1. пиелонефритте

2. жедел гломерулонефриттте

3. созылмалы гломерулонефритте

4. Нефроздық синдромда

5. несеп-тас ауруында

54.Нефроздық синдромға тән (4)

1. айқын протеинурия

2. Гематурия

3. Гипертензия

4. Олигурия

5. «жуылған ет» түсті зәр

55.Жедел стрептококтық гломерулонефрит кезіндегі протеинурия

1. Талғамсыз

2. талғамды

3. жүктемелік

4. әлбуминурияның басымдығымен

5. Tamm-horsefall нәруызының басым жоғалту

56.Шумақтардың антиденелермен зақымдануының мысалы

1. аздаған өзгерісті нефропатия

2. мембраналық-өсіп-өнулік гломерулонефрит

3. мембраналық гломерулонефрит

4. Гудпасчер синдромы

5. жіті гломерулонефрит

57.БЖЖ кезінде олигурияның патогенезіндегі маңыздысы (4)

1. бүйрекпен ренин өндірілуінің күшеюі

2. нефрон өзекшелерінің өткізгіштігінің бұзылуы

3. шумақтық сүзілудің жоғарылауы

4. бүйрек ұлпасының ісінуі

5. пәрменді сүзілулік қысымның азаюы

58.БЖЖ кезінде диурез бұзылуының сатылары

1) бастапқы, олиго-анурия, диурездің қалпына келуі, полиурия

2) бастапқы, полиурия, диурездің қалпына келуі , олиго-анурия

3) бастапқы, олиго-анурия, полиурия, диурездің қалпына келуі

4) олиго-анурия, полиурия, диурездің қалпына келуі

5) бастапқы, үдемелі, ақтық

59.БЖЖ олигоануриялық сатысына тән

1) гиперазотемия, метаболизмдік ацидоз

2) гипокалиемия

3) сусыздану

4) гиповолемия

5) қанда қалдық азот деңгейінің төмендеу

60.Нефроздық ісінулердің негізгі патогендік жайты болып табылады

1. гипопротеинемия

2. қан тамыр қабырғасының өткізгіштігің жоғарылауы

3. гиперпротеинемия

4. лимфаның ағып кетуінің қиындауы

5. қанда гидростатикалық қысымның төмендеуі.

61.БЖЖ олигоануриялық сатысына тән

1. гиповолемия

2. гиперкәлциемия

3. изоосмолялдық гипергидратация

4. артериялық гипотензия

5. алкалоз

62.Уремияға тән (4)

1. ісінулер

2. анемия

3. Куссмауль тынысы

4. дегидратация

5. артериялық гипертензия

1	1	16	4	31	3	46	2,3,4	61	3
2	4	17	5	32	5	47	1,2	62	1,2,3,5
3	1	18	4	33	4	48	2
4	3	19	1	34	5	49	2
5	1,2,3,4	20	5	35	5	50	1,2,5
6	1,2,3,4	21	5	36	2	51	1,2,3
7	1,2,3,4	22	2	37	3	52	1
8	1,2	23	2	38	2	53	4
9	1,3,5	24	1	39	2,3,4,5	54	2,3,4,5
10	5	25	1	40	3	55	1
11	1,2,3	26	4	41	1	56	4
12	3	27	1	42	4	57	1,2,4,5
13	4	28	3	43	1	58	4
14	1	29	2	44	1	59	1
15	2	30	2	45	1	60	1

1. ЖҮКТІЛІКПЕН БАЙЛАНЫСТЫ ЖІТІ БАУЫР ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІНІҢ СЕБЕПТЕРІНЕ ЖАТАДЫ (5):

1. жүкті әйелдердің шамадан тыс көп құсуы+

2. жүкті әйелдердің бауырішілік холестазы+

3. преэклампсиямен байланысты бауыр зақымдануы+

4. HELLP-синдромы+

5. жүкті әйелдердің жіті майлы гепатозы+

6. жүкті әйелдердің күшейген гиперсаливациясы

7. жүкті әйелдердің остеомаляциясы

8. жүкті әйелдердегі қан ұюдың тұқымқуалайтын бұзылысы

2. ЖҮКТІЛІК КЕЗІНДЕГІ ЖІТІ БАУЫР ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІНІҢ СЕБЕПТЕРІ БОЛУЫ МҮМКІН (5):

