- •Cодержание
- •Введение
- •Радиоактивные вещества и радиохимические процессы
- •1.1. Элементарные частицы
- •1.2. Протонно-нейтронный состав ядер
- •1.3. Радиоактивные распады и излучения
- •1.4. Законы радиоактивного распада
- •1.5. Радиоактивные семейства
- •1.6. Радиоактивное равновесие
- •1.7. Взаимодействие ядерного излучения с веществом
- •Вопросы для самопроверки
- •5. Радиоактивные распады и излучения.
- •Источники и классификация радиоактивных отходов
- •2.1. Ядерный топливный цикл
- •2.2. Источники радиоактивных отходов
- •2.2.1. Радиоактивные отходы ядерного топливного цикла
- •2.3. Классификация радиоактивных отходов
- •2.4. Газообразные выбросы аэс
- •2.5. Образование жидких радиоактивных отходов на аэс
- •Назначение спецводоочисток и перерабатываемый на них объем воды за год, (блок 1000 мВт)
- •2.6. Образование твердых радиоактивных отходов на аэс
- •2.7. Отходы, образующиеся при обращении с оят
- •Методы обращения с радиоактивными отходами на аэс
- •3.1. Цель и задачи обращения с рао
- •3.1.2. Стадии обращения с радиоактивными отходами
- •3.1.3. Выбор технологий с учетом технических факторов
- •3.1.4. Минимизация отходов
- •3.2. Очистка газообразных выбросов
- •3.2.1 Задачи систем вентиляции и газоочистки
- •3.2.2. Организация вентиляционной системы
- •3.3. Обработки жидких радиоактивных отходов
- •3.3.1. Способы разделения и концентрирования.
- •3.3.2 Основные стадии очистки жро
- •3.3.3. Отбор проб и экспресс-анализ основных характеристик жро
- •3.3.4. Реагентное выделение и осаждение радионуклидов
- •3.3.5. Сорбционные методы. Ионный обмен
- •3.3.6. Основы расчета адсорберов
- •3.3.7. Фильтрация через мембраны
- •3.3.8. Основы расчета мембранного разделения
- •3.3.9. Термическое концентрирование рао
- •Отверждение жидких рао
- •4.1. Глубокое упаривание радиоактивных солевых растворов
- •4.2. Иммобилизация отходов в битумы и полимеры
- •4.3. Иммобилизация радиоактивных отходов в цемент
- •4.4. Кальцинация
- •4.5. Остекловывания низко- и среднеактивных отходов
- •Глубокое упаривание радиоактивных солевых растворов.
- •Иммобилизация отходов в битумы и полимеры.
- •Иммобилизация радиоактивных отходов в цемент.
- •Переработка твердых рао
- •5.1. Предварительная обработка тро
- •5.2. Прессование тро
- •Переработка твердых рао.
- •Прессование тро.
- •Обращение с ядерным топливом
- •6.1. Хранение свежего ядерного топлива (ят)
- •6.2. Хранение отработавшего ядерного топлива
- •6.3. Переработка оят
- •Обращение с ядерным топливом.
- •Хранение отработавшего ядерного топлива.
- •Правовое регулирование обращения с радиоактивными отходами
- •7.1. Нормативно-правовое обеспечение
- •7.2. Основные нормативные документы
- •7.2.1. Нормы Радиационной Безопасности Украины (нрбу-97)
- •7.2.2. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности Украины
- •Приложения
- •Приложение 2. Пересчет активности радиоактивного вещества в массу
- •Приложение 3. Закон радиоактивного распада
- •Приложение 4. Выход радиоактивных веществ на аэс
- •Приложение 4.5. Нормативное поступление трапных вод в накопители при нормальной эксплуатации и перегрузке п 4.5.1. Режим нормальной эксплуатации
- •П4.5.2. Режим максимального единовременного слива в систему очистки трапных вод.
- •Трапные воды, образующиеся при эксплуатации аэс
- •Поступления трапных вод в межремонтный период, (блок 440 мВт)
- •Приложение 6. Словарь терминов
- •Литература
- •Основи поводження з радіоактивними відходами на атомних електростанціях
- •65044, Україна, м. Одеса, просп. Шевченка, 1, корп.5
6.3. Переработка оят
При "сжигании" ядерного топлива, из его расщепляющейся части в реакторных установках образуются продукты деления, такие как изотопы бария, стронция, цезия, иода, криптона и ксенона (Ba, Sr, Cs, I, Kr, и Xe). Они высоко радиоактивны, недолговечны и накапливаются в пределах самого топлива.
Изотопы плутония 239Pu, 240Pu и 241Pu, а также и некоторые изотопы других трансурановых элементов, формируются из атомов 238U в активной зоне ядерного реактора при поглощении ими нейтронов и последующим бета-распаде. Все эти изотопы радиоактивны и, кроме расщепляющегося плутония, который "сжигается", остаются в исчерпанном топливе, когда его удаляют из реактора. Большинство трансурановых изотопов формирует долгоживущую часть высокоуровневых отходов.
В мире эксплуатируется более 400 ядерных энергоблоков. Ежегодная выгрузка ОЯТ составляет ~ 25 кг/МВт или около 10,5 тыс. т. Из легко-водного реактора мощностью 1000 МВт ежегодно извлекается до 25 тонн исчерпанного топлива.
Рис. 6.1. Изменение состава топлива в легководном реакторе за три года.
Его отличие от свежего топлива показано на рис. 6.1.
В ядерном топливном цикле основное внимание уделяется высокоуровневым отходам, содержащим продукты деления и трансурановые элементы, которые образуются в процессе работы ядерного реактора.
Рис. 6.2. Уменьшение уровня радиоактивности продуктов деления в одной тонне отработанного ядерного топлива PWR реактора.
Отработанное топливо представляет собой устойчивые керамические формы (UO2). Уровень радиоактивности таких отходов быстро уменьшается (Рис. 6.2).
Спустя сорок лет после выгрузки топлива из реактора, в нем остается менее одной тысячной доли начального уровня радиоактивности (Рис. 6.2).
Эта особенность отличает отходы атомной промышленности от химических отходов, которые всегда остаются опасными. Чем более длительному сроку хранения подвергаются отходы атомной промышленности, тем менее опасными они становятся для окружащей среды и последующей обработки (Рис. 6.3).
Рис. 6.3. Радиоактивность высокоактивных отходов, выделенных из одной тонны ядерного топлива реактора.
ОЯТ представляет собой ценное сырье, в результате переработки которого, подавляющая часть выделенных элементов может быть вновь использована, а объем радиоактивных отходов значительно уменьшится. Ресурсная база ядерной энергетики – воспроизводство делящихся материалов (рис. 6.4), когда в отработавшем ядерном топливе происходит накопление плутония [84].
Рис.6.4. Исходные и конечные компоненты топливного цикла с использованием низкообогащенного урана
Радиационной проблемой такого топливного цикла является накопление высокофоновых изотопов плутония (239,240,241,242Pu), нептуния (237Np), трансплутониевых элементов (241,247Am, 242,244Cm), четных изотопов урана (232,234,236U), а также более тяжелых актинидов, образующихся при распаде 242Pu (табл. 6.1).
Таблица 6.1
Характеристики топлива реактора ВВЭР-1000 (обогащение 4,4 %) при 3-годичной кампании
№ |
Компоненты топлива |
Количество, кг |
|
1. Единовременная загрузка |
|
1 |
Общее количество урана, в том числе: |
66 300 |
|
235U |
2 917 |
|
238U |
63 380 |
|
2. Выгрузка ОЯТ |
|
2 |
Общее количество ОЯТ, в том числе: |
66 300 |
2.1 |
Изотопы урана: |
|
|
235U |
848,6 |
|
238U |
61 725 |
|
236U |
326,5 |
|
234U |
11,3 |
|
232U |
4,5 |
2.2 |
Изотопы плутония: |
664 |
|
239Pu |
389,8 |
|
240Pu |
143,2 |
Окончание таблицы 6.1.
|
241Pu |
90,2 |
|
242Pu |
28,6 |
|
238Pu |
18,2 |
2.3 |
Нептуний |
41,6 |
2.4 |
Изотопы америция: |
7,2 |
|
241Am |
2,4 |
|
243Am |
4,75 |
2.5 |
Изотопы кюрия: |
1,6 |
|
244Cm |
1,26 |
|
242Cm |
0,32 |
Помимо актинидов и трансплутониевых элементов в составе ОЯТ содержатся и долгоживущие продукты деления – 99Tc, 129J, 79Se, 137Pd, 135Cs, периоды полураспада которых составляют от нескольких десятков до сотен тысяч (например, для 99Tc - 2,12*105) лет. При работе ядерного реактора в нем образуются и другие осколочные радионуклиды (табл. 6.2), количество которых зависит от времени его эксплуатации.
