- •Cодержание
- •Введение
- •Радиоактивные вещества и радиохимические процессы
- •1.1. Элементарные частицы
- •1.2. Протонно-нейтронный состав ядер
- •1.3. Радиоактивные распады и излучения
- •1.4. Законы радиоактивного распада
- •1.5. Радиоактивные семейства
- •1.6. Радиоактивное равновесие
- •1.7. Взаимодействие ядерного излучения с веществом
- •Вопросы для самопроверки
- •5. Радиоактивные распады и излучения.
- •Источники и классификация радиоактивных отходов
- •2.1. Ядерный топливный цикл
- •2.2. Источники радиоактивных отходов
- •2.2.1. Радиоактивные отходы ядерного топливного цикла
- •2.3. Классификация радиоактивных отходов
- •2.4. Газообразные выбросы аэс
- •2.5. Образование жидких радиоактивных отходов на аэс
- •Назначение спецводоочисток и перерабатываемый на них объем воды за год, (блок 1000 мВт)
- •2.6. Образование твердых радиоактивных отходов на аэс
- •2.7. Отходы, образующиеся при обращении с оят
- •Методы обращения с радиоактивными отходами на аэс
- •3.1. Цель и задачи обращения с рао
- •3.1.2. Стадии обращения с радиоактивными отходами
- •3.1.3. Выбор технологий с учетом технических факторов
- •3.1.4. Минимизация отходов
- •3.2. Очистка газообразных выбросов
- •3.2.1 Задачи систем вентиляции и газоочистки
- •3.2.2. Организация вентиляционной системы
- •3.3. Обработки жидких радиоактивных отходов
- •3.3.1. Способы разделения и концентрирования.
- •3.3.2 Основные стадии очистки жро
- •3.3.3. Отбор проб и экспресс-анализ основных характеристик жро
- •3.3.4. Реагентное выделение и осаждение радионуклидов
- •3.3.5. Сорбционные методы. Ионный обмен
- •3.3.6. Основы расчета адсорберов
- •3.3.7. Фильтрация через мембраны
- •3.3.8. Основы расчета мембранного разделения
- •3.3.9. Термическое концентрирование рао
- •Отверждение жидких рао
- •4.1. Глубокое упаривание радиоактивных солевых растворов
- •4.2. Иммобилизация отходов в битумы и полимеры
- •4.3. Иммобилизация радиоактивных отходов в цемент
- •4.4. Кальцинация
- •4.5. Остекловывания низко- и среднеактивных отходов
- •Глубокое упаривание радиоактивных солевых растворов.
- •Иммобилизация отходов в битумы и полимеры.
- •Иммобилизация радиоактивных отходов в цемент.
- •Переработка твердых рао
- •5.1. Предварительная обработка тро
- •5.2. Прессование тро
- •Переработка твердых рао.
- •Прессование тро.
- •Обращение с ядерным топливом
- •6.1. Хранение свежего ядерного топлива (ят)
- •6.2. Хранение отработавшего ядерного топлива
- •6.3. Переработка оят
- •Обращение с ядерным топливом.
- •Хранение отработавшего ядерного топлива.
- •Правовое регулирование обращения с радиоактивными отходами
- •7.1. Нормативно-правовое обеспечение
- •7.2. Основные нормативные документы
- •7.2.1. Нормы Радиационной Безопасности Украины (нрбу-97)
- •7.2.2. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности Украины
- •Приложения
- •Приложение 2. Пересчет активности радиоактивного вещества в массу
- •Приложение 3. Закон радиоактивного распада
- •Приложение 4. Выход радиоактивных веществ на аэс
- •Приложение 4.5. Нормативное поступление трапных вод в накопители при нормальной эксплуатации и перегрузке п 4.5.1. Режим нормальной эксплуатации
- •П4.5.2. Режим максимального единовременного слива в систему очистки трапных вод.
- •Трапные воды, образующиеся при эксплуатации аэс
- •Поступления трапных вод в межремонтный период, (блок 440 мВт)
- •Приложение 6. Словарь терминов
- •Литература
- •Основи поводження з радіоактивними відходами на атомних електростанціях
- •65044, Україна, м. Одеса, просп. Шевченка, 1, корп.5
3.3.6. Основы расчета адсорберов
Количество вещества (адсорбтива), адсорбированное единицей массы или объема сорбента при достижении равновесия зависит от концентрации с и температуры t вещества в растворе:
|
3.9. |
При постоянной температуре зависимость (3.9) вырождается в изотерму например, уравнение Ленгмюра:
|
3. 10 |
где а и b – константы.
Характер изотермы сорбции зависит от природы взаимодействия между адсорбентом и адсорбтивом, от температуры, от структуры адсорбента и т.д. При молекулярной адсорбции – это дисперсионные силы, обусловленные ориентацией мгновенных дипольных моментов сближающихся молекул, т.е. поляризационными эффектами.
Селективность извлечения сорбентом вещества i из смеси характеризует коэффициент избирательности:
|
3. 11 |
где хi и уi – доли компонента А в растворе и в сорбенте соответственно.
При
избирательность отсутствует. Если
,
то сорбент очень хорошо разделяет
компоненты i
и j.
Участок слоя адсорбента длиной l0 , на котором происходит падение концентрации адсорбтива в потоке от начальной до минимальной, называют работающим слоем, или зоной массопередачи.
Время от начала подачи раствора до момента проскока извлекаемого компонента за слой называется временем его защитного действия:
|
3.12 |
где
lК
– длина слоя; u
– скорость движения фронта адсорбции;
-
потеря времени защитного действия слоя,
обусловленная размытостью фронта.
Технологический расчет адсорберов предполагает определение объема рабочего пространства и продолжительности процессов, составляющих его рабочий цикл. Исходными параметрами для расчета служат: состав исходного продукта, свойства сорбента, рабочие параметры (производительность, температура и т.д.), требования к конечному продукту.
Искомыми являются: скорость среды в слое, продолжительности рабочих и вспомогательных процессов и его габариты слоя.
Геометрия проточной части имеет неоднородный характер, поэтому скорость среды в слое является величиной фиктивной, отнесенной к поперечному сечению аппарата, и оценивается соотношением вида:
|
3. 13 |
где dэ – эквивалентный диаметр гранулы сорбента, м; ρнас – насыпная плотность сорбента, кг/м3; ρy – плотность жидкости (газа), кг/м3; А – постоянная, например, для углей А=0,13.
Продолжительность T полного цикла в адсорбере с неподвижным слоем складывается из времени работы τ и продолжительности вспомогательных операций τвсп, включающих время десорбции τд и время обслуживания адсорбента τс.
Таким образом
|
3. 14. |
Приближенно продолжительность τ процесса адсорбции можно определить исходя из средней емкости адсорбента m:
|
3.15. |
|
|
где Lсл – масса адсорбента в слое; ω0 – фиктивная скорость смеси, м/с; S – площадь сечения адсорбера, м2; ρсм – плотность смеси, кг/м3; с1 и с2 – начальная и конечная концентрации адсорбтива в смеси.
Скорость движения фронта адсорбции u определяется по уравнению:
|
3. 16. |
где с1 – начальная концентрация вещества в исходном потоке; m – равновесная емкость сорбента; ε- порозность слоя сорбента.
Высота слоя адсорбента определяется из (3.12):
|
3.17. |
где u – скорость движения фронта адсорбции; - потеря времени защитного действия.
Потерю времени защитного действия можно найти по следующей приближенной зависимости:
|
3.18. |
