- •Перелік лікарських засобів які включені до четвертого випуску державного формуляра (мнн)
- •1.1. Оцінка стану життєво-важливих функцій
- •1.2. Видалення токсичної речовини з місць її надходження до організму постраждалого (дерма, слизові оболонки, гастро-інтестинальний тракт та ін.)
- •1.3. Детоксикаційна терапія консервативна
- •2. Кардіологія. Лікарські засоби
- •2. Кардіологія. Лікарські засоби
- •2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори
- •Комбіновані препарати
- •2.1.2. Неселективні β-адреноблокатори
- •2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори
- •2.2. Селективні інгібітори I f каналів
- •2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)
- •2.3.1. Дигідропіридин
- •Комбіновані препарати
- •2.3.2. Бензодіазепіни
- •2.3.3. Фенілалкіламіни
- •2.3.4. Дифенілалкіламіни
- •2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (апф)
- •Комбіновані препарати
- •2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II
- •2.5.1. Похідні біфенілтетразолу
- •2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу
- •2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук
- •Комбіновані препарати
- •2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії
- •2.6.1. Алкалоїди раувольфії
- •Комбіновані препарати
- •2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів
- •2.6.3. Агоністи імідазолінових рецепторів
- •2.6.4. Антиадренергічні засоби, гангліоблокатори
- •2.6.5. Інгібітори реніну
- •2.7. Вазодилататори
- •2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії Комбіновані препарати
- •2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії
- •Комбіновані препарати
- •2.7.3. Периферійні вазодилататори змішаної дії
- •2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори
- •2.9. Діуретики
- •2.9.1. Петльові діуретики
- •2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики
- •2.9.3. Інгібітори карбоангідрази
- •2.9.4. Калійзберігаючі діуретики Комбіновані препарати
- •2.9.5. Антагоністи альдостеронових рецепторів
- •2.9.6. Осмодіуретики
- •2.10. Нітрати
- •2.11. Похідні сиднонімінів
- •2.12. Серцеві глікозиди
- •2.13. Адреноміметичні лікарські засоби
- •2.13.1. Α-, β-адреноміметики
- •2.13.2. Β2-адреноміметики
- •2.13.3. Інші кардіологічні препарати
- •2.13.3.1. Простагландини
- •2.13.3.2. Препарати метаболічної дії
- •Комбіновані препарати
- •2.13.4. Інгібітори фосфодіестерази
- •2.14. Антиаритмічні лікарські засоби
- •2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу
- •2.14.1.1. Клас I а
- •2.14.1.2. Клас I в
- •2.14.1.3. Клас I с
- •2.14.2. Антиаритмічні препарати II класу
- •2.14.2.1. Β-адреноблокатори
- •2.14.3. Антиаритмічні препарати III класу
- •2.14.4. Антиаритмічні препарати IV класу
- •2.14.4.1. Антагоністи кальцієвих каналів
- •Комбіновані препарати
- •Комбіновані препарати
- •Комбіновані препарати
- •2.16.2. Похідні фіброєвої кислоти (фібрати)
- •2.17.2. Анаболічні засоби
- •2.17.2.1. Стероїдні анаболічні засоби
- •2.17.2.2. Нестероїдні анаболічні засоби
- •2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку
- •2.18.1. Антитромботичні засоби
- •2.18.1.1. Антиагреганти
- •2.18.4. Препарати рослинного походження
- •2.18.4.1. Препарати барвінолу малого
- •2.18.4.2. Похідні нікотинової кислоти
- •2.18.5. Ноотропні лікарські засоби, похідні гамк
- •2.18.6. Білкові гідролізати
- •2.18.7. Амінокислоти
- •Комбіновані препарати
- •Комбіновані препарати
- •2.19.1.2. Α-адреноблокатори, похідні нікотинової кислоти
- •2.19.1.3. Похідні біфлаваноїдів
- •2.19.1.4. Препарати метилксантинів
- •2.19.1.5. Препарати барвінку малого
- •2.19.1.6. Похідні індолу
- •Комбіновані препарати
- •3.1. Препарати для корекції кислотоутворюючої функції шлунка
- •3.1.1. Антациди
- •3.1.1.1. Сполуки алюмінію
- •3.1.1.2. Комбіновані препарати та комплексні сполуки
- •3.1.2. Антагоністи н2-рецепторів
- •3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»
- •3.1.4. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань
- •3.2. Препарати, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori
- •3.2.1. Комбінації для ерадикації Helicobacter pylori
- •3.2.2. Антибактеріальні засоби, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori
- •3.3. Спазмолітичні засоби
- •3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби
- •3.3.2. Папаверин та його похідні
- •3.3.3. Спазмолітичні засоби в комбінації з іншими препаратами
- •3.3.4. Препарати красавки (белладонни) та її похідних
- •3.4. Антифлатуленти
- •3.5. Стимулятори перистальтики
- •3.6. Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів
- •3.7. Гепатопротектори
- •3.7.1. Препарати жовчних кислот
- •3.7.2. Препарати розторопші плямистої
- •3.7.3. Препарати амінокислот
- •3.7.4. Комбіновані препарати
- •3.7.5. Інші гепатотропні препарати. Препарати ессенціальних фосфоліпідів
- •Комбіновані препарати
- •3.8. Противірусні препарати
- •3.8.1. Інтерферони
- •3.8.2. Аналоги нуклеозидів
- •3.8.3. Інші противірусні препарати
- •3.9. Препарати, що застосовуються для лікування хвороби Коновалова-Вільсона
- •3.10. Жовчогінні засоби
- •3.10.1. Препарати, що мають холекінетичну дію
- •3.10.2. Препарати, що мають холеретичну дію
- •Комбіновані препарати
- •3.10.3. Інші жовчогінні препарати Комбіновані препарати
- •3.11. Проносні засоби
- •3.11.1. Контактні проносні засоби
- •3.11.2. Осмотичні проносні засоби
- •Комбіновані препарати
- •3.12. Антидіарейні препарати
- •3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях
- •3.12.2. Ентеросорбенти
- •3.12.2.1. Препарати активованого вугілля
- •3.12.2.2. Інші ентеросорбенти
- •3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику
- •3.13. Препарати електролітів з вуглеводами. Сольові сполуки для пероральної регідратації Комбіновані препарати
- •3.14. Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника
- •3.14.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти
- •3.14.2. Кортикостероїди локальної дії
- •3.15. Пробіотики, пребіотики
- •3.15.1. Пробіотики
- •Комбіновані препарати
- •3.15.2. Пребіотики
- •Комбіновані препарати
- •3.17. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти
- •3.17.1. Препарати ферментів
- •3.17.2. Комплексні препарати, що містять кислоти та травні ферменти
- •Комбіновані препарати
- •3.18. Засоби, що підвищують апетит
- •3.19. Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси
- •3.19.1. Розчини амінокислот
- •3.19.2. Різні речовини, що впливають на систему травлення та метаболізм
- •4. Пульмонологія. Лікарські засоби, що застосовуються при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів
- •4.1. Бронходилататори Бронходилататори
- •4.1.1. Адреностимулятори
- •4.1.1.1. Селективні b2-агоністи
- •4.1.1.1.1. B2-агоністи короткої дії
- •4.1.1.1.2. B2-агоністи прол. Дії
- •4.1.1.2. Неселективні b2-агоністи
- •4.1.2.3. Комбіновані препарати
- •4.1.3. Ксантини
- •4.1.3.1. Теофілін
- •4.1.3.2. Комбіновані препарати
- •4.1.3.3. Доксофілін
- •4.2. Глюкокортикостероїди
- •Інгаляційні глюкокотикостероїди
- •4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди
- •4.2.2. Системні глюкокортикостероїди Глюкокортикостероїди оральних та парентеральних лікарських форм – див. П.7.4.1. Розділу «Ендокринологія. Лікарські засоби»
- •4.2.3. Комбіновані препарати
- •4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів
- •4.3.1. Моноклональні антитіла
- •4.3.1.1. Моноклональні антитіла, що зв’язують імуноглобулін е
- •4.3.2. Інші засоби
- •4.4. Стабілізатори мембран гладких клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів
- •4.4.1. Стабілізатори мембран гладких клітин
- •4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів
- •4.5. Стимулятори дихання
- •4.5.1. Дихальні аналептики
- •4.6. Муколітичні засоби
- •4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики
- •4.6.1.1. Неферментні муколітики
- •4.6.1.2. Ферментні муколітики
- •4.6.2. Муколітики непрямої дії
- •4.6.2.1. Секретолітики
- •4.6.2.2. Мукорегулятори
- •4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту
- •4.6.3. Легеневі сурфактанти
- •4.6.4. Експекторанти
- •4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії
- •4.6.4.2. Мукокінетики
- •4.6.4.3. Мукогідратанти
- •4.6.4.4. Стимулятори бронхіальних залоз
- •4.6.5. Комбіновані засоби та інші
- •4.7. Протикашльові препарати
- •4.7.1. Наркотичні протикашльові засоби
- •Комбіновані препарати
- •4.7.2. Ненаркотичні протикашльові засоби
- •4.7.3. Комбіновані протикашльові засоби
- •4.8. Антибіотики
- •4.9. Антисептичні засоби
- •5. Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби
- •5.1. Засоби, що застосовуються в психіатрії
- •5.1.1. Анксиолітики
- •5.1.2. Антипсихотики
- •5.1.3. Антидепресанти
- •5.1.4. Препарати для лікування деменції
- •5.1.5. Снодійні засоби
- •5.1.6. Протипаркінсонічні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.1.7. Протиепілептичні засоби
- •5.1.8. Нормотиміки (стабілізатори настрою)
- •5.1.9. Інші засоби
- •5.1.10. Препарати для лікування гіперкінетичного розладу у дітей
- •5.2. Засоби, що застосовуються в наркології
- •5.2.1. Психолептичні засоби
- •5.2.1.1. Антипсихотичні засоби
- •5.2.1.2. Анксіолітики
- •5.2.1.3. Снодійні та седативні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.2.2. Засоби для загальної анестезії
- •5.2.3. Засоби, що застосовуються при аддиктивних розладах
- •5.2.3.1. При відмові від паління
- •5.2.3.2. При алкогольній залежності
- •Комбіновані препарати
- •5.2.3.3. При опіоідній залежності
- •5.2.3.3.1. Препарати для замісної підтримувальної терапії
- •5.2.4. Психоаналептики
- •5.2.4.1. Антидепресанти
- •5.2.4.2. Психостимулятори та ноотропні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.2.5. Протиепілептичні засоби
- •5.2.6. Антипаркінсонічні засоби
- •5.2.7. Антидоти
- •Комбіновані препарати
- •5.2.8. Ентеросорбенти
- •5.2.9. Нестероїдні протизапальні засоби
- •5.2.10. Анальгетики
- •5.2.10.1. Опіоідні анальгетики
- •5.2.10.2. Неопіоїдні анальгетики
- •Комбіновані препарати
- •5.2.12. Інші засоби, що застосовуються в наркології
- •Комбіновані препарати
- •Комбіновані препарати
- •6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії в період між нападами
- •6.3. Лікарські засоби для лікування паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів
- •6.3.1. Дофаміненергічні препарати Комбіновані препарати
- •6.3.2. Агоністи допаміну
- •6.3.3. Антихолінергічні препарати
- •6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при внутрішньому треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях
- •6.4.1.3. Протиблювотні засоби
- •6.4.1.4. Антигістамінні засоби для системного застосування
- •6.4.1.5. Селективні агоністи серотоніну
- •6.4.1.6. Бета-блокатори (див. Розділ «кардіологія. Лікарські засоби»)
- •6.4.2. Профілактика мігрені
- •6.5.3. Імуномодулюючі препарати
- •6.5.4. Міорелаксанти
- •6.5.5. Моноклональні антитіла (селективний імуносупресант)
- •6.5.6. Нейропротектори
- •6.5.7. Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях
- •6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу
- •6.6.1. Парасимпатоміметики
- •(Див. П. 10.5.7. Розділу «анестезіологія. Лікарські засоби»)
- •Комбіновані препарати
- •6.7.3.3. Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях
- •7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії
- •7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії
- •7.1.1.4. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій тривалої дії
- •7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби
- •7.1.2.1. Бігуаніди
- •7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини
- •7.1.2.3. Інгібітори альфа-глікозидази
- •7.1.2.4. Тіозолідиндіони (інсулінсенситайзери)
- •7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів
- •7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби
- •7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті
- •7.1.3.1. Інгібітори альдозоредуктази
- •Комбіновані препарати
- •7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози
- •7.3.1. Тиреоїдні гормони
- •7.3.2. Антитиреоїдні засоби
- •7.3.3. Препарати йоду
- •7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників
- •7.4.1. Глюкокортикоїди
- •7.4.2. Мінералокортикоїди
- •7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз
- •7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи
- •7.5.1.1. Естрогени
- •7.5.1.2. Комбіновані препарати
- •7.5.1.3. Антагоністи рецепторів естрогенів
- •7.5.1.4. Селективні модулятори рецепторів естрогенів
- •7.5.1.5. Інгібітори ферментів
- •7.5.1.6. Гестагени
- •7.6.1.2. Аналоги соматостатину
- •7.6.1.3. Анти-гонадотропін-рилізинг гормони
- •7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза
- •7.6.2.1. Тиротропін
- •7.6.2.2. Соматропін та аналоги
- •7.6.2.3. Аналоги вазопресину
- •7.6.2.4. Окситоцин та його аналоги
- •7.6.2.5. Гонадотропні гормони
- •Комбіновані препарати
- •7.7.1.5. Препарати вітаміну d та його аналоги
- •7.7.1.6. Препарати кальцію
- •Комбіновані препарати
- •7.7.1.7. Препарати фтору
- •7.9.1. Гіпоглікемічна кома
- •7.9.2. Гіперглікемічна кома
- •7.9.2.2. Гіперосмолярна некетоацидотична кома
- •Клінічна картина гіперосмолярної коми розвивається поступово. Характерно, що при всій тяжкості клінічної симптоматики звичайно немає диспетичних проявів, характерних для кетоацидозу.
