Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4f.doc
Скачиваний:
6
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
27.36 Mб
Скачать

17.2.6. Глікопептиди

Мають бактерицидну активність відносно аеробних та анаеробних грам(+) бактерій (на ентерококи діють бактеріостатично). Застосовують при тяжких інфекціях, викликаних полірезистентними грам(+) коками, включаючи MRSA (метилен резистентний S.aureus), ентерококи та пеніцилінорезистентні пневмококи.

  • Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]

Фармакотерапевтична група: J01XA01 - антибактеріальні засоби для системного застосування. Глікопептидні антибіотики.

Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; механізм дії полягає у пригніченні синтезу бактеріальної стінки; ефективний відносно багатьох грам (+) бактерій, у тому числі Staph. aureus та Staph. epidermidis (включаючи гетерогенні метицилінрезистентні штами); стрептококи, у тому числі Str. pyogenes, Str. pneumoniae (включаючи пеніцилінрезистентні штами), Str. agalactiae, групу зеленящих стрептококів, Str. bovis і ентерококи (наприклад, Enterococcus faecalis); Clostridium difficile (у тому числі токсикогенні штами-збудники псевдомембранозного ентероколіту), а також дифтероїди; in vitro чутливі Listeria monocitogenes, Lactobacillus species, Actinomyces species, Clostridium species, Bacillus species; відсутня перехресна резистентність до інших а/б.

Показання для застосування ЛЗ: тяжкі інфекції - сепсис, септицемія, остеомієліт, інфекції НДШ БНФ,ВООЗ, шкіри і п/ш структур, ендокардит БНФ,ВООЗ, псевдомембранозний коліт, ентероколіт, викликаний чутливими м/о.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/в краплинно, зі швидкістю не більш 10 мл/хв, при тривалості інфузії не менш 60 хв; дорослим призначають по 500 мг кожні 6 год, по 1000 мг кожні 12 год БНФ, ВООЗ (30 мг/кг/день).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: алергічні р-ції, включаючи анафілаксію, медикаментозну лихоманку, еозинофілію та озноб,анафілактоїдні р-ції, кропив’янка, сверблячий дерматит, висипання (включаючи ексфоліативний дерматит), с-м Стівенса-Джонсона, запаморочення, шум у вухах, вертиго, тромбофлебіт, локальні васкуліти, зупинка серця, шок, виражена артеріальна гіпотензія, нудота, псевдомембранозний коліт, IgA-бульозний дерматит, токсичний епідермальний некроліз,ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість, І триместр вагітності.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 2 г.

Торгова назва:

Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

ВАНКОМЕК

ТОВ "Авант", м.Київ, Україна

порошок д/пригот. р-ну д/ін'єкцій

500 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВАНКОМЕК

ТОВ "Авант", м.Київ, Україна

порошок д/пригот. р-ну д/ін'єкцій

1000 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

ВАНКО 500 мг

Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран

порошок д/пригот. р-ну д/ін'єкцій

500 мг

10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВАНКОГЕН

Алкем Лабораторіз Лтд., Індія

порошок для р-ну д/ін'єкцій

500 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВАНКОГЕН

Алкем Лабораторіз Лтд., Індія

порошок для р-ну д/ін'єкцій

1 г

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВАНКОЛОН

Гaлф Фармасьютікел Індастріс (Джулфар), Об'єднані Арабські Емірати

порошок для р-ну д/ін'єкцій

0,5 г

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВАНКОМІЦИН-ВОКАТЕ

Фармацевтичний завод "АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А.", Греція

ліофілізат для приготування р-ну для інфузій

500 мг

1, 10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВАНКОМІЦИН-ТЕВА

АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина

ліофілізат для р-ну для інфузій

500 мг

1

354.68

31.12€

ВАНКОМІЦИН-ТЕВА

АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина

ліофілізат для р-ну для інфузій

1000 мг

1

308.54

27.06€

ВАНКОМІЦИН-ТЕВА

АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина

порошок ліофілізований д/ приготування р-ну для ін'єкцій

500 мг, 1000 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВАНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД МЕЙН

Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія

порошок ліофілізований д/ приготування р-ну для ін'єкцій

500 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВАНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД МЕЙН

Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія

порошок ліофілізований д/ приготування р-ну для ін'єкцій

1000 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВАНКУМ

Страйдес Арколаб Лімітед, Індія

порошок для приготування р-ну для інфузій

500 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВАНКУМ

Страйдес Арколаб Лімітед, Індія

порошок для приготування р-ну для інфузій

1000 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВЕРО-ВАНКОМІЦИН

ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м.Одинцово, Російська Федерація

ліофілізат для приготування р-ну для інфузій

0,5 г

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВЕРО-ВАНКОМІЦИН

ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м.Одинцово, Російська Федерація

ліофілізат для приготування р-ну для інфузій

1 г

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЕДИЦИН®

Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія

порошок ліофілізований д/ приготування р-ну для ін'єкцій

0,5 г

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЕДИЦИН®

Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія

порошок ліофілізований д/ приготування р-ну для ін'єкцій

1 г

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТАНКОФЕТО™

СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія

порошок для приготування р-ну для інфузій

500 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТАНКОФЕТО™

СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія

порошок для приготування р-ну для інфузій

1 г

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

  • Тейкопланін (Teicoplanin) [П]

Фармакотерапевтична група: J01ХА02 - антибактеріальні засоби для системного застосування. Глікопептидні антибіотики.

Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; глікопептиднид а/б системної дії, продукт ферментації Acinoplanes teichomyceticus; активний проти аеробних та анаеробних грам (+) бактерій; інгібує ріст чутливих м/о за рахунок втручання в біосинтез мембран клітин; активний проти стафілококів (включаючи резистентні до метициліну та інших бета-лактамних а/б штамів), стрептококів, ентерококів, дифтероїдів і клостридій, включаючи Clostridium difficile; не викликає бактеріальної резистентності та перехресної резистентності, окрім тейкопланіну і ванкоміцину; активний проти таких грам (+) аеробів: паличкоподібних бактерій, лістерій, родококів/еритрококів, стафілококів - золотистого та незолотистого (у 5-15%), стрептококів, у тому числі St. pneumoniae; анаеробів: клостридій, пептострептококів, еубактерій, Propionibacterium acnes, грам (+) аероби, такі як актиноміцети, еризипелотрикс, гетероферментативні лактобацили, Leuconostoc, Nocardia asteroides, Рediococcus; а також грам (-) аероби, такі як коки; бацили та інші м/о: хламідії, мікобактерії, мікоплазми, рикетсії, трепонеми.

Показання для застосування ЛЗ: тяжкі інфекцій дихальних шляхів; сечових шляхів (верхніх та нижніх);шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів; сепсис/септицемії БНФ; ендокардитів БНФ; перитоніту, пов'язаного з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом БНФ; для лікування інфекцій в осіб з АР на бета-лактамні а/б; для профілактики виникнення інфекцій, спричинених грам (+) м/о: у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на ВДШ (у тому числі при загальній анестезії), урологічних, гінекологічних, втручаннях на ШКТ, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хр. амбулаторним перитонеальним діалізом БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Профілактика інфекційного ендокардиту: 400 мг в/в під час вводної анестезії. Навантажувальна доза: стандартна доза - 400 мг/добу (що зазвичай становить 6 мг/кг/добу) у вигляді однієї в/вї ін`єкції (в 1-й день)БНФ. підтримуюча терапія: стандартна доза - 200 мг/добу (що зазвичай становить 3 мг/кг/добу) у вигляді однієї в/в чи в/м ін`єкції на добу.· Септицемія, інфекції кісток і суглобів, ендокардит, хвороби легень тяжкого перебігу та інші тяжкі інфекції: Навантажувальна доза стандартна доза - по 400 мг (що зазвичай становить 6 мг/кг) внутрішньовенно, кожні 12 годин, з 1 по 4 деньБНФ. Підтримуюча терапія: стандартна доза 400 мг/добу (що зазвичай становить 6 мг/кг/добу) БНФу вигляді однієї в/в чи в/м ін`єкції на добу.У випадку необхідності можна призначати підтримуючі дози - до 12 мг/кг і вище.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: висипання, еритема, свербіж, висока температура, анафілактичні реакції (ангіоедема, бронхоспазм, анафілактичний шок), с-м Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, у виняткових випадках - поліформна еритема, еозинофілія, тромбоцитопенія; нейтропенія (рідко - тяжка), агранулоцитоз (зворотний після припинення лікування), який особливо розвивається при отриманні високих доз і в перший місяць терапії, нудота, блювання, діарея, тимчасове зростання рівня креатиніну; дуже рідко - ниркова недостатність, що виникає зазвичай у пацієнтів з тяжким перебігом інфекції, наявністю основного захворювання та/або в пацієнтів, які отримують інші лікарські засоби, що здатні виявляти нефротоксичний вплив, запаморочення, головний біль, незначне зниження слуху, дзвін у вухах, порушення з боку вестибулярного апарата

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до глікопептидних а/б; вагітність, лактація, період ново народжуваності.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 0.4 г.

Торгова назва:

Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозу-вання

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

НОРТЕЙК

ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль/ ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія/Україна/Індія

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

200 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

НОРТЕЙК

ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль/ ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія/Україна/Індія

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

400 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

НОРТЕЙК-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

200 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

НОРТЕЙК-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

400 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТЕЙКОПЛАНІН-ФАРМЕКС

ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

200 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТЕЙКОПЛАНІН-ФАРМЕКС

ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

400 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

ТАРГОЦИД

Группо Лепетіт С.р.Л., Італія

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

200 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТАРГОЦИД

Группо Лепетіт С.р.Л., Італія

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

400 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТАРГОЦИД

Группо Лепетіт С.п.А., Італія

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

200 мг, 400 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТАРГОЦИД®

Группо Лепетіт С.р.Л., Італія

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

200 мг

1

957.76

81.98€

ТАРГОЦИД®

Группо Лепетіт С.р.Л., Італія

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

400 мг

1

831.70

71.19€

ТЕЙКО

Ципла Лтд, Індія

ліофілізат д/р-ну д/ін'єкцій

200 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТЕЙКО

Ципла Лтд, Індія

ліофілізат д/р-ну д/ін'єкцій

400 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТЕЙНІН

АКС Добфарм Інфо СА (виробник розчинника)/ Біомедика Фоскама Інд. Хім-Фарм., С.п.А. (виробник препар.)/Факта Фармасьютік С.п.А. (відповідальний за дозвіл до реалізації), Швейцарія/ Італія/Італія

порошок ліофіліз. д/приготув. р-ну д/ін'єкцій

400 мг

1

відсутня у реєстрі ОВЦ