3.3.2 Основные стадии очистки жро

Обращение с жидкими радиоактивными отходами предполагает три основных стадии (табл. 3.2).

Таблица 3.2.

Стадии обращение с жидкими радиоактивными отходами

Аналитическая стадия
1.	Анализ состава ЖРО, подлежащих очистке: определение объема ЖРО; определение химического и радионуклидного состава ЖРО; определение основных технологических условий проведения работ по переработке ЖРО (размещение ЖРО, номенклатура оборудования, энергопотребление, требования к промежуточным и конечным продуктам).
2.	Проведение предварительных технологических исследований и испытаний: определение эффективности различных способов очистки применительно к заданному составу отходов; разработка технологической схемы (последовательность применяемых технологий) предполагаемой системы очистки ЖРО; проверка эффективности разработанной технологической схемы в лабораторных условиях и на модельных стендах.

Окончание таблицы 3.2

3.		Разработка технико-экономического обоснования проведения работ с указанием необходимого оборудования, расчетом расходных материалов, необходимых трудозатрат и календарного плана исполнения работ.
4.		Создание (сборка или комплектация) очистной установки и вспомогательных устройств
Согласование плана работ с надзорными органами
1.		Разработка технической документации установки переработки ЖРО (инструкции по эксплуатации, техническое описание и режимы эксплуатации, заявка на лицензию, расчеты безопасности сброса очищенных вод, другие документы).
2.		Согласование регламента выполнения работ с надзорными органами.
Выполнение работ
1.	Пуско-наладочные работы вывода установки на расчетный режим обработки.
2.	Переработка основного объема ЖРО при условии контроля качества промежуточных и конечных продуктов очистки в контрольной емкости перед сбросом.
3.	Оформление актов на сброс очищенной воды.
4.	Сбор и передача радиоактивных концентратов на дальнейшую переработку и кондиционирование.
5.	Оформление итогового отчета по переработке ЖРО .

3.3.3. Отбор проб и экспресс-анализ основных характеристик жро

В емкостях примеси имеют неоднородное распределение по объему из-за осадкообразования, седиментационно-диффузионного равновесия в придонной области и т.п. Для получения усредненных характеристик контролируемой среды отбор проб ЖРО осуществляют после интенсивного перемешивания, либо из разных уровней хранилища. Количество отбираемых проб зависит от решаемой задачи и определяется вероятностными методами.

Пробоотборник, оборудованный вакуумной линией, исключает загрязнение своих внешних поверхностей радионуклидами. По окончании заполнения пробоотборника из емкости вакуумная линия промывается.

Проба помещается в сосуд с герметичной пробкой (стеклянный или полимерный), на который наносится шифр пробы, место и дата отбора.

Для предотвращения сорбции радионуклидов на стенках сосуда и осадкообразования в пробу ЖРО вносится 12N азотная кислота из расчета 0,5 - 1 мл кислоты на 1 л ЖРО. В пробы, которые направляются на измерение рН, кислота не добавляется, и измерение рН производится сразу после отбора проб.

При отборе ЖРО из емкости-хранилища осуществляется радиационный контроль α-, β- и γ-излучения.

Экспресс-анализ основных характеристик ЖРО предполагает определение: солесодержания (электропроводности), сухого остатка, рН, взвешенных и коллоидных частиц.

Солесодержание (электропроводность) растворов, близких к нейтральным, определяется кондуктометрически. В кислых и щелочных растворах погрешности велики.

Сухой остаток определяют параллельно с подготовкой проб к радиометрии. Отмытые и обезжиренные ацетоном мишени высушивают и взвешивают. Концентрат ЖРО, полученный в ходе подготовки проб к радиометрии после их упаривания в химическом стакане, переносят в мишени и доупаривают досуха на столике. После полного упаривания мишени охлаждают и взвешивают. Массу осадка определяют по разнице массы мишени до и после выпарки. Удельное содержание нелетучих примесей определяют путем деления массы осадка на объем выпаренной пробы ЖРО.

Измерение рН - с помощью индикаторной бумаги (оценка) или рН-метра.

Перед химическим анализом и радиометрией в пробы добавляется 12N азотная кислота для растворения взвесей.

Подготовка проб к радиометрии учитывает метод, которым осуществляется определение:

• для радиометрии из раствора (например, на жидкостном сцинтилляционном радиометре или в чашке Маринелли на гамма-спектрометре), достаточно добавить в пробу 12N азотной кислоты,

• для радиометрии из мишени требуется перенос пробы ЖРО на мишень и ее выпарка.

Обычно определяется суммарное содержание β- и α-нуклидов (Е_р по Cs или Е_р по Sr+Y; Е_а по Pu), а также содержание отдельных изотопов Cs, Sr, ^{238 ; 239}Pu, ^{234; 238; 226}Ra и других.

Особое внимание обращают на определение трития (³Н), так как очистка от этого радионуклида обычными способами недоступна, и, при большом содержании его, необходимы нетрадиционные подходы для решения проблемы сброса воды, очищенной от остальных радионуклидов.

Методики проведения радиометрии проб ЖРО, радиохимического и химического анализа приведены в [30, 31].

Для оценки распределения радионуклидов между взвесями и раствором проба без добавки азотной кислоты подвергается ультрафильтрационному разделению.