Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
khimia_bilety.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
506.4 Кб
Скачать

5 Билет

1 Производство азотной кислоты.

Первый завод по производству HNO3 из аммиака коксохимического производства был пущен в России в 1916 г. В 1928 г. было освоено производство азотной кислоты из синтетического аммиака.

Различают производство слабой (разбавленной) азотной кислоты и производство концентрированной азотной кислоты.

Процесс производства разбавленной азотной кислоты складывается из трех стадий:

1) конверсии аммиака с целью получения оксида азота

4NH3 + 5О2 → 4NO + 6Н2О

2) окисления оксида азота до диоксида азота

2NO + О2 → 2NO2

3) абсорбции оксидов азота водой

4NO2 + О2 + 2Н2О → 4HNO3

Суммарная реакция образования азотной кислоты выражается

NH3 + 2О2 → HNO3 + Н2О

2 Ацетилен – представитель углеводородов с тройной связью в молекуле.

Номенклатура алкинов.

. По систематической номенклатуре ацетиленовые углеводороды называют, заменяя в алканах суффикс -ан на суффикс -ин. В состав главной цепи обязательно включают тройную связь, которая определяет начало нумерации. Если молекула содержит одновременно и двойную, и тройную связи, то предпочтение в нумерации отдают двойной связи:

                                                         СН3

                                                        |

Н—СºС—СН2—СН3          Н3С—СºС—СН3          Н2С=С—СН2—СºСН

    бутин-1                     бутин-2              2-метилпентен-1-ин-4            

  (этилацетилен)             (диметилацетилен)

По рациональной номенклатуре алкиновые соединения называют, как производные ацетилена.

Непредельные (алкиновые) радикалы имеют тривиальные или систематические названия:

Н—СºС—      - этинил;

НСºС—СН2—  -пропаргил

Изомерия. Изомерия алкиновых углеводородов (как и алкеновых) определяется строением цепи и положением в ней кратной (тройной) связи:

Н—СºС—СН—СН3        Н—СºС—СН2—СН2—СН3        Н3С—С=С—СН2—СН3

          |

         СН3

  3-метилбутин-1              пентин-1                    пентин-2

3 Докажите опытным путем, что на скорость химической реакции влияет

площадь соприкосновения.

6 Билет

1 Переработка нефти.

Сущность нефтеперерабатывающего производства Процесс переработки нефти можно разделить на 3 основных этапа:  1. Разделение нефтяного сырья на фракции, различающиеся по интервалам температур кипения (первичная переработка) ;  2. Переработка полученных фракций путем химических превращений содержащихся в них углеводородов и выработка компонентов товарных нефтепродуктов (вторичная переработка);  3. Смешение компонентов с вовлечением, при необходимости, различных присадок, с получением товарных нефтепродуктов с заданными показателями качества (товарное производство).  Продукцией НПЗ являются моторные и котельные топлива, сжиженные газы, различные виды сырья для нефтехимических производств, а также, в зависимости от технологической схемы предприятия - смазочные, гидравлические и иные масла, битумы, нефтяные коксы, парафины. Исходя из набора технологических процессов, на НПЗ может быть получено от 5 до более, чем 40 позиций товарных нефтепродуктов.  Нефтепереработка - непрерывное производство, период работы производств между капитальными ремонтами на современных заводах составляет до 3-х лет. Функциональной единицей НПЗ является технологическая установка - производственный объект с набором оборудования, позволяющего осуществить полный цикл того или иного технологического процесса.  В данном материале кратко описаны основные технологические процессы топливного производства - получения моторных и котельных топлив, а также кокса. 

2. Ароматические углеводороды. Бензол, структурная формула, номенклатура

Ароматические углеводороды ( арены) –соединения молекул в которых содержится устойчивое ,циклическое ,бензольное ядро.Представитель-бензол(С6Н6).Гомологи бензолов состоят из радикалов и молекулярной формулы или бензольного кольца. Метил бензол-С6Н6-СН3,Этил бензол-С6Н6-С2Н5 и т.д Основоположником строения бензола яв-ся немец.химик Кеккуле 1865 г.Бензол по строению имеет 6 атомов углерода и 6 атомов водорода ,но углеводородная цепь двойной связи чередуется. Каждый угол 120Градусов.Св-ва: безцветн жидкость,имеющая харак-ный запах.Любое растение имеет млечный сок.Легко переходит в твердое сост.t плавления +5,5,tкипения+8,01,Бензол плохо растворяется в орг соед(кислотах)

3. Составьте структурные формулы следующих веществ: 3этилпентонол;

1,2метилпропандиол 1,2

Пишите сами…

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]