- •1. Введение
- •2. Информационный блок
- •2.1. Основы валидационной оценки качества лекарственных средств
- •2.2. Валидационная оценка методик качественного и количественного анализа ингредиентов лекарственных средств по показателю «Специфичность»
- •Установление специфичности в тестах «Испытание на подлинность»
- •Самостоятельная работа студентов
- •2.3. Валидационная оценка методик титриметрического и спектрофотометрического анализа в тесте «Количественное определение» по показателю линейность
- •Самостоятельная работа студентов
- •2.4. Валидационная оценка методик титриметрического анализа по показателю «Правильность»
- •Самостоятельная работа студентов
- •2.5. Валидационная оценка методик спектрофотометрического анализа по показателю «Правильность».
- •Самостоятельная работа студентов
- •2.6. Валидационная оценка определения прецизионности титриметрическим и спектрофотоколориметрическим методами
- •Самостоятельная работа студентов
- •Участие в работе семинара
- •3. План курсовой работы
- •4.Особенности оформления обзора литературы
- •Образцы библиографических источников Книги одного, двух и трех авторов
- •Многотомное издание в целом
- •Статьи из трудов, материалов конференций, съездов, совещаний, газет
- •Нормативные документы. Стандарты
- •Электронные ресурсы локального доступа под автором:
- •5.Тестовые задания для самопроверки
- •6. Список лекарственных средств для анализа
- •7.Методики анализа.
- •7.1. Раствор глюкозы для инъекций 40% валидационная оценка методик количественного определения иодиметрическим методом
- •7.2. Таблетки глюкозы 0,5 валидационная оценка методик количественного определения иодиметрическим методом
- •7.3. Раствор кислоты аскорбиновой 5% валидационная оценка методики анализа кислоты аскорбиновой йодатометрическим методом
- •Линейность
- •Правильность
- •Прецизионность
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты аскорбиновой йодиметрическим методом
- •Линейность
- •Правильность
- •Прецизионность
- •7.4.Таблетки кислоты ацетилсалициловой 0,5 валидационная оценка методик анализа кислоты ацетилсалициловой спектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты ацетилсалициловой алкалиметрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты глутаминовой спектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методиКи анализАлевомицетина спектрофотометрическим методом в минимуме светопоглощения при длине волны 240 нм
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты борной алкалиметрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа натрия хлорида аргентометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа новокаина гидрохлорида нитритометрическим методом
- •10. Таблетки папаверина гидрохлорида 0,02 Валидационная оценка методикИ анализа папаверина гидрохлорида спектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методик анализа папаверина гидрохлорида алкалиметрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа папаверина гидрохлорида алкалиметрическим методом
- •7.12.Таблетки рибоксина 0,2 валидационная оценка методик анализа рибоксина спектрофотометрическим методом
- •7.13.Раствор рибоксина 2% валидационная оценка методики анализарибоксинаспектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа калия йодида аргентометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты борной алкалиметрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа натрия хлорида аргентометрическим методом
- •17. Таблетки фурацилина 0,02 валидационная оценка методики анализа фурацилина спектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа натрия хлорида аргентометрическим методомметодом
- •18. Фурацилина 0,002 Раствора кислоты борной 2% 10,0
- •Валидационная оценка методики анализа кислоты борной алкалиметрическим методом
- •7.19. Фурацилина 0,02 Раствора натрия хлорида 0,9% – 100,0 валидационная оценка методики анализа фурацилина спектрофотометрическим методом
- •Валидационная оценка методики анализа натрия хлорида аргентометрическим методом
- •Рекомендуемая литература Основная
- •Дополнительная
- •10. Ответы к тестовым заданиям
- •Курсовая работа на тему: метрологическая аттестация (валидация) методик анализа лекарственного средства:
- •Введение 3
- •М.В. Гаврилин, и.Я. Куль, н.В. Благоразумная, л.Н. Дуккардт, с.П. Сенченко, с.Н. Степанюк метрологическая аттестация (валидация) методик анализа лекарственных средств
Валидационная оценка методик анализа папаверина гидрохлорида алкалиметрическим методом
Точную навеску СО папаверина гидрохлорида (около 1,0 г) помещают в мерную колбу вместимостью 50,0 мл, растворяют в воде и доводят растворителем до метки (раствор А).
ЛИНЕЙНОСТЬ
Построение градуировочного графика
В 5 колб помещают последовательно 2, 4, 6, 8, 10 мл раствора А, прибавляют 5 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта этилового 95% и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до розового окрашивания
1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 37,59 мг(0,03759 г) папаверина гидрохлорида.
