15

1. Билирубиннің залалсыздануы атқарылады:

1. бауырда

2. өкпеде

3. бүйректе

4. бас миында

5. ащы ішекте

2. Гем ыдырауының қай өнімі ішекте кездеседі:

1. билирубинглюкуронидтер

2. уробилиноген

3. вердоглобин

4. билирубин

5. биливердин

3. Ксенобиотиктерді залалсыздандыру реакцияларына қатысатын трипептид:

1. анкерин

2. карнитин

3. карнозин

4. глутатион

5. аквапорин

4. Химиялық канцерогендер – бұлар:

1. полициклді ароматтық көмірсулар

2. онкогендік вирустар

3. путресцин

4. кадаверин

5. УФ-сәулелер

5. Глюкоза эритроцитке келесі жолмен түседі:

1. жеңілдетілгендиффузия

2. активті тасымалдану

3. қарапайым диффузия

4. эндоцитоз

5. экзоцитоз

6. Тотыққан глутатионды тотықсыздандыратын фермент:

1. каталаза

2. глутатионредуктаза

3. глутатионперокидаза

4. метгемоглобинредуктаза

5. глутатион-S-трансфераза

7. Фибрин-полимердің жеке пептидтерге ыдырау үдерісін катализдейді:

1. плазмин

2. плазминоген

3. тромбостенин

4. протромбиназа

5. антитромбин

8. Глутаматты карбоксилдендіру үшін қажет витамин:

1. витамин А

2. витамин Д

3. витамин С

4. витамин К

5. витамин Е

9. Дефосфорландыру үдерісіне қатысушы фермент аталады:

1. фосфатаза

2. киназа

3. трансфераза

4. оксидоредуктаза

5. лигаза

10. Радикалы оң зарядталған аминоқышқыл:

1. триптофан

2. аспарагин

3. глутамат

4. пролин

5. лизин

10. Пептидтік байланыс:

1. кезкелген бағытқа және бұрышқа айнала алады

2. белгісіз конфигурацияда болады

3. ковалентсіз байланыс

4. әлсіз байланыс

5. ковалентті байланыс

10. Олигомерлік протеиндердің жеке полипептидтік тізбектері аталады:

1. суббірліктер

2. мультимерлер

3. проламиндер

4. тримерлер

5. димерлер

10. Протеиндердің денатурациясын жүргізетін физикалық фактор:

1. сульфосалицил қышқылы

2. этил спирті

3. сәулелену

4. мочевина

5. танин

10. Протеин эластиннің адам ағзасындағы атқаратын қызметі:

1. қоректік (резервтік)

2. гормоналдық

3. тасымалдау

4. құрылымдық

5. қорғаныстық

10. Либериндер және статиндерөндіріледі:

1. гипоталамуста

2. гипофиздің ортаңғы бөлігінде

3. гипофиздің алдыңғы бөлігінде

4. бүйрекүстілердің милы қабатында

5. бүйрекүстілердің қыртысты қабатында

10. Соматостатинсоматотропиннің секрециясын келесі жолмен тежейді:

1. тура кері байланыс типі бойынша

2. тура оң байланыс типі бойынша

3. кері оң байланыс типі бойынша

4. ұзын кері теріс байланыс типі бойынша

5. қысқа кері теріс байланыс типі бойынша

10. Қандай қосылыс ұлпалық гормондарға жатқызылады:

1. простагландиндер

2. норадреналин

3. кальцитонин

4. токоферол

5. тироксин

10. Келтірілген сигналдық молекуланың қайсысы триптофанның аминоқышқылдық туындысы болып табылады:

1. Кальцитонин

2. серотонин

3. адреналин

4. гистамин

5. дофамин

10. Жасушаішілік цАМФкелесі ферменттің аллостерлік активаторы:

1. аденилатциклазаның

2. протеинкиназа А-ның

3. протеинкиназа G-ның

4. протеинкиназаС-ның

5. фосфолипазаС-ның

10. Қантсыз диабеттің себебі болып табылады:

1. инсулинніңгиперсекрециясы

2. вазопрессинніңгиперсекрециясы

3. инсулин секрециясының жетіспеушілігі

4. вазопрессин секрециясының жетіспеушілігі

5. кальцитонинсекрециясының жетіспеушілігі

10. Гетерополисахаридтерге жатқызылатын көмірсу:

