1) Противоэпилептический при невралгии тройничного нерва

Rp.:

#

2) Витаминопрепарат, синергист наперстянки

Rp.: Sol. Pyridoxini hydrochloridi 1%-1ml

D.t.d. #10 in amp

S. Вводить в/м по 1 мл ежедневно в течении 30 дней.

Препараты водорастворимых витаминов B6.

#

3) При острой сосудистой недостаточности

Rp.: Sol. Coffeini natrii-benzoatis 10 % 1 ml

D.t.d. N. 20 in ampull

S. По 1 мл подкожно 2 раза в день

Аналептик, произв ксантинов, (коллапс, обмороки)

#

4) Калия перманганат

Rp.: Sol. Kalii permanganati 0,02 % 500 ml

D.S. Для спринцеваний

Ок-ль, дезодорирующ, раздражающ, вяжущ, прижигающ, (отравление морфином –

промывание ж-ка)

#

5) Пирензепин

Rp.: Tab. Рirenzepini 0,05 N. 50

D.S. По 1 таблетке утром и вечером за 30 минут до еды, запивая небольшим

количеством воды

М 1 -холиноблок третич амин. ↓ парасимпатич, ↑симпатич (язва, гиперацид гастрит)

#

6) Для реабилитации после травмы головного мозга

Rp.: Sol. Pyracetami 20 % 5 ml

D.t.d. N. 20 in ampull

S. Вводить в/в по 10 мл струйно развести при этом в 0.9%NaCl

Ноотроп, произв пирролидона, ↑ мозг кровообращ, мнепотроп эффекты, перевод в

долговрем память, церебропротектор, антиоксидант

#

7) При отравлении кислотами

Rp.: Sol. Natrii hydrocarbonatis 4% 20ml

D.t.d #5 in ampull

S. Вводить внутривенно медленно

#

8) Диуретик вызывающий гипокалиемию,гипонатриемию и гиперкальциемию 

Rp.: Tab. Hydrochlorthiazidi 0,025 #10

D.S. Принимать по 1 таб 2р в день

Тиазидный диуретик

#

9) Ципрофлоксацин

Rp.: Tab. Ciprofloxacini 0,5 #10

D.S. Принимать по 1 таб 2р в день в течение 5 дней

Фторхиналон 1-е поколение, Гр- + микоплазма + хламидия. Бактерицидное, ингиб

ДНК гиразу ( инфекции мочевыводящ путей, хломидиоз, сепсис, менингит,

туберкулез)

#

10) эфедрин

Rp.: Sol. Ерhedrini hydrochloride 5 % 1 ml

D.t.d. N. 5 in ampull.

S. По 1 мл подкожно 2 раза в день

Αβ адреномеметик не прямого действия (обратный захват), коллапс шок

#

11.препарат облад противокашлевым' спазмолитическим действием, угнетает дых. ,суживает зрачек. Rp: Tab. Codeini 0,015 №10

D. S. Внутрь по 1 таб. 2 раза в день.

Фарм.группа: наркотические анальгетики, производ. Фенантрена.( прояв. эффекты морфина!!!)

#

12. Витамин с еф. Воспламенения

Rp: Sol. Acidi nicotinici 1% - 1ml

D.t.d. № 10 in ampull.

S. Вводить в/м по 1 амп. в день.

Фарм. Группа: п-ты водорастворимых вит. PP или В3.

#

13. Фторхинолон при менингите

Rp. Tab. Ciprofloxacini 0,5 № 10

D.S. Внутрь по 1 таб. 2 р/день.

Фарм. Группа: Фторхинолоны 1-е поколение – монофторхинолоны.

#

14.Амлодипин: (бкк пролонгиров.дей)

Rp: Tab. Amlodipini 0,005 № 50

D.S. Внутрь по 1 таб в день.

Ф.Г: блокаторы кальциевых каналов, 2 типа( вазотропные). Показ: тахиаритмии, экстрасистолии, артериальная гипертензия, нар. периферического кровообращения б. Рейно.

#

15. прогистерон: (гестагенный п-т)

Rp: Sol. Progesteroni oleosae 1% - 1ml

D.t.d. №6 in ampull.

