- •Cодержание
- •Введение
- •Радиоактивные вещества и радиохимические процессы
- •1.1. Элементарные частицы
- •1.2. Протонно-нейтронный состав ядер
- •1.3. Радиоактивные распады и излучения
- •1.4. Законы радиоактивного распада
- •1.5. Радиоактивные семейства
- •1.6. Радиоактивное равновесие
- •1.7. Взаимодействие ядерного излучения с веществом
- •Вопросы для самопроверки
- •5. Радиоактивные распады и излучения.
- •Источники и классификация радиоактивных отходов
- •2.1. Ядерный топливный цикл
- •2.2. Источники радиоактивных отходов
- •2.2.1. Радиоактивные отходы ядерного топливного цикла
- •2.3. Классификация радиоактивных отходов
- •2.4. Газообразные выбросы аэс
- •2.5. Образование жидких радиоактивных отходов на аэс
- •Назначение спецводоочисток и перерабатываемый на них объем воды за год, (блок 1000 мВт)
- •2.6. Образование твердых радиоактивных отходов на аэс
- •2.7. Отходы, образующиеся при обращении с оят
- •Методы обращения с радиоактивными отходами на аэс
- •3.1. Цель и задачи обращения с рао
- •3.1.2. Стадии обращения с радиоактивными отходами
- •3.1.3. Выбор технологий с учетом технических факторов
- •3.1.4. Минимизация отходов
- •3.2. Очистка газообразных выбросов
- •3.2.1 Задачи систем вентиляции и газоочистки
- •3.2.2. Организация вентиляционной системы
- •3.3. Обработки жидких радиоактивных отходов
- •3.3.1. Способы разделения и концентрирования.
- •3.3.2 Основные стадии очистки жро
- •3.3.3. Отбор проб и экспресс-анализ основных характеристик жро
- •3.3.4. Реагентное выделение и осаждение радионуклидов
- •3.3.5. Сорбционные методы. Ионный обмен
- •3.3.6. Основы расчета адсорберов
- •3.3.7. Фильтрация через мембраны
- •3.3.8. Основы расчета мембранного разделения
- •3.3.9. Термическое концентрирование рао
- •Отверждение жидких рао
- •4.1. Глубокое упаривание радиоактивных солевых растворов
- •4.2. Иммобилизация отходов в битумы и полимеры
- •4.3. Иммобилизация радиоактивных отходов в цемент
- •4.4. Кальцинация
- •4.5. Остекловывания низко- и среднеактивных отходов
- •Глубокое упаривание радиоактивных солевых растворов.
- •Иммобилизация отходов в битумы и полимеры.
- •Иммобилизация радиоактивных отходов в цемент.
- •Переработка твердых рао
- •5.1. Предварительная обработка тро
- •5.2. Прессование тро
- •Переработка твердых рао.
- •Прессование тро.
- •Обращение с ядерным топливом
- •6.1. Хранение свежего ядерного топлива (ят)
- •6.2. Хранение отработавшего ядерного топлива
- •6.3. Переработка оят
- •Обращение с ядерным топливом.
- •Хранение отработавшего ядерного топлива.
- •Правовое регулирование обращения с радиоактивными отходами
- •7.1. Нормативно-правовое обеспечение
- •7.2. Основные нормативные документы
- •7.2.1. Нормы Радиационной Безопасности Украины (нрбу-97)
- •7.2.2. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности Украины
- •Приложения
- •Приложение 2. Пересчет активности радиоактивного вещества в массу
- •Приложение 3. Закон радиоактивного распада
- •Приложение 4. Выход радиоактивных веществ на аэс
- •Приложение 4.5. Нормативное поступление трапных вод в накопители при нормальной эксплуатации и перегрузке п 4.5.1. Режим нормальной эксплуатации
- •П4.5.2. Режим максимального единовременного слива в систему очистки трапных вод.
- •Трапные воды, образующиеся при эксплуатации аэс
- •Поступления трапных вод в межремонтный период, (блок 440 мВт)
- •Приложение 6. Словарь терминов
- •Литература
- •Основи поводження з радіоактивними відходами на атомних електростанціях
- •65044, Україна, м. Одеса, просп. Шевченка, 1, корп.5
1.4. Законы радиоактивного распада
Ядра, обладающие избытком протонов или нейтронов, неустойчивы, и распадаются на более устойчивые ядра [3]. Распады ядер одного и того же нуклида равновероятны. При этом происходит эмиссия - и -частиц из ядер или захват ядрами К-электронов с выделением энергии в форме кинетической энергии частиц или -квантов.
