- •Характерные химические свойства углеводородов
- •Линейное строение молекулы
- •16. По радикальному механизму протекают реакции:
- •Относится к реакциям замещения
- •20. Хлорирование метана
- •Гидролиз карбида кальция
- •При нагревании с катализатором образует толуол
- •Является изомером гексана
- •Реакция изомеризации
- •По ионному механизму
- •В присутствии катализатора
- •Реакция изомеризации
- •Пропена и бромоводорода
- •Происходит промежуточное образование радикала сн3-сн2-сн2.
- •Разрывается пи-связь в молекуле пропена
- •2. По правилу Марковникова происходит взаимодействие между
- •Реакция изомеризации
- •Дегидратации этанола
- •12. Для бутина-1 справедливы утверждения:
- •Все атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации
- •Дегидратации этанола
- •Дегидратации этанола
- •Хорошая растворимость в воде
- •Гидрирование
- •По радикальному механизму протекают реакции:
- •Изомеризации 5) разложения
- •Горения 6) полимеризации
- •Обесцвечивание раствора перманганата калия
- •Взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра
При нагревании с катализатором образует толуол
реакция гидрирования протекает довольно легко
взаимодействует с бромом
все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации
Является изомером гексана
молекула не является плоской
Алкены
1. Этилен реагирует с
1) Сu 4) КМnО4
2) Вr2 5) Н2О
3) Сu(ОН)2 6) Cа(OH)2
2. И для пропена, и для пентена-2 справедливы утверждения
содержат только sp2-гибридные атомы углерода
имеют линейное строение молекулы
образуют цис-транс-изомеры
обесцвечивают водный раствор перманганата калия
взаимодействуют с бромоводородом
горят на воздухе
3. Бутен-1 способен реагировать с каждым из трех веществ
1) С12, НI, С3Н8 4) НСНО, CH4, НВг
2) КМnO4, H2, Н2О 5) Н2, О2, HI
3) O2, С, I2 6) Н2О, НСl, Вг2
4. Какие вещества присоединяются к пропену в соответствии с правилом В.В. Марковникова?
кислород 4) вода
бром 5) водород
иодоводород 6) бромоводород
5. Пропен, в отличие от этена,
содержит тетраэдрический фрагмент атомов в молекуле
имеет несимметричное строение молекулы
образует межклассовые изомеры
плохо растворяется в воде
окисляется водным раствором перманганата калия
обесцвечивает бромную воду
6. Пропен вступает в реакции:
изомеризации 4) хлорирования
полимеризации 5) с бромоводородом
с гидроксидом натрия 6) с аммиачным раствором оксида серебра
7. По правилу Марковникова происходит взаимодействие между
бутеном-1 и хлороводородом
бутеном-1 и водородом
бутеном-2 и водой
пропеном и бромоводородом
пропаном и хлором
бутеном-1 и водой
8. Промежуточное образование карбокатиона СН3 - СН+- СН2 - СН3 происходит при взаимодействии
бутана и брома
бутена-2 и брома
бутена-1 и хлороводорода
бутена-2 и хлороводорода
бутена-1 и воды
бутена-2 и водорода
9. Для пропена характерна(-о)
реакция полимеризации
наличие двойной связи в молекуле
взаимодействие с Ag2О (NH3 р-р)
Реакция изомеризации
взаимодействие с Сu(ОН)2
реакция гидратации
10. Промежуточное образование карбокатиона СН3-СН2+ происходит при взаимодействии
этена и хлора
этена и хлороводорода
этилена и водорода
этена и брома
этилена и бромоводорода
этилена и воды в присутствии катализатора
11. Взаимодействие пропена и хлороводорода протекает
по цепному радикальному механизму
с промежуточным образованием частицы СН3-СН+-СН3
без катализатора
с разрывом пи-связи в молекуле пропена
с образованием дихлорпропана
с преимущественным образованием 1-хлорпропана
12. Какие спирты нельзя получить гидратацией алкенов?
пропанол-2 4) этандиол
метанол 5) этанол
глицерин 6) бутанол-2
13. Взаимодействие пропена с бромоводородом протекает
По ионному механизму
с промежуточным образованием частицы СН3-СН+-СН3
В присутствии катализатора
с разрывом сигма-связей в молекуле пропена
с образованием дибромпропана
с преимущественным образованием 2-бромпропана
14. Промежуточное образование карбокатиона СН3-СН+-СН3 происходит при взаимодействии
пропана и хлора
пропена и хлора
пропена и хлороводорода
пропена и воды в присутствии катализатора
пропина и хлороводорода
пропена и бромоводорода
15. При присоединении воды к пропену
преимущественно образуется пропанол-1
образуется пропанол-1 и пропанол-2 в равных количествах
разрывается пи-связь в молекуле пропена
происходит промежуточное образование катиона СН3-СН+-СН3
реакция протекает по правилу В.В. Марковникова
происходит промежуточное образование радикала СН3-СН2-СН2.
16. Этен может вступать в реакции
замещения 4) этерификации
изомеризации 5) полимеризации
окисления 6) присоединения
17. С пропеном могут взаимодействовать
перманганат калия 4) сероводород
хлорид меди (II) 5) вода
хлорбутан 6) иодоводород
18. Какие алкены реагируют с водой в соответствии с правилом Марковникова?
пропен 4) этен
бутен-2 5) бутен-1
2,3-диметилбутен-2 6) 2-метилбутен-2
19. Карбокатион CH3–CH2+–CH3
образуется при хлорировании пропана
является промежуточным продуктом в реакции пропена с бромводородом
образуется при гидратации пропена
содержит атомы углерода только в sp2-гибридном состоянии
содержит атомы углерода в состоянии sp3- и sp2-гибридизации
является свободным радикалом
20. Для этена характерна(-о):