S. Вводить по 1 мл в/м 1 раз в день.

Ф.Г: женские половые гормоны, гестагены( гормоны желтого тела). Показ: в качестве контрацептивов, для длительного подавления функции яичников – эндометриоз, дисменорея.

#

16.амитриптилин

Rp.: Amitriptylini 0,025 N. 25

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день

Антидепресант неизб дейтсвия 3-цикл, тимолептик + седатик

#

17.средство при миастении

Rp.: Sol. Galanthamini hydrobromidi 1 % 1 ml

D.t.d. N. 20 in ampull.

S. Подкожно по 0,5 мл 2 раза в день

Антихолинестераз (антагонист миорелаксантов, атония к-ка, миастения после полиомиелита)

#

18.средство при шоковых состояниях

Rp.: Sol. Аdrenalini hydrochloride 0,1 % 1 ml

D.t.d. N. 5 in ampull.

S. Подкожно 0,5 мл

αβ адреномим прямого действия + хроно, ино, резкое сужение сосудов брюш

полости, кожи, слизист, ↑ ЧСС, ↓ глаз давление (остановка сердца, анафилактич

шок, гипогликемия. Мест анастезия)

#

19. которое способствует свёртыванию крови.

Rp.: Sol. Viкasoli 1 % 1 ml

D.t.d. N. 5 in ampull.

S. По 1 мл внутримышечно 1 раз в день

Синтетич аналог вит К (водор-римый),

#

20. антидот при отравлении мускарином

Rp.: Sol. Аtropini sulfatis 0,1 % 1 ml

D.t.d. N. 5 in ampull.

S. Подкожно 0,5 мл 2 раза в день

М-холиноблокатор, ↓ секреция ж-з, моторики, мидриаз, паралич аккомодации, ↑

глаз дав, потребность в О2, (антидот мускарина)

#

21. витамин при невралгии

Rp.: Sol. Thiamini chloride 2, 5 % 1 ml

D.t.d. N. 15 in ampull.

S. Пo 1 мл внутримышечно в день в течение 15 дней

Вит В1, невролгии, невриты, язва

#

22.противоаритмический 4го поколения

Rp.: Tab. Verapamili 0,04 N. 50

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день за 30 мин до еды

Антиангинал, антиаритмич 4-го класса, производные фенилалкиламина, антагонист ионов Са,

#

23.сульфален

Rp.: Tab. Sulfaleni 0,2 N. 30

D.S. В 1-й день 5 таблеток однократно до еды, в последующие 6 дней – по 1

таблетке

Сульфаниламид сверхдлит действия, конкурент антагонист ПАБК (пневмония,

бронхит, пиелит, уретрит, остеомиелит)

#

24.пирацетам

Rp.: Tab. Pyracetami 0,2 N. 100

D.S. По 2 таблетки 3 раза в день

Ноотроп, произв пирролидона, ↑ мозг кровообращ, мнепотроп эффекты, перевод в

долговрем память, церебропротектор, антиоксидант

#

25.Нпвс селективный ингибитор цог

Rp.: Tab. Meloxicami 0.00075 #20

D.S. 1таб 2р/д после еды

НПВС производ оксикамов, селектив ингибитор ЦОГ -2

#

26.Целекоксиб

Rp.: Tab. Celecoxibi 0.1 #20

D.S. 1 таб 2р/д

Высокоактив ингибитор ЦОГ 2, НПВС (кардиоваскуляр, нефро-,гепатотоксичность,

↑ АД и ЧСС)

#

27.Амброксол

Rp.: Tab. Ambroxoli 0.03 #20

D.S. по 1 таб 3р/д

Муколитик, бронхосекретолит, ↑ содержание сульфактанта

#

28.Препарат обладающий отрицательными хроно и инотропным эффектом.

