1. Линейное строение молекулы

2. наличие сильно полярных связей между атомами в молекуле

3. жидкое агрегатное состояние

4. реакция дегидрирования

5. горение на воздухе

6. обесцвечивание раствора перманганата калия

15. Реакция бромирования пропана протекает

1. по ионному механизму

2. в несколько стадий

3. с образованием различных бромпроизводных

4. в соответствии с правилом В.В. Марковникова

5. в присутствии катализатора

6. с преимущественным образованием 2-бромпропана

16. По радикальному механизму протекают реакции:

1. CH₃- CH=CH₂ + H₂O → CH₃- CH(OH)-CH₃

2. C₃H₈ + Br₂ → C₃H₇Br + HBr

3. CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl

4. C₂H_{2 +} H₂O → CH₃COH

5. CH₃OH + HBr → CH₃Br + H₂O

6. C₂H₆ + Cl₂ → C₂H₄Cl₂ + 2HCl

17. Взаимодействие 2-метилпропана и брома при комнатной температуре свету

1. Относится к реакциям замещения

2. протекает по радикальному механизму

3. приводит к преимущественному образованию 1-бром-2-метилпропана

4. приводит к преимущественному образованию 2-бром-2-метилпропана

5. протекает с разрывом связи С - С

6. является каталитическим процессом

18. Механизм реакции хлорирования метана включает в себя следующие стадии

1. CH₄ → CH₃ + H·

2. Cl₂ → 2Cl·

3. Cl· + CH₄ → CH₃· + HCl

4. CH₄ → C + 4H

5. Cl₂ + CH₄ → CH₃Cl + HCl

6. CH₃· + Cl· → CH₃Cl

19. Метан можно получить, используя

1. гидролиз карбида кальция

2. гидролиз карбида алюминия

3. реакцию Вюрца

4. сплавление ацетата натрия с гидроксидом натрия

5. электролиз раствора ацетата натрия

6. синтез-газ

20. Хлорирование метана

1. протекает по ионному механизму

2. относится к радикальным реакциям

3. начинается с разрыва связи в молекуле хлора

4. протекает через промежуточную реакцию СН₄ → С + 4Н

5. относится к эндотермическим процессам

6. приводит к образованию хлорметана

21. Этан можно получить, используя

1. Гидролиз карбида кальция

2. гидролиз карбида алюминия

3. реакцию Вюрца

4. сплавление пропионата натрия с гидроксидом натрия

5. электролиз раствора ацетата натрия

6. реакцию Коновалова

22. Для метана характерны

1. плохая растворимость в воде

2. плоское строение молекулы

3. наличие водородных связей между молекулами

4. образование взрывоопасных смесей с воздухом

5. реакции замещения

6. реакция дегидратации

23. В результате хлорирования метана образуется;

1. водород

2. хлороводород

3. пропен

4. хлорметан

5. дихлорметан

6. этилен

Циклоалканы

1. Для циклопентана справедливо

1. молекула является плоской

2. все атомы углерода находятся в sp²-гибридном состоянии

3. при обычных условиях твердое вещество

4. характерны реакции замещения

5. реагирует с водородом

6. не обесцвечивает раствор перманганата калия

2. Для этилциклопропана справедливы утверждения

1. все атомы углерода находятся в sp³-гибридном состоянии

2. при обычных условиях – твердое вещество

3. хорошо растворяется в воде

4. характерны реакции замещения

5. при каталитическом дегидрировании образует толуол

6. вступает в реакцию гидрирования

3. И для циклопропана, и для циклогексана справедливы утверж­дения

1. все атомы углерода находятся в состоянии sp³-гибридизации

2. все атомы углерода находятся в состоянии sp-гибридизации

3. плохо растворяются в воде

4. невозможны реакции присоединения

5. обесцвечивают бромную воду

6. горят

4. Циклоалканы могут реагировать с

1. фенолом 4) хлором

2. раствором соляной кислоты 5) водородом

3. кислородом 6) бензолом

5. Бромоводород могут присоединить:

1. метилпропен 4) бензол

2. гексан 5) циклогексан

3. дивинил 6) бутен

6. Для циклопропана характерно

1. не имеет изомеров

2. при н.у. – газ

3. вступает в реакции присоединения

4. обесцвечивает бромную воду

5. не реагирует с хлором

6. это предельный углеводород

7. Для метилциклогексана справедливы утверждения:

1. при нагревании с катализатором образует толуол

2. способен к реакциям дегидрирования

3. взаимодействует с хлором

4. все атомы углерода находятся в состоянии sp²-гибридизации

5. является изомером гексана

6. не окисляется кислородом

8. Для циклогексана справедливы утверждения: