- •1. Введение
- •2. Информационный блок
- •2.1. Основы валидационной оценки качества лекарственных средств
- •2.2. Валидационная оценка методик качественного и количественного анализа ингредиентов лекарственных средств по показателю «Специфичность»
- •Установление специфичности в тестах «Испытание на подлинность»
- •Самостоятельная работа студентов
- •2.3. Валидационная оценка методик титриметрического и спектрофотометрического анализа в тесте «Количественное определение» по показателю линейность
- •Самостоятельная работа студентов
- •2.4. Валидационная оценка методик титриметрического анализа по показателю «Правильность»
- •Самостоятельная работа студентов
- •2.5. Валидационная оценка методик спектрофотометрического анализа по показателю «Правильность».
- •Самостоятельная работа студентов
- •2.6. Валидационная оценка определения прецизионности титриметрическим и спектрофотоколориметрическим методами
- •Самостоятельная работа студентов
- •Участие в работе семинара
- •3. План курсовой работы
- •4.Особенности оформления обзора литературы
- •Образцы библиографических источников Книги одного, двух и трех авторов
- •Многотомное издание в целом
- •Статьи из трудов, материалов конференций, съездов, совещаний, газет
- •Нормативные документы. Стандарты
- •Электронные ресурсы локального доступа под автором:
- •5.Тестовые задания для самопроверки
- •6. Список лекарственных средств для анализа
- •7.Методики анализа.
- •7.1. Раствор глюкозы для инъекций 40% валидационная оценка методик количественного определения иодиметрическим методом
- •7.2. Таблетки глюкозы 0,5 валидационная оценка методик количественного определения иодиметрическим методом
- •7.3. Раствор кислоты аскорбиновой 5% валидационная оценка методики анализа кислоты аскорбиновой йодатометрическим методом
- •Линейность
- •Правильность
- •Прецизионность
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты аскорбиновой йодиметрическим методом
- •Линейность
- •Правильность
- •Прецизионность
- •7.4.Таблетки кислоты ацетилсалициловой 0,5 валидационная оценка методик анализа кислоты ацетилсалициловой спектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты ацетилсалициловой алкалиметрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты глутаминовой спектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методиКи анализАлевомицетина спектрофотометрическим методом в минимуме светопоглощения при длине волны 240 нм
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты борной алкалиметрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа натрия хлорида аргентометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа новокаина гидрохлорида нитритометрическим методом
- •10. Таблетки папаверина гидрохлорида 0,02 Валидационная оценка методикИ анализа папаверина гидрохлорида спектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методик анализа папаверина гидрохлорида алкалиметрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа папаверина гидрохлорида алкалиметрическим методом
- •7.12.Таблетки рибоксина 0,2 валидационная оценка методик анализа рибоксина спектрофотометрическим методом
- •7.13.Раствор рибоксина 2% валидационная оценка методики анализарибоксинаспектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа калия йодида аргентометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты борной алкалиметрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа натрия хлорида аргентометрическим методом
- •17. Таблетки фурацилина 0,02 валидационная оценка методики анализа фурацилина спектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа натрия хлорида аргентометрическим методомметодом
- •18. Фурацилина 0,002 Раствора кислоты борной 2% 10,0
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты борной алкалиметрическим методом
- •7.19. Фурацилина 0,02 Раствора натрия хлорида 0,9% – 100,0 валидационная оценка методики анализа фурацилина спектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа натрия хлорида аргентометрическим методом
- •Рекомендуемая литература Основная
- •Дополнительная
- •10. Ответы к тестовым заданиям
- •Курсовая работа на тему: метрологическая аттестация (валидация) методик анализа лекарственного средства:
- •Введение 3
- •М.В. Гаврилин, и.Я. Куль, н.В. Благоразумная, л.Н. Дуккардт, с.П. Сенченко, с.Н. Степанюк метрологическая аттестация (валидация) методик анализа лекарственных средств
Валидационная оценка методики анализа кислоты борной алкалиметрическим методом
МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
К 1 мл раствора ЛС добавляют 2 мл свежепрокипячённой и охлаждённой воды, 10 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину. Титруют 0,1М раствором гидроксида натрия до розового окрашивания.