Rp.: Tab. Anaprilini 0,4 N10

D.S.внутрь по 1т 3р/д

Неселективный β адреноблок

#

29.сульфаниламид обладающий бактерицидным действием

Rp.: Tab. Biseptoli 0,48 #10

D.S. По 2 таб. 2 раза в день

Сульфаниламид + триметотоприм, конкурент антагонист с ПАБК, острые кокковые

инфекции, менингит

#

30.Селективный адреномиметик

Rp.: Aer. Salbutamoli 10 ml

D.S. Одна ингаляция 3 раза в день

селект β 2 адреномим короткого действия

#

31.для лечения острой сердечной недостаточности

Rp.: Sol. Strophanthini 0,025% 1 ml

D.t.d. #10 in amp

S. Вводить внутривенно 1мл развести его при этом в 10 мл изотонического раствора

#

32.Миорелаксант

Rp:Sol.Dithylini2%-10ml

D.t.d№10

S.Периферич миорелаксант, деполяризующий(Фармакологическое действие:Деполяризующий миорелаксант короткого действия. Вызывает блокаду нервно-мышечной передачи. Взаимодействуя с н-холинорецепторами, вызывает деполяризацию концевой пластинки. Процесс распространяется на прилежащие мембраны, возникает генерализованное дезорганизованное сокращение миофибрилл (т.е. развитию блокады предшествуют мышечные подергивания - результат кратковременного облегчения нервно-мышечной передачи). Мембраны, оставаясь деполяризованными, не реагируют на дополнительные импульсы, поскольку для поддержания мышечного тонуса требуется поступление повторных импульсов, сопряженных с реполяризацией концевой пластинки, возникает спастический паралич. После в/в введения миорелаксация происходит в следующей последовательности: мышцы век, жевательная мускулатура, мышцы пальцев рук, глаз, конечностей, шеи, спины и живота, голосовых связок; затем межреберные мышцы и диафрагма.)

Показание(Вмешательства, требующие миорелаксации (обычно кратковременной): отключение спонтанного дыхания (интратрахеальная интубация, бронхоскопия); полная миорелаксация (эндоскопия, вправление вывихов, репозиция переломов, гинекологические, торакальные, абдоминальные операции); профилактика судорог при электроимпульсной терапии; отравление стрихнином, столбняк (симптоматическая терапия).

33.при острой сердечной недостаточности

Rp:Tab.Digoxini 0,00025№10

D.S.Первые 5 дней по 1 таблетке 3 раза; 6 и 7-й дни – по 1 таблетке 2 раза, в

последующие 10 дней по 1 таблетке в сутки

Сердечный гликозид сред продолжит-ти и кумуляции(Фармакологическое действие:Сердечный гликозид. Оказывает положительное инотропное действие. Это обусловлено прямым ингибирующим действием на Na+/K+-АТФ-азы на мембране кардиомиоцитов, что приводит к увеличению внутриклеточного содержания ионов натрия и, соответственно, снижению ионов калия. Повышенное содержание ионов натрия вызывают активацию натрий-кальциевого обмена, повышению содержания ионов кальция, вследствие чего повышается сила сокращения миокарда.

В результате увеличения сократительной способности миокарда увеличивается ударный объем крови. Снижается конечный систолический и конечный диастолический объемы сердца, что, наряду с повышением тонуса миокарда, приводит к сокращению его размеров и таким образом к снижению потребности миокарда в кислороде. Оказывает отрицательное хронотропное действие, уменьшает чрезмерную симпатическую активность путем повышения чувствительности кардиопульмональных барорецепторов. Благодаря увеличению активности блуждающего нерва оказывает антиаритмическое действие, обусловленное уменьшением скорости проведения импульсов через атривентрикулярный узел и удлинением эффективного рефрактерного периода. Этот эффект усиливается прямым действием на атриовентрикулярный узел и симпатолитическим действием.

Отрицательный дромотропный эффект проявляется в повышении рефрактерности атриовентрикулярного узла, что позволяет использовать при пароксизмах суправентрикулярных тахикардий и тахиаритмий.

При мерцательной тахиаритмии способствует замедлению частоты желудочковых сокращений, удлиняет диастолу, улучшает внутрисердечную и системную гемодинамику.