1. вирустық гепатит+

2. бауыр циррозы +

3. жіті майлы гепатоз+

4. холестаздық гепатоз+

5. гестоз, нақты айтқанда оның аса ауыр түрі — HELLP-синдром+ 

6. айналымдағы қан көлемінің азаюы

7. қанның рН қышқыл жаққа ауысуы

8. қан ұю факторларының жүре пайда болған жеткіліксіздігі

3. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ БАУЫР ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІНЕ ӘКЕЛЕТІН БАУЫРҮСТІЛІК СЕБЕПТЕР:

1. гемолиз+

2. бауырдың майлы және нәруыздық дистрофиясы

3. гепатит

4. бауыр циррозы

5. гепатоуытты заттар, туа біткен ақаулар

6. бауырішілік холестаз

7. ферментопатиялар

4. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ БАУЫР ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІНЕ ӘКЕЛЕТІН БАУЫРЛЫҚ СЕБЕПТЕР:

1. бауырішілік холестаз+

2. гемолиз

3. HELLP- синдромы

4. жүрек жеткіліксіздігі

5. артериолоспазм

6. өт-тас ауруы

7. өт өзегінің стриктурасы

5. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ БАУЫР ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІНЕ ӘКЕЛЕТІН БАУЫРАСТЫЛЫҚ СЕБЕПТЕР:

1. өт-тас ауруы+

2. бауырішілік холестаз

3. гемолиз

4. HELLP- синдромы

5. жүрек жеткіліксіздігі

6. артериолоспазм

6. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ГЕМОЛИЗ КЕЗІНДЕГІ ЗЕРТХАНАЛЫҚ НЫШАНДАР

1. конъюгацияланбаған билирубин деңгейінің жоғарылауы +

2. конъюгацияланған билирубин деңгейінің жоғарылауы

3. ACT, АЛТ, КФК ұлғаюы

4. конъюгацияланған билирубиннің зәрде болуы

5. конъюгацияланбаған билирубиннің зәрде болуы

6. ішекте стеркобилиноген төмендеген

7. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ТІКЕЛЕЙ БАУЫР ЗАҚЫМДАНУЫ КЕЗІНДЕГІ ЗЕРТХАНАЛЫҚ НЫШАНДАР

1. конъюгацияланбаған билирубин деңгейінің жоғарылауы

2. конъюгацияланған билирубин деңгейінің жоғарылауы +

3. ACT, АЛТ, КФК, ЛДГ ұлғаюы+

4. конъюгацияланбаған билирубиннің зәрде болуы

5. ішекте стеркобилиногеннің болмауы

6. қанда және зәрде бос гемоглобиннің болуы

8. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ӨТ БӨЛІНУІНІҢ БҰЗЫЛЫСЫ КЕЗІНДЕГІ ЗЕРТХАНАЛЫҚ НЫШАНДАР (3)

1. конъюгацияланбаған билирубин деңгейінің жоғарылауы

2. конъюгацияланған билирубин деңгейінің жоғарылауы +

3. ACT, АЛТ, КФК, ЛДГ ұлғаюы

4. конъюгацияланбаған билирубиннің зәрде болуы

5. конъюгацияланған билирубиннің зәрде болуы+

6. ішекте стеркобилиноген төмендеуі+

7. қанда және зәрде бос гемоглобиннің болуы

9. ВИРУСТЫҚ ГЕПАТИТТЕР КЕЗІНДЕГІ БАУЫР ЗАҚЫМДАНУЫНЫҢМЕХАНИЗМІ

1. гепатоциттердің некрозы+

2. бауырға қан келуінің азаюы

3. бауыр арқылы қан өтуінің бұзылысы

4. зат алмасудың уытты өнімдерімен бауырдың зақымдануы

5. гепатоциттердіңгипертрофиясы

6. гепатоциттердіңгиперплазиясы

10. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ВИРУСТЫҚ ГЕПАТИТТІҢ КӨРІНІСТЕРІ (5)

