2) Майлардың қорытылуы

Липаза:

ТАГ→β-МАГ + 2СЖК - панкреатиттік липаза

β-МАГ→глицерин + СЖК

Фосфолипаза А₁ А₂:

Фосфоглицерид → глицерин + 2СЖК + Н₃РО₄ + азотты негіздер

Ақуыздардың қорытылуы

Пепсин, Трипсин, Химотрипсин:

Ақуыздар→ішек және асқазандағы полипептидтер

Карбоксипептидазалар А және В, аминопептидазалар:

Полипептидтер → аминқышқылдары

Көмірсулардың қорытылуы

α-амилаза:

Крахмал және гликоген → мальтозы

мальтазА:

мальтоза → 2глюкоза

сахаразА:

сахароза → глюкоза + фруктоза

лактазА:

лактозу → глюкоза + галактоза

γ-амилазА:

гликоген→ глюкозалар

Көптеген ферменттер ұйқы безінде зимогенді активсіз түрде пайда болып, тек ішете ғана трипсин арқылы активті гидролазаларға айналады, егер фермент ерте активтенсе онда ол ингибитормен реттеліп отырады, және ол ферментпен берік комплекс түзеді.

3) Трасилол – протеазаның поливалентті ингибиторы, маңызды протеазаларды ( трипсин, химотрипсин ) инактивациялайды. Антипротеазды активтіліктің болуы ұйқы безінің бұзылыстары кезінде әсер етеді және басқа да жағдайларды, бұнымен қоса камкериннің жоғары болуымен және тіндер мен плазмада протеазалар болады.

№20 Аурухананың қабылдау бөліміне түскен науқас кеуде астының, көкірек тұсының ауыратынына және өзін нашар сезінетініне шағымданды

1) АСТ; кофермент – пиридоксальфосфат В6; қайта аминдену реакциясын тездетеді.

2) Диагностикалық маңызы активті анализі бар лактатдигидрогеназаны ЛДГ және оның изоыерменттері (ЛДГ-1,5), кератинфосфокиназаны КФК

3) Атеросклерозды процесстің активтілігін білу үшін жалпы май алмасу анализдері алынады – жалпы холестерин, тығыздығы өте төмен, төмен және жоғарғы тығыздықты липопротеидтер, және триглицерид анализі.

№21 Зерттеу кезінде митохондрияда тотығатын субстрат ретінде малатты пайдаланды.

1)

НАД

НАДН₂

МДГ

НАДН₂

А) натрий амиталы – тыныс алу тізбегінің ингибиторы, НАДН-дигидрогеназаның активтілігін төмендетеді, ФМН мен убихинонғасутектің тасымалын тежейді.

Б) 2,4-динитрофенол –митохондрияға әсер еткенде тыныс алуын реттейді, бірақ фосфорлануды тежейді, яғни АТФ тен АДФ пен фосфаттың синтезін, электрохимиялық потенциалды жояды, және АТФ синтезі бұл кезде мүмкін емес. Алайда субстраттың тотығуы жүріп отырады. Тыныс алудың энергиясы жылу түрінде таралады.

цитохромоксидазу

Г) Май қышқылдары- байланыстырушы- кейбір липофильді заттар (2,4-динитрофенол, кейбір дәрілер, май қышқылдары) митохондрияның ішкі мембранасынан матрикске сутек иондарын тасымалдай алады, АТФ-синтетаза каналы арқылы өтеді. Бұның нәтижесінде протонның градиенті төментеп, АТФ-синтезі тоқтайды.

2) 2, 6, 9 и 10

3) Организмде көмірсудың оттек жеткілікті түрде келіп отыратын тотығуында ДК (диендік конъюгат) 1-ге тең. Майдың адамда тез жинақталуы кезінде ДК 1-ден үлкен болады, ол тағаммен түскен көмірсудың есебінен (мысалы адам ашығудан соң қалыпты салмаққа оралса немесе ұзақ ауырғаннан соң). ДК 2-ге өкпенің гипервентиляциясы және қарқынды жұмыс істеуі кезінде көтеріледі, сонымен қоса байланыста болған СО2 де организмнен бөлінеді. ДК 3-ке тең болуы қалыпты емес. ДК 3ке анаэробтарда жетеді. Бұл кезде СО2-нің көп мөлшері оттексіз тотығуда (ашуда) бөлінеді.

№22 Митохондрияларды жабық ыдыста фосфатты буферде инкубирледі, сутек доноры ретінде малат қолданылды.

1

МДГ

НАД

НАДН₂

НАДН₂

2) Белки-Углеводы-Липиды

↓

Глюкоза

↓

ДОАФ↔ФГА

↓

ПВК

HSkoA│НАД

CO₂↓НАДН₂

АУК

↓

ЦТК

↓востанавливается

БО

↓

ОФ

↓

АТФ

3)Тыныс алуды бақылау – бұл тыныс алу тізбегі арқылы электронның АТФ:АДФ қатынасымен тасымалдану жылдамдығының реттелуі. Бұл қатынас қаншалықты төмен болса, соншалықты тыныс қарқыны және АТФ-те тез синтезделеді. Егер АТФ қолданылмаса, және оның клеткадағы концентрациясы өссе, онда электронның оттекке келуі тоқталады. АДФ-тың жиналуы субстраттың тотығуын және оттектің жұтылуын көбейтеді. Тынысалуды бақылау механизмі жоғары дәлдікпен жүргізіледі және үлкен маңызы бар, яғни АТФ синтезі клетканың энергияға қажеттілігімен байланысты. АТФ-тың клеткада артық қоры болмайды.

АДФ+Н₃РО₄+энергия=АТФ+Н₂О

№23. Барбитураттар (натрий амиталыжәне т.б) медицинада ұйықтатқыш заттар ретінде қолданылады.

Барбураттар (натрий амилаты жанет.б) медицинадат ұйықтатқыш заттар ретінде қолданылады.

1.

2. ен биринши тыныс алу жолдарына барып , тыныстык тежелу болады.

3. Фармологиялык асери : ұйктатады , ұйқы курылымын бузады, жылдам уйкы азайып , баяу уйкы кобейеди, ағзада кумуляцмяланады. Аз дозада тыныштандырғыш , коп дозада наркотикалық әсер корсетеді; тырысуға , эпилепсия карсы , спазмолитикалық асер корсетеди ; бас миын козгалткыш, тамыр козгалткыш зонасын тежейді; Бауыр микросомальды ферметтерін индукциялайды; ОЖЖ тежегіш әсер корсетеді. Жанама әсері : Әлсіздік , калжырау, психомоторлық реак. Терінің закымдануы, сарғыштану , кызару; дариге турактылык , тәуелділік , кумуляцияга түсіп уытты әсер корсетеді.

№24. 20-шығасырдың басында 2,4-динитрофенол секілді жарылғыш заттар шығаратын әскери заводтарда жұмыс істейтіндер салмақтарын тез жоғалтатындығын медицина қызметкерлері байқады.