- •7.9.2.3. Гіперлактацидемічна кома
- •7.9.3. Кома при гострій недостатності наднирникових залоз
- •8.1. Лікарські засоби для лікування м’язево-скелетних захворювань суглобів
- •8.2. Імуносупресанти
- •8.3. Структурні аналоги фолієвої кислоти
- •8.4. Алкілуючі сполуки
- •8.5. Протималярійні препарати
- •8.6. Біологічні агенти
- •8.6.1. Інгібітори фактору некрозу пухлин α (фнп-α)
- •8.6.2. Анти-cd-20-агенти
- •8.6.3. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл
- •8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат
- •8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби
- •8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки
- •Комбіновані препарати
- •8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти
- •8.7.1.3. Оксиками
- •8.7.1.4. Фенамати (препарати мефенамінової кислоти)
- •Комбіновані препарати
- •8.7.1.5. Коксиби
- •Комбіновані препарати
- •8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •8.7.1.7. Специфічні протиревматичні засоби
- •8.7.1.8. Інші протизапальні засоби
- •8.7.2. Засоби, що застосуваються для лікування подагри
- •8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток
- •8.7.3.1. Бісфосфонати
- •8.7.3.2. Стронцію ранелат
- •8.7.3.3. Препарати вітаміну д Комбіновані препарати
- •8.7.3.4. Препарати кальцію
- •8.7.3.5. Препарати кальцитоніну
- •8.7.3.6. Препарати, які нормалізують функцію хрящової тканини
- •Комбіновані препарати
- •8.7.4. Селективні модулятори естрогенових рецепторів
- •8.7.5. Інші засоби, які застосовуються для лікування опорно-рухового апарату
- •8.8. Анальгетики
- •8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики
- •8.9. Глюкокортикостероїди для системного застосування
- •8.10. Міорелаксанти
- •8.10.1. Міорелаксанти з центральним механізмом дії
- •8.10.2. Інші міорелаксанти центральної дії
- •8.11. Ферменти. Трипсин, комбінації
- •8.12. Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарата Комбіновані препарати
- •9.1.2. Антибактеріальні засоби для топічного застосування
- •Комбіновані препарати
- •9.1.3. Протигрибкові засоби для топічного застосування
- •Комбіновані препарати
- •9.1.4. Антисептичні та інсектицидні засоби
- •9.1.4.1. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри
- •Комбіновані препарати
- •9.1.4.2. Інсектицидні засоби
- •Комбіновані препарати
- •9.2. Засоби для лікування псоріазу
- •9.2.1. Засоби для системного застосування. Імунодепресанти (лікарськи засоби, що впливають на імунну відповідь)
- •9.2.2. Засоби для місцевого застосування
- •9.2.3. Лікарські засоби, що можуть застосовуватись для лікування псоріатичного артриту
- •Комбіновані препарати
- •9.3. Топічні місцеві анестетики та засоби проти свербежу
- •9.3.1. Антигістамінні засоби для топічного застосування
- •9.3.2. Анестетики для топічного застосування
- •9.4. Засоби для лікування педикульозу та корости
- •Комбіновані препарати
- •9.5. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа
- •9.5.1. Засоби для зовнішнього застосування
- •9.5.1.1. Бензоїл пероксид та азелаїнова кислота
- •Комбіновані препарати
- •9.5.1.2. Антибактеріальні засоби
- •Комбіновані препарати
- •9.5.1.3. Ретиноїди
- •Комбіновані препарати
- •9.5.2.3. Гормональні препарати Комбіновані препарати
- •9.6. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією
- •9.6.1. Засоби із захисною дією
- •9.6.2. Засоби із пом’якшувальною дією
- •Комбіновані препарати
- •9.7. Лікувальні шампуні та інші засоби для лікування патологічних станів волосистої частини голови
- •9.8. Топічні засоби для покращення місцевого кровообігу
- •9.9. Засоби для лікування сифілісу
- •9.9.1. Пеніциліни, що чутливі до дії бета-лактамаз
- •9.9.2. Тетрацикліни
- •9.9.3. Макроліди
- •9.9.4. Антибіотики групи цефалоспоринів
- •Комбіновані препарати
- •9.10. Засоби для лікування гонореї
- •9.10.1. Пеніциліни, що чутливі до дії бета-лактамаз
- •9.10.2. Пеніциліни широкого спектру дії Комбіновані препарати
- •9.10.3. Антибіотики групи цефалоспоринів
- •9.10.4. Інші антибактеріальні препарати
- •9.10.5. Фторхіноліни
- •9.10.6. Тетрацикліни
- •9.10.7. Макроліди
- •9.11. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції (та інших негонокових та неспецифічних урогенітальних інфекцій)
- •9.11.1. Тетрацикліни
- •9.11.2. Фторхіноліни
- •Комбіновані препарати
- •9.11.3. Макроліди
- •9.11.4. Лінкозаміди
- •9.12. Засоби для лікування урогенітальної трихомонадної інфекції (трихомоніазу)
- •9.13. Засоби для лікування генітальної герпетичної інфекції
- •9.14. Засоби для лікування папіломавірусної інфекції геніталій
- •10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)
- •10.1.1.2. Галогенізовані вуглеводні
- •10.1.1.3. Інші центральні анестетики
- •10.1.2. Неінгаляційні анестетики
- •10.1.2.1. Барбітурати
- •10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики
- •10.1.2.3. Похідні бензодіазепіну
- •10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)
- •10.2.1. Етери амінобензойної кислоти
- •Комбіновані препарати
- •10.3. Анальгетичні засоби
- •10.3.1.1. Природні алкалоїди опію
- •Комбіновані препарати
- •10.3.2. Похідні фенілпіперидину
- •10.3.3. Похідні орипавіну
- •10.3.4. Похідні морфінану
- •10.3.5. Похідні піразолону
- •Комбіновані препарати
- •10.4. Міорелаксанти з центральним механізмом дії
- •10.4.2. Інші препарати четвертинного амонію
- •10.4.3. Інші міорелаксанти
- •10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини
- •10.5.1. Білкові фракції крові
- •10.5.2. Препарати декстрану
- •10.5.3. Препарати полівінілпіролідону
- •10.5.4. Препарати желатину Комбіновані препарати
- •10.5.5. Препарати гідроксиетильованого крохмалю
- •10.5.6. Електроліти
- •Комбіновані препарати
- •10.5.7. Електроліти у комбінації з іншими препаратами
- •10.6. Розчини для парентерального живлення
- •10.6.1. Амінокислоти Комбіновані препарати
- •10.6.2. Жирові емульсії
- •10.6.3. Вуглеводи
- •10.6.4. Комбіновані розчини
- •10.7. Розчини осмотичних діуретиків
- •10.8. Засоби сорбційної терапії
- •10.8.1. Ентеросорбенти
- •11.1. Протимікробні та антисептичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •11.1.3. Похідні імідазолу
- •11.1.4. Препарати для лікування протозойних інфекцій
- •Комбіновані препарати
- •11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •11.2. Засоби, що підвищують тонус та скорочувальну активність міометрію
- •11.2.1. Алкалоїди ріжків
- •11.2.2. Простагландини
- •11.3. Засоби, що пригнічують скоротливу активність матки
- •11.4. Контрацептиви для місцевого застосування
- •11.4.1. Внутрішньоматкові контрацептиви
- •11.4.2. Вагінальні контрацептиви
- •11.5. Інші засоби, що застосовуються в гінекології
- •11.5.1. Інгібітори пролактину
- •11.5.2. Інші засоби, що застосовуються в гінекології
- •11.6. Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої системи
- •11.6.1. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени
- •11.6.2. Естрогени
- •11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів
- •Комбіновані препарати
- •11.6.2.2. Прості препарати синтетичних естрогенів
- •11.6.3. Гестагени
- •11.6.3.1. Похідні прегнену
- •11.6.3.2. Похідні прегнадієну
- •11.6.3.3. Похідні естрену
- •11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори
- •11.6.4.1. Гонадотропні гормони
- •11.6.4.2. Синтетичні стимулятори овуляції
- •11.6.5. Антиандрогени. Прості препарати антиандрогенів
- •11.6.6. Інші статеві гормони та засоби, що впливають на статеву систему
- •11.6.6.1. Антигонадотропні засоби та подібні препарати
- •11.6.6.2. Антигестагені засоби
- •11.7. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона
- •11.8. Анти-гонадотропін-рилізинг гормони
- •11.9. Гормони задньої долі гіпофіза
- •11.9.1. Аналоги вазопресину
- •11.9.2. Окситоцин та його аналоги
- •11.10. Розчин для іригацій Комбіновані препарати
- •11.11. Вакцини для профілакти захворювань, що викликаються папіломавірусною інфекцією
- •Комбіновані препарати
- •12.1.1.1.2. Глікопептиди
- •12.1.1.1.3. Карбопенеми Комбіновані препарати
- •12.1.1.1.4. Макроліди, лінкозаміди, стрептограміни
- •12.1.1.1.5. Бета-лактамні антибіотики
- •Комбіновані препарати
- •12.1.1.1.6. Тетрацикліни
- •12.1.1.1.7. Цефалоспорини
- •Комбіновані препарати
- •12.1.1.1.8. Хінолони
- •12.1.1.1.9. Фторхінолони
- •12.1.1.4. Антисептичні та дезінфікуючі засоби
- •12.1.1.5. Антимікробні засоби інших груп
- •12.1.1.6. Нестероїдні протизапальні засоби
- •12.1.1.7. Засоби, що діють на мікобактерії
- •12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби
- •12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів
- •Комбіновані препарати
- •12.1.2.2. Анальгетичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •12.1.2.3. Спазмолітичні засоби
- •12.1.2.4. М-холіноблокатори
- •12.1.2.5. Нестероїдні протизапальні засоби
- •12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози
- •12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори
- •12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази
- •12.1.4. Засоби для лікування раку нирки
- •12.1.5. Засоби для лікування раку сечового міхура
- •12.1.6. Засоби для лікування раку передміхурової залози
- •12.1.6.1. Гормональні препарати та їх аналоги
- •12.1.7. Засоби для лікування раку яєчка
- •12.1.11. Засоби, що впливають на згортання крові
- •12.1.12. Інші фармакотерапевтичні групи лікарських засобів, що застосовуються в урології
- •Комбіновані препарати
- •12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби
- •12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби
- •12.2.1.1. Антибіотики
- •12.2.1.3. Похідні імідазолу
- •12.2.1.4. Інші антимікробні та антисептичні засоби
- •12.2.2. Інші засоби, що застосовуються в андрології
- •12.2.2.1. Інгібітори пролактину
- •12.2.3. Протизапальні засоби
- •12.2.4. Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої системи
- •12.2.4.1. Андростенон та його похідні
- •12.2.4.2. Гонадотропні гормони
- •12.2.7.4. Психогенні стимулятори
- •12.2.8. Засоби для інтракавернозної терапії
- •12.2.9. Засоби, що використовуються для терапії передчасного сім’явиверження
