Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
po_vertikali_OI.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
367.32 Кб
Скачать

3. Понятие и классификация иммунодефицитных состояний, патогенез, клинические признаки. Методы диагностики, принципы лечения.

Иммунодефицитные состояния — состояния, характеризующиеся недостаточностью контроля со стороны иммунокомпетентной системы за постоянством антигенного состава организма.

Для ИДС с преимущественным поражением гумор звена иммун сситемы характерно возникновение рецидивирующих инфекций.

Для ИДС с преимущ пораж КЗИ в дополнение ко многим бактер инфекциям возникают инфек заболев, вызванной грибами кандида, вирусами, пневмоцистами, внутрикл бактериями.

Дефицит компонента комплементов приводит к рецидивирующим генерализованным инфекциям, вызваннм инкапсулированными миккроорганизмами. СКВ

Дефект фагоцитарной системы клинически чаще проявляется в виде инфекционных поражений кожи и паренхиматозных органов.

К клиническим проявлениям ИДС от-ся также гематологические нарушения, характерно возникновение поражений жкт,

Классификация первичных ИДС (Стефани Д. В., Вельтищев Ю. Е., 1996 г.)

I. Недостаточность гуморального звена иммунитета (системы в-лимфоцитов).

1. Агаммаглобулинемия, болезнь Брутона.

2. Дисгаммаглобулинемии:

а) общая вариабельная гипогаммаглобулинемия;

б) селективный дефицит IgA;

в) дефицит иммуноглобулинов IgG и IgA с увеличением синтеза IgM — гипер IgM cиндром;

II. Недостаточность клеточных иммунных реакций (системы т-лимфоцитов).

1. Лимфоцитарная дисгенезия (синдром Незелофа, французский тип ИДС).

2. Гипоплазия вилочковой железы и паращитовидных желёз (синдром Ди Джорджа).

III. Комбинированные идс (тяжёлая комбинированная иммунологическая недостаточность — ткин).

1. тяжелая комбинированная иммунолог недост.

2. атаксия – телеангиоэктазия (Синдром Луи-Барр).

3. иммунодефицит с повыш уровнем IgM.

4. ИДС с карликовостью.

5. Синдром Вискотта-Олдрича.

IV. Дефицит фагоцитарной системы

1. хронический лимфогранулематоз

2. синдром Чедиака-Хигасси

3. сиддром гипериммуноглЕ (синдром джоба)

V. Недостаточность системы комплемента

Первичные иммунодефицитные состояния возникают у людей (хотя и довольно редко) в результате нарушения практически любой стадии дифференцировки клеток иммунной системы. Недостаточность системы комплемента, фагоцитов или В-клеток приводит к бактериальным инфекциям, с которыми в норме организм справляется путем опсонизации и фагоцитоза. Недостаточность Т-клеток обусловливает повышенную чувствительность организма к вирусам и грибам, уничтожение которых основано на реакциях клеточного иммунитета.

Вторичные иммунодефицитные состояния могут развиться и как следствие недостаточности питания, лимфопролиферативных заболеваний, вирусных инфекций, рентгеновского облучения и воздействия цитотоксических лекарственных препаратов. Наиболее опасен в настоящее время синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Это заболевание вызывается ретровирусом (вирусом иммунодефицита человека, ВИЧ), который избирательно поражает Т-хелперы, необходим ые для функционирования системы клеточного иммунитета. Человек, заболевший СПИДом, становится беззащитным перед инфекциями, вызываемыми условно-патогенными микроорганизмами (в частности, Pneumocystis carinii и цитомегаловирусом), которые заканчиваются смертельным исходом. В крови больных СПИДом если и обнаруживаются вирус-нейтрализующие антитела, то в невысоких титрах.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]