Строят градуировочный график зависимости объема титрованного раствора от взятого количества папаверина гидрохлорида, рассчитывают уравнение градуировочного графика и коэффициент корреляции. Данные заносят в таблицу.
Таблица 44 – Зависимость оптической плотности от концентрации
Объем раствора А, взятый для титрования, мл |
2 |
4 |
6 |
8 |
10 |
Содержание папаверина г/хл во взятой навеске СО, г |
0,04 |
0,08 |
0,12 |
0,16 |
0,20 |
Объем титранта, израсходованный на титрование, мл |
|
|
|
|
|
ПРАВИЛЬНОСТЬ
Таблица 45. Приготовить три раствора модельной смеси.
Модельная смесь |
№ 1 |
№ 2 |
№ 3 |
Папаверина гидрохлорида, г |
0,6 |
0,8 |
1,0 |
Наполнителей, г |
6,0 |
5,8 |
5,6 |
Общая масса модельной смеси |
6,6 |
6,6 |
6,6 |
Воды., мл |
25,0 |
25,0 |
25,0 |
В ступке растереть указанное количество наполнителей, затем добавить необходимое количество папаверина гидрохлорида, тщательно перемешать.
Раствор А1. Точную навеску (6,6 г) модельно смеси № 1 помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в воде очищенной и доводят этим растворителем до метки.
Раствор А2. Точную навеску модельной смеси № 2 (6,6 г) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в воде очищенной и доводят этим растворителем до метки.
Раствор А3. Точную навеску модельной смеси № 3 (6,6 г) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в воде очищенной и доводят этим растворителем до метки.
В три колбы для титрования помещают по 5 мл раствора А1, прибавляют 5 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта этилового 95% и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.
1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 37,59 мг папаверина гидрохлорида.
В три колбы для титрования помещают по 5 мл раствора А2, прибавляют 5 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта этилового 95% и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.
В три колбы для титрования помещают по 5 мл раствора А3, прибавляют 5 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта этилового 95% и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.
Расчет содержания папаверина гидрохлорида в процентах проводят по формуле:
,
где V – объем титранта, затраченный на титрование, мл;
К – его поправочный коэффициент;
Т – титр титранта по определяемому веществу г/мл;
С – навеска папаверина гидрохлорида, в пересчете на среднюю массу 1 таблетки (0,03; 0,04; 0,05 г);
Р средняя масса одной таблетки (0,33 г);
ах– навеска модельной смеси для анализа, г (6,6 г).
Результаты заносят в таблицу №___ и рассчитывают стандартное (SD) и относительное стандартное отклонение (RSD).
ПРЕЦИЗИОННОСТЬ
Приготовить раствор А2 модельной смеси.
В 3 колбы вносят 2,5 мл раствора А2, прибавляют 5 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта этилового 95% и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.
В 3 колбы вносят 5 мл раствора А2, прибавляют 5 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта этилового 95% и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.
В 3 колбы вносят 7,5 мл раствора А2, прибавляют 5 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта этилового 95% и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.
Расчет содержания папаверина гидрохлорида в г в 1 таблетке проводят по формуле:
,
где a – масса навески модельной смеси, взятая для анализа (6,6 г).
Результаты заносят в таблицу №___ и рассчитывают стандартное (SD) и относительное стандартное отклонение (RSD).
7.11. Раствор папаверина гидрохлорида 2%
ВАЛИДАЦИОННАЯ ОЦЕНКА МЕТОДИКИ
АНАЛИЗА ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
Изучить УФ-спектр папаверина гидрохлорида
Около 0,05 г (точная навеска) СО папаверина гидрохлорида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл 0,01 М раствора кислоты хлористоводородной и доводят тем же растворителем до метки (раствор А).
2 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки тем же растворителем (раствор Б).
Изучают спектр поглощения раствора Б на спектрофотометре в области 230 – 330 нм. Раствор имеет максимум при длине волны 309±2 нм.
ЛИНЕЙНОСТЬ
Построение градуировочного графика
В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят 0,05 г СО папаверина гидрохлорида растворяют в 50 мл 0,01 М раствора кислоты хлористоводородной и доводят тем же растворителем до метки (раствор А).
В мерные колбы вместимостью 100 мл последовательно вносят 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 мл раствора А и доводят до метки тем же растворителем. Получают растворы с концентрацией 0,0005%, 0,001%, 0,0015%, 0,002%; 0,0025%.
Измеряют оптическую плотность каждого раствора при длине волны 309 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Раствор сравнения – 0,01 М раствор кислоты хлористоводородной.
Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации, рассчитывают уравнение градуировочного графика и коэффициент корреляции. Данные заносят в таблицу 46.
