дайте оценку качества концентрата магния сульфата 25% по количественному содержанию лекарственного вещества, если показатель преломления раствора при н.у. оказался равен 1,3556.
99. Дайте оценку качества раствора глюкозы 5% для инъекций, если показатель преломления раствора при н.у. оказался равен 1,3411. Содержание глюкозы в 1 мл препарата должно быть от 0,0485г до 0,0515г.
100. Дайте оценку качества концентрата барбитала натрия 10% по количественному содержанию лекарственного вещества, если на титрование 4 мл разведенного (5:50) раствора израсходовано 1,83 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты с Кп = 1,019.
1 мл 0,1 моль/л раствора кислоты хлористоводородной соответствует 20,61 мг барбитала натрия.