- •12.2.10. Засоби для лікування еректильної дисфункції
- •12.3.1.2. Цефолоспорини
- •Комбіновані препарати
- •12.3.12. Препарати вітаміну d та його аналоги
- •12.3.13. Антианемічні засоби
- •12.3.13.1. Еритропоетини
- •12.3.13.3. Препарати заліза
- •13. Гематологія. Лікарські засоби
- •13.1. Антианемічні засоби
- •13.1.1. Препарати заліза
- •13.1.1.1. Препарати двовалентного заліза для перорального застосування
- •13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза для перорального застосування
- •13.1.1.3. Комплексні препарати, що містять залізо та фолієву кислоту
- •13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками
- •13.1.2. Препарати вітаміну в12 і фолієвої кислоти
- •13.1.2.1. Вітамін в12 (ціанокобаламін та його аналоги)
- •13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні
- •13.1.3. Інші антианемічні засоби
- •13.2. Цитостатичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •13.7.2. Препарати вітаміну к
- •13.7.3. Препарат вітаміну с Комбіновані препарати
- •13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування
- •13.7.5. Інгібітори фібринолізу
- •13.7.5.1. Амінокислоти
- •13.7.5.2. Інгібітори протеїназ
- •13.8. Антитромботичні засоби
- •13.8.1. Антикоагулянти
- •13.8.1.1. Антагоністи вітаміну к
- •13.8.1.2. Нефракціонований гепарин
- •13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини
- •13.8.1.4. Похідні синтетичних пентасахаридів
- •13.8.1.5. Інші антитромботичні засоби
- •13.8.2. Антиагреганти Комбінації ацетилсаліцилової кислоти
- •Комбіновані препарати
- •13.8.3. Фібринолітики
- •14. Неонатологія. Лікарські засоби
- •14.1. Антимікробні засоби
- •14.1.1. Антибіотики
- •Комбіновані препарати
- •14.1.1.2. Цефалоспорини
- •Комбіновані препарати
- •14.1.1.3. Аміноглікозиди
- •14.1.1.4. Глікопептиди
- •14.1.1.5. Лінкозаміни
- •14.1.1.6. Оксазолідини
- •14.1.1.7. Інші антибіотики
- •14.1.2. Протигрибкові засоби
- •14.1.3. Противірусні засоби
- •14.1.4. Інші антимікробні засоби
- •14.2. Анестезуючі засоби
- •14.2.1. Анестезуючі засоби загальної дії
- •14.3. Анальгетики та неспецифічні протизапальні засоби
- •14.4. Протисудомні та протиепілептичні препарати
- •14.5. Гормональні препарати
- •14.5.1. Інсуліни короткої дії
- •14.6. Діуретики
- •14.7. Препарати для парентерального живлення
- •14.8. Розчини електролітів
- •14.9. Серцево-судинні препарати
- •14.9.1. Адреноміметики
- •14.9.2. Допамінергічні агоністи
- •14.9.3. Серцеві глікозиди
- •14.9.4. Блокатори кальцієвих каналів
- •14.9.5. Блокатори м-холінорецепторів
- •14.10. Препарати коагуляційної дії
- •14.10.1. Синтетичний аналог вітаміну к
- •14.10.3. Антикоагулянт прямої дії
- •14.10.4. Антидоти гепарину
- •14.11. Препарати крові, плазми та плазмозамінники
- •14.13. Засоби еритропоетичної дії
- •Комбіновані препарати
- •14.14. Засоби лейкопоетичної дії
- •14.15. Засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту
- •14.15.1. Ферментні препарати Комбіновані препарати
- •14.15.2. Інші засоби
- •14.15.3. Антацидні препарати
- •14.16. Засоби для пероральної регідратації
- •14.17. Замісна сурфактантна терапія
- •14.18. Пробіотики
- •Комбіновані препарати
- •14.19. Препарати ноотропної дії
- •14.20. Антидоти
- •14.21. Препарати метаболічної дії
- •14.22. Офтальмологічні препарати
- •14.23. Муколітичні препарати
- •14.24. Курареподібні препарати
- •15. Офтальмологія. Лікарські засоби
- •15.1. Протимікробні засоби
- •15.1.1. Антибактеріальні засоби
- •15.1.1.1. Антибіотики
- •15.1.1.2. Сульфаніламіди
- •15.1.1.3. Інші засоби
- •Комбіновані препарати
- •15.1.2. Протигрибкові засоби
- •15.1.3. Противірусні засоби
- •15.2. Протизапальні засоби
- •15.2.1. Глюкокортикоїди
- •15.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби
- •15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби
- •15.3. Протиглаукомні засоби
- •15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини
- •15.3.1.1. Холіноміметики
- •15.3.1.2. Препарати простагландинів
- •15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини
- •15.3.2.1. Β-адреноблокатори
- •Комбіновані препарати
- •15.3.2.2. Інгібітори карбоангідрази
- •15.4. Мідріатичні та цитоплегічні засоби
- •15.4.2. Адреноміметики
- •15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби
- •15.5.1. Антигістаміні засоби (н1-блокатори)
- •15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин
- •15.5.3. Судинозвужуючі засоби
- •15.6. Місцеві анестетики
- •15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб
- •15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки
- •15.7.2. Зволожуючі та в’яжучі очні засоби (штучні сльози)
- •15.7.3. Засоби, що застосовуються при катаракті
- •Комбіновані препарати
- •15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології
- •16. Оториноларингологія. Лікарські засоби
- •16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха
- •16.1.1. Засоби для видалення сірчаної пробки
- •16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту
- •16.1.2.1. Препарати з в’яжучою, протизапальною, знеболюючою та припікаючою дією Комбіновані препарати
- •16.1.2.2. Комбінації глюкокортикоїдів з антибактеріальними або протигрибковими засобами
- •16.1.2.3. Антибактеріальні та антисептичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •16.1.2.4. Протигрибкові засоби
- •16.1.2.5. Комбінації протигрибкових, антибактеріальних засобів, місцевих анестетиків та глюкокортикоїдів
- •16.1.3. Засоби для лікування середнього отиту
- •16.1.4. Засоби для лікування кохлеовестибулярних розладів
- •16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів
- •16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів
- •16.2.1.1. Препарати для місцевого застосування
- •16.2.1.1.1. Антибактеріальні препарати для місцевого застосування
- •16.2.1.1.2. Комбінації антибактеріальних засобів з глюкокортикоїдами та адреноміметиками
- •16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування
- •16.2.1.1.3.1. Прості препарати
- •16.2.1.1.3.2. Симпатоміметики у комбінації з іншими препаратами
- •16.2.1.1.4. Антигістамінні засоби для місцевого застосування
- •16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування
- •16.2.1.1.6. Стабілізатори мембран опасистих клітин
- •16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа
- •16.2.1.2. Препарати для системного застосування
- •16.2.1.2.1. Симпатоміметики для системного застосування та їх комбінації
- •16.2.1.2.2. Антигістамінні засоби
- •16.2.1.2.3. Глюкокортикоїди для системного застосування
- •16.2.1.2.4. Протизапальні засоби
- •16.2.1.2.5. Імуномодулятори
- •16.2.2. Засоби для лікування поліпозної риносинусопатії
- •16.2.3. Засоби для лікування носової кровотечі
- •16.2.4. Засоби для лікування атрофічного риніту
- •16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки
- •Засоби для лікування фарингіту
- •Засоби для лікування тонзиліту
- •16.3.1. Антисептичні засоби
- •16.3.1.1. Прості антисептичні засоби
- •16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби
- •16.3.2. Рослинні та гомеопатичні препарати
- •16.3.3. Муколітичні засоби
- •16.3.4. Інші засоби
- •Комбіновані препарати
- •16.4. Засоби, що застосовуються при захворюваннях гортані
- •16.4.1. Засоби для лікування ларингіту
- •16.4.2. Засоби для лікування набряку гортані
- •17. Протимікробні та антигельмінтні засоби
- •17.1. Принципи раціонального використання протимікробних (антимікробних) засобів
- •17.1.1. Принципи застосування протимікробних засобів у лікарській установі
- •17.1.2. Загальні принципи вибору протимікробних засобів
- •17.2. Антибактеріальні засоби
- •Комбіновані препарати
- •17.2.1.2. Цефалоспорини
- •Комбіновані препарати
- •17.2.1.3. Карбапенеми
- •17.2.2. Тетрацикліни
- •17.2.3. Аміноглікозиди
- •Комбіновані препарати
- •17.2.4. Макроліди
- •17.2.5. Лінкозаміди
- •17.2.6. Глікопептиди
- •17.2.7. Оксазолідинони
- •17.2.8. Інші антибіотики
- •17.2.9. Нітроімідазоли
- •17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм
- •Комбіновані препарати
- •17.2.11. Хінолони
- •Комбіновані препарати
- •17.2.12. Нітрофурани
- •17.3. Протитуберкульозні засоби
- •17.3.1. Протитуберкульозні препарати і ряду
- •17.3.2. Протитуберкульозні препарати іі ряду
- •Комбіновані препарати
- •17.3.3. Фторхінолони
- •Комбіновані препарати
- •17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби
- •17.4. Протигрибкові засоби
- •17.4.1. Полієнові антибіотики
- •17.4.2. Імідазоли
- •17.4.3. Триазоли
- •17.5. Противірусні засоби
- •17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу
- •17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій
- •17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами впг і bvz
- •17.5.2.2. Засоби, що застосовуються для лікування цмв-інфекції
- •17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування віл-інфекції (протиретровірусні засоби – првз)
- •17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази віл (нізт)
- •Комбіновані препарати
- •17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази віл (ннізт)
- •Комбіновані препарати
- •17.5.3.3. Інгібітори віл-протеаз (івп)
- •17.5.3.4. Інгібітори інтегрази
- •17.5.4. Засоби, що застосовуються при геморагічній лихоманці з нирковим синдромом (глнс) та Крим-Конго геморагічній лихоманці
- •17.6. Протипротозойні засоби
- •17.6.1. Засоби для лікування та профілактики малярії
- •17.6.2. Засоби для лікування амебіазу
- •17.6.3. Засоби для лікування трихомоніазу
- •17.6.4. Засоби для лікування токсоплазмозу
- •17.6.5. Засоби для лікування лямбліозу
- •17.6.6. Засоби для лікування лейшманіозу
- •17.7. Антигельмінтні засоби
- •17.7.1. Засоби, що застосовуються при трематодозах
- •17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах
- •17.7.2.1. Ентеробіоз
- •17.7.2.2. Аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз, некатороз
- •17.7.2.3. Дірофіляріоз, токсокароз, трихінельоз, стронгілоїдоз
- •17.7.2.4. Дракункульоз
- •17.7.3. Засоби, що застосовуються при цестодозах
- •17.7.3.1. Гіменолепідоз, теніоз, теніархоз, діфілоботріоз.
- •17.7.3.2. Ехінококоз (основний метод лікування – хірургічний)
- •17.7.3.3. Цистіцеркоз (основний метод лікування – хірургічний)
- •17.7.3.4. Інші цестодози
- •17.8. Загальні принципи вибору антибіотиків в лікуванні пневмонії Негоспітальна пневмонія (нп)
- •Примітка: ¹ — парентеральне введення цефтриаксону призначають за неможливості перорального прийому препаратів вибору.
- •18. Імуномодулятори та протиалергічні засоби
- •18.1. Імуномодулятори
- •18.1.1. Імуноглобуліни
- •18.1.1.1. Загальні
- •18.1.1.2. Специфічні
- •18.1.2. Цитокіни
- •18.1.2.1. Інтерферони
- •18.1.2.1.1. Природні сполуки
- •18.1.2.1.2. Рекомбінантні сполуки
- •18.1.2.2. Фактори росту
- •18.1.2.2.1. Рекомбінантні сполуки
- •18.1.2.3. Інтерлейкіни
- •18.1.2.3.1. Рекомбінантні сполуки
- •18.1.3. Індуктори інтерферонів
- •18.1.3.1. Природні сполуки
- •18.1.3.2. Синтетичні сполуки
- •18.1.4. Препарати тимічного походження
- •18.1.4.1. Природні сполуки
- •18.1.4.2. Синтетичні сполуки
- •18.1.5. Інші препарати
- •18.1.6. Препарати бактеріального походження
- •18.1.7. Препарати тваринного походження
- •18.1.8. Препарати рослинного походження
- •Комбіновані препарати
- •18.1.9. Синтетичні імуномодулятори
- •18.1.9.1. Низькомолекулярні
- •18.1.9.2. Високомолекулярні
- •18.1.10. Вітаміни, мінерали Комбіновані препарати
- •18.2.3. Синтетичні сполуки
- •18.2.4. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл
- •18.3. Протиалергічні засоби
- •18.3.1. Антигістамінні препарати
- •18.3.1.1. Антигістамінні препарати і покоління
- •18.3.1.2. Антигістамінні препарати іі покоління
- •18.3.1.3. Місцеві селективні антигістамінні препарати
- •18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів
- •18.3.3. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів
- •18.3.4. Глюкокортикостероїди
- •18.3.4.1. Гк для системного застосування
- •18.3.4.2. Гк місцевої дії
- •18.3.4.2.1. Інгаляційні
- •18.3.4.2.2. Назальні
- •18.3.4.2.3. Зовнішні і кон’юктивальні форми
- •18.3.5. Імуносупресори
- •18.3.5.1. Системні
- •18.3.5.2. Зовнішні
- •18.3.6. Препарати для проведення специфічної імунотерапії
- •18.3.6.1. Стандартні
- •19. Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень
- •19.1. Антинеопластичні засоби
- •19.1.1. Алкілуючі засоби
- •19.1.2. Антиметаболіти
- •19.1.3. Препарати рослинного походження, в т.Ч. Напівсинтетичні
- •19.1.4. Цитотоксичні антибіотики
- •19.1.5. Сполуки платини
- •19.1.6. Моноклональні антитіла
- •19.1.7. Інгібітори протеїнкінази
- •19.1.8. Інші антинеопластичні засоби
- •19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень
- •19.2.1. Гормони та їх аналоги
- •19.2.1.1. Прогестерони
- •19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону
- •19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби
- •19.2.2.1. Антиестрогени
- •19.2.2.2. Антиандрогени
- •19.2.2.3. Інгібітори ферментів
- •19.3. Імуномодулюючі засоби
- •19.3.1. Колонієстимулюючі фактори
- •19.3.2. Інтерферони
- •19.3.3. Інтерлейкіни
- •19.3.4. Глюкокортикостероїди
- •19.3.5. Вакцини, що застосовуються для профілактики і лікування злоякісних новоутворень
- •19.4. Інші імуносупресанти
- •19.5. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології
- •20. Вітаміни та мінерали
19. Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень
19.1. |
Антинеопластичні засоби |
|
|
19.1.1. |
Алкілуючі засоби |
|
19.1.2. |
Антиметаболіти |
|
19.1.3. |
Препарати рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні |
|
19.1.4. |
Цитотоксичні антибіотики |
|
19.1.5. |
Сполуки платини |
|
19.1.6. |
Моноклональні антитіла |
|
19.1.7. |
Інгібітори протеїнкінази |
|
19.1.8. |
Інші антинеопластичні засоби |
19.2. |
Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень |
|
|
19.2.1. |
Гормони та їх аналоги |
|
|
19.2.1.1. Прогестерони |
|
|
19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону |
|
19.2.2. |
Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби |
|
|
19.2.2.1. Антиестрогени |
|
|
19.2.2.2. Антиандрогени |
|
|
19.2.2.3. Інгібітори ферментів |
19.3. |
Імуномодулюючі засоби |
|
|
19.3.1. |
Колонієстимулюючі фактори |
|
19.3.2. |
Інтерферони |
|
19.3.3. |
Інтерлейкіни |
|
19.3.4. |
Глюкокортикостероїди |
|
19.3.5. |
Вакцини, що застосовуються для профілактики і лікування злоякісних новоутворень |
19.4. |
Інші імуносупресанти |
|
19.5. |
Засоби супроводу, що застосовуються в онкології |
|
19.1. Антинеопластичні засоби
Антинеопластичні засоби мають як протипухлинну дію, так і здатність токсично діяти на нормальні тканини. Тому при призначенні певного засобу завжди приймають до уваги співвідношення можливої користі й ризику розвитку токсичних реакцій.
Протипухлинні засоби поділяють на кілька груп, кожна з яких характеризується специфічною протипухлинною активністю, місцем дії та токсичністю. Знання їх метаболізму та шляхів екскреції дуже важливе, оскільки при онкологічному захворюванні може порушуватися фармакокінетика препарату й збільшуватися його токсичність.
В теперішній час засоби для лікування злоякісних новоутворень застосовують переважно в комбінації – у вигляді поліхіміотерапії за спеціальними схемами, рідко у вигляді монотерапії. Зазвичай комбінації токсичніші, аніж окремі препарати, але мають переваги через збільшення протипухлинного ефекту, зниження розвитку резистентності до лікарських засобів та збільшення тривалості життя при лікуванні певних пухлин. Проте в деяких клінічних ситуаціях лікування лише одним препаратом залишається методом вибору.
19.1.1. Алкілуючі засоби
Вони порушують структуру ДНК, утворюючи ковалентний зв'язок з нуклеотидами та поперечні зшивки між нитками ДНК, й тим самим пригнічують ділення клітин. Додатково до звичайних побічних ефектів, властивих всім цитотоксичним засобам, алкілуючі препарати при довготривалому застосуванні викликають сильне пригнічення гаметогенезу й, у поєднанні з променевою терапією, помітно збільшують частоту виникнення вторинних пухлин та лейкозів. Частота виникнення та ступінь тяжкості побічної дії варіює залежно від дози препарату, що застосовується, показань, при яких застосовується, та комбінації ліків, з якими застосовується мелфалан. Для визначення частоти виникнення побічної дії застосовується така класифікація: дуже часто => 1/10, часто => 1/100 та < 1/10, нечасто => 1/1000 та < 1/100, рідко => 1/10,000 та < 1/1000, дуже рідко < 1/10,000.
Бусульфан (Busulfan) [П]
Фармакотерапевтична група: L01AB01 - антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки.
Основна фармакотерапевтична дія: протипухлинний засіб алкілуючої дії, що має цитотоксичну активність головним чином проти мієлоїдних клітин.
Показання для застосування ЛЗ: як підготовче лікування перед трансплантацією клітин попередників кісткового мозку БНФ у пацієнтів, для яких кращою схемою лікування вважається призначення комбінації високих доз бусульфану та циклофосфаміду; паліативне лікування хр.фази хр.гранулоцитарного лейкозу; для досягнення тривалої ремісії при істинній поліцитемії, особливо у разі вираженого тромбоцитозу (особливо за неефективності радіоізотопної терапії); еритремія, есенціальна тромбоцитемія, мієлофіброз.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: Підготовка до трансплантації клітин попередників кісткового мозку: дорослі - 1 мг/кг кожні 6 год протягом 4 днів, починаючи за 7 днів до трансплантації; ч/з 24 год після останньої дози призначають циклофосфамід у дозі 60 мг/кг на добу протягом 2 днів; діти молодші 18 років - кумулятивна доза 480 - 600 мг/м2, доза циклофосфаміду є такою ж, як і для дорослих. Хронічний гранулоцитарний лейкоз: Індукція ремісії у дорослих - доза становить 0,06 мг/кг/добу (МДД 4 мг), 1 раз/добу. Підвищувати дозу можна ч/з 3 тижні у разі неадекватної відповіді на лікування, яке потрібно продовжувати, доки рівень лейкоцитів не зменшиться до 15 - 25 х 109/л (12 - 20 тижнів), потім лікування можна призупинити. Підтримуюча терапія: курс лікування призначається при зростанні кількості лейкоцитів до 50 х 109/л, після повернення симптоматики. Метою підтримуючого лікування є збереження кількості лейкоцитів у межах 10 - 15 х 109/л, аналіз крові потрібно виконувати раз на 4 тижні. Звичайна доза становить 0,5 - 2 мг/добу, можуть бути достатніми менші дози. Діти: хронічний гранулоцитарний лейкоз у них виникає дуже рідко; бусульфан застосовується при захворюванні з наявністю філадельфійської хромосоми, у разі відсутності її лікування неефективне. Істинна поліцитемія: звичайна доза 4 - 6 мг/добу протягом 4 - 6 тижнів з ретельним спостереженням за аналізами крові, за кількістю тромбоцитів. Наступні курси проводяться після появи рецидиву захворювання, альтернативний варіант - підтримуюча терапія у приблизно половинній дозі. Якщо поліцитемія контролюється шляхом кровопускання, короткий курс препарату може бути призначений лише для контролю за кількістю тромбоцитів. Мієлофіброз: звичайна початкова доза 2 - 4 мг/добу; контролювати аналізи крові, з огляду на більшу чутливість кісткового мозку при цьому захворюванні. Есенціальна тромбоцитемія: звичайна доза 2 - 4 мг/добу; лікування необхідно призупинити при зниженні рівня лейкоцитів нижче 5 х 109/л, рівня тромбоцитів нижче 500 х 109/л.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: вторинний г.лейкоз, пригнічення кісткового мозку, апластична анемія; конвульсії при застосуванні високих доз, міастенія гравіс; катаракта, потоншення рогівки; у хворих на таласемію -випадки тампонади серця; синдром ідіопатичної пневмонії, інтерстиціальний пневмоніт, кашель, задишка, гіпоксія, дифузне ураження альвеол та інколи фіброз, осифікація, дистрофічна кальцифікація легенів; нудота, блювання, діарея, поява виразок у роті; гіпербілірубінемія, жовтяниця, вено-оклюзивні захворювання печінки, центролобулярний синусоідальний фіброз з атрофією та некрозом гепатоцитів; алопеція гіперпігментація, кропив’янка, поліморфна еритема, вузликова еритема, пізня порфірія шкіри, висип “алопуринолового типу”, надмірна сухість, ламкість шкіри з повним ангідрозом, сухість слизової оболонки рота та хейліт, синдром Шегрена; геморагічний цистит; пригнічення функції яєчників і аменорея із симптомами , недостатність яєчників, у чоловіків - стерильність, азооспермія та атрофія яєчок; гінекомастія; слабкість, втомлюваність, анорексія, втрата ваги, нудота, блювання; розповсюджена дисплазія епітелію; ів, які отримували бусульфан, гістологічні та цитологічні зміни - дисплазія епітелію шийки матки, бронхів та інших органів
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до будь-якого компоненту препарату, резистентність до бусульфану.
