1. В₁₂-дефицитная анемия

2. Железодефицитная анемия

3. Наследственный эллиптоцитоз

4. Гемолитическая анемия

5. Белководефицитная анемия

58. Профилактическое облучение головного мозга у детей с острым лимфобластным лейкозом проводится, начиная с возраста :

1. 6 месяцев

2. 1 год

3. 3 года

4. 6 лет

5. 10 лет

59. У ребенка 5 лет в течение 3 месяцев после перенесенной ОРВИ отмечается увеличение переднешейных лимфоузлов справа до 3,0 см в диаметре. Ваша тактика:

1. Пункционная биопсия с исследованием полученного пунктата

2. Антибактериальная терапия препаратами широкого спектра действия

3. Антибактериальная терапия в сочетании с физиотерапией на пораженные лимфоузлы

4. Профилактическая терапия противотуберкулезными препаратами

5. Биопсия лимфоузла с гистологическим исследованием

60. Критериями полной ремиссии острого лимфобластного лейкоза является все, кроме:

1. Менее 5% бластов при нормальной клеточности в костном мозге

2. Менее 25% бластов при нормальной клеточности в костном мозге

3. Отсутствие лейкемических клеток в периферической крови

4. Отсутствие лейкемических клеток в ликворе

5. Отсутствие остаточных лейкемических инфильтратов

61. Девочка 9 лет, госпитализирована в стационар с жалобами на бледность кожных покровов, появление желтушности, темный цвет мочи. При осмотре выявлена гепатоспленомегалия. В клиническом анализе крови: Hb -54 г/л, Ер -1,1 10¹² /л, ЦП 1,0, ретикулоциты -20 %, Тр -200 10⁹, Л -12,0 10⁹/л, е -3%, п/я- 7%, с/я -70%, л-16%, м-4%, СОЭ 22 мм/час, прямой билирубин 10 мкмоль/л, непрямой билирубин 62 мкмоль/л, тимоловая проба 3 ед. Прямая и непрямая проба Кумбса положительная . Какую терапию необходимо назначить в данном случае?

А.Феррум лек

В.Спленэктомия

С.Иммунодепресанты

D.Фенобарбитал

Е.Карсил

62. Ребенок 5 месяцев госпитализирован в стационар. Мать ребенка предъявляет жалобы на бледность и желтушность кожных покровов ребенка, повышение температуры тела до 37,3 ⁰С . Ребенок от I беременности и I родов , группа крови матери В (III ) Rh ( +), ребенка 0 ( I) Rh ( +). Мать ребенка здорова, у отца – ретикулоцитоз. Объективно : состояние ребенка тяжелое, выраженная желтуха и бледность кожных покровов, беспокойство. Живот увеличен в объеме, печень увеличена на 3 см, селезенка на 5 см выступает из- под края реберной дуги. Моча темная, стул без особенностей. Какой наиболее вероятный диагноз?

А.Врожденная гемолитическая анемия

В.Гемолитическая болезнь новорожденных

С.Гепатит

D.Острый лейкоз

Е.Желтуха Луцея

63. Ребенок 3х лет поступил в стационар с жалобами на бледность, общую слабость, резкое снижение аппетита. Родители считают ребенка больным с рождения. При осмотре ребенок резко бледный, пониженного питания, отмечается гипертелоризм. Блондин. Периферические лимфатические узлы мелкие, печень и селезенка не увеличены. В анализе крови : Ер -1,7 10¹² /л, Hb -48 г/л, ЦП 0,9, ретикулоциты -0,0001 10⁹ , Тр -200 10⁹, Л -7,8 10⁹/л, СОЭ 18 мм/час. При пункции костного мозга – резкое угнетение эритроидного ростка. Билирубин 17,1 мкмоль/л за счет непрямой фракции. Какой предварительный диагноз у данного пациента?

А. Железодефидитная анемия

В.Приобретенная гипопластическая анемия

С.Врожденная апластическая анемия Фанкони

D.Врожденная гипопластическая анемия Даймонда-Блекфона

Е.Гемолитическая анемия

64. Ребенок 6 месяцев госпитализирован в стационар. Мать ребенка предъявляет жалобы на бледность, ухудшение аппетита ребенка. Ребенок родился с массой 2100 в сроке 35 недель. Находится на смешанном вскармливании. Объективно : бледность кожных покровов, пониженного питания. Сердечные тоны приглущены, систолический шум на верхушке. Печень + 2 см. В анализе крови : Ер -2,8 10¹² /л, Hb -86 г/л, ЦП 0,9 , ретикулоциты -0,0008 10⁹ , СОЭ 9 мм/час. Сывороточное железо 4,36мкмоль/л. Билирубин крови 4,6 мкмоль/л за счет непрямой фракции. Наиболее оптимальный метод терапии в данном случае?

А. Препараты железа

В.Переливание одногрупной крови

С.Витамины В_6. В₁₂ фолиевая кислота

D.Переливание эритроцитарной массы

Е.Кортикостероиды

65. Ребенок 8 месяцев. В течение последнего месяца отмечается недостаточная прибавка в весе, ухудшение аппетита, появилась слабость, появилась ломкость и поперечная исчерченность ногтей, сухость кожи, явления ангулярного стоматита, атрофия сосочков языка. В анализе крови : Ер -3,0 10¹² /л, Hb -68 г/л. Наиболее вероятный диагноз:

А. Гемолитическая анемия

В.Постгеморрагическая анемия

С. Железодефицитная анемия

D.Инфекционно-токсическая анемия

Е.Гипопластическая анемия

66. К рекомендованным тактильным стимуляторам у новорожденных не относят: