Отдел Моховидные (Bryphyta)

Моховидные – своеобразный отдел высших растений, характеризующий преобладанием в цикле развития гаметофита. Появились они в конце девонского периода палеозоя, однако никогда не занимали господствующего положения в растительном покрове Земли. Гаметофит моховидных представляет основное тело. Половой процесс – перенос сперматозоидов на клетку архегония возможен только во влажной среде, поэтому гаметофит и должен находиться в приземных, влажных слоях среды. Небольшие размеры гаметофита объясняются гаплоидным набором хромосом. Эволюция моховидных в течение длительного времени шла по линии приобретения частных специализаций. Фотосинтез моховидных характеризуется рядом примитивных признаков. У них низкая интенсивность обмена веществ, что объясняется низкой активностью ферментов. Их хлоропласты в 5-10 раз беднее хлорофиллом по сравнению с цветковыми. Однако эти недостатки компенсируются тем, что моховидные ведут процесс фотосинтеза при освещении около 4% под пологом леса. Некоторые виды ведут процесс фотосинтеза на глубине 20 см под снегом при температуре - 14⁰С. Следовательно, фотосинтез у них возможен не только круглосуточно, но и круглогодично.

При неблагоприятных условиях (недостаток влаги, температура) моховидные могут впадать в состояние анабиоза.

Моховидных насчитывается около 25 тыс. видов. Произрастают они на болотах, под пологом леса, на низинных лугах, некоторые в воде.

Жизненный цикл начинается с прорастания спор, которые образуют предросток – зеленую пластинку, или ветвящуюся нить. Они ризоидами прикрепляются к субстрату. Предросток постепенно превращается или в талломный, или листостебельный мох – гаметофит, который удерживается в субстрате ризоидами.

На гаметофите или гаметофитах, если растение двудомное, - образуются органы полового размножения архегонии (женские) и антеридии (мужские). Сперматозоиды с помощью воды переносятся на шейку архегония. Затем сперматозоид движется по шейке к яйцеклетке, которая находится в брюшке архегония и оплодотворяет яйцеклетку. Образуется зигота с диплоидным набором хромосом. Нижняя клетка зиготы формирует гаусторию, которая внедряется в ткань гаметофита, а из верхней клетки вырастает коробочка со спорангием. Коробочка на ножке и есть спорофит мхов, который живет на спорофите и полностью от него зависит, так как получает от него питание.

Отдел Моховидные включает в себя три класса: Печеночники, Антоцеротовые, Листостебельные мхи.

Класс Печеночники (Marchantiopsida)

Гаметофиты могут быть слоевищными или листостебельными. Гаметофиты к грунту прикрепляются ризоидами. Листостебельные печеночники чаще стелющиеся. Листья располагаются в два ряда – спинные и брюшные чешуйки. Листья печеночников однослойные. Спорогоний у них функционирует как спорангий. Протонема пластинчатая, развита слабо. От листостебельных мхов отличаются наличием микоризы. Произрастают главным образом во влажных тропических и субтропических лесах.

Подкласс Маршанциевые (Marchantiidae)

Отличаются слоевищными таломами и сложным строением гаметофита (слоевища).

Порядок Маршанциевые (Marchantiales)

Слоевище имеет сложное анатомическое строение.

Сем. Маршанциевые (Marchantiaceae)

Наиболее часто встречается род Маршанция. На Беларуси растет маршанция обыкновенная (Marchantia polymorpha). Она избегает конкуренции, поэтому селится на пожарищах, по берегам канав. Таллом ее дихотомически ветвится. С поверхности слоевище покрыто эпидермисом, под которым находятся воздушные камеры. С их основания поднимаются вертикальные клетки ассимиляторы. Над воздушной камерой с клетками ассимиляторами находится просто устроенное устьице. Оно не имеет клеток замыкателей и постоянно открыто. Под воздушными камерами располагается многослойная ткань, в которой откладывается крахмал. От нижней стороны слоевища отрастают простые и язычковые ризоиды. Функция их – обеспечение слоевища водой.

Маршанция обыкновенная – двудомное растение. Архегонии и антеридии развиваются на специальных подставках. Антеридии находятся на слабо рассеченном диске, архегонии - у основания сильно рассеченного диска. Из оплодотворенной яйцеклетки развивается зигота, а затем спорогоний, состоящий из однослойной коробочки.

Маршанция может размножаться вегетативно – частями таллома и выводковыми почками, которые формируются на верхней стороне таллома.

Подкласс Юнгерманниевые (Jungermanniidae)

Самый многочисленный подкласс печеночных мхов. В нем насчитывается около 6 тыс. видов. Представители подкласса произрастают во влажных тропических и субтропических лесах. Одни слоевищные, другие листостебельные растения.

Порядок Метцгериевые (Metzgeriales)

У представителей порядка таллом слоевищный, который может быть расчленен на листовидные доли. Архегонии и антериди располагаются на поверхности слоевища. Архегонии закладываются позади точки роста слоевища, поэтому его рост не прекращается. Представители: блассия, аневра.

Порядок Гапломитриевые (Haplomitriales)

Характеризуются прямостоячими олиственными побегами радиальной симметрии. После закладки архегония ветвь прекращает рост. Представители: гапломитриум, колобриум, такакия.

Порядок Юнгерманниевые (Jungermanniales)

Насчитывается 5 тыс. видов. Распространены повсеместно, но чаще во влажных тропиках и субтропиках. Юнгерманниевые – листостебельные стелющиеся растения с двумя рядами листьев и одним рядом брюшных амфигастриев. Верхние лопасти листьев выполняют функцию фотосинтеза, нижние – поглощают воду. После закладки архегониев рост побега прекращается. Половые органы сидят на укороченных боковых побегах. В коробочках кроме спор имеются нити для их разрыхления – элатеры. На Беларуси встречаются радула, хилосцифус.