Положительный батмотропный эффект проявляется при назначении субтоксических и токсических доз.Показания(— в составе комплексной терапии хронической сердечной недостаточности II (при наличии клинических проявлений) и III-IV функционального класса;

— тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью).

34.н1-гистаминоблокатор, облад.атропиноподобным действием

Rp:Sol.Dimedroli 1%-1ml

D.t.d№10

S.По 1 мл внутримышечно на ночь

Н1 гистаминоблокатор + седация + местноанестезирующ (этаноламины)Фармакологическое действие(Блокатор H1-гистаминовых рецепторов первого поколения. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой H3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Снимает спазм гладкой мускулатуры (непосредственное действие), уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает и ослабляет аллергические реакции, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативным эффектами, умеренно блокирует холинорецепторы вегетативных ганглиев, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению АД. Однако, при парентеральном введении пациентам с дефицитом объема циркулирующей крови возможно снижение АД и усиление имеющейся гипотонии, вследствие ганглиоблокирующего действия. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.

Действие развивается в течение нескольких минут, длительность – до 12 ч.Показания(— анафилактические и анафилактоидные реакции (в комплексной терапии);

—отек Квинке;

— сывороточная болезнь;

— другие острые аллергические состояния (в комплексной терапии и в тех случаях, когда использование таблетированной формы невозможно).

35.Флуконазол(Противогрибковое средство)

Rp:.: Fluconazoli 0,1

D.t.d.N.10 in caps.

S.По 1 капсуле в день в течение 14 дней

Противогрибковый, произв триазола (системный кандидоз)Фармакологическое действие(Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.

Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиандрогенной активностью.

Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая менингит и энцефалит), Microsporum spp. и Trichophyton spp; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии).

Показания(— генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год);

— кандидозный баланит;

— профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;

— микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области;

— отрубевидный (разноцветный лишай) лишай;

— онихомикоз;

— кандидоз кожи;

— глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз и гистоплазмоз, у больных с нормальным иммунитетом.

36.Гидазепам(транквилизатор)

Rp:Tab.Gydazepami 0.05№10

D.s.s 1таб 1р/д

Транквилизатор дневной, бензодиазепин, анксиолитик, противосудорожное.Фармакологическое действие(Анксиолитик (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает также противосудорожное, ноотропное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает тормозное влияние GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства; седативный эффект - в отношении симптоматики невротического происхождения: тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. В отличие от остальных бензодиазепинов обладает активирующим эффектом.

Показания(— невротические и неврозоподобные состояния (тревожность, страх, раздражительность, эмоциональная лабильность, бессонница, психопатия);

— вегетативная лабильность (в т.ч. диэнцефальная патология);

— мигрень;

— логоневроз;

— абстинентный алкогольный синдром, алкоголизм (комплексное лечение)

проносне при отравленні бензодіазепінами

37.Rp: Sol. Flumazenili 0,01 % - 5 ml

D.t.d. N. 10 in amp.

S. 0,0003-0,0006 г в/в.Фармакологическое действие(Флумазенил, производное имидазобензодиазепинов, - антагонист бензодиазепинов. Специфически подавляет эффекты препаратов, действующих на бензодиазепиновые рецепторы ЦНС. Устраняет седацию, амнезию и психомоторные нарушения, обусловленные агонистами бензодиазепиновых рецепторов. Снотворное и седативное действие бензодиазепинов исчезают через 1-2 мин после в/в инъекции флумазенила, но могут постепенно возникнуть вновь в течение нескольких следующих часов, в зависимости от периода полувыведения и дозы агониста.

Флумазенил может обладать слабой собственной агонистической (например, противосудорожной) активностью.

У взрослых пациентов, которые в течение нескольких недель получали большие дозы бензодиазепинов, введение флумазенила сопровождалось симптомами отмены бензодиазепинов, в том числе судорогами.

Показания(Полное или частичное устранение центральных седативных эффектов бензодиазепинов. Препарат используется в анестезиологии и интенсивной терапии по следующим показаниям:

Анестезиология:

— выведение стационарных больных из общей анестезии, начатой и поддерживаемой с помощью бензодиазепинов;

— устранение седативного действия бензодиазепинов при кратковременных диагностических и терапевтических процедурах у стационарных и амбулаторных больных.

