- •Характерные химические свойства углеводородов
- •Линейное строение молекулы
- •16. По радикальному механизму протекают реакции:
- •Относится к реакциям замещения
- •20. Хлорирование метана
- •Гидролиз карбида кальция
- •При нагревании с катализатором образует толуол
- •Является изомером гексана
- •Реакция изомеризации
- •По ионному механизму
- •В присутствии катализатора
- •Реакция изомеризации
- •Пропена и бромоводорода
- •Происходит промежуточное образование радикала сн3-сн2-сн2.
- •Разрывается пи-связь в молекуле пропена
- •2. По правилу Марковникова происходит взаимодействие между
- •Реакция изомеризации
- •Дегидратации этанола
- •12. Для бутина-1 справедливы утверждения:
- •Все атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации
- •Дегидратации этанола
- •Дегидратации этанола
- •Хорошая растворимость в воде
- •Гидрирование
- •По радикальному механизму протекают реакции:
- •Изомеризации 5) разложения
- •Горения 6) полимеризации
- •Обесцвечивание раствора перманганата калия
- •Взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра
sp-гибридизация атомов углерода
наличие двойной связи в молекуле
реакция гидрогалогенирования
взаимодействие с аммиачным раствором Ag2O
Реакция изомеризации
взаимодействие с раствором КМnO4
21. Для взаимодействия пропена и бромоводорода справедливы утверждения:
в ходе реакции образуется 1,2-дибромпропан
реакция приводит к образованию непредельного соединения
реакция протекает по правилу В.В. Марковникова
в ходе реакции образуется 2-бромпропан
реакция относится к реакциям замещения
реакция идет по ионному механизму
22. По правилу В.В. Марковникова происходит взаимодействие:
Пропена и бромоводорода
бутена-1 и воды
бутена-1 и брома
бутена-2 и водорода
бутена-1 и хлороводорода
этилена и кислорода
23. Этилен получают в результате реакций
дегидратации этанола
восстановления этанола
гидрирования этина
термического разложения ацетилена
дегидрирования этана
гидролиза этилбензола
24. При присоединении бромоводорода к пропену
преимущественно образуется 2-бромпропан
образуется 1-бромпропан и 2-бропропан в равных количествах
происходит промежуточное образование катиона СН3-СН+-СН3
Происходит промежуточное образование радикала сн3-сн2-сн2.
Разрывается пи-связь в молекуле пропена
образуется непредельное соединение
Диены
1. В состоянии sp2-гибридизации находятся ВСЕ атомы вещества
этилен 4) пропен
дивинил 5) пентадиен
бензол 6) изопрен
2. Бутадиен-1,3 взаимодействует с
хлором 4) гидроксидом калия
натрием 5) водородом
бутеном 6) хромовой смесью
3. Для пентадиена-1,3 характерно
тетраэдрическая формула молекулы
наличие двух двойных связей
межклассовая изомерия с алкинами
неспособность к реакциям присоединения
неспособность к полимеризации
обесцвечивание бромной воды
4. Изопрен, как и бутадиен-1,3
cодержит атомы в sp3-гибридизации
образует изомеры
реагирует с хлором
горит
имеет цис-транс-изомеры
входит в состав природного каучука
5. И бутадиен, и бутен
газы
твердые вещества
реагируют с галогенводородами
реагируют с водой
образуют каучук при полимеризации
реагируют с аммиачным раствором оксида серебра
Алкины
1. Бутин-1 способен реагировать с
натрием
гидроксидом натрия
водой
кислородом
хлоридом цинка
железом
2. По правилу Марковникова происходит взаимодействие между
бутином-2 и хлороводородом
бутином-1 и водородом
бутином-1 и водой
бутаном и хлором
пропеном и бромоводородом
пропином и водой
3. Бутин-2 способен реагировать с
аммиачным раствором оксида серебра
бромоводородом
хлором
натрием
гидроксидом лития
перманганатом калия
4. Для ацетилена справедливы утверждения
атомы углерода в молекуле находятся в состоянии sр-гибридизации
молекула имеет линейное строении
газ, тяжелее воздуха
взаимодействует с никелем с выделением водорода
окисляется под действием гидроксида меди
горит на воздухе
5. Для пентина-2 характерны
sp-гибридизация всех атомов углерода в молекуле
цис-транс-изомеры
гидрирование
окисление под действием перманганата калия
взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра
обесцвечивание бромной воды
6. Для пропина характерна(-о):
