Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Фарм. Общая и частная (1).doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
421.89 Кб
Скачать

Общие методические указания

Контрольная работа должна быть написана аккуратно и разборчиво на одной стороне листа с полями. На последней странице студент ставит свою подпись и дату представления в деканат (на кафедру). Проверенная контрольная работа, если она соответствует требованиям кафедры, должна иметь запись «Зачтено», дату проверки и подпись преподавателя, проверившего работу. Если работа признана руководителем неудовлетворительной, то она возвращается на доработку с учетом замечаний, содержащихся в рецензии.

Изложение материала в контрольной работе рекомендуется вести в соответствии с требованиями

Целесообразно использовать унифицированные схемы, приведенные в методических указаниях:

  • схема описания свойств возбудителя инфекционного заболевания;

  • схеме описания иммунобиологического препарата;

  • схеме описания хода постановки опыта и интерпретации результатов лабораторного исследования.

Титульный лист контрольной работы должен иметь унифицированное оформление (образец).

1. С х е м а описания свойств возбудителя инфекционного заболевания

1. Систематическое положение - родовое и видовое название на латинском языке; представитель прокариот: (бактерии, актиномицеты, микоплазмы, риккетсии, хламидии); эукариот: (грибы, простейшие); вирусов: (ДНК-, РНК-содержащие).

2.Морфологические и физиологические особенности:

-форма, размеры, тинкториальные свойства, непостоянные

структурные элементы;

-культивирование (питательные среды, условия, сроки,

культуральные свойства);

-основные ферментативные свойства и их значение в идентификации (дифференцирующие свойства).

3.Антигенная структура (значение отдельных серологических вариантов).

4.Устойчивость к факторам внешней среды и антимикробным препаратам.

5.Факторы патогенности: адгезины, инвазины, капсула, токсины, ферменты агрессии, белки, липиды и др. Их роль в развитии инфекционного процесса.

6.Эколого-эпидемиологические особенности:

- источник (и) инфекции;

-механизм заражения и пути передачи, факторы передачи возбудителя.

7.Основы патогенеза инфекции:

- заболевание, вызываемое у человека;

- входные ворота инфекции;

- заражающая доза;

- локализация в организме в разные периоды инфекции;

- ткани и органы-мишени;

- клинический материал, из которого, можно выделить возбудителя инфекции.

8.Особенности иммунитета.

9.Характерные признаки и исходы заболевания.

10.Принципы микробиологической диагностики - рекомендуемые методы.

11.Специфическое лечение (антибиотики, другие ХТП, сыворотки, иммуноглобулины, вакцины) особенности использования, условия их хранения, признаки непригодности.

12. Специфическая профилактика: плановая, экстренная; препараты, их механизм действия; дозирование, особенности введения, условия их хранения, признаки непригодности.

2. Схема описания иммунобиологического препарата

  1. Группа (например, вакцина, сыворотка, анатоксин, иммуноглобулин аллерген, бактериофаг, антибиотик)

  2. Положение внутри группы (например, сыворотка лечебная антимикробная или антитоксическая)

  3. Что и в каком виде содержит (например, антигены, антитела, микробные клетки (живые инактивированные): например, противогриппозный иммуноглобулин содержит антитела - IgG)

  4. Принцип получения (например, противоботулиническая сыворотка была получена путем гипериммунизации лошадей соответствующим анатоксином)

  5. Единицы измерения активности (мл, мкг, флоккулирующие единицы (ЛФ), МЕ/мл, титр; например, анатоксин противодифтерийный содержит в 1 мл 60 флоккулирующих единиц очищенного дифтерийного анатоксина (антиген); или например, вакцина против гепатита В содержит в 1 мл препарата 20 мкг HBsAg.

  6. Назначение препарата для: больных, контактных, бактерионосителей (лечение, профилактика: плановая, экстренная)

  7. Как используется (местное или общее применение, способ введения, с предварительной постановкой пробы на чувствительность к гетерогенному белку, дробное введение)

  8. На чем основано использование (создание искусственного активного/пассивного иммунитета, нейтрализация токсина, дополнительная стимуляция иммунной системы и активация факторов естественной резистентности, выявление гиперчувствительности замедленного типа, коррекция дисбиоза)

  9. Признаки непригодности к употреблению (например, лечебно-профилактическая сыворотка непригодна при появлении мутности, хлопьев, трещин и сколов ампулы, АДС непригоден, если препарат был заморожен)