Написать уравнения химических реакций.
1 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия соответствует 0,006183 г кислоты борной.
Рассчитать теоретический объем 0,1М раствора гидроксида натрия.
ЛИНЕЙНОСТЬ
Построение градуировочного графика
Точную навеску кислоты борной (около 2,0 г) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, доводят водой до метки и перемешивают (раствор А).
На титрование отмеривают последовательно 0,5 мл; 1,0 мл; 1,5 мл; 2,0 мл; 2,5 мл раствора А (0,01г; 0,02г; 0,03г; 0,04г; 0,05г.) и проводят определение по методике описанной для количественного определения.
Строят градуировочный график зависимости концентраций от объема титранта, рассчитывают уравнение градуировочного графика и коэффициент корреляции.
Данные заносят в таблицу .
Таблица 59. Результаты титрования.
V р-ра А (мл) |
0,5 |
1 |
1,5 |
2 |
2,5 |
Конц. р-ра в г/ в навеске |
0,01 |
0,02 |
0,03 |
0,04 |
0,05 |
V 0,1М р-ра гидроксида натрия |
|
|
|
|
|
ПРАВИЛЬНОСТЬ
Проводят 3 параллельных титрования на трех уровнях концентраций (9 определений), по методике количественного определения, отмеривая по 3 мл каждой из модельных смесей (А1(модельная смесь 1), А2(модельная смесь 2) А3 (модельная смесь 3)).
Расчет содержания борной кислоты (г) проводят по формуле:
где: V- объем титранта (мл);
К- поправочный коэффициент;
Т- титр по определяемому веществу;
Р- общий объём ЛП;
а- навеска (мл).
Результаты заносят в таблицу №___ и рассчитывают стандартное отклонение (SD) и относительное стандартное отклонение (RSD).
ПРЕЦИЗИОННОСТЬ
Приготовить модельный раствор рибофлавина с борной кислотой №2.
Определение №1.
Проводят 3 параллельных титрования, отмеривая каждый раз по 2 мл ЛП.
Определение №2.
Проводят 3 параллельных титрования, отмеривая каждый раз по 3 мл ЛП.
Определение №3.
Проводят 3 параллельных титрования, отмеривая каждый раз по 4 мл ЛП.
Расчет содержания натрия хлорида (г) проводят по формуле приведенной при определении правильности.
Результаты заносят в таблицу №___ и рассчитывают стандартное отклонение (SD) и относительное стандартное отклонение (RSD).
16. Рибофлавина 0,002
Раствора натрия хлорида 0,9% 10,0
ВАЛИДАЦИОННАЯ ОЦЕНКА МЕТОДИКИ АНАЛИЗА РИБОФЛАВИНА СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
ЛИНЕЙНОСТЬ
Для установления максимума светопоглощения раствора рибофлавина снимают спектр поглощения 0,002% раствора СО в воде очищенной. Приготовление раствора описано ниже при построении градуировочного графика. Максимум должен находиться при длине волны 445 нм (например, оптическая плотность Аст=0,486).
Построение градуировочного графика
Точную навеску рибофлавина (около 0,05г) помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в воде при нагревании на водяной бане, доводят водой до метки и перемешивают (раствор А).
В мерные колбы вместимостью 50 мл последовательно вносят 1,0 мл; 3,0 мл; 5,0 мл; 7,0 мл; 9,0 мл раствора А и доводят водой до метки (получают 0,0004%; 0 0012%; 0,0020%; 0,0028% и 0,0036% растворы).
Измеряют оптическую плотность каждого раствора на спектрофотометре при длине волны 445 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Раствор сравнения – вода очищенная.
Строят градуировочный график зависимости концентрации от оптической плотности, рассчитывают уравнение градуировочного графика и коэффициент корреляции.
Данные заносят в таблицу .
Таблица 60. Результаты измерения оптической плотности.