Радиоактивный распад является спонтанным процессом, вероятность которого постоянна и не зависит от времени. Число ядер dN, распадающихся за время dt есть скорость распада или абсолютная радиоактивность. В соответствии с основным законом радиоактивного распада в дифференциальной форме, она пропорциональна числу атомов N:
|
1.19, |
где - постоянная распада, доля распадающихся ядер в единицу времени и имеет смысл вероятности распада каждого отдельного ядра в единицу времени, (сек-1). Знак (-) свидетельствует об уменьшении числа ядер.
Из (1.19)
|
1.20. |
Величина, обратная называют средним временем жизни = 1/ (сек).
Эти характеристики являются функциями порядкового номера элемента и числа нуклонов и не зависят от его количества.
Число ядер, не распавшихся по истечении промежутка времени t определяется интегральной формой основного закона распада, интегрированием (1.19), при условии, что в начальный момент времени t = 0, число ядер составляло N0:
|
1.21. |
Число оставшихся ядер (Nt ) будет равно:
Nt = Noe-t |
1.22. |
Число распавшихся ядер Nр к моменту времени t:
Nр= No - Nt или Nр = No(1- e-t) |
1.23. |
Абсолютная радиоактивность в интегральной форме определяется выражением:
|
1.24. |
Единица измерения радиоактивности беккерель соответствует одному распаду в секунду (Бк=с-1).
Один грамм чистого 226Ra имеет активность а = 3,7·1010 распад/с или 1 Ки (кюри). Активность а = 1·106 распад/с называется резерфорд (Рд).
Показания прибора, пропорциональные а, называются регистрируемой активностью I:
|
1.25, |
где - коэффициент регистрации.
Промежуток времени, в течение которого распадается половина наличного количества ядер изотопа, называется периодом полураспада Т1/2.
Заменив в выражении (1.22) Nt на Nо/2 , а t на Т1/2 , получим после преобразований
|
1.26. |
Степень
распада вещества за промежуток времени
t,
выражаемый числом периодов полураспада
,
определяется выражением:
|
1.27. |
1.5. Радиоактивные семейства
Результатом распада может быть ядро нестабильного нуклида, способного распадаться до возникновения ядра стабильного нуклида [1].
Цепочка последовательных распадов вида:
А В С . . . S(стаб.) |
1.28. |
возникающих друг за другом, вследствие распада одного материнского вещества, образуют радиоактивное семейство. Последний элемент в ряду представляет собой стабильный не радиоактивный элемент. При акте распада А В называется материнским по отношению к В, а В - дочерним по отношению к А.
Переход одних элементов в другие осуществляется путем и - распада.
При - распаде, согласно правилу смещения Фаянса и Соддии , массовые числа меняются сразу на 4 единицы, а заряд ядра - на 2 единицы:
|
1.29. |
и новый элемент смещен в периодической системе влево на две позиции:
|
1.30. |
При - распаде массовые числа не меняются, а заряд увеличивается на 1 и новый элемент в периодической системе смещен вправо:
|
1.31. |
Известны 4 независимых семейства радиоактивных элементов с массовыми числами 4n, 4n+1, 4n+2, 4n+3, где n - целое число (таб. 1.2). В природе найдено три ряда радиоактивных семейств: тория( 4n), урана (4n+2) и актиния (4n+3). Семейство нептуния, с формулой 4n+1, состоит из нуклидов с короткими периодами полураспада. За время существования Земли все они распались, поэтому в природе не обнаружены.
Для любого члена радиоактивного ряда справедливо выражение
|
1.32 |
позволяющее вычислить содержание любого дочернего элемента, зная содержание материнского и наоборот.
Таблица 1.2.
Радиоактивные семейства
Семейство |
Структура ядра |
Материнское ядро |
Период полураспада |
Замыкающее стабильное ядро |
ториевое |
А = 4n |
|
1,391010 лет |
|
нептуниевое |
А = 4n+1 |
|
2,2106 лет |
|
урано-радиевое |
А = 4n+2 |
|
4.5109 лет |
|
урано-актиниевое |
А = 4n+3 |
|
7.18108 лет |
|
Слабо выраженной радиоактивностью обладает ряд естественно радиоактивных изотопов (таб. 1.3).
Таблица 1.3.
Естественно радиоактивные изотопы.
Изо-топ |
Период полу-распада, Т1/2 лет |
Вид распада |
Изо-топ |
Период полу-распада, Т1/2 лет |
Вид распада |
|
5·1011 |
|
|
1,1·1011 |
-, K-захват |
|
8,2·107 |
|
|
2,4·1015 |
|
|
1,27·109 |
-, +, K-захват |
|
1,1·1011 |
|
|
6·1015 |
-, K-захват |
|
2,0·1015 |
|
|
5,7·1010 |
- |
|
3,6·1010 |
- |
|
5,0·1014 |
- |
|
6,0·1010 |
- |
|
1,2·1013 |
K-захват |
|
7,0·1011 |
|

,
или