Интенсивная терапия и ведение больных с потерей сознания неясной этиологии

— для дифференциальной диагностики при потере сознания неизвестной этиологии: постановка или исключение диагноза отравления бензодиазепинами;

— отравление бензодиазепинами: специфическое устранение центральных эффектов бензодиазепинов при их передозировке (восстановление самостоятельного дыхания и сознания, что устраняет необходимость в интубации или позволяет экстубировать больного).

не стероїдний анаболік

38.Rp:Tab. Kalii orotatis 0.5 №10

D.sПо 2 таб 3 раза в день.Фармакологическое действие(Негормональное анаболическое средство. Оказывает общее стимулирующее действие на обменные процессы. Является стимулятором синтеза нуклеиновых кислот, участвующих в синтезе белка, усиливает репаративные и регенеративные процессы в тканях. Оротовая кислота усиливает образование альбуминов в печени, особенно в условиях длительной гипоксии, возникающей при некоторых заболеваниях, например при сердечной недостаточности. Улучшает переносимость сердечных гликозидов, способствует увеличению диуреза.

Показания(В составе комбинированной терапии заболеваний печени и желчных путей, вызванных интоксикациями (кроме цирроза с асцитом); инфаркта миокарда и хронической сердечной недостаточности II и III стадии; нарушений сердечного ритма (особенно при экстрасистолии и мерцательной аритмии); дерматозов; алиментарной и алиментарно-инфекционной гипотрофии у детей, прогрессирующей мышечной дистрофии.

Период реконвалесценции, повышенные физические нагрузки.

антисептик при піодермії

39.Rp.Sol Viridi niteni 2%-25ml

D.t.d№5

S.Применять наружно.Фармакологическое действие(Антисептическое средство.)Показания(Свежие посттравматические и послеоперационные раны, ссадины; пиодермия; блефарит.)

Феназепам(транквилизатор)

40.Rp:Tab.Phenazepami 0.001 №10

D.s.По 1 таб 3 раза в день.Фармакологическое действие(Анксиолитик (транквилизатор), производное бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием.

Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминобутировой кислоты (GABA), являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.

Механизм действия феназепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор-рецепторного комплекса, приводящей к активации GABA-рецепторов, что, в свою очередь, вызывает снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга и торможение полисинаптических спинальных рефлексов.

Показания(— невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью;

— реактивные психозы;

— ипохондрическо-сенестопатический синдром (в т. ч. резистентный к действию других транквилизаторов);

— вегетативные дисфункции;

— расстройства сна;

— профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;

— височная и миоклоническая эпилепсия;

— гиперкинезы и тики;

— ригидность мышц;

— вегетативная лабильность.

41.Сульфокамфокаин(Аналептик)

Rp:Sol.Sulfocamphocaini 10%-2ml

D.t.d №10

S.П.К 2 раза в день по 2 мл.Фармакологическое действие(Комбинированный препарат, оказывает аналептическое действие. Стимулирует дыхательный и сосудодвигательный центры. Оказывает прямое действие на миокард, усиливая обменные процессы и повышая его чувствительность к симпатической импульсации. Повышает тонус периферических кровеносных сосудов. Улучшает вентиляцию легких, легочный кровоток. Увеличивает секрецию бронхиальных желез.

Показания(— острая сердечно-легочная недостаточность;

— кардиогенный шок;

— анафилактический шок. #

42.Анальгин

Rp.:Tab.Analgini 0.5 №20

D.S.По 1 таблетке 2 раза в день

#

43.Производ. Пиразолона,НПВС

Вызывает агранулоцидоз

Кофеин

Rp.: Sol.Coffeini natrii-benzoatis 10 % 1 ml

D.t.d. N. 20 in ampull.

S. По 1 мл подкожно 2 раза в день

Аналептик, произв ксантинов, (коллапс, обмороки)

#

44. средство при отеке легких

Rp.: Sоl.Furosemidi 1 % 2 ml

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. По 1 мл внутривенно, разведя в 20 мл 0,9 % р-ра натрия хлорида.

