- •Характерные химические свойства углеводородов
- •Линейное строение молекулы
- •16. По радикальному механизму протекают реакции:
- •Относится к реакциям замещения
- •20. Хлорирование метана
- •Гидролиз карбида кальция
- •При нагревании с катализатором образует толуол
- •Является изомером гексана
- •Реакция изомеризации
- •По ионному механизму
- •В присутствии катализатора
- •Реакция изомеризации
- •Пропена и бромоводорода
- •Происходит промежуточное образование радикала сн3-сн2-сн2.
- •Разрывается пи-связь в молекуле пропена
- •2. По правилу Марковникова происходит взаимодействие между
- •Реакция изомеризации
- •Дегидратации этанола
- •12. Для бутина-1 справедливы утверждения:
- •Все атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации
- •Дегидратации этанола
- •Дегидратации этанола
- •Хорошая растворимость в воде
- •Гидрирование
- •По радикальному механизму протекают реакции:
- •Изомеризации 5) разложения
- •Горения 6) полимеризации
- •Обесцвечивание раствора перманганата калия
- •Взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра
Характерные химические свойства углеводородов
Алканы
1. Для алканов характерны
хорошая растворимость в воде
sp3-гибридизация атомов углерода
наличие только сигма-связей между атомами в молекулах
реакции присоединения
горение на воздухе
обесцвечивание бромной воды
2. Хлорирование метана
приводит к образованию различных хлоропроизводных метана
начинается с процесса образования ионов хлора
относится к радикальным реакциям
является реакцией присоединения
является типичным каталитическим процессом
относится к экзотермическим процессам
3. Для получения метилпропана можно использовать
дегидрирование бутана
нагревание бутана с катализатором А1С13
взаимодействие метилпропена с водородом
взаимодействие метана с пропаном
взаимодействие смеси 1-хлорпропана и хлорметана с натрием
взаимодействие смеси 2-хлорпропана и хлорметана с натрием
4. Радикальный механизм хлорирования метана состоит из стадий:
разложение метана на атомы 4) зарождение цепи
разложение метана на радикалы 5) развитие цепи
обрыв цепи 6) разветвление цепи
5. С пентаном могут взаимодействовать
кислород 4) бром
перманганат калия 5) вода
азотная кислота 6) хлороводород
6. Бромирование метана
осуществляется по правилу В.В. Марковникова
относится к радикальным реакциям
начинается с процесса разрыва связи в молекуле брома
протекает по схеме СН4 + Вr2 → СН2Вr2 + Н2
протекает не так энергично, как реакция хлорирования
относится к реакциям присоединения
7. Для этана характерна(-о)
sp3-гибридизация атомов углерода
наличие двойной связи в молекуле
реакция изомеризации
взаимодействие с хлороводородом
реакция радикального замещения
взаимодействие с бромом
8. По радикальному механизму протекают реакции
СН4 + Сl2 = СН3Сl + НСl
С2Н4 + Н2O = С2Н5ОН
С2Н6 + HNO3 = C2H5NO2 + H2O
С2Н2 + Н2O = СН3СНО
С2Н6 + Вr2 = С2Н5Вr + НВr
С2Н5ОН + НВr = С2Н5Вr + H2O
9. И для метана, и для бутана характерны
sp3-гибридизация атомов углерода
линейное строение молекулы
газообразное агрегатное состояние
валентный угол 109028'
реакция дегидрирования
изомеризация в присутствии катализатора
10. Этан может вступать в реакции
замещения 4) присоединения
изомеризации 5) разложения
горения 6) полимеризации
11. Реакция бромирования метана
протекает по радикальному механизму
приводит к образованию только одного продукта – дибромметана
начинается с разрыва С-Н-связи в молекуле метана
начинается с разрыва связи в молекуле брома
осуществляется по стадиям
является каталитической
12. Для пропана характерна(-о)
взаимодействие с водородом 4) реакция нитрования
sp3-гибридизация атомов углерода 5) хорошая растворимость в воде
реакция гидратации 6) взаимодействие с бромом
13. Взаимодействие пропана и брома при комнатной температуре на свету
относится к реакциям замещения
протекает по радикальному механизму
приводит к преимущественному образованию 2-бромпропана
приводит к преимущественному образованию 1-бромпропана
протекает с разрывом связи между атомами углерода
является каталитическим процессом
14. Для октана характерны
