- •Руководство к выполнению контрольных работ
- •По фармацевтической химии
- •Методические пособие для студентов 6 курса заочного отделения,
- •Обучающихся по специальности 060108(65) – Фармация
- •Содержание
- •Рекомендации по выполнению контрольных работ
- •Задания к контрольным работам Контрольная работа № 1
- •Контрольная работа № 2
- •Вопросы к занятиям
- •Анализ лекарственных средств промышленного изготовления
- •Экспресс-анализ
- •1. Рефрактометрические таблицы
- •О нормах отклонений, допустимых при приготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках
- •2.1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз
- •2.2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в
- •2.3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль
- •2.4. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания)*(4)
- •2.5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо-объемным способом*(5)
- •2.6. Отклонения, допустимые в общем объеме растворов для инъекций, изготовляемых в виде серийной внутриаптечной заготовки при фасовке (розливе) в градуированные бутылки для крови
- •2.7. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных формах при изготовлении массо-объемным способом*(5)
- •2.8. Отклонения, допустимые в общей массе жидких лекарственных форм при изготовлении способом по массе*(5)
- •2.9. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных средств в жидких лекарственных формах при изготовлении способом по массе и в мазях*(5)
- •2.10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей
- •2.11. Отклонения, допустимые в концентратах:*(6)
- •2.12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных средств*(7)
- •3.1. Отклонения, допустимые при фасовке по массе таблеток, драже, капсул (ангро) для одной упаковки*(8)
- •Отклонения, допустимые при фасовке жидких лекарственных форм по объему (для одной упаковки)
- •3.3. Отклонения, Допустимые при фасовке жидких лекарственных форм по массе (для одной упаковки)
- •Отклонения, допустимые при фасовке по массе мазей и линиментов (для одной упаковки)
- •3.5. Отклонения, допустимые при фасовке растительного сырья (для одной упаковки)
- •3.6. Отклонения, допустимые при фасовке ваты (для одной упаковки)
- •Формулы расчета для исправления концентрации растворов, изготовленных массо – объемным способом
- •Руководство к выполнению контрольных работ по фармацевтической химии
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Руководство к выполнению контрольных работ
По фармацевтической химии
Методические пособие для студентов 6 курса заочного отделения,
Обучающихся по специальности 060108(65) – Фармация
Уфа – 2012
УДК 615.07(07)
ББК 52
Рецензенты:
Профессор, д.б.н, заведующий кафедрой химии фармацевтического факультета ГБОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России
И.Ф. Шаталаев
Доцент, к.фарм.н., заведующий кафедрой фармацевтической химии с курсами аналитической и токсикологической химии
ГБОУ ВПО КГМУ Минздравсоцразвития России
Р.И. Мустафин
Руководство к выполнению контрольных работ по фармацевтической химии. Методическое пособие для студентов 6 курса заочного отделения, обучающихся по специальности 060108(65) – Фармация / сост.: Ф.А. Халиуллин, Г.Ф. Магадеева, Н.М. Назипов. - Уфа: Изд-во ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России, 2012. - 55 с.
Методическое пособие подготовлено в соответствии с типовой программой по дисциплине «Фармацевтическая химия», утвержденной МО РФ (М., 2002г.), на основании рабочей программы дисциплины «Фармацевтическая химия» (2012 г.) и в соответствии с требованиями ГОС ВПО по специальности 060108(65) – Фармация (2000). В издании излагаются рекомендации по выполнению контрольных работ, задания к двум контрольным работам, вопросы к занятиям, необходимые для освоения фармацевтической химии в полном объеме, список рекомендуемой основной и дополнительной литературы, приложения.
Пособие предназначено для студентов 6 курса заочного отделения, обучающихся по специальности 060108(65) – Фармация.
Рекомендовано в печать Координационным научно-методическим советом и утверждено решением Редакционно-издательского совета ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России.
УДК 615.07(07)
ББК 52
© Халиуллин Ф.А., Магадеева Г.Ф., Назипов Н.М., 2012
© ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России
Содержание
ВВЕДЕНИЕ …4
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЫПОЛНЕНИЮ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ……….......5
ЗАДАНИЯ К КОНТРОЛЬНЫМ РАБОТАМ
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1………………………………………………….…8
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2…………………………………………………...22
ВОПРОСЫ К ЗАНЯТИЯМ………….......................................................................32
Занятие 1…………………………………………………………………………….32
Занятие 2…………………………………………………………………………….33
Занятие 3…………………………………………………………………………….35
Занятие 4. ………………….………………………………………………………..37
ЛИТЕРАТУРА……………………………………………………………………...40
Приложения…………………………………………………………………….43
ВВЕДЕНИЕ
Фармацевтическая химия – специальная фармацевтическая дисциплина, изучающая способы получения, строение, свойства лекарственных веществ, взаимосвязь между их химической структурой и действием на организм; методы контроля качества и изменения, происходящие при их хранении.
Среди задач фармацевтической химии особое место занимает анализ ка-чества лекарственных средств. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является Государственная фармакопея.
Цель курса: сформировать у студентов профессиональное поведение и фармацевтическое мышление, а также умения и навыки обеспечивающие осуществление стандартизации и контроля качества лекарственных средств на стадиях разработки, изготовления, распределения, транспортировки и потребления.
Задачи: сформировать у студентов профессиональные навыки и умения:
- по фармакопейному анализу лекарственных средств промышленного производства с использованием нормативной документации;
- качественному и количественному анализу лекарственных средств внутриаптечного производства с использованием нормативной и другой документации;
- проведению необходимых расчетов;
- заключению соответствия лекарственных средств требованиям нормативной документации по результатам фармацевтического анализа.