Петлевой сильнодейств-й диуретик

#

45. витаминопрепарат при стоматите

Rp.:Tab.Pyridoxini hydrochloridi 0.005 №20

D.S. По 1 таб.1 раз в день

Пр-ты витамина В-6

#

46. средство наиболее активное против хеликобактер

Rp.: Sоl.Metronidazoli 0,5 % 100 ml

D.t.d. N. 2

S. 100 мл внутривенно капельно 1 раз в день

Произв имидазола, бактерицид, нарушение репликации и транскрипции ДНК микроб клетки, (анаероб бактерии, трихомонады, лямблии (люб лок-ции), Helycobacter

#

47.Снотворное при апноэ

Rp.:Tab. Zopicloni 0.0075 №10

D.s. По 1таб перед сном

Снотворное новой хим структуры, сред продолжит-ти, не угнетает дыхание

#

48.Препарат, нежелат мет привкус во рту ,лимфаденопатию –феронал

Rp.:Ferronali 0,3 №30

D.S.По 1 таблетке 2 раза в день после еды

Противоанемические средства. Препараты железа.

#

49.Антисептик при отравлении алкалоидами-перманганат калия

Rp.:Sоl.Kalii permanganatis 0,1 % 500 ml

D.S. для промывания желудка

Ок-ль, дезодорирующ, раздражающ, вяжущ, прижигающ, (отравление морфином – промывание ж-ка)

#

50.Верапамил

Rp. :Таb.Verapamili 0,04 N. 50

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день за 30 мин до еды

Антиангинал, антиаритмич 4-го класса, производные фенилалкиламина, коронарорасширяющ, антагонист ионов Са, вазодилататор прям действия (↓ пост нагрузку, ЧСС, АД, СА и AV проводимость), аритмия, тах

#

51. глибенкламид

Rp.:Таb.Glibenclamidi 0,005 N. 50

D.S. По 1 таблетке 1 раз в день после еды

Синтет, противодиабет, произв сульфанил мочевины 1-е поколение

#

52. При отравлении дихлофосом(реактиватор ХЭ)

Rp.: Sol. Isonitrosini 40 % 3 ml

D. t. d. N. 10 in ampull.

S. По 3 мл внутримышечно (в тяжелых случаях -внутривенно), при необходимости ввести повторно через 30-40 мин.

Антидот ФОС (фосфорорганических соединений), реактиватор холинэстеразы.

#

53. Ингибитор протонной помпы 2 порядка

Rp.: Tab. Rabeprazoli 0,02 N. 50

D. S. По 1 таблетке 2 раза в день.

Характеристика: Антисекреторный препарат, ингибитор протонной помпы

Показания: Гиперацидный гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки.

#

54.Антибиотик обладающий наибольшим действием на микобактерию.

Rp.: Tab. Isoniazidi 0,3 N.100

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Характеристика: Противотуберкулезный наиболее эффективный синтетик

Показания: Туберкулез

#

55. Аминазин

Rp.: Sol. Aminazini 2,5 % 1 ml

D.t.d. N. 5 in ampull.

S. По 1 мл внутримышечно 2 раза в день, разведя в 5 мл 0,5 % раствора новокаина.

Нейролептик + седатив, произв фенотиазина (гипотерм, противорвот) шиза, Г-криз, шок, психи

#

56. Ловастатин

Rp.: Tab. Lovastatini 0,02 N. 10

D.S. По 1т й раз в день (вечером, во время еды)

гиполипидемический препарат, представляющий собой ингибитор ГМГ-КоА редуктазы.

#

57. Произв. амидов для пров. анестезии

Rp.: Sol. Lidocaini 1 % 10 ml

D.t.d. N. 5 in ampull.

S. Для проводник анестезии; 10 % 2 ml - По 4 мл внутримышечно через каждые 3 часа

Амиды сред продолж-ти, + антиаритмич

#

58. Сердечный Гликозид, обладающий седативным действием

Rp: Sol. Corglyconi 0.06% I ml

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. По 0,5-1 мл в вену в 20 мл 20% раствора глюкозы

Характеристика: Сердечный гликозид, короткого действия, седативное действие

Показания: Острая сердечная недостаточность.