1. целлюлоза

2. мальтоза

3. крахмал

4. гепарин

5. лактоза

10. Ішектің жоғарғы бөлігінде крахмал гидролизге түседі панкреаттық:

1. липаза арқылы

2. лактаза арқылы

3. нуклеаза арқылы

4. сахараза арқылы

5. амилаза арқылы

10. Гликолиздегі энергияны АТФ түрінде пайдаланып реакцияны катализдейтін ферментті таңдаңыз:

1. альдолаза

2. гексокиназа

3. пируваткиназа

4. фосфоглицераткиназа

5. фосфоглицератмутаза

10. Бауырдағы гликогенолиздің соңғы өнімі:

1. пирожүзім қышқылы

2. сүт қышқылы

3. СО₂және Н₂О

4. гликоген

5. глюкоза

10. Бауырдағы гликолиз үдерісінің глюконеогенез үдерісіне немесе керісінше ауыстырылуы қатысуымен өтеді:

1. инсулин және глюкагонның

2. адреналин және вазопрессиннің

3. вазопрессин және альдостеронның

4. тестостерон және альдостеронның

5. соматотропин жәнекальцитриолдың

10. Көмірсулардың қай спецификалық алмасуы жолында глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа және транскетолаза ферменттері қатысады:

1. анаэробтық тотығуы жолында

2. аэробтық тотығуы жолында

3. пентозофосфаттық циклде

4. глюконеогенезде

5. гликогенолизде

10. Гипогликемиялық патологиялық жағдай кездеседі:

1. қант диабетінде

2. миокард инфарктісінде

3. қантсыз диабетте

4. инсулин мөлшерінің артық егілуінде

5. жедел алкогольдік интоксикацияда

10. Қанплазмасының коллоидтық-осмостық қысымын ұстауға, май қышқылдары мен билирубинді тасымалдауға қатысатын протеині:

1. альбумин

2. протромбин

3. фибриноген

4. гаптоглобин

5. преальбумин

10. Жедел фаза протеині:

1. фибрин

2. тромбин

3. альбумин

4. трансферрин

5. С-реактивті протеин

10. Темірдің (Fe³⁺) сіңірілуі үшін болуы қажет:

1. витамин Е-нің

2. трансферриннің

3. Кастл факторының

4. церулоплазминнің

5. аскорбин қышқылының

10. Қай мүше мен ұлпаларда гем синтезі аса интенсивті өтеді:

1. Бүйректе

2. көкбауырда

3. эритроциттерде

4. ащы ішекте

5. сүйектің қызыл майында

10. Қансарысуындағы билрубин мөлшерінің бос билирубин есебінен жоғарлауы байқалады:

1. вирустық гепатитте

2. Жильбер синдромында

3. несеп тасы ауруында

4. өттасы ауруында

5. темір жетіспеушілік анемияда

10. Қан плазмасында темірді тасымалдайтын протеин:

1. Альбумин

2. ферритин

3. трансферрин

4. апоферритин

5. апотрансферрин

10. Реттеуші фермент аминолевулинатсинтаза синтезінің аллостерлік ингибиторы және корепрессоры болатын зат:

1. гем

2. ферритин

3. трансферрин

4. протопорфинIX

5. аминолевулин қышқылы

10. Оксигемоглобин гемоглобиннің келесімен әсерлесуінен түзіледі:

1. тотықсыздандырғыш агенттермен

2. көміртек қос тотығымен

3. көміртек тотығымен

4. оттекпен

5. цианидтермен

10. Қант диабеті кезінде ұлпалар зақымдалуының негізгі механизм протеиндердің түрленуі арқылы өтеді (гемоглобин де түрленеді). Бұл жағдай атқарылады:

1. йодтандыру реакциясы арқылы

2. глюкозаландыру арқылы

3. карбоксилдендіру арқылы

4. фосфорландыру арқылы

5. гидроксилдендіру арқылы

10. Микросомалық тотығу жүйесі шоғырланған:

1. эндоплазмалықретикулумде

2. митохондрияда

3. цитоплазмада

4. лизосомада

5. ядрода

10. Тікелей билирубин бұл билирубиннің келесімен комплексі:

1. глицинмен

2. ферритинмен

3. альбуминмен

4. глюкуронатпен

5. трансферринмен

10. Микросомалық тотығудың негізгі цитохромы: