С. Ж. АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ |
|
КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С. Д. АСФЕНДИЯРОВА |
Фармацевтикалық факультет
«ФАРМАЦЕВТ-ТЕХНОЛОГ» МОДУЛІ
КҮНДЕЛІК
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
Қазақстан Республикасының
Денсаулық Сақтау Министрлігі
С.Ж.Асфендияров атындағы
Қазақ Ұлттық Медициналық Университеті
«Дәрілер технологиясы» өндірістік тәжірибесіне арналған
КҮНДЕЛІК
Фармацевтика факультетінің 5 курс студенті: ЖАНЕДИЛОВ А.У
Тәжірибеден өту орны: ТДО, «ВИВА ФАРМ» компаниясы
Тәжірибеден өту уақыты: 29.05.14-14.06.14
ҚазҰМУ жетекшісі: Сакипова З.Б
Жетекші қолы:
Алматы, 2013-2014 оқу жылы
Өндірістік практиканың мазмұны*
№ |
Жұмыстың атауы |
Күн саны |
Жұмыс сағаты |
1 |
Фармацевтикалық кәсіпорынмен, оның құрылымдық бөлімдерімен (техникалық бақылау бөлімі, орталық зауыттық зертханасы, цехтар және т.б.), техникалық жабдықталуымен танысу. |
1 |
9.00-14.00 |
2 |
Фитохимия цехында жұмыс. |
2 |
|
3 |
Таблетка шығару цехында жұмыс. |
2 |
|
4 |
Ампула дайындау цехында жұмыс. |
3 |
|
5 |
Күрделі фармацевтикалық препараттар цехында жұмыс |
2 |
|
6 |
Жағар май цехында жұмыс. |
1 |
|
7 |
Бөлшектеу-орамдау цехында жұмыс. |
2 |
|
8 |
Байлап-таңу материалдар цехында жұмыс. |
1 |
|
9 |
Сынақ құжаттарын безендіру (есеп жазу, сипаттама алу). Сынақ тапсыру. |
1 |
|
|
Барлығы: |
15 |
Күні: 29.05.14
Практикадан өту орны: №2 аудитория
Карл Микал «Phytochemistry Introduction to Phytochemistry, Historical
Background» тақырыбы бойынша дәріс оқыды.
Күні: 30.05.14 -02.06.14
Практикадан өту орны: электронды оқу залы
Біз Чехия, Брно қаласындағы ветеринария және фармация Университетінен келген профессор Милан Земличканың жетекшілігімен электронды оқу-залында шетел әдебиеттерімен жұмыс жасадық.
Кездесу барысында интернет желілермен ғылыми мақалалармен жұмыс істеу тәртібін тәжірибе жүзінде үйрендік.Профессор әр студентке мұқият түсіндіре отырып, бүкіл сұрақтарға жауап берді.
Ақпаратты алу келесі этаптардан тұрады.
www.Google.kz желісіне кіріп, «еще» пернесін басып «Академия» бөліміне кіреміз.
Начало формы
Конец формы
Стоя на плечах гигантов
2.Бұл бөлім арқылы керекті мағлұмат алуға болады. Мысалы «Urtica urae» теріп сол сөз кездесетін барлық мақалалар шығады.
Начало формы
3. Осы шыққан мақалалардан PDF бағдарламасында жазылған мақаламен жұмыс жасаймыз. Себебі ондағы мәлімет дәлелденген әрі сенімді.
4.Ашылған ағылшын тіліндегі мәліметтерді екінші жаңа терезе ашып google переводчик бағдарламасы арқылы орыс тіліне аударамыз.
5. Керекті суреттерді «Google -картинки» пернесін басу арқылы өзіңізге көшіруге болады.
Сондай-ақ ғылыми журналдар сайты webofknowlege.com жұмыс жасауды үйретті.
Күні: 03.06.14
Практикадан өту орны: «ВИВА ФАРМ» өндірістік компаниясы
Қазақстан Республикасы Алматы қаласында орналасқан ірі өндіріс орындарының бірі «ВИВА ФАРМ» компаниясы. Қазақстандағы бұл фармацевтикалық компанияның 1997 жылы негізі қаланған, ҚР-дағы ең мықты 10 компанияның ішіне кіреді. Маңызды табыстарға компания нақты даму стратегиясы мен жоғары профессионалдылығының арқасында жетті. Бүгінде бұл компанияны Қазақстан нарығындағы дәрілік заттарды дамыту орталығы деуге болады.
Компанияның
негізін қалаған біздің ҚазҰМУ түлегі,
компанияның бас директоры Батырбек
Машкеев
Компанияның
атқарушы директоры Гульзина
Кумисбек
Завод көлемі 3600 кв метрді алып жатыр. Компанияда 150ге жуық қызметкер жұмыс істейді. Оның ішінде 20ға жуық қызметкер өндіріс бөлігінде жұмыс жасайды.Өндіріс бөлігінің директоры Гульзина Кумисбек жалпы өндірістің барлық бөлімімен таныстырды. Өндіріс 3 қабаттан тұрады. 1.қойма; 2.завод; 3.лаборатория. 1000 кв. метр аумағы «D» тазалық класына жататын өндірсітік ғимарат заманауи,жоғары технологиялық құрылғылар және инженерлік жүйемен қамтылған. Үшсатылы әрдайым сорып отыратын ауа дайындайтын аппараты бөлмені талап етілетін таза ауамен, температурамен,ылғалдылықпен және қысыммен қамтамасыз етіп отырады. Завод іші GMP стандарттарына сай жабдықталған. Жылына 200 млндай таблетка және капсулалар өндіріп шығарады.
Компания 4 бағытта жұмыс жасайды:
ДЗ тіркеу және нарыққа шығару;
Маркетинг және дистрибьюция;
Логистика және сақтау;
Жергілікті өндіріс
Бірінші қабат:
Қойма
Екінші қабат:
Завод
Ғимарат үшсатылы әрдайым сорып отыратын ауа дайындайтын аппараты бөлмені талап етілетін таза ауамен, температурамен, ылғалдылықпен және қысыммен қамтамасыз етіп отырады.
Үшінші қабат:
Лаборотория
Төменде компания өндіретін бірнеше препараттар қарастырылған:
Каптоприл H ВИВА ФАРМ
таблетки
Фозиноприл ВИВА ФАРМ
таблетки 10 мг, 20 мг
Дезлор
Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг
Ванкомицин ВИВА ФАРМ
Порошок для приготовления раствора для инфузии 1000 мг
Валавекс
таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг
Каптоприл ВИВА ФАРМ
таблетки 25 мг №30
Подробнее
Витамин С 500 ВИВА ФАРМ
таблетки жевательные, 500 мг №20
Ал мына жерден біз компания бас директорының арнайы сұхбатын оқып, компания туралы қажетті мәліметтер мен болашақ жоспарларын, іс-шаралары туралы оқи аламыз.
ИНТЕРВЬЮ ГЕНЕРАЛЬНОГО ДИРЕКТОРА МАШКЕЕВА Б.А.
Казахстанская фармацевтическая компания ТОО "ВИВА ФАРМ", основанная в 1997 году, входит в десятку крупнейших фармацевтических дистрибьюторов РК. Значительных успехов компания добилась благодаря четкой стратегии развития и высокому профессионализму сотрудников. Сегодня эту компанию по праву можно назвать центром внедрения лекарственных средств на рынок Казахстана, потому как за годы своего существования "ВИВА ФАРМ" развила четыре основных вида деятельности. Об удачных лончах в истории компании и о ее структуре, нам рассказал генеральный директор Батырбек Машкеев.
- Расскажите об основной деятельности вашей компании?
- Компания была спроектирована с целью продвижения, внедрения и распространения новых препаратов на рынок Казахстана. Одним из ярких примеров лончей в истории "ВИВА ФАРМ" я могу назвать работу с продукцией компании Bristol-Myers Squibb в области онкологии, ВИЧ/СПИД и кардиологии, в частности, с препаратом Моноприл. Этот высококлассное ЛС было включено в систему государственного амбулаторного лекарственного обеспечения, и, благодаря этому, препарат стал доступен больным. Пациенты получали Моноприл с 50% возмещением. Далее в ОТС (безрецептурном сегменте рынка) мы вывели препарат "Фервекс" на лидирующие позиции противопростудных препаратов, а наш "Упсарин" стал самым продаваемым аспирином на территории Казахстана. Наш богатый опыт в продвижении препаратов заинтересовал американскую компанию Эббот, и мы подписали эксклюзивный контракт. На протяжении многих лет успешно внедряли препараты этой фирмы. И самым успешным доказательством нашего сотрудничества, опять же, благодаря знаниям и умениям команды, стал "Гептрал", который вошел в десятку самых продаваемых препаратов в Казахстане.
- Как происходит подбор продуктов и направлений, с которыми хотите работать?
- Мы следим за мировыми тенденциями, за новинками, за тем, какие препараты и изделия медицинского назначения широко используются и улучшают качество жизни пациентов. Вот такой пример с изделиями медицинского назначения я как-то увидел в Европе и, знаю, что в Прибалтийских странах это тоже существует. Затраты на приобретение и использование изделий для стомированных больных, а именно калоприемники, покрываются государством. Мы начали искать европейских производителей подобной продукции и нашли компанию Convatec, с которой нам удалось провести переговоры. Вывели этот продукт на рынок, зарегистрировали и представили на уровне областей для закупок по обеспечению амбулаторных больных. В итоге Министерство Здравоохранения приняло решение закупать эту продукцию для онкологических больных. Проще говоря, нашли продукт в Европе, зарегистрировали, привезли и доставили до пациента.
- Какие еще яркие примеры вывода на рынок лекарств были в истории компании?
- Мы сотрудничаем с компанией Дельта Медикел Украина – лидером в области внедрения ЛС на рынки СНГ – и отвечаем за Казахстан и Кыргызстан. На сегодняшний день мы успешно представляем через Дельту Медикел таких производителей, как Mentholatum, URGO, UPSA, Molteni, Vitaboitics, Biogaya. Один из ярких примеров – сотрудничество с компанией GENZYME Corporation (Кэмбридж, Массачусетс, США), которая является лидером в области новых разработок, основанных на последних достижениях биотехнологии. Эти достижения успешно внедряются компанией в терапии, генетической диагностике, клеточной терапии для замещения тканей, а также в биохирургии и биотехнологии. Основная стратегия компании заключается в разработке технологий и лекарственных препаратов, предназначенных для лечения достаточно редких генетических заболеваний, в особенности лизосомных болезней накопления. Ключевыми понятиями в этом сегменте являются rare disease ("редкое заболевание") и orphan drug ("лекарство-сирота").
- Что такое редкое заболевание?
Это встречающееся с определенной частотой, жизнеугрожающее или хроническое прогрессирующее заболевание, без лечения приводящее к смерти или инвалидизации больного. Порог отнесения заболевания к редким отличается в разных странах и колеблется от 1:1500 до 1:2500 населения страны. Вероятно, ими затронуто 6-8% мировой популяции людей. Парадокс редкости в том, что хотя болезни редки, пациенты с редкими заболеваниями многочисленны. Применение этих препаратов дает возможность больным проживать эту жизнь, быть социально активными и приносить доход государству.
Нам удалось подписать с компанией GENZYME договор на проведение предрегистрационных работ по поиску больных, зарегистрировали эти препараты в Министерстве Здравоохранения и сейчас работаем над тем, чтобы эти препараты попали в программу по амбулаторному лекарственному обеспечению. Сейчас на уровне регионов этот препарат покупается, но не всегда в необходимом объеме.
- В чем отличие вашей компании от других?
- Преимущество нашей компании в том, что в нашей структуре есть такие отделы, как "Вывод на рынок и регистрация", "Продвижение и маркетинг", "Таможенный склад и дистрибьюция", "Производство ЛС". Успех, на мой взгляд, в четкой взаимосвязи всех отделов. Сильной стороной нашей компании является четкое распределение обязанностей и ответственности между различными отделами. Немножко проиллюстрирую то, о чем говорю.
Все начинается с Business development Projects Manager (менеджер по развитию бизнеса) – это аналитик-маркетолог, главная задача которого – управление проектами по исследованию рынка, его тенденций и выявление возможностей дальнейшего развития бизнеса. В его обязанности входят: организация работы по подготовке и согласованию договоров с партнерами, ведение переговоров с потенциальными партнерами, управление проектами, связанными с привлечением в портфель компании продуктов для продаж. Основные качества этого менеджера – это навыки анализа и прогнозирования. В его обязанности входит разработка планов коммерциализации информационных программ, включая позиционирование продукции, ценообразование, возмещение расходов, премаркетинг и планы по запуску, определение жизненного цикла продукта, базирующееся на исследовании и анализе рынка.
Как только достигнуты договоренности по внедрению, заключается договор на регистрацию этого препарата в Казахстане. На этом этапе подключается наш Департамент Регуляторной поддержки, в котором работают пять профессиональных менеджеров. Одновременно они ведут около 80 препаратов. У нас есть благодарственные письма от многих компаний за качественную и оперативную работу. Это также успешные кейсы. Необходимо отметить, что не было бы этой успешной работы без профессионализма сотрудников Национального Центра экспертизы лекарственных средств.
Департамент регуляторной поддержки осуществляет государственную регистрацию лекарственных средств, медицинских изделий, медицинского оборудования, БАД в Казахстане, Киргизии и Азербайджане. Кроме того, этот отдел оказывает регуляторную поддержку Департаменту коммерции и логистики при ввозе и вывозе продукции, на предмет соответствия медицинских продуктов локальным требованиям законодательства в области фармации. Также этот департамент ответственен за фармаконадзор и мониторинг побочных действий ЛС и консультирует сотрудников нашей компании по вопросам нормативной базы, регулирующей обращение лекарственных средств. У директора нашего Департамента регуляторной поддержки есть крылатая фраза "Маркетинг начинается с регистрации" и, как вы догадались, следующим отделом о котором я расскажу, будет Департамент маркетинга.
Нашей отличительной стороной от других дистрибьюторских компаний, является профессиональная команда маркетинга, состоящая из 40 человек.
В работе мы руководствуемся одним из золотых принципов маркетинга Лестера Вундермана, и для нас "героем" маркетинга является Клиент, а не Продукт. Вся работа сотрудников отдела маркетинга подчинена единственной цели – обеспечению роста уровня продаж и оптимизации расходов для получения прибыли.
В обязанности Департамента маркетинга входит:
- анализ рынка и конкурентной среды - анализ и управление портфелем компании - разработка маркетингового комплекса (5Р) - создание, контроль и реализация маркетинговых планов - создание корпоративной идеологии в отношении продукции (брендинг) - долго и среднесрочный анализ и планирование действий - обеспечение продаж.
На следующем этапе лонча продукта подключается Департамент коммерции и дистрибуции, от оперативности и четкости которого, зависит доставка наших препаратов до государственного закупщика "СК-Фармация", до лечебного учреждения, до аптеки.
Работа Коммерческого отдела – это:
- обеспечение наличия препарата во всех регионах, где работает "Вива Фарм";
- работа по созданию и поддержанию необходимых и достаточных товарных запасов; - планирование поставок и производства.
Отмечу, что от работы этого коллектива зависит очень многое. К примеру, в последние годы в мире растет количество лекарственных средств, которые нуждаются в особом температурном режиме во время перевозки, хранения и обращения с ними. Большая часть из них состоит из биологических препаратов, хранение которых требует достаточно узкого интервала от +2 до +8 градусов. Применяемые в настоящее время вакцины требуют строгого соблюдения определенного температурного режима при транспортировке и хранении, нарушение которого приводит к частичной или полной потере вакцинами иммуногенной активности, естественно влияющей на эффективность иммунизации и подрывающей доверие населения к прививкам. От влияния внешней среды зависит как эффективность, так и безопасность продукта для конечного потребителя. Поэтому требования по температурному режиму нами безукоризненно выполняются на этапах перевозки и складского хранения. Мы имеем специально обученный персонал, холодильное оборудование, механизм контроля за соблюдением необходимых температурных условий.
И вот, мы дошли до характеристики механизмов работы нашего Таможенного склада, действующего на основании лицензии (№0000026 от 06.05.2006 года). На территории склада существует охраняемая стоянка автомобилей, имеются удобные подъездные пути к складу для крупнотоннажного автомобильного транспорта с кольцевых объездных автотрасс, позволяющих завозить товар, минуя городские транспортные развязки. ТОО «ВИВА ФАРМ» имеет статус компании минимального риска при таможенных операциях, который был присвоен ей Департаментом таможенного контроля г.Алматы. Таможенный режим, предназначенный для хранения под таможенным контролем ввезенных товаров в специальных помещениях или местах, имеющих статус таможенного склада, позволяет без взимания таможенных пошлин, налогов и без применения мер нетарифного регулирования, за исключением требований по безопасности товаров иметь полный ассортимент товаров при этом экономить денежные средства, взимаемые при таможенной очистке товара.
таможенный склад занимает площадь более 1 000 кв м;
склады закрытые, отапливаемые;
обеспечение единовременного хранения 800 европаллет:
склад оснащен приточно-вытяжной вентиляцией, системой кондиционирования воздуха, поддерживающей климатконтроль;
температурный контроль на складе ведется электротермогигрографом;
для защиты от летающих насекомых на складе установлены электрические ловушки, работающие круглосуточно;
поднятие груза на стеллажи осуществляется электроштабелером;
по складу груз перевозится тележками для поддонов;
выгрузка и погрузка товаров с/на автотранспорт осуществляется вилочным электропогрузчиком.