Таблица 6.2.
Активность основных осколочных радионуклидов, образующихся в тепловом реакторе мощностью 1 ГВт после 1 года работы
Радионуклид |
Активность, ТБк |
% |
|
Радионуклид |
Активность, ТБк |
% |
133Xe |
2046,1 |
8,19 |
|
132I |
1365,3 |
5,47 |
140Ba |
1912,9 |
7,66 |
|
103Ru |
1143,4 |
4,58 |
140La |
1912,9 |
7,66 |
|
103Rh |
1143,3 |
4,58 |
95Zr |
1820,4 |
7,29 |
|
144Ce |
987,9 |
3,96 |
91Y |
1809,4 |
7,25 |
|
144Pr |
987,9 |
3,96 |
95Nb |
1783,4 |
7,14 |
|
131I |
932,4 |
3,73 |
141Ce |
1768,6 |
7,08 |
|
147Nd |
806,6 |
3,23 |
143Pr |
1676,1 |
6,71 |
|
90Sr |
52,91 |
0,21 |
89Sr |
1413,4 |
5,66 |
|
137Cs |
39,96 |
0,16 |
132Te |
1365,3 |
5,47 |
|
136Cs |
1,92 |
0,01 |
В мире приняты две системы обращения с ОЯТ – окончательное захоронение (открытый топливный цикл) и переработка (замкнутый топливный цикл).
Швеция, Финляндия, Канада, Чехия, Германия ориентируются на прямое захоронение ОЯТ. Однако ни одного геологического могильника для ОЯТ в мире не создано. Швеция и Финляндия строят подземные хранилища для его долговременной окончательной изоляции. Могильники для хранения контейнеров с ОЯТ после его выдержки в течение 30 лет в пристанционных хранилищах будут располагаться в скальной породе на глубине более 500 метров под дном Балтийского моря.
Россия, Великобритания, Франция, Япония, Индия предпочитают перерабатывать ОЯТ.
Таблица 6.3.
Действующие в мире предприятия по переработке ОЯТ
№
|
Страна
|
Завод
|
Год ввода в эксплуатацию |
Местопо-ложение |
Производи-тельность, т/год |
1 |
Франция |
UP-2 |
1994 |
Ла-Аг |
1000 |
2 |
Франция |
UP-3 |
1989 |
Ла-Аг |
1000 |
|
|
|
|
Ла Гаага |
1600 |
|
|
|
|
Марсель |
400 |
3 |
Великобритания |
В-205 |
1964 |
Селлафилд |
1500 |
4 |
Великобритания |
THORP |
1994 |
Cеллафилд |
1200 |
|
|
|
|
Селфилд |
850 |
5 |
Россия |
РТ-1 |
1977 |
Озерск |
600 |
|
|
|
|
Челябинск |
400 |
6 |
Япония |
Tokai |
1981 |
Токай Мура |
100 |
7 |
Япония |
Rokkasho |
2010 |
|
800 |
|
|
|
|
|
90 |
8 |
Индия |
Trombay |
1964 |
|
30 |
9 |
Индия |
PREFRE |
|
Тарапур |
100 |
10 |
Индия |
KARP |
1998 |
Калпаккам |
100 |
|
|
|
|
|
200 |
Радиохимическая переработка ОЯТ обеспечивает полное использование энергетического потенциала урана, плутониевые загрузки будущих реакторов на быстрых нейтронах, а также минимизирует количество и объем образующихся отходов. Действующие в мире предприятия по переработке ОЯТ приведены в таб. 6.3.
Переработка ОЯТ решает три основные задачи:
более полное использование ресурсной базы ядерной энергетики,
промышленное получение редких, рассеянных и не существующих в природе элементов,
сокращение РАО, подлежащих захоронению.
Ежегодный объем переработки составляет около 5 тыс. т.
Переработка отработанного оксидного топлива начинается с растворения тепловыделяющих элементов в азотной кислоте. После этого производят химическое разделение урана и плутония.
Pu и U возвращаются к началу топливного цикла. Уран подвергается дообогащению, а плутоний направляется в производство по изготовлению топлива.
Вопросы для самопроверки.