Таблица 46 – Зависимость оптической плотности от концентрации
Объем раствора А, мл |
1,0 |
2,0 |
3,0 |
4,0 |
5,0 |
Концентрация полученного раствора в % |
0,0005 |
0,0010 |
0,0015 |
0,0020 |
0,0025 |
Оптическая плотность |
|
|
|
|
|
ПРАВИЛЬНОСТЬ
Приготовить три раствора модельной смеси.
Таблица 47. Приготовление растворов модельных смесей.
Модельная смесь |
№ 1 (А1) |
№ 2 (А2) |
№ 3 (А3) |
Папаверина гидрохлорида, г |
0,150 |
0,200 |
0,25 |
Объем мерной колбы, мл |
10,0 |
10,0 |
10,0 |
Раствор А1. Точную навеску папаверина гидрохлорида (около 0,15 г) помещают в мерную колбу вместимостью 10,0 мл, растворяют в 0,01 М растворе кислоты хлористоводородной и доводят до метки.
Раствор А2. Точную навеску папаверина гидрохлорида (около 0,20 г) помещают в мерную колбу вместимостью 10,0 мл, растворяют в 0,01 М растворе кислоты хлористоводородной и доводят до метки.
Раствор А3. Точную навеску папаверина гидрохлорида (около 0,25 г) помещают в мерную колбу вместимостью 10,0 мл, растворяют в 0,01 М растворе кислоты хлористоводородной и доводят до метки.
Раствор Б1, В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 2,5 мл раствора А1 и доводят до метки тем же растворителем.
Раствор Б2. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 2,5 мл раствора А2 и доводят до метки тем же растворителем.
Раствор Б3. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 2,5 мл раствора А3 и доводят до метки тем же растворителем.
Растворы В1, В2, В3. В три мерные колбы вместимостью 50 мл переносят по 1,0 мл раствора Б1 и доводят водой до метки.
Растворы В4, В5, В6. В три мерные колбы вместимостью 50 мл переносят по 1,0 мл раствора Б2 и доводят водой до метки.
Растворы В7, В8, В9. В три мерные колбы вместимостью 50 мл переносят по 1,0 мл раствора Б3 и доводят водой до метки.
Измеряют оптическую плотность каждого из 9 приготовленных растворов на спектрофотометре при длине волны 309 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
Параллельно измеряют оптическую плотность раствора СО папаверина гидрохлорида.
Приготовление раствора СО папаверина гидрохлорида.
Точную навеску папаверина гидрохлорида (около 0,05 г) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной , доводят до метки и перемешивают (раствор А).
В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят 2,0 мл раствора А и доводят до метки (раствор Б).
1 мл раствора Б содержит 0,00002 г СО папаверина гидрохлорида.
Расчет содержания папаверина в процентах (открываемость R) проводят по формуле:
(1) ,
где: Ах – оптическая плотность исследуемого раствора;
Ао – оптическая плотность раствора СО папаверина гидрохлорида;
ах – масса навески исследуемого образца папаверина гидрохлорида;
0,00002 – содержание папаверина гидрохлорида в г в 1 мл раствора СО.
Результаты заносят в таблицу №___ и рассчитывают стандартное (SD) и относительное стандартное отклонение (RSD).
ПРЕЦИЗИОННОСТЬ
Приготовить раствор А2 модельной смеси.
Раствор Б. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 2,5 мл раствора А и доводят 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной до метки.
Затем готовят параллельно по три раствора.
Растворы В1, В2, В3. В три мерные колбы вместимостью 50 мл помещают по 0,5 мл раствора Б и доводят до метки.
Растворы В4, В5, В6. В другие три мерные колбы вместимостью 50 мл помещают по 1,0 мл раствора Б и доводят до метки.
Растворы В7, В8, В9. В следующие три мерные колбы вместимостью 50 мл помещают по 1,5 мл раствора Б и доводят до метки.
Измеряют оптическую плотность каждого из 9 приготовленных растворов на спектрофотометре при длине волны 309 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
Параллельно измеряют оптическую плотность раствора СО папаверина гидрохлорида.
Приготовление раствора СО папаверина гидрохлорида (см. выше).
Расчет содержания папаверина гидрохлорида в г/мл проводят по формуле:
(2) ,
где: Ах – оптическая плотность исследуемого раствора;
Ао – оптическая плотность раствора СО папаверина гидрохлорида;
0,00001 – содержание папаверина гидрохлорида в г в 1 мл раствора СО.
Va – объем аликвоты раствора Б, взятый для разведения (0,5; 1,0; 1,5 мл).
Результаты заносят в таблицу №___ и рассчитывают стандартное отклонение (SD) и относительное стандартное отклонение (RSD).
