23 Июня 2015г.

Холестерин ЛПВП

Приблизительно 25% общего холестерина транспортируется во фракции ЛПВП. Многочисленные клинические и эпидемиологические исследования демонстрируют четкую обратную связь уровня холестерина ЛПВП и случаев ишемической болезни сердца. Предполагается, что поглощение и транспорт холестерина от ткани до печени действует как защитный фактор против развития атеросклеротических бляшек.

24 Июня 2015г.

Холестерин ЛПВП (ход исследования)

Описание исследования: колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в крови.

Реагенты:

Антитела к человеческому бета-липопртеину Холестеринэстераза Хилестериноксидаза Пероксидаза Аскорбат оксидаза Good's буфер(pH 7.0) N-Этил­N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-4 флюоранилин (F-DAOS) 4-аминоатрипин Консерванты Детергент

варьируют 0,8 МЕ/л 4,4 МЕ/л 1,7 МЕ/л 2,0 МЕ/л 30 ммоль/л 0,20 ммоль/л 0,67 ммоль/л

Ход исследования:

В лабораторию поступает биоматериал с направлением; в компьютер (программа ЛИС) вводится подтверждение направления; для пробирки печатается штрих-код.

При поступлении крови, пробирка с ней центрифугируется (в анализе используется сыворотка либо плазма) и на нее наклеивается соответствующий штрих-код.

При поступлении мочи - на пробирку наклеивается штрих-код. В нее наливается моча. Пробирка с биоматериалом ставится в кюветку и отправляется в аппарат OLYMPUS. На выведенном от него компьютере нажимается кнопка СТАРТ.

Аппарат начинает работу; в течение его работы при возникновении проблем - их устранять, и анализировать полученные результаты (отмечать повышенные и пониженные результаты).

Исследуемый материал: сыворотка гепаринизированная плазма. (Натощак и не натощак). Холестерин ЛПВП стабилен в течение 7 дней при 2-8 ⁰С и 2 дня при 15-25 ⁰С.

25 Июня 2015г.

Щелочная фосфатаза (ЩФ)

Щелочная фосфатаза (ЩФ) имеется практически во всех тканях человеческого организма и содержится на клеточной мембране или в клеточной мембране. Особенно высок ее уровень в интерстициальном эпителии, канальцах почек, костях (остеобластах), печени и плаценте. Точная метаболическая функция ЩФ еще не полностью выявлена, однако известно, что этот фермент принимает участие в транспорте липидов в кишечнике и кальцификации костей. ЩФ вырабатывается в относительно равной пропорции печенью и костями. У 25% здоровых людей в сыворотке присутствует кишечная форма ЩФ, составляющая около 10% от общей активности ЩФ в образцах, взятых натощак.

Увеличение общей ЩФ происходит по физиологическим причинам или вызывается заболеваниями печени или костей. Физиологическое увеличение активности ЩФ выявляется у беременных, начиная со второго триместра, за счет плацентарной ЩФ, у растущих детей за счет костной ЩФ. Наиболее частой причиной повышения уровня ЩФ являются заболевания гепатобилиарной системы с патологическим повышением уровня ЩФ у 60% пациентов с заболеваниями печени и желчевыводящих путей. Уровень ЩФ может также повышаться при первичных заболеваниях костей, таких как остеомаляция, недостаточный остеогенез, недостаточность витамина D и первичные опухоли костей.

Уровень ЩФ может быть также увеличен при вторичных заболеваниях костей, таких как метастазы в кости, множественная миелома, акромегалия, почечная недостаточность, гипертиреоидизм, эктопическое окостенение, саркоидоз, туберкулез костей, а также при заживлении переломов. При заболеваниях костей, таких как болезнь Педжета, рахит, вызванный дефицитом витамина D, и метастазы в кости, активность ЩФ является хорошим признаком костной активности при отсутствии хронических заболеваний печени. Уровень общей ЩФ бывает повышенным только иногда при некоторых метаболических заболеваниях костей, таких как гиперпаратиреоидизм и остеопороз. Снижение уровня ЩФ выявляется при наследственной гипофосфатазии, пипопаратиреоидизме, ахондроплазии, при заболеваниях, сопровождающихся адинамией, например при диализе, при хроническом облучении и нарушениях питания.