- •Билиарные дисфункции
- •Типы дсо
- •Методы диагностики дсо
- •Лечение
- •Профилактика образования желчных сладжей или камней во внепеченочной билиарной системе
- •Синдром холестаза у детей
- •Функциональный холестаз:
- •Воспалительный холестаз:
- •Органический холестаз:
- •Клиника.
- •Желчегонные лекарственные средства
- •Препараты, уменьшающие воспаление и висцеральную гипералнезию
Клиника.
Тяжесть и выраженность клинических симптомов чрезвычайно вариабельны. Нередко холестаз протекает бессимптомно, например лекарственный, когда его единственное проявление состоит в нарушении биохимических проб печени. Если они имеются, то довольно однотипны вне зависимости от этиологии и механизмов развития. В основе формировании клинических симптомов лежать три фактора:
избыточное поступление элементов желчи в кровь;
уменьшение количества или отсутствие желчи в кишечнике;
воздействие компонентов желчи на печеночные клетки и канальцы.
При регургитации желчи в кровь могут появиться кожный зуд различной интенсивности (в результате задержки экскреции желчных кислот в желчь), желтуха и, при длительном существовании холестаза, ксантоматоз (ксантомы, ксантелазмы), темная моча. Системные проявления: острая почечная недостаточность, развитие острых язв и эрозий в желудке, кровотечения, повышенный риск развития эндотоксемии и септических осложнений. При хроническом холестазе значительно повышается уровень общих липидов в сыворотке крови, особенно общего холестерина, что связано с усилением его синтеза и регургитацией холестерина желчи в кровоток. Другим следствием нарушенного образования и/или экскреции желчи является нарушение процессов всасывания в тонком кишечнике. Недостаток желчных солей и желчных кислот в кишечнике приводит к нарушению эмульгирования пищевых жиров с развитием стеатореи, мальдигестии, диареи и, в конечном итоге, мальабсорбции с симптомами дефицита жирорастворимых витаминов А (гиперкератоз кожи, куриная слепота), Д (остеомаляция, остеопороз, переломы), Е (мышечная слабость), К (геморрагический синдром). Длительно сохраняющийся холестаз приводит к развитию билиарного цирроза, портальной гипертензии, печеночной недостаточности. Возможно развитие желчнокаменной болезни. Если холестаз не разрешается, то через 3-5 лет формируется цирроз печени с развитием асцита, отеков и печеночной энцефалопатии.
Диагностика.
Для разграничения внутри- и внепеченочного холестаза необходим тщательно собранный анамнез, объективное и инструментальное обследование. Для механической обструкции с развитием желчной гипертензии характерны боли в животе, пальпируемый желчный пузырь, стойкая ахолия кала, отсутствие визуализации желчного пузыря и надстенотическое расширение желчных протоков при УЗИ (диаметр общего желчного протока более 5 мм).
Лихорадка может явиться симптомом холангита.
Для выявления внутри- или внепеченочного холестаза проводят холесцинтиграфию с иминодиуксусной кислотой, меченой технецием (HIDA).
Высокоинформативный метод - магнитно-резонансная холангиография (эвакуаторная способность, нарушение оттока желчи, связанные с механическим препятствием в билиарной системе и спазмом сфинктера Одди). В связи с инвазивностью метода, сложностью технического проведения и высоким риском развития осложнений у детей ретроградная панкреатохолангиография применяется лишь в случаях недостаточной информативности других методов.
Биохимические проявления синдрома холестаза характеризуются повышением уровня холестерина, фосфолипидов, α2- и β-фракции липопротеидов низкой плотности и особых Х-липопротеидов, общего билирубина и его фракций, желчных кислот и ферментов-маркеров холестаза: щелочной фосфатазы, 5-нуклеотидазы, лейцинаминопептидазы, γ-глутамилтранспептидазы, в моче - билирубин и уробилиноген.
Лечение патогенетическое и симптоматическое.
Основные направления лечения:
Воздействие на причинный фактор (эффективно при подпеченочной механической желтухе, при алкогольном и лекарственном холестазе отмена препаратов и воздержание от приема алкоголя далеко не всегда разрешают холестаз)
Восстановление нарушенного механизма транспорта желчи от базолатеральной мембраны гепатоцита до кишечника
Купирование клинических симптомов
Комплексное лечение синдрома холестаза включает:
диета с учетом плохого растворения жиров и жирорастворимых витаминов. При наличии стеатореи ограничить животные жиры, включить продукты, содержащие триглицериды со средней и короткой длиной цепи (кокосовое масло). Дробное питание до 5-6 раз в сутки. Детям раннего возраста - сбалансированные смеси «Хумана ЛП+ТСЦ», «Клинутрен-Юниор»; с 3-х лет - «Пептамен», «Клинутрен».
высокоактивные ферменты типа Креон, Панцитрат в каждый прием пищи
минеральные воды слабощелочные в теплом дегазированном виде (Славянская, Ессентуки 4, магнийсодержащая вода Донат-Магний).
заместительная терапия жирорастворимыми витаминами и микроэлементами
симптоматическая: для уменьшения кожного зуда
Препарат для уменьшения зуда
Доза
Холестирамин
4-16 г/сут
Урсодеоксихолевая кислота
10-15 мг/кг/сутки однократно перед ночным
сном 12-24 мес.
Адеметионин
10-15 мг/кг/сутки
Фенобарбитал
10-15 мг/кг/сутки
Налоксон
20 мг/сутки
фототерапия, плазмаферез
желчегонные средства с гипохолестеремической, гепатопротективной, антиоксидантной активностью (урсодеоксихолевая кислота, хофитол и т.д.).
трансплантация печени