#

59. Противогистаминное при неаллергическом бронхите

Rp.: Sol. Dimedroli 1 % 1 ml

D.t.d. N. 5 in ampull.

S. По 1 мл внутримышечно на ночь

Характеристика: H1 антагонист, 1 поколение

Показания: Аллергические реакции, анафилактический шрк, морская болезнь, лихорадка.

#

60. Хингамин

Rp.: Tab. Chingamini 0.25 N.10

D.S. По 2 таблетки 2 раза в день

противомалярийнное средство

#

61. Нитразепам

Rp.: Tab Nitrazepami 0,005 N. 20

D.S. По 1 таблетке за полчаса до сна

Произв бензодиазепина, транквил, тяж, сред продолж-ти + седатив, снотвор, миорелаксант, противосудор

#

62.Ипратропиум

Ipratropii bromidi (aerosoli) 15ml

D.S. По 1 ингаляц 2р/д

М-халиноблокатор четвертичный ↓ парасимпат ↑ симпат иннервац (БА)

#

63.Селективный адреномиметик

Metoprololi (Tab.) 0.05 #100

D.s. 1таб 3р/д

Селектив β1 адреноблокатор, гипотензив, антиангинал, противоаритмич

#

64.Блокатор калиевых каналов.Амиодарон ( = соталол)

Tab.Amiodaroni 0,2

D.t.d #30

S. по 1 таблетке 3 раза в день

Антиаритмич, антиангинал, блокатор К-каналов, 3-й класс (ИБС стенокардия, аритмии)

#

65.для лечения острой сердечной недостаточности

Соrglyconi ( Sоl.) 0,06 % 1 ml

D.t.d. N. 5 in ampull.

S. По 1 мл 1 раз в день внутривенно (медленно!), разведя в 20 мл 0,9 % р-ра натрия хлорида

Сердечный гликозид + седация, острая и хронич сердеч недостаточность, пароксизмал тахикардия

#

66. производние аминогликозидов широкого спектра

Tab. Neomycini sulfatis 0,1 #20

D.S. по 0,1-0,2 г 2 раза в день

Антибиотики широкого спектра,аминогликозиды.При туберкулезе,синегнойной палочке,пневмококк,энтерококк.

#

67.преп. механизм действия которого объясняет фолиевая к-та

Тab. «Maltofer Fol» №30

D.S. По 1 таб 2 раза в день вовремя или сразу после еды

Стимулятор эритропоэза.Железо+фолиевая к-та.При железодефицитной анемии.

68.при передозировке антиагрегантами

Rp.: Tab. Etamsylati 0,25

D.t.d.: № 100

S.: Принимать по 2 таблетки 3 раза в сутки.

Ангиопротектор прямого действия.Эндотелиотропный.Увеличивает скорость образования первичных тромбоцитов.Для профилактики и остановки паренхиматозных и капилярных кровотечений,гемморагических диатезах и заболеваниях системы крови.

#

69.При сухом кашле

Rp.:Tab.Codeini phosphates 0,015 N 20

D.S.По 1 таб/2р. День

#

70.Настойка Валерианы

Rp.: Tincturae Valerianae 25 ml

D.S. По 25 капель на прием ( седативные ср-ва)

#

71.Фенобарбитал

Rp.:Tab. Phenobarbitali 0,1 N 12

D.S.по 1 таблетке за 30 мин до сна

#

72.Репозиция костных отломков

Rp.:Sol. Tubocurarini chloridi 1%-1,5 ml

D.t.d.N6 in amp.

S. Вводить в/в из расчёта 0,4-0,5 мг/кг массы тела.

( курареподобный препарат,антидепрляризующего типа действия)

#

73.Препарат из группы азолов при системном микозе

Rp: Caps.Fluconazoli 0,2 №10

D.S. По 1 кап/1 р.день

#

74.Синтетический третичный М-холиноблокатор

Rp.: Tab. Рirenzepini 0,050 N.50

D.S.: По 1 таб. 2 р/д.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика); хронический гиперацидный рефлюкс-эзофагит; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, в т.ч. вызванные противоревматическими и противовоспалительными ЛС; стрессовые язвы ЖКТ; синдром Золлингера-Эллисона; кровотечение из эрозий и изъязвлений в верхних отделах ЖКТ.