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
МІЛЕРАН™ |
Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Німеччина |
Табл., в/о, у фл. |
2 мг |
№ 100 |
305.77 |
38,51$ |
Дакарбазин (Dacarbazine) * [П]
Фармакотерапевтична група: L01AX04 - антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки.
Основна фармакотерапевтична дія: алкілуючий цитостатичний засіб триазенової структури; механізм його дії зумовлений здатністю основного метаболіту - діазометану утворювати ковалентні алкільні зв’язки з молекулами, що містять електронні центри; оскільки препарат є структурним аналогом пуринових основ, він діє як антиметаболіт, пригнічуючи синтез ДНК у клітинах пухлин.
Показання для застосування ЛЗ: меланома шкіри з метастазами ВООЗ БНФ, у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна ВООЗ БНФ, прогресуючі саркоми м’яких тканин БНФ (крім мезотеліоми та саркоми Капоші).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовується при злоякісній меланомі як монотерапія у вигляді в/в ін’єкці у дозах від 200 до 250 мг/м2 1 раз на добу протягом 5 днів кожні 3 тижні, можливо призначати як в/в інфузію в дозі 850 мг/м2 1 р/добу, потім 1 раз кожні 3 тижні; при хворобі Ходжкіна: призначається у добовій дозі 375 мг/м2 кожні 15 днів в комбінації з доксорубіцином, блеоміцином та вінбластином (режим ABVD). Саркоми м’яких тканин у дорослих: призначається в/в в добовій дозі 250 мг/м2 ( 1 - 5 днів) у комбінації з доксорубіцином кожні 3 тижні (режим ADIC). Тривалість лікування визначають індивідуально для кожного випадку, враховуючи тип та стадію захворювання, комбіновану терапію, вираженість побічних реакцій та досягнутий лікувальний ефект. У випадку хвороби Ходжкіна звичайно рекомендують провести 6 циклів ABVD комбінованої терапії. У випадку саркоми м’яких тканин та злоякісній меланомі тривалість лікування визначається ефективністю дакарбазину та толерантністю до нього пацієнта.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: Анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія; панцитемія, агранулоцитоз; анафілактичні реакції; головний біль, погіршення зору, конфузія, сплутаність свідомості, апатія, сонливість, судоми, парестезія обличчя; припливи крові до обличчя; анорексія, нудота й блювання; діарея; збільшення активності печінкових ферментів, обструкція печінкової вени - до некрозу печінки; ниркова недостатність; облисіння, гіперпігментація, фоточутливість; еритема, макулопапульозна екзантема, кропив’янка; грипоподібні симптоми (підвищення температури тіла, біль у м’язах і загальна стомлюваність), подразнення у місці введення.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до дакарбазину, до будь-якої з допоміжних речовин; вагітність і період годування груддю; печінкова і ниркова недостатність, лейкопенія та/або тромбоцитопенія.
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порошок ліофіліз. д/р-ну д/ін'єкцій, інфузій у фл. |
100 мг |
№ 10 |
440.00 |
|
ДАКАРБАЗИН МЕДАК |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порошок ліофіліз. д/р-ну д/ін'єкцій, інфузій у фл. |
200 мг |
№ 10 |
860.00 |
|
|
ДАКАРБАЗИН МЕДАК |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порошок д/пригот. р-ну д/інфузій у фл. |
500 мг |
№ 1 |
190.00 |
|
|
ДАКАРБАЗИН МЕДАК |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порошок д/пригот. р-ну д/інфузій у фл. |
1000 мг |
№ 1 |
370.00 |
|
|
ДАКАРБАЗИН-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Порошок ліофіліз. д/р-ну д/ін'єкцій у фл. |
200 мг |
|
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ДАКАРБАЗИН-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Порошок ліофіліз. д/р-ну д/ін'єкцій у фл. |
500 мг |
|
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ДАКАРБАЗИН-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Порошок ліофіліз. д/р-ну д/ін'єкцій у фл. |
1000 мг |
|
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
II. |
ДАКАРБАЗИН |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія/Індія |
Порошок ліофіліз. д/р-ну д/ін'єкцій у фл. |
200 мг |
№ 1 |
73.12 |
9,20$ |
ДАКАРБАЗИН |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія/Індія |
Порошок ліофіліз. д/р-ну д/ін'єкцій у фл. |
500 мг у |
№ 1 |
161.34 |
20,30$ |
|
ДАКАРБАЗИН |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія/Індія |
Порошок ліофіліз. д/р-ну д/ін'єкцій у фл. |
1000 мг |
№ 1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ДАКАРБАЗИН МЕДАК |
медак ГмбХ, Німеччина |
Порошок д/пригот. р-ну д/ін'єкцій, інфузій у фл. |
100 мг |
№ 10 |
511.13 |
44,00€ |
|
ДАКАРБАЗИН МЕДАК |
медак ГмбХ, Німеччина |
Порошок д/пригот. р-ну д/ін'єкцій, інфузій у фл. |
200 мг |
№ 10 |
882.87 |
76,00€ |
|
ДАКАРБАЗИН МЕДАК |
медак ГмбХ, Німеччина |
Порошок д/пригот. р-ну д/інфузій у фл. |
500 мг |
№ 1 |
209.10 |
18,00€ |
|
ДАКАРБАЗИН МЕДАК |
медак ГмбХ, Німеччина |
Порошок д/пригот. р-ну д/інфузій у фл. |
1000 мг |
№ 1 |
406.58 |
35,00€ |
|
ДАКАРБАЗИН-ЛЕНС |
ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м.Одинцово, Російська Федерація |
Ліофілізат д/р-ну д/ін'єкцій д/в/в введення |
100 мг |
№ 1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ДАКАРБАЗИН-ЛЕНС |
ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м.Одинцово, Російська Федерація |
Ліофілізат д/р-ну д/ін'єкцій д/в/в введення |
200 мг |
№ 1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ДАЦИН |
ЛІПОМЕД АГ (первинна та вторинна упаковка, проміжний та кінцевий контроль випущених серій)/Тимурган ГмбХ Фармазі і Ко.КГ(виробн. in bulk, проміжний контроль випущених серій in bulk), Швейцарія/ Німеччина |
Порошок ліофіліз. д/пригот. р-ну д/ін'єкцій, інфузій у фл. |
200 мг |
№ 10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Естрамустин (Estramustine) [П]
Фармакотерапевтична група: L01XX11 - антинеопластичні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: протипухлинний препарат з подвійним механізмом дії; з одної сторони, продукти метаболізму (естрон і естрадіол) забезпечують антигонадотропну активність, зменшуючи концентрації тестостерону аналогічно хірургічній кастрації; з іншої сторони, антимітотична дія на пухлинні клітини залежить від пригнічення утворення мікротрубочок у метафазі і руйнування мікротрубочок в інтерфазі; пригнічення полімеризації мікротрубочок під дією естрамустину є наслідком прямої взаємодії з тубуліном; взаємодіє з мікротубулярними білками; модулює функцію 3-глікопротеїну в резистентних лініях клітин, тим самим посилюючи внутрішньоклітинне накопичення і підвищуючи цитотоксичність одночасно призначених цитотоксичних препаратів; ця здатність до модуляції лежить в основі синергізму з паклітакселом, вінбластином, етопозидом і доксорубіцином.
Показання для застосування ЛЗ: пізні стадії раку простати, гормон-рефрактерні форми раку простати, первинна терапія раку простати БНФ, коли є прогностичні фактори стійкості пухлини до гормонотерапії.БНФ
Спосіб застосування та дози ЛЗ: Діапазон доз від 7 до 14 мг/кг маси тіла (4 - 8 капсул) на добу, розподілених на 2, 3 прийоми. Рекомендована початкова доза - 4 - 6 капсул, яка призначається до досягнення дози не менше 10 мг/кг. Капсули слід приймати не раніше, як за 1 годину до, через 2 години після їди. Їх потрібно проковтнути, запиваючи склянкою води.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гінекомастія, імпотенція, нудота, блювання, затримка рідини і набряки, тромбоемболії, ІХС і застійна СН; ІМ, АГ, діарея; порушення функції печінки; анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія; м’язова слабкість, депресія, головний біль, сплутаність свідомості, летаргія; алергічні висипання та ангіоневротичний набряк; у разі виникнення АР введення негайно припинити.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до компонентів препарату, тяжкі захворювання печінки; тяжкі СС захворювання (ІХС, тромбоемболія), ускладнення пов’язані із затримкою рідини в організмі.
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
ЕКС-ТРАНТ-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Капс. |
140 мг |
№100 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
II. |
ЕКС-ТРАНТ |
Натко Фарма Лімітед, Індія |
Капс. |
140 мг |
№100 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ЕСТРАЦИТ |
Пфайзер Італія С.р.л., Італія |
Капс. |
140 мг |
№100 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Іфосфамід (Ifosfamide) [П]
Фармакотерапевтична група: L01AA06 - антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки.
Основна фармакотерапевтична дія: Іфосфамід - цитотоксична речовина з групи оксазафосфоринів. Хімічно він споріднений з азотистим іпритом і є синтетичним аналогом циклофосфаміду. Іфосфамід активується у печінці завдяки мікросомальним ензимам, трансформуючись у 4-гідрокси-іфосфамід, що перебуває у рівновазі зі своїм таутомером альдоіфосфамідом.Альдоіфосфамід спонтанно деградує до акролеїну і алкілуючого метаболіту ізоіфосфаміду-лост. Акролеїн спричиняє уротоксичний ефект іфосфаміду. Цитотоксичний ефект іфосфаміду є наслідком взаємодії між його алкілуючими метаболітами і ДНК. Переважна точка атаки - це фосфодіефірні містки ДНК. Результатом алкілування є розрив і зчеплення поперечних зв’язків ниток ДНК.У клітинному циклі перенесення через фазу G2 сповільнюється. Цитотоксичний ефект не характерний для певної фази клітинного циклу, однак він характерний для клітинного циклу. Не можна виключати перехресну резистентність, головним чином зі структурно спорідненими цитостатичними речовинами, такими як циклофосфамід, а також із іншими алкілуючими речовинами. З іншого боку відомо, що пухлини, які можуть бути резистентними до циклофосфаміду чи рецидивувати після лікування циклофосфамідом, часто відповідають на лікування іфосфамідом..