1. диспепсиялық бұзылыстар+

2. артериялық қысымның жоғарылауы

3. сарғыштану+

4. гипербилирубинемия+

5. тимол сынамасының жоғарылауы+

6. аминотрансферазалардың жоғарылауы+

7. сулема сынамасының айқын өзгерісі

11. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ВИРУСТЫҚ ГЕПАТИТТІҢ КӨРІНІСТЕРІ (4)

1. сарғыштану+

2. тері қышуы+

3. зәр қызыл қоңыр түске боялады

4. аминотрансферазалар белсенділігінің жоғарылауы+

5. лимфоцитозды лейкопения +

6. тимол сынамасының айқын жоғарылауы

12. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІБАУЫР ЦИРРОЗЫНЫҢ КӨРІНІСТЕРІ(5)

1. қақпалық гипертензия+

2. спленомегалия+

3. алақан эритемасы+

4. тамырлық жұлдызшалар+

5. тері қышуы+

6. зәрдің қара қоңыр түске боялуы

7. түссіз нәжіс

13. ГЕПАТОЦИТТЕРДЕ МАЙ ЖИНАЛУЫНА ӘКЕЛЕТІН МЕХАНИЗМ

1. май қышқылдары β-тотығуының генетикалық митохондриялық ақауы +

2. лизосомалар санының артуы

3. эндоплазмалық ретикулумныңпатологиясы

4. гепатоциттер мембранасында спектриннәруызының тапшылығы

5. бауырдан қан ағып кетуінің бұзылысы

14. ГЕПАТОЦИТТЕРДЕ МАЙ ЖИНАЛУПАТОГЕНЕЗІ

1. липопротеидтерсинтезінің төмендеуі +

2. лизосомалар санының артуы

3. эндоплазмалық ретикулумныңпатологиясы

4. гепатоциттер мембранасында спектриннәруызының тапшылығы

5. бауырдан қан ағып кетуінің бұзылысы

15. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ЖІТІ МАЙЛЫ ГЕПАТОЗ КЕЗІНДЕГІ ЗЕРТХАНАЛЫҚ ӨЗГЕРІСТЕР

1. аминотрансферазалар белсенділігінің 3-10 есе жоғарылауы+

2. лейкоцитопения

3. салыстырмалы лимфоцитоз

4. сілтілі фосфатаза белсенділігінің төмендеуі

5. гипергликемия

16. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ЖІТІ МАЙЛЫ ГЕПАТОЗ КЕЗІНДЕГІ ЗЕРТХАНАЛЫҚ ӨЗГЕРІСТЕР

1. аминотрансферазалар белсенділігінің төмендеуі

2. лейкоцитоз (20000-30000 мкл дейін)+

3. салыстырмалылимфоцитоз

4. сілтілі фосфатаза белсенділігінің төмендеуі

5. гипергликемия

17. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ЖІТІ МАЙЛЫ ГЕПАТОЗ КЕЗІНДЕГІ ЗЕРТХАНАЛЫҚ ӨЗГЕРІСТЕР

1. аминотрансферазалар белсенділігінің төмендеуі

2. лейкоцитопения

3. салыстырмалылимфоцитоз

4. сілтілі фосфатаза белсенділігінің 5-10 есе жоғарылауы+

5. гипергликемия

18. БАУЫРІШІЛІК ХОЛЕСТАЗДЫҢ ДАМУ МЕХАНИЗМІ

1. прогестерон және басқа плацентарлық гормондардың секрециясының жоғарылауы+

2. гонадотропты гормондар синтезінің жоғарылауы

3. холестеринсинтезінің азаюы

4. ТТГсинтезінің жоғарылауы

5. СТГсинтезінің жоғарылауы

19. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ЖІТІ МАЙЛЫ ГЕПАТОЗ КЕЗІНДЕГІ ЗЕРТХАНАЛЫҚ НЫШАНДАР (6)