#

75.Препарат при инсулинозависимом сахарном диабете

Rp.: Insulini 5ml ( a 40 ED-1 ml)

D.t.d.N 6

S. Вводить п/к по 0,5 мл 2р/день.

#

76) Новокаин для проводник. и инфильтрац.анестезии – дейст.на чувствит.нервн.окончания, относ.к местноанестезир.средст.использ.для усиления обезболив.эффекта при общ.анестезии,при введении с сульфаниламид.снижается резко эффективн.новокаина.вызывает небольшое сниж.АД

Rp.: Sol. Novocaini 2% 2 ml

D.t.d. N 6 in ampull

S.Для проводниковой анестезии

#

Rp.: Sol. Novocaini 0.5% 20 ml

D.t.d. N 6 in ampull

S.Для инфильтрационной анестезии

#

77) Лидокаин использ. Для терминальн.проводник.и инфильтрацанестезии, продолжительнее действ.чем новокаин,оказыв.антриаритмич.действие.

Rp.: Sol. Lidocaini 2% 10 ml

D.t.d. N 5 in ampull

S.Для инфильтрац.анестезии(0.1, 0.25, 0.5 % растворы), для проводников.анестезии использ.1%р-р 25-50 мл.

#

78) Анестезин использ.местн.анестетик, не растворим.в воде, применяют внутрь в порошках и табл.а для поверхн.анест. в виде мазей, присыпок,вход.в состав свечей.

Rp.: Sol. Anaesthezini 0.3 №20

D.S По 1т х 3 раза в день при спазмах и болях в желудке

#

Rp.: Anaesthezini 0.5

Mentholi 0.1

Sol. Adrenalini hydrochloride 0.1% 0.5 ml

Vaselini ad 10.0

M.f.ung

D.S.Мазь для носа

#

79) Атропина сульфат м-холиноблокатор,антидот при отравлении мускарином,антихолинэстеразными с-вами,в фтальмологиии,при диарее.

Rp.: Sol. Atropini sulfatis 0.1% 1ml

D.t.d. N 10 in ampull

S. По 1.0 мл в/в трехкратно при СЛР

#

Rp.: Atropini sulfatis 0.005

Lanolini

Vaselini aa 5.0

M.f.ung

D.S. Глазная мазь

#

80) Платифилина гидротартрат- М холиноблок., оказывает центральное седативне действие, облад.спазмолит.свойством.исп.в офтальмологии,при спазме гладкой мускулатуры.

Rp.: Sol. Platyphyllini hydrotartratis 0.2% 1 ml

D.t.d. N 10 in ampull

S. По 1.0 мл п/к длякупиров.кишечн.колик

#

Rp Tab. Platyphyllini hydrotartratis 0.005 N10.

Rp Sol. Platyphyllini hydrotartratis 0.5% 5 ml(Глазные капли)

#

81) Іпратропію бромід (Атровент, Тровентол)-М-холинолитик,выражен. бронхилитическое с-во, примен. Дляпрофилакт. И лечения дыхательной недостаточности, при бронхитах и при бронх.астме.

Rp: Troventoli 25 выписать в аєрозоли, я не помню как…

#

82) Пирензепин - М – холиноблок.оказыв. спецеф.действие на обкладочные и основные клетки слизист.оболочки желудка.Подавляет секр.соляной к-ты и пепсиногенеза, уменьшает общ.активн. желуд.сока,примен.при язв.болезни желудка и ДПК,побочное дейст. Сухостьво рту, наруш.аккомодации, противпоказ.берем.в рвнних сроках,глаукома,заболив.почек.

Rp .: Tab.Pirenzepini 0.025 N50

D.S. По 2 т.утром и вечером, за 30 мин до еды при язве ДПК

#