V 0,02% р-ра (мл) |
1 |
3 |
5 |
7 |
9 |
Конц. р-ра в % |
0,0004 |
0,0012 |
0,0020 |
0,0028 |
0,0036 |
Оптическая плотность А |
|
|
|
|
|
ПРАВИЛЬНОСТЬ
Приготовить три модельных раствора рибофлавина.
Таблица 61. Приготовление модельных растворов рибофлавина с натрия хлоридом.
Модельная смесь
|
1 |
2 |
3 |
Навеска рибофлавина (г) |
0,03 |
0,05 |
0,07 |
Навеска натрия хлорида (г) |
1,35 |
2,25 |
3,15 |
Воды очищенной
|
до 250 мл |
до 250 мл |
до 250 мл |
Раствор А1. Точные навески рибофлавина (около 0,03 г) и натрия хлорида (около 1,35 г) помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в воде при нагревании на водяной бане и доводят водой до метки.
Раствор А2. Точные навески рибофлавина (около 0,05 г) и натрия хлорида (около 2,25 г) помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в воде при нагревании на водяной бане и доводят водой до метки.
Раствор А3. Точные навески рибофлавина (около 0,07 г) и натрия хлорида (около 3,15 г) помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в воде при нагревании на водяной бане и доводят водой до метки.
-Растворы Б1, Б2, Б3. В три мерные колбы вместимостью 50 мл переносят по 5,0 мл А1 и доводят водой до метки.
Растворы Б4, Б5, Б6. В три мерные колбы вместимостью 50 мл переносят по 5,0 мл А2 и доводят водой до метки.
Растворы Б7, Б8, Б9. В три мерные колбы вместимостью 50 мл переносят по 5,0 мл А3 и доводят водой до метки.
Измеряют оптическую плотность каждого из 9 приготовленных растворов на спектрофотометре при длине волны 445 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
Параллельно измеряют оптическую плотность СО 0,002% раствора рибофлавина.
Приготовление раствора СО рибофлавина.
Точную навеску рибофлавина (около 0,05г) помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в воде при нагревании на водяной бане, доводят водой до метки и перемешивают (раствор А).
В мерную колбу вместимостью 50 мл вносят 5,0 мл раствора А и доводят водой до метки (раствор Б).
1 мл раствора Б содержит 0,00002 г СО рибофлавина.
Расчет содержания рибофлавина в процентах (открываемость) проводят по формуле:
(1) ,
где: Ах – оптическая плотность исследуемого раствора;
Ао – оптическая плотность раствора СО рибофлавина;
ах – масса навеска исследуемого образца рибофлавина;
0,00002 – содержание рибофлавина в г в 1 мл раствора СО.
Результаты заносят в таблицу №___ и рассчитывают стандартное отклонение (SD) и относительное стандартное отклонение (RSD).
ПРЕЦИЗИОННОСТЬ
Приготовить раствор модельной смеси рибофлавина №2 (табл.2).
Готовят параллельно по три раствора.
Растворы А1, А2, А3. В три мерные колбы вместимостью 50 мл помещают по 3,0 мл раствора модельной смеси 2 и доводят водой до метки.
Растворы А4, А5, А6. В другие три мерные колбы вместимостью 50 мл помещают по 5,0 мл раствора модельной смеси 2 и доводят водой до метки.
Растворы А7, А8, А9. В следующие три мерные колбы вместимостью 50 мл помещают по 7,0 мл раствора модельной смеси 2 и доводят водой до метки.
Измеряют оптическую плотность каждого из 9 приготовленных растворов на спектрофотометре при длине волны 445 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
Параллельно измеряют оптическую плотность раствора СО рибофлавина.Расчет содержания рибофлавина в г/мл проводят по формуле:
(2) ,
где: Ах – оптическая плотность исследуемого раствора;
Ао – оптическая плотность раствора СО рибофлавина;
0,00002 – содержание рибофлавина в г в 1 мл раствора СО.
Va – объем аликвоты раствора модельной смеси 2, взятый для разведения, мл.
Результаты заносят в таблицу №___ и рассчитывают стандартное отклонение (SD) и относительное стандартное отклонение (RSD).