1. гипербилирубинемия+

2. зәрде конъюгацияланбаған билирубиннің пайда болуы

3. қанда және зәрде бос гемоглобиннің болуы

4. гипогликемия+

5. қанда аммиак мөлшерінің жоғары болуы+

6. лейкоцитоз+

7. тромбоцитопения+

8. гипофибриногенемия+

20. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ БАУЫРЛЫҚ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯНЫҢ ПАТОГЕНЕЗІ

1. гипербилирубинемия+

2. алкалоз

3. гипергликемия

4. қанда және зәрде бос гемоглобиннің болуы

5. гипофибриногенемия

21. Науқас К. 31 жаста, жүктіліктің 20 аптасы клиникаға «Жедел жәрдем» машинасымен жеткізілді. Түскен кезде: тежелген, тері және шырышты қабаттары сарғыш, дененің жоғарғы бөлігі терісінде телеангиэктазиялар, алақанында эритемалар анықталады. Ішін пальпациялағанда шемендік сұйықтық анықталды, бауырды сипап сезу қиындаған. Қанның биохимиялық зерттеуінде: жалпы билирубин 30 мкмоль/л; глюкоза 4,3 ммоль/л; КД (кетон денелері) қалыптыдан жоғары, зәрнәсіл төмендеген; протромбиндік индекс төмендеген; АвстралиялықАгтабылмады. Болжама диагноз қойыңыз:

вирустық гепатит өт-тас ауруы декомпенсация сатысындағы бауыр циррозы+ жүкті әйелдердің жіті майлы гепатозы жүкті әйелдердің холестаздық гепатозы

22. 28 жастағы Б науқастажүктіліктің 20 аптасы, склера, шырышты қабаттар, терінің сарғыштануы анықталды. АҚ 95/65 мм с. б., ЖСЖ 98 рет мин. Қан талдауы: эритроциттер – 2,5 х 10^12/л, гемоглобин -80 г/л, ретикулоциттер -5%. Қан плазмасында: тура емес билирубин – 28,3 мкмоль/л, уробилиногенемия, жалпы нәруыз 71 г/л, қант - 4,8 ммоль/л, қалдық азот -18 ммоль/л, АСТ- 0,4 ммоль/ ч _˙л., Алт – 0,31 ммоль/ ч _˙л, сілтілі фосфатаза - 0,36 мколь/л. Зәр қара қоңыр, уробилиногенге реакциясы шұғыл оң. Нәжісі гиперхолиялық. Осы бұзылыстар тән ауру түрін анықтаңыз.

1. вирустық гепатит

2. гемолитиздік анемия+

3. декомпенсация сатысындағы бауыр циррозы

4. жүкті әйелдердің жіті майлы гепатозы

5. жүкті әйелдердің холестаздық гепатозы

23. 25 жастағы Ж науқаста жүктіліктің 12 аптасы, оң қабырға астындағы ауыру сезіміне, склера және терінің сарғыштануы,тері қышынуына шағымданады. АҚ 90/60 мм с.б., ЖСЖ 60 рет мин, тура билирубин – 20мкмоль/л, жалпы нәруыз 65 г/л, холестерин -10,5 ммоль/л, қалдықазот -20 ммоль/л, АСТ - 0,6 ммоль/ ч _˙л., Алт – 0,8 ммоль/ ч _˙л, сілтілі фосфатаза - 0,5мколь/л. Зәр қара қоңыр, уробилиногенге реакциясы теріс. Нәжісі түссіз, стеркобилиногенгереакциясы теріс. Осы ауытқулар тән сарғыштану түрін анықтаңыз. Осы өзгерістер тән ауруды анықтаңыз.