Показання для застосування ЛЗ: пухлини яєчок, карцинома яєчників, цервікальна карцинома (карцинома шийки матки), рак молочної залози, недрібноклітинна бронхіальна карцинома, дрібноклітинна бронхіальна карцинома , саркома м’яких тканин (включаючи остеосаркому і рабдоміосаркому), саркома Юїнга, карцинома підшлункової залози, неходжкінські лімфоми, хвороба Ходжкіна. період вагітності, годування груддю - не рекомендовано
Спосіб застосування та дози ЛЗ: Фракційне введення: 1,2-2,4 г/м2 поверхні тіла (= 30-60 мг/кг маси тіла) на добу протягом п’яти днів поспіль.Загальна доза на цикл становить до 6-12 г/м2 поверхні тіла (= 150-300 мг/кг маси тіла) в/в короткотривалої інфузії протягом періоду від 30 хвилин до 2 годин, залежно від об’єму введення.Пролонгована інфузія: 5 г/м2 поверхні тіла (= 125 мг/кг маси тіла), у вигляді високої одноразової дози вводять шляхом 24-годинної пролонгованої інфузії.Загальна доза на цикл не має перевищувати 8 г/м2 поверхні тіла (= 200 мг/кг маси тіла). Цикли терапії можна повторювати кожні 3-4 тижні.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: пневмонія, сепсис, вторинні пухлини, карцинома сечовивідних шляхів, мієлодиспластичний синдром, г. лейкемія, мієлосупресія, лейкопенія, нейтропенія; тромбоцитопенія; анемія; гемолітичний уремічний синдром, дисеміноване внутрішньосудинне згортання крові; реакції гіперчутливості; анафілактичний шок; необоротні розлади овуляції; синдром недостатньої секреції алкогольдегідрогенази; метаболічний ацидоз; анорексія; гіпонатріємія, дегідратація, затримка води, електролітний дисбаланс; гіпокаліємія; галюцинації, депресивний психоз, дезорієнтація, збудження, сплутаність свідомості; енцефалопатія, в’ялість; сонливість, розлади пам’яті, запаморочення; мозочковий синдром; кома, судоми, полінейропатія; порушення зору; шлуночкова аритмія, надшлуночкова аритмія, СН; ІМ; кровотеча, артеріальна гіпотензія; тромбоемболія; розлади дихання, кашель, диспное; інтерстиціальний пневмоніт, інтерстиціальний пульмонарний фіброз, зупинка дихання, токсичний алергічний набряк легенів; нудота, блювання; діарея, запор; стоматит, нетримання калу; г. панкреатит; розлади функції печінки; алопеція; висипи, дерматит; токсичні шкірні реакції; рахіт, остеомаляція, рабдоміоліз, гематурія, геморагічний цистит, нефропатія, канальцева дисфункція, дизурія, утруднене сечовипускання, подразнення сечового міхура; гломерулярна дисфункція, канальцевий ацидоз, протеїнурія, ГНН, ХНН, нетримання сечі; синдром Фанконі; порушення сперматогенезу; аменорея, зниження рівня жіночих статевих гормонів; азооспермія, стійка олігоспермія; гарячка; астенічний стан, втома, слабкість, дискомфорт; запалення слизових оболонок, реакції у місці введення; дуже рідко- летальний кінець; реакція на радіаційну терапію. аміноацидурія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: порушення функції кісткового мозку; порушення функції нирок та/або обструкцією сечовивідних шляхів; цистит; підвищена чутливість до іфосфаміду, гострї інфекції.
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозу-вання |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
ІФОСФАМІД |
ТОВ "Авант", м.Київ, Україна |
Порошок, ліофіліз. д/ін'єкцій, у фл. |
1,0 г |
№1 |
265.00 |
|
ІФОСФАМІД-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Порошок ліофіліз. д/р-ну д/інфузій, у фл. |
1 г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
II. |
ВЕРО-ІФОСФАМІД |
ВАТ "Верофарм", м.Москва, Російська Федерація |
Порошок д/пригот. р-ну д/ін'єкцій, у фл. |
1 г |
№1 |
180.79 |
639,46 Руб |
ВЕРО-ІФОСФАМІД |
ВАТ "Верофарм", м.Москва, Російська Федерація |
Порошок д/пригот. р-ну д/ін'єкцій, у фл. |
2 г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ВІЗФАМІД |
НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія |
Порошок ліофіліз. д/р-ну д/інфузій, у фл. |
1 г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ІФОЛЕМ |
Лемері С.А. де С.В., Мексика |
Порошок ліофіліз. д/пригот. р-ну д/ін'єкцій, у фл. |
1 г |
№1 |
206.00 |
25,88$ |
|
ІФОС® |
Ципла Лтд, Індія |
Порошок д/пригот. р-ну д/інфузій, у фл. |
1 г |
№1 |
215.07 |
27,00$ |
|
ІФОСФАМІД |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія/Індія |
Порошок ліофіліз. для р-ну д/інфузій, у фл. |
1 г |
№1 |
188.76 |
23,75$ |
|
ХОЛОКСАН® 1 г |
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина |
Порошок для р-ну д/ін'єкцій, у фл. |
1 г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ХОЛОКСАН® 2 г |
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина |
Порошок для р-ну д/ін'єкцій, у фл. |
2 г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ХОЛОКСАН® 500 мг |
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина |
Порошок для р-ну д/ін'єкцій, у фл. |
500 мг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Ломустин (Lomustine) [П]
Фармакотерапевтична група: L01АD02 - антинеопластичні засоби. Похідні нітрозосечовини.
Основна фармакотерапевтична дія: Препарат діє як алкілюючий агент, може також пригнічувати деякі ферментативні реакції.
Показання для застосування ЛЗ: злоякісні пухлині головного мозку: первинні пухлини, метастази в хворих, які вже отримували відповідне хірургічне і/або променеве лікування. При лімфогранулематозі, як засіб вторинної терапії
Спосіб застосування та дози ЛЗ: Рекомендована доза ломустину дорослим і дітям становить 130 мг/м2 при одноразовому пероральному прийомі кожні 6 тижнівБНФ. Хворим зі зниженою функцією кісткового мозку дозу можна знизити до 100 мг/м2 при дотриманні шеститижневого інтервалу між прийомами. Повторний курс ломустину не варто призначати, доки вміст формених елементів у циркулюючій крові не відновиться до прийнятних значень (тромбоцити - 100 000 мм3, лейкоцити - 4000 мм3). Вміст формених елементів у крові слід перевіряти щотижня, причому повторні курси не можна призначати до закінчення шеститижневого терміну, оскільки гематологічна токсичність є пізньою і носить кумулятивний характер.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота ,блювання, тромбоцитопенія, лейкопенія, кумулятивна мієлосупресія, гостра лейкемія, дисплазія кісткового мозку,анемія, фіброз легенів, стоматит, алопецію , дезорієнтація, летаргія, атаксія, розлад артикуляції, зменшення розмірів нирки, прогресуюча азотемія , ниркова недостатність, підвищення рівня трансаміназ,лужної фосфатази і білірубіну ;гіперчутливість до препарату,
Протипоказання до застосування ЛЗ: Гіперчутливість до препарату, інших похідних нітрозосечовини, компонентів препарату. Вагітність та годування груддю..
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
ЛОМУСТИН МЕДАК |
медак ГмбХ, Німеччина |
Капс. |
40 мг |
№ 20 |
1812.21 |
156,00€ |
Мелфалан (Melphalan) [П]
Фармакотерапевтична група: L01AA03 - антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки.
Основна фармакотерапевтична дія: біфункціональна алкілуюча сполука; алкілує багато внутрішньоклітинних молекул, включаючи ДНК та РНК, результатом чого є порушення поділу клітини пухлини, клітин лімфоїдної тканини та її загибель.
Показання для застосування ЛЗ: множинна мієлома БНФ; пізні стадії раку яєчника БНФ; карцинома молочної залози (монотерапія, в поєднанні з іншими препаратами); доповнення до хірургічного лікування раку молочної залози БНФ; істинна поліцитемія БНФ; при введенні шляхом регіональної артеріальної перфузії - лікування локалізованої малігнізованої меланоми кінцівок БНФ, локалізованоа саркома м’яких тканин кінцівок БНФ; у високих в/в терапевтичних дозах - лікування пізніх стадій нейробластоми у дітей БНФ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при пероральному застосуванні: множинна мієлома - типова схема перорального застосування - 0,15 мг/кг на добу за кілька прийомів протягом 4 днів, повторювати з інтервалом 6 тижнів БНФ ; аденокарцинома яєчників (пізні стадії): - 0,2 мг/кг на добу, перорально, протягом 5 днів, цикл повторюється кожні 4-8 тижнів БНФ, до відновлення показників формули периферичної крові; карцинома молочних залоз: застосовується перорально в дозі 0,15 мг/кг, 6 мг/м2 протягом 5 днів, цикл повторюється кожні 6 тижнів; істинна поліцитемія: застосовуються дози 6-10 мг на добу протягом 5-7 днів, після досягнення задовільного ступеня ремісії призначаються дози 2-4 мг на добуБНФ , при парентеральному застосуванні: множинна мієлома (окремі ін.., в комбінації з іншими цитостатиками на інтермітуючій основі) - від 8 мг/м2 до 30 мг/м2 з інтервалом від 2 до 6 тижнів(додатково застосовується преднізолон); при самостійному застосуванні стандартна в/в доза становить 0,4 мг/кг (16 мг/м2), повторювана з необхідним інтервалом для відновлення функції кісткового мозку; при високодозових режимах застосовуються разові в/в дози 100-200 мг/м2 (2,5-5,0 мг/кг), але дози, що перевищують 140 мг/м2, застосовуються під захистом трансплантації аутологічного кісткового мозку; при нирковій недостатності дози зменшуються на 50%; оскільки можливий розвиток тяжкої мієлосупресії, лікування слід проводити в спеціалізованих центрах; аденокарцинома яєчників (пізні стадії): при самостійному в/в застосуванні доза становить 1 мг/кг (40 мг/м2) з інтервалом у 4 тижні; при комбінованому застосуванні з іншими цитостатиками в/в доза становить від 0,3 до 0,4 мг/кг (12-16 мг/м2) з інтервалом від 4 до 6 тижнів; пізні стадії нейробластоми у дітей - між 100 та 240 мг/м2 (інколи розподілені на три послідовні дні) під захистом трансплантації аутологічного кісткового мозку окремо, в комбінації з променевою терапією та/або іншими цитостатиками.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: пригнічення кісткового мозку, що призводить до лейкопенії, тромбоцитопенії та анемії, гемолітична анемія, алергічні реакції: кропив’янка, набряк, шкірний висип та анафілактичний шок, інтерстиціальний пневмоніт, фіброз легенів (включаючи летальні випадки), нудота, блювання, діарея, стоматит, гепатит, жовтяниця, венооклюзивні захворювання , алопеція, макулопапульозний висип та свербіж, м‘язова атрофія, м‘язовий фіброз, міалгія, підвищення рівня креатинфосфокінази крові, синдром міжфасційного простору, м‘язовий некроз, рабдоміоліз, підвищення рівня сечовини в крові, відчуття тепла та/або пощипування в місці введення.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
АЛФАЛАН-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Табл., в/о |
2 мг |
№ 25 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
АЛФАЛАН-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Табл., в/о |
5 мг |
№ 25 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
II. |
АЛКЕРАН |
Хойманн ПСС ГмбХ/ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Німеччина |
Табл., в/о,у фл. |
2 мг |
№ 25 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
АЛКЕРАН™ |
Кардінал Хелс/ГлаксоСміт Кляйн Мануфактуринг С.п.А./ГлаксоСмітКляйн С.п.А./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, США/Італія/Італія/ Великобританія |
Порошок д/пригот/ р-ну д/ін'єкцій у фл. у компл. з розчиннником |
50 мг |
№ 1 |
277.98 |
35,01$ |
|
АЛКЕРАН™ |
Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина |
Табл., в/о, у фл. |
2 мг |
№ 25 |
80.04 |
10,08$ |
|
АЛФАЛАН |
Натко Фарма Лімітед, Індія |
Табл., в/о |
2 мг |
№ 25 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
АЛФАЛАН |
Натко Фарма Лімітед, Індія |
Табл., в/о |
5 мг |
№ 25 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Темозоломід (Temozolomide) [П]
Фармакотерапевтична група: L01AX03 - антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки.
Основна фармакотерапевтична дія: імідазотетразин алкілувальний засіб з протипухлинною активністю; при потраплянні в системну циркуляцію зазнає швидкого хімічного перетворення з утворенням активної сполуки - МТІК; цитотоксичність МТІК головним чином обумовлена алкілюванням гуаніну, цитотоксичне пошкодження, яке розвивається потім, запускає механізм аберантного відновлення метилового залишку.
Показання для застосування ЛЗ: мультиформна гліобластома у супроводі радіотерапії та потім як монотерапія; у дітей старше 3 років і дорослих - злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластомиБНФ, анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву, прогресування захворювання після стандартної терапії.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: Вперше виявлена мультиформна гліобластома: внутрішньо у дозі 75 мг/м2 щодня протягом 42 днів у супроводі радіотерапії (60 Гр за 30 фракцій) з наступним курсом ад’ювантного лікування протягом 6 циклів; зниження дози не рекомендується; рішення про перерив, припинення застосування слід приймати щотижня. Рецидив, прогресування гліоми: дорослі - хворі, яким раніше не проводилася хіміотерапія, призначають для внутрішнього прийому дозу 200 мг/м2 1 р/добу протягом 5 днів 28-денного циклу; для пацієнтів, які раніше лікувалися хіміотерапією, початкова доза становить 150 мг/м2 1 р/добу, у другому циклі доза може бути підвищена до 200 мг/м2/добу, якщо у перший день наступного циклу абсолютне число нейтрофілів не <1,5 x109 на 1 л, а число тромбоцитів не <100 x109 на 1 л; діти: від 3 років для внутрішнього прийому доза 200 мг/м2 1 р/добу протягом 5 днів 28-денного циклу; для дітей, які раніше лікувалися хіміотерапією, початкова доза становить 150 мг/м2 1 р/добу протягом 5 днів з підвищенням до 200 мг/м2/добу протягом наступного циклу (якщо не відмічається ознак гематологічної. Тривалість лікування становить максимально 2 роки; при появі ознак прогресування захворювання лікування прапартом слід припинити.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: Інфекція, кандидоз ротової порожнини, грипоподібні симптоми, анемія, фебрильна нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія, лімфопенія, петехії, Кушингоїд, анорексія, зменшення маси тіла, гіперглікемія, збільшення маси тіла, неспокій, емоційна лабільність, безсоння, депресія, галюцинації, амнезія, головний біль, судоми , запаморочення, афазія, порушення рівноваги та концентрації, сплутаність свідомості, дисфазія, геміпарез, порушення пам’яті, неврологічні розлади, нейропатія, парестезія, сонливість, порушення мови, тремор, атаксія, порушення координації та ходи, геміплегія, гіперестезія, сенсорні розлади, затуманення зору, диплопія, дефекти полів зору , біль в очних яблуках, сухість очей, зниження гостроти , погіршення слуху, дзвін у вухах, втрата слуху, біль у вухах, запаморочення, набряки ніг, геморагії, тромбоз глибоких вен, набряки, периферійні набряки, емболія легеневої артерії, кашель, задишка, пневмонія, синусит, інфекції верхніх дихальних шляхів, бронхіт, запор, нудота, блювання, діарея, диспепсія, дисфагія, стоматит, сухість у роті, здуття живота, нетримання калу, гастроінтестинальні розлади, гастроентерит, геморой, алопеція, висип, сухість шкіри, свербіж, еритема, порушення пігментації, підвищення пітливості, артралгія, м’язово-скелетні болі, міалгія, м’язова слабкість, біль у спині, міопатія, нетримання сечі, дизурія. аменорея, біль у молочних залозах, менорагія, вагінальна геморагія, вагініт, стомлюваність, гарячка, біль, алергічні реакції, радіаційні ушкодження, спотворення смаку, астенія, погіршення самопочуття, біль, озноб, дентальні розлади, набряк обличчя, підвищення АЛТ.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, до дакарбазину; ознаки вираженої мієлосупресії.
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
ТЕМОНАТ-100-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Капс. |
100 мг |
№ 5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ТЕМОНАТ-20-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Капс. |
20 мг |
№ 15 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ТЕМОНАТ-250-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Капс. |
250 мг |
№ 5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
II. |
ТЕМОДАЛ® |
Оріон Фарма/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США |
Капс. |
5 мг |
№ 20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ТЕМОДАЛ® |
Оріон Фарма/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США |
Капс. |
20 мг |
№ 5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ТЕМОДАЛ® |
Оріон Фарма/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США |
Капс. |
100 мг |
№ 5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ТЕМОДАЛ® |
Оріон Фарма/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США |
Капс. |
250 мг |
№ 5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ТЕМОДАЛ® |
Оріон Фарма/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США |
Капс. |
140 мг |
№ 5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ТЕМОДАЛ® |
Оріон Фарма/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Фінляндія/Бельгія/США |
Капс. |
180 мг |
№ 5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ТЕМОДАЛ® |
Бакстер Онколоджі ГмбХ/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Німеччина/Бельгія/США |
Порошок д/р-ну д/інфузій у фл. |
100 мг |
№ 1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ТЕМОНАТ 100 |
Натко Фарма Лімітед, Індія |
Капс. |
100 мг |
№ 5 |
3139.34 |
395,00$ |
|
ТЕМОНАТ 20 |
Натко Фарма Лімітед, Індія |
Капс. |
20 мг |
№ 15 |
2064.81 |
259,80$ |
|
ТЕМОНАТ 250 |
Натко Фарма Лімітед, Індія |
Капс. |
250 мг |
№ 5 |
7828.48 |
985,00$ |
|
Фотемустин (Fotemustine) [П]
Фармакотерапевтична група: L01AD05 - антинеопластичні засоби. Похідне нітрозосечовини.
Основна фармакотерапевтична дія: цитостатичний антимітотичний засіб з алкілуючою та карбамілуючою дією; аланіну біоізостер (аміно-л-етілфосфорна кислота), що сприяє проникненню у клітини та проходженню крізь гематоенцефалічний бар’єр.
Показання для застосування ЛЗ: дисемінована злоякісна меланома, включаючи метастази мозку; первинні злоякісні пухлини мозку.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: звичайна рекомендована доза становить 100 мг/м2; у монотерапії індукційне лікування: 3 послідовні інфузії з інтервалом 1 тиждень з наступним періодом терапевтичного спокою 4 - 5 тижнів; підтримуюче лікування: 1 інфузія кожні 3 тижні (у комбінаційній хіміотерапії 3-я інфузія індукційного лікування відміняється), дозування залишається на рівні 100 мг/м2;
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія , транзиторні неврологічні розлади без наслідків (розлади свідомості, парестезія, агевзія).; нудота, блювання протягом 2-х годин після ін’єкції; діарея, біль у животі. тимчасове підвищення рівня сечовини.; свербіж; підвищена пітливість; підвищення температури, подразнення вени у місці ін’єкції. помірно виражене транзиторне та оборотне збільшення рівня трансаміназ, лужних фосфатів і білірубіну. .
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, періоди вагітності і годування груддю.
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозу-вання |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
МЮСТОФОРАН® |
Лабораторії Тіссен С.А., Бельгія |
Порошок д/пригот. р-ну д/інфузій у фл. у комплекті з розчинником |
208 мг |
№ 1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
МЮСТОФОРАН® |
Лабораторії Тіссен С.А., Бельгія |
Порошок д/ приготування р-ну д/інфузій у фл. у комплекті з розчинником |
208 мг |
№ 1 |
6224.72 |
782,00$ |
|
Хлорамбуцил (Chlorambucil) * [П]
Фармакотерапевтична група: L01AA02 - антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки.
Основна фармакотерапевтична дія: цитостатичний препарат алкілуючої дії, ефект якого пов’язаний з порушенням реплікації ДНК; у терапевтичних дозах більше впливає на лімфоїдну тканину, ніж на гранулоцити; може спричиняти необоротну мієлосупресію.
Показання для застосування ЛЗ: хвороба Ходжкіна ВООЗ БНФ, деякі форми неходжкінської лімфоми ВООЗ БНФ, хр.лімфоцитарний лейкоз ВООЗ БНФ, макроглобулінемія Вальденстрема ВООЗ БНФ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: перорально; хвороба Ходжкіна - при призначенні одного хлорамбуцилу стандартна доза становить 0,2 мг/кг/добу протягом 4-8 тижнів БНФ; у складі комбінованої терапії застосовуються різні режими лікування; неходжкінська лімфома - стандартна перша доза становить 0,1-0,2 мг/кг/добу протягом 4-8 тижнів, підтримуюча терапія - зменшення добової дози, інтермітуючі курси лікування БНФ; хр.лімфоцитарний лейкоз (призначається лише після появи у хворого клінічних симптомів, ознак порушення функції кісткового мозку) - спочатку призначається дорослому у дозі 0,15 мг/кг/добу до моменту, доки загальний лейкоцитоз не зменшується до 10000 на 1мкл, лікування відновлюється ч/з 4 тижні після закінчення першого курсу та продовжується у дозі 0,1 мг/кг/добу БНФ; ; макроглобулінемія Вальденстрема - препарат вибору - дорослим починається з дози 6-12 мг/добу до появи лейкопенії, потім лікування продовжується БНФ протягом невизначеного часу у дозі 2-8 мг/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: Часто: г. вторинні гематологічні злоякісні новоутворення (лейкоз і мієлодиспластичний синдром), головним чином після тривалого лікування; лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, супресія кісткового мозку; анемія; судоми у дітей з нефротичним синдромом; шлунково-кишкові порушення (нудота, блювання, діарея та поява виразок на слизовій оболонці рота); медикаментозна пропасниця. Рідко: висип, АР (кропив‘янка та ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса - Джонсона та токсичний епідермальний некроліз); випадки фокальних і генералізованих судом; рухові розлади, включаючи тремор, посмикування та міоклонію за відсутності судом, периферична нейропатія; тяжкий інтерстиціальний легеневий фіброз, інтерстиціальна пневмонія; гепатотоксичність, жовтяниця; асептичний цистит гострі вторинні гематологічні злоякісні новоутворення (особливо лейкоз і мієлодиспластичний синдром), головним чином після тривалого лікування, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, супресія кісткового мозку, анемія, висип, кропив‘янка та ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса - Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, судоми у дітей з нефротичним синдромом, випадки фокальних і/або генералізованих судом у дітей та дорослих, які отримували препарат у щоденних терапевтичних дозах, у вигляді пульс-терапії, рухові розлади, тремор,посмикування та міоклонія, периферична нейропатія, гіперчутливість до препарату, тяжкий інтерстиціальний легеневий фіброз, інтерстиціальна пневмонія, інтерстиціальний легеневий фіброз, нудота, блювання, діарея ,виразки на слизовій оболонці рота, гепатотоксичність, жовтяниця, асептичний цистит ,медикаментозна пропасниця.
Протипоказання до застосування ЛЗ: Гіперчутливість до хлорамбуцилу, будь-якого іншого компоненту препарату
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
КЛОКЕРАН-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Табл., в/о |
2 мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
КЛОКЕРАН-ЗДОРОВ`Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Табл., в/о |
5 мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
II. |
КЛОКЕРАН |
Натко Фарма Лімітед, Індія |
Табл., в/о |
2 мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
КЛОКЕРАН |
Натко Фарма Лімітед, Індія |
Табл., в/о |
5 мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЛЕЙКЕРАН™ |
Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина/Німеччина |
Табл., в/о у фл. |
2 мг |
№25 |
119.66 |
15,07$ |
|
ЛЕЙКЕРАН™ |
Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина/Німеччина |
Табл., в/о у фл. |
2 мг |
№25 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Циклофосфамід (Cyclophosphamide) * [П]
Фармакотерапевтична група: L01AA01 - алкілуючі сполуки. Антинеопластичні засоби
Основна фармакотерапевтична дія: цитостатик групи оксазафосфоринів є неактивним і активування відбувається за допомогою мікросомних ензимів у печінці, де він перетворюється на 4-гідрокси-циклофосфамід, який знаходиться в рівновазі з його таутомером - альдофосфамідом.Цитотоксична дія циклофосфаміду базується на взаємодії між його алкілуючими метаболітами і ДНК. Це алкілування призводить до розриву та зчеплення поперечних зв’язків ниток ДНК та ДНК-білків. У клітинному циклі перенесення через G2 фазу сповільнюється. Цитотоксична дія не є характерною для фази клітинного циклу, але вона специфічна для клітинного циклу. .
Показання для застосування ЛЗ: г., хр. лімфобластні/лімфоцитарні і мієлоїднімієлогенні лейкози,БНФ ВООЗ, хвороба Ходжкіна (лімфогрануломатоз), неходжкінська лімфомаВООЗ, плазмоцитома, рак яєчника, рак яєчок, рак молочної залозиВООЗ, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, саркома Юїнга, рабдоміосаркома у дітей, остеосаркома, ревматоїдний артрит, псоріатична артропатія, системний червоний вовчак, склеродермія, системний васкуліт (наприклад, з нефротичним синдромом) гломерулонефрит, міастенія гравіс, автоімунна гемолітична анемія, хвороба холодових аглютинінів, гранулематоз Вегенера.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: парентерально:для безперервного лікування дорослих і дітей - від 3 до 6 мг/кг маси тіла, щоденно (еквівалентне від 120 до 240 мг/м2 площі поверхні тіла);для переривчастого лікування дорослих і дітей - від 10 до 15 мг/кг маси тіла (еквівалентне від 400 до 600 мг/м2 площі поверхні тіла), з інтервалами від 2 до 5 днів;для переривчастого лікування дорослих і дітей з високою дозою, наприклад від 20 до 40 мг/кг маси тіла (еквівалентне від 800 до 1600 мг/м2 площі поверхні тіла),, зі ще більшою дозою (наприклад, при кондиціонуванні перед пересаджуванням кісткового мозку), з інтервалами від 21 до 28 днів; перорально при лікуванні після курсу внутрішньовенного введення дорослим призначають по 1 - 4 драже (50 - 200 мг) на добу;
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: інфекції, пневмонія, сепсис, септичний шок, вторинні пухлини, рак сечового міхура, мієлодиспластичні зміни, рак сечовивідних шляхів, г. лейкемія, синдром лізису пухлини, мієлосупресія, лейкопенія, нейтропенія, нейтропенічна гарячка, тромбоцитопенія, анемія, гемолітичний уремічний синдром, синдром дисемінованої внутрішньосудинної коагуляції, імуносупресія, анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості, анафілактичний шок, зниження рівня чоловічих та жіночих статевих гормонів, необоротні розлади овуляції, синдром недостатньої секреції алкогольдегідрогенази, анорексія, дегідратація, затримка води, гіпонатріємія, сплутаність свідомості, запаморочення, судоми, парестезія, порушення смакових відчуттів, печінкова енцефалопатія, кон’юнктивіт і набряк очей, кардіоміопатія, СН, тахікардія, аритмія, фібриляція передсердь, шлуночкова фібриляція, стенокардія, ІМ, зупинка серця, міокардит, перикардит, кровотеча, тромбоемболія, зміни кров’яного тиску, бронхоспазм, диспное, кашель, інтерстиціальна пневмонія, пневмоніт, хронічний інтерстиціальний фіброз легенів, токсичний набряк легенів, плевральний випот, дихальна недостатність, синдром гострої дихальної недостатності, неспецифічні розлади легенів, гіпоксія, легенева гіпертензія, нудота, блювання, діарея, стоматит, констипація, абдомінальний біль, асцит, утворення виразок, геморагічний коліт, гострий панкреатит, розлади функції печінки, гепатит, первинний тромбоз печінкових вен, гепатомегалія, жовтяниця, активація вірусного гепатиту, алопеція, висипи, дерматит, запалення шкіри, синдром Стівенса-Джонсона, епідермальний некроліз, тяжкі шкірні реакції, знебарвлення долонь, нігтів на руках, ступень, запальний свербіж, еритема опроміненої ділянки, гострий некроз скелетних м’язів, судоми, цистит, мікрогематурія, геморагічний цистит, макрогематурія, кровотеча на ділянці вище сечовивідного каналу, набряк стінок сечового міхура, інтерстиціальне запалення, фіброз і склероз сечового міхура, ниркова недостатність, порушення функції нирок, порушення сперматогенезу, розлади овуляції, аменорея, стійкі олігоспермія, азооспермія, аменорея, гарячка, озноб, астенічні стани, втома, слабкість, тривога, мукозит, біль у плечах, головний біль, інший біль, поліорганна недостатність, зміни ЕКГ, зниження фракції викиду лівого шлуночка, зростання рівня лактатдегідрогенази, зростання рівня C-реактивного білка, зростання рівнів печінкових ензимів, зростання рівнів аспартатамінотрансферази, аланін амінотрансферази, гама-GT, лужної фосфатази, білірубіну, збільшення ваги, падіння кров’яного тиску, зростання значення креатиніну, дерматит після опромінення.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; тяжкі порушення функції кісткового мозку (особливо пацієнтам, які раніше отримували лікування цитотоксичними речовинами та/або радіотерапію); запалення сечового міхура (цистит); порушення відтоку сечі, активні інфекції, жінкам під час годування груддю.
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
ЦЕЛ-ЗДОРОВ'Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна |
Порошок для р-ну д/інфузій у фл. |
1 г |
|
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ЦИКЛОФОСФАН® |
ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна |
Порошок для р-ну д/ін'єк. у фл. |
0,2 г |
|
4.62 |
|
|
II. |
ЕНДОКСАН® |
Бакстер Онколоджі ГмбХ/Прасфарма Онколоджікос С.Л., Німеччина/Іспанія |
Драже |
50 мг |
№50 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ЕНДОКСАН® 1 г |
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина |
Порошок д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл. |
1 г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЕНДОКСАН® 200 мг |
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина |
Порошок д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл. |
200 мг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЕНДОКСАН® 500 мг |
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина |
Порошок д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл. |
500 мг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЦЕЛ |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія/Індія |
Порошок для р-ну д/інфузій. у фл. |
1 г |
№ 1 |
100.94 |
12,70$ |
|
Бендамустин (Bendamustine) **
Фармакотерапевтична група: L01AA09 - протипухлинний препарат, анкілуюча сполука.
Основна фармакотерапевтична дія: алкілуючий протипухлинний препарат з біфункціональною алкілуючою активністю. Антинеопластичний та цитотоксичний ефект переважно пов’язаний з утворенням перехресних зшивок молекул одноланцюгової і дволанцюгової ДНК внаслідок алкілірування. Врезультаті цього порушується матрична функція ДНК та її синтез. Володіє додатковими антиметаболічними властивостями (ефектом пуринового аналога). Не демонструє, демонструє лише в незначній ступені перехресну резистентність в людських пухлинних клітинних лініях з різними механізмами стійкості. Це частково пояснюється взаємодією з ДНК, яке, порівняно з іншими алкіліруючими засобами, триває довше (наприклад, була виявлена тільки часткова перехресна резистентність з іншими алкіліруючими засобами, такими як циклофосфамід, кармустин, цисплатин). Крім того, було виявлено, що не існує повної перехресної резистентності між бендамустином та антрациклінами, алкілатами.
Показання для застосування ЛЗ: терапія першої лінії розповсюджених стадій індолентних неходжкінських лімфом в складі комбінованої терапевтичної схеми, лікування множинної мієломи ІІ стадії з прогресуванням, ІІІ стадії (по класифікації Д’юрі-Сальмона) у комбінації з преднізолоном, хр. лімфоцитарна лейкемія
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначений для в/в введення. Неходжкінська лімфома: схема "ВОР" - в/в в дозі 60 мг/м2 у вигляді 30-ти хв. інфузії щодня з 1 по 5 дні, вінкристин в/в 2 мг в 1-й день, преднізолон в/в 100 мг/м2 щодня з 1 по 5 день; курс терапії повторюють через 3 тиж. Множинна мієлома: схема "ВР" - рибомустин в/в 120-150 мг/м2 у вигляді 60-ти хв. інфузії в 1 і 2 дні, преднізолон в/в, перорально 60 мг/м2 щодня з 1 по 4 день; курс повторюют через 4 тижні. Хр. лейкоцитарна лейкемія: рибомустин в/в 70-100 мг/м2 у вигляді 60-ти хв. інфузії в 1 та 2 дні, курс повторюють через 4 тижні.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: інфекції, сепсис, дихальна недостатність; лейкопенія (лімфоцитопенія та гранулоцитопенія), зниження рівня гемоглобіну, тромбоцитопенія, кровотечі, анемія, гемоліз; пригнічення функції кісткового мозку; зниження кількості лейкоцитів; реакції гіперчутливості (алергійний дерматит, кропивниця), анафіактична реакція, анафілактоїдна реакція, анафілактичний шок; підвищення активності аланінамінотрансферази/аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази, рівня білірубіна; сонливість, афонія; порушення смаку, парестезія, периферична сенсорна нейропатія, антихолінергічний с-м, неврологічні розлади, атаксія, енцефаліт, с-м розпаду пухлини; тахікардія, аритмія, зниження артеріального тиску, випіт у порожнину перикарду, ІМ, серхево-легенева недостатність; г. судинна недостатність, флебіт; легенева дисфункція, фіброз легенів, первинна атипова пневмонія; нудота, блювання, діарея, запор, геморрагічний езофагіт, шлунково-кишкова кровотеча; алопеція (1, 2 ступенів за ВООЗ), шкірні розлади, еритрема, дерматит, сверблячка, макулопапульозний висип, гіпергідроз; аменорея, безпліддя, мікози, лихоманка, посилення болю, поліорганна недостатність.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до бендамустину гідрохлориду та/або манітолу, вагітність, передбачення вагітності, годування груддю, помірна та тяжка печінкова недостатність, жовтяниця, тяжке пригнічення кісткового мозку і виражені зміни кількості формених елементів крові, хірургічне втручання менш, ніж за 30 днів до початку лікування, інфекції, особливо ті, що супроводжуються лейкопенією (ризик генералізації інфекції), дитячий вік (через відсутність даних).
Торгова назва:
|
Торгова назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
РИБОМУСТИН |
Лаборатор Тиссен С.А./ Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ/Теммлер Верке ГмбХ, Бельгія/Німеччина/ Німеччина |
порошок д/пригот. концентрату д/пригот.р-ну д/інфузій |
25 мг |
№1, 5, 10, 20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
РИБОМУСТИН |
Лаборатор Тиссен С.А/ Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ/Теммлер Верке ГмбХ, Бельгія/Німеччина/ Німеччина |
порошок д/пригот. концентрату д/пригот.р-ну д/інфузій |
100 мг |
№1, 5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||