- •Генетические задачи 2013 дигибридное скрещивание
- •3) Вероятность здорового ребенка-25%
- •2) Генотипы и фенотипы f1-?
- •Задачи с двумя скрещиваниями
- •3) Закон -?
- •2) Генотипы, фенотипы, пол f1: AaXвxв (♂хохлатый зеленый), аaXвxв (♂ без хохла зеленый),
- •Генетические задачи 2012
- •2) При 2 скрещивании произошло расщепление, но не 1:1:1:1, а 1:1. Это говорит о том, родители гетерозиготны и что оба гена расположены в одной хромосоме, а кроссинговер отсутствует.
Генетические задачи 2013 дигибридное скрещивание
Задача №1. У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, - как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
Дано:
А- нормальное зрение
а- глаукома
В- синдром Марфана
в - норма
Р1: 1-глаукома, в роду нет синдрома Марфана
2-АаВв
Гены в разных парах хромосом
Найти: 1) генотипы родителей?
2) генотипы и фенотипы F1-?
3) вероятность здорового ребенка
4)-Закон-?
Решение:
Так как у первого родителя в роду не было синдрома – он гомозиготен по двум рецессивным признакам
P аавв х АаВв
Глаукома, норма Норма, син.Марфана
G ав АВ, Ав, аВ, ав
F1
|
АВ |
Ав |
аВ |
ав |
ав |
АаВв Норма, синдром |
Аавв Норма, норма |
ааВв глаукома, синдром |
аавв Глаукома, норма |
Ответ: 1) генотипы Р: аавв , АаВв
2) Генотипы потомства: АаВв (норма, синдром), Аавв (норма, норма), ааВв (глаукома, синдром),
аавв (глаукома, норма).
3) Вероятность здорового ребенка-25%
4) Проявляется третий закон Менделя (закон независимого расщепления).
Задача №2. Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков.
Дано:
А-норм. зрение
а-слепота 1
В- норм. зрение
в- слепота 2
Гены в разных хромосомах.
Обе бабушки дигомозиготны с разными видами слепоты
Дедушки все норм. зрение- без рецессивных генов
Найти: 1) генотипы и фенотипы бабушек, дедушек.
2) Генотипы и фенотипы f1-?
3) Генотипы и фенотипы возможных внуков -?
Решение:
Обе бабушки дигомозиготны с разными видами слепоты, их генотипы – AAbb и aaBB
Все дедушки без рецессивных генов- значит их генотипы ААВВ
P AAbb x AABB
слепота2 норма
G Ab AB
F1 (мама) AABb
норма
P aaBB x AABB
слепота1 норма
G aB AB
F1(папа) AaBB
норма
F1 ♀AABb x ♂AaBB
норма норма
G AB , Ab AB, aB
F2
|
AB |
aB |
AB |
AABB норма |
AaBB норма |
Ab |
AABb норма |
AaBb норма |
Ответ: 1) генотипы и фенотипы бабушек: AAbb- слепота2 , aaBB- слепота1, генотипы дедушек- ААВВ
2) генотипы и фенотипы F1: мамы- AABb (норма), AaBB (норма),
3) генотипы и фенотипы возможных детей: AABB(норма), AaBB (норма), AABb (норма), AaBb(норма).
Вероятность рождения слепого внука 0%.