1. Өт-тас ауруы, жалпы өт өзегінің бітелуімен+

2. гемолиздік анемия

3. декомпенсация сатысындағы бауыр циррозы

4. жүкті әйелдердің жіті майлы гепатозы

5. жүкті әйелдердің холестаздық гепатозы

24. Науқас В. жүктіліктің 15 аптасы, склера және шырышты қабаттары, терісі сарғыштанған,тері қышынуы, қасыған іздер байқалады. Қан плазмасындажалпы билирубин – 39 мкмоль/л, тура билирубин 17 мкмоль/л, жалпы нәруыз – 56 г/л, әлбумин – 25 г/л, глобулиндер – 31 г/л, протромбиндік индекс – 68%, холестерин – 3 ммоль/л, фосфолипидтер – 1,1 ммоль/л, қант – 3,1 ммоль/л, қалдық азот – 30 ммоль/л, аммиак – 55 мкмоль/л, зәрнәсіл - 2,5 ммоль/л, АСТ-0,52 ммоль/ ч _˙л., Алт – 0,68 ммоль/ ч _˙л, сілтілі фосфатаза – 0,2 мкмоль/л. Зәр қара қоңыр түсті, нәжісі әлсіз боялған. Осы өзгерістер тән ауруды анықтаңыз.

1. Өт-тас ауруы, жалпы өт өзегінің бітелуімен

2. гемолиздіканемия

3. декомпенсация сатысындағы бауыр циррозы

4. жүкті әйелдердің жіті майлы гепатозы

5. жіті гепатит+

25. Қанда аммиактың жоғарылауы, гипопротеинемия, қанда алт және аст белсенділігінің жоғарылауы, қанағыштық тән

1. гемолитиздік анемияға

2. бауыр жеткіліксіздігіне+

3. гемофилия А

4. жүкті әйелдердің холестаздық гепатозы

5. бүйрек жеткіліксіздігіне

26. Бауырда фосфолипидтер синтезінің азаюы және май қышқылдарынан триацилглицериндердің түзілуінің жоғарылауы, липолиз және май қышқылдарының тотығуы менлипопротеидтердің апопротеиндерісинтезініңтөмендеуі дамуына әкеледі

1. бауырішілік холестаздың

2. бауырдан тыс холестаздың

3. бауырдың майлы инфильтрациясының+

4. персистирующего гепатиттің

5. атеросклероздың

27. Бауырлық команың жетіспейтін тізбегін табыңыз:бауырға v. Роrtа арқылы қан түсуінің төмендеуіқанның бауырға түспей үлкен қанайналымына түсуі→ заттармен интоксикация  ?  кома.

1. NНз, фенол, кадаверин, тура билирубин

2. NНз, фенол, кадаверин, тура емес билирубин+

3. Путресцин, фенол, кадаверин, тікелей билирубин

4. Фенол, кадаверин, тура билирубин, тураемес билирубин

5. Турабилирубин, NНз, фенол.

28. Шунттық бауырлық команың жетіспейтін тізбегін табыңыз:цирроз печени  ?  порто-кавалық және кава-кавалық анастомоздардың дамуықанның бір бөлігінің бауырға түспейжалпы қанайналымға түсуіалмасу өнімдері мен ішек уларымен интоксикация

1. қақпалық гипертензия+

2. бауыр паренхимасының көлемді некрозы

3. өт түзілуінің бұзылысы

4. бауырішілік холестаз

5. бауырдың майлы инфильтрациясы

29. Стеркобилин және уробилин деңгейінің жоғарылауымен байланысты қарқынды боялған нәжіс және қара қоңыр түсті зәр, ОЖЖ қызметінің бұзылысы, тері және шырышты қабаттарды лимон түсті сары түске боялған, бұл симптомдар тән:

1. бауыр циррозына

2. жүкті әйелдердің жіті майлы гепатозына

3. жіті гепатитке

4. гемолиздік анемияға+

5. жүкті әйелдердің холестаздық гепатозына

30. Уробилиногенемия, қанда алт және аст белсенділігінің жоғарылауы, холемия, гипохолия тән:

1. өт-тас ауруы

2. жүкті әйелдердің жіті майлы гепатозына

3. жіті гепатитке+

4. гемолиздік анемияға

5. жүкті әйелдердің холестаздық гепатозына

31. Гипербилирубинемия, ахолия, холемия, билирубинурия, стеаторея, зәрде тікелей билирубиннің болуы, түссіз нәжіс тән:

1. Бауырдың майлы және нәруыздық дистрофиясы

2. гепатитке,

3. бауыр циррозына,

4. бауырдан тыс холестазға+

5. ферментопатияға

32. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ РЕСПИРАТОРЛЫҚ ДИСТРЕСС СИНДРОМ– БҰЛ ТӨМЕНДЕГІЛЕРДЕН ТҰРАТЫН КЛИНИКАЛЫҚ СИНДРОМ

1. ентігу, тахипноэ, оттегіге рефрактерліцианоз(рефрактерного к кислороду цианоза), -өкпе комплайенсінің жоғалуы (созылғыштығы) және кеуде клеткасының рентгенограммасындадиффузды инфильтрация+

2. ентігу, брадипноэоттегіге рефрактерліцианоз, өкпе комплайенсінің жоғалуы

3. брадипноэ, оттегіге рефрактерліцианоз және кеуде клеткасының рентгенограммасындадиффузды инфильтрация

4. ентігу, тахипноэ, бұзылған алмасу өнімдерімен аутоинтоксикацияжәне кеуде клеткасының рентгенограммасындадиффузды инфильтрация

5. ентігу, тахипноэ, энцефалопатия және кеуде клеткасының рентгенограммасындадиффузды инфильтрация

33. Жұқпалы аурулар бөлімінде 28 жастағы науқас К., жүктіліктің 23 аптасында вирустық гепатит В ауруы фонында үдемелі ентігу, әлсіздікке шағымданды. Науқасты тексеру барысында ТАЖ 32 рет мин., гиперпноэ, ЖСЖ 100 рет в мин., цианоз, оттегіге рефрактерлі.Рентгенограммада ошақ тәрізді көлеңкелер, өкпенің басым артқытөменгі бөлімінде ірі ошақты және қосылмалы күңгірттенулер анықталады. Қан плазмасындажалпы билирубин – 45 мкмоль/л, жалпы нәруыз – 53 г/л, әлбумин – 23 г/л, глобулиндер – 31 г/л, қалдық азот – 32 ммоль/л, аммиак – 58 мкмоль/л, зәрнәсіл - 2,5 ммоль/л, АСТ-0,60 ммоль/ ч _˙л., Алт – 0,75 ммоль/ ч _˙л, Науқаста қандай жағдай дамуы ықтимал?

1. пневмония

2. респираторлық дистресс синдромы+

3. өкпелік жүрек

4. жіті бүйрек жеткіліксіздігі

5. созылмалы бауыр жеткіліксіздігі

34. БАУЫР ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІ КӨРІНЕДІ (4)

1. Қанда аммиактың жоғарылауымен+

2. гипопротеинемиямен+

3. қанда АЛТ және АСТ белсенділігі жоғарылауымен+

4. қанағыштықпен+

5. организмнің сусыздануымен

35. БАУЫР ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІ КЕЗІНДЕГІ ГЕМОРРАГИЯЛЫҚ СИНДРОМ МЫНАЛАРДЫҢ БҰЗЫЛУЫМЕН ТҮСІНДІРІЛЕДІ (3)

1. протромбинсинтезінің+

2. фибриногенсинтезінің +

3. протеин С және Sсинтезінің+

4. қан ұю V, VII, IX, X, XII, XIII факторларының синтезініңбұзылуымен+

5. VIII фактордың тұқымқуалайтын тапшылығымен

36. БАУЫР ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІ КЕЗІНДЕГІ МАЙ АЛМАСУЫ БҰЗЫЛЫСЫ СИПАТТАЛАДЫ (4)

1. липопротеидтер синтезінің бұзылысымен +

2. фосфолипидтер синтезінің төменлеуімен+

3. бос май қышқылдарының тотығуының төмендеуімен+

4. эстерифицирияланған холестерин синтезінің жоғарылауымен

5. бауырдың майлы инфильтрациясымен+

37. БАУЫРДЫҢ МАЙЛЫ ИНФИЛЬТРАЦИЯСЫНЫҢПАТОГЕНЕЗІНДЕ МАҢЫЗЫ БАР (4)

1. бауырға майлар түсуінің жоғарылауы+

2. фосфолипидтерсинтезінің азаюы және май қышқылдарынан триацилглицериндер түзілуінің жоғарылауы+

3. бауырда май қышқылдары тотығуы және липолиздің төмендеуі+

4. липопротеидтердіңапопротеиндері синтезінің төмендеуі +

5. липопротеидтертүзілуінің жоғарылауы

38. БАУЫР ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІ КЕЗІНДЕ КОМА ДАМУЫ БАЯУЛАЙДЫ, ЕГЕР ЕМДӘМДЕ ШЕКТЕСЕ (1)

1. көмірсуларды

2. микроэлементтерді

3. нәруыздарды+

4. сұйықтықты

5. тұздарды

39. ХОЛЕМИЯ СИПАТТАЛАДЫ (4)

1. АҚ деңгейі төмендеуімен+

2. тері қышуының пайда болуымен+

3. брадикардиямен+

4. тахикардиямен

5. гипербилирубинемиямен+

40. ХОЛЕМИЯ КЕЗІНДЕГІБРАДИКАРДИЯ МЕХАНИЗМІТҮСІНДІРІЛЕДІ (2)

1. жүрекке парасимпатикалық әсердің белсенділігі артуымен+

2. жүрекке симпатикалық әсердің белсенділігі артуымен

3. жүректің өткізгіш жүйесімен импульс өтуі бөгелумен

4. өт қышқылдарының синустық түйінге тікелей әсерінен +

5. синустық түйінге импульстің екінші рет кіру механизмінің белсенуінен

41. ЕРДС (ЕРЕСЕКТЕРДІҢ РЕСПИРАТОРЛЫҚ ДИСТРЕСС-СИНДРОМЫ) САЛДАРЫНАН ПАЙДА БОЛУЫ МҮМКІН (5)

1. ТШҚҰ- синдромының+

2. сурфактант түзілуі жеткіліксіздігінена+

3. сепсистің+

4. өкпе эмфиземасының

5. атипиялық пневмонияның+

6. уытты газдардың әсерінен+

42. ЕРДС ПАТОГЕНЕЗІНІҢ НЕГІЗГІ ТІЗБЕГІ БОЛЫП САНАЛАДЫ (1)

1. альвеола қабырғасының микротамырларында гидростатикалық қысымның жоғарылауы

2. альвеола қабырғасының микротамырларында гидростатикалық қысымның төмендеуі

3. артериалық қысымның айқын жоғарылауы

4. альвеолоциттер және өкпе қылтамырларының жайылған зақымдануы+

5. интерстициалық өкпе ісінуі

6. кардиогенді өкпе ісінуі

7. альвеола қабырғасында гиалиноз дамуы

43. ЕРДС КЕЗІНДЕГІ АЛЬВЕОЛОЦИТТЕР ЖӘНЕ ҚЫЛТАМЫРЛАРДЫҢ ЖАЙЫЛҒАН ЗАҚЫМДАНУ ПАТОГЕНЕЗІНДЕӘСЕРІ МАҢЫЗДЫ (5)

1. интерлейкиндердің+

2. өспені жоятын фактордың (ӨЖФ)+

3. оттегілік радикалдардың+

4. антипротеазалардың

5. тромбоциттер активациясы факторының+

6. лейкотриендердің+

44. ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІКӨПАҒЗАЛЫҚ ЖЕТКІЛІКСІЗДІККЕ ТӨМЕНДЕГІЛЕРМЕН БАЙЛАНЫСТЫ МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ БҰЗЫЛЫСТАРЫ ӘКЕЛЕДІ, (3):

1. тамырлардың қасиеттерінің төмендеуімен +

2. қабыну медиаторлары түзілуімен+

3. тромбомодуллинсинтезінің жоғарылауымен

4. әлдостерон өндірілуі жоғарылауымен байланысты эндотелиоциттердің зақымдануы +

5. плазминогеннің тіндік белсендіргіші өндірілуі жоғарылауымен

45. АКУШЕРИЯДА КӨПАҒЗАЛЫҚ ЖЕТКІЛІКСІЗДІК СИНДРОМЫНЫҢ АСА ЖИІ КЕЗДЕСЕТІН СЕБЕБІ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ

1. сепсис+

2. эндометрит+

3. тшқұ-синдромы+

4. гломерулонефрит

5. пневмония