Разработана компьютерная система, позволяющая размещать товар по ячейкам. Таможенный склад имеет холодильную камеру площадью 27 м2, что обеспечивает единовременное хранение 20 паллет. Холодильная камера снабжена оборудованием, поддерживающим температурный режим в диапазоне от 2 до 8 градусов С. Контроль температуры ведется электротермогигрографом, данные с которого поступают на компьютер. Что дает возможность, не заходя в холодильную камеру контролировать температурный режим внутри нее.
На складе работает квалифицированный состав работников компании, имеющий большой опыт работы в области таможенной деятельности. Сотрудники склада прошли обучение стандарту GDP (Надлежащая дистрибьюторская практика).
Наш Таможенный склад оказывает следующие услуги: - таможенное оформление груза; - хранение груза под таможенным контролем, в т.ч. в холодильной камере; - подготовка документов для таможенной очистки; - таможенное оформление реэкспорта; - перевозка грузов по городу Алматы, в Киргизию и Среднюю Азию.
- Расскажите о Вашем проекте по производству ЛС.
- В соответствии с задачей нашего Главы Государства мы начали реализацию собственного производства твердых лекарственных форм таблеток и капсул по проекту Украинской компании Фарминженер. Сейчас это опытно-промышленный участок, сделанный по требованиям стандартов GMP, полный цикл производства, чистые помещения, системы очистки воздуха и воды. В данный момент мы проходим этап регистрации препаратов первой очереди.
В тоже время мы располагаем свободной площадью для развития производства и готовы рассматривать проекты по совместному производству и переносу технологий.
Күні: 04.06.14
Практика өту орны: электрондық оқу залы
Профессор Милан Земличкаға өзі берген тапсырма бойынша есеп беру.
Әркім өзіне берілген тақырыптар бойынша бүгін профессорға дайындаған құжаттарын көрсетті. Профессор бізге не дұрыс, не бұрыс екенін айтып, қажет жерлеріне түзетулер енгізіп, соңында бағалады.
Бұл профессордың біздегі соңғы күні. Осы бірге жұмыс жасаған аз уақыт ішінде біз ол кісіден көп нәрсе үйрене алдық және жақсы жақтарын өзімізге сіңіріп қалдық деуге болады. Мен өөз тақырыбым бойынша дайындаған құжат профессордың көңілінен бірден шыға қойды деп айта алмаймын, дегенмен ол кісі өз ойын қосып аздаған түзетуден кейін тиісті бағалауымды алдым.
Күні: 05.06.14
Практикадан өту орны: Тәжірибелік Дағдылар Орталығы
С.Ж.Асфендияров атындағы Қазақ Ұлттық Медициналық Университетінің маңызды мәселелерінің бірі мамандар дайындаудың сапасын жоғарылату болып табылады. Сол себепті, заманауи білім стандарттарына сәйкес болу үшін Ректорат және КазҰМУ алқасының шешімі бойынша 16.09.2011 жылы Тәжірибелік Дағдылар Орталығы құрылды. Мұнда студенттердің өзінің болашақ мамандығы бойынша негізгі тәжірибелерді меңгеріп, жұмыс жасауға мүмкіндіктері бар.
Бұл орталықтың жетекшісі фармацевтика ғылымдарының кандидаты Қожанова Қ.Қ. және басқа мүшелері методист Азембаев А.А, негізгі маман Капсалямова Э.Н, лаборант Жанедилов А.У.
ТДО мақсаты- бітірушінің тәжірибелік компетенциясын қалыптастыру-КазҰМУ фармацевтін 1 курстан бастап бітіргенге дейін әртүрлі деңгейдегі сатылы тәжірибелік дағдыларға үйрету.
Негізгі міндеттемелері:
«Фармация» мамандығы бойынша барлық бес модульдің тәжірибелік дағдыларының тізімін оқып үйрену.
Дағдылар бойынша оқу модулін құрастыру:
Дәрілік препараттар өндірісінің технологиялық регламентін құрастыру
Сынақ-өндірістік жағдайда дәрілік қалып дайындау
Алынған препараттың сапасын бақылау
Семинар өткізу, методикалық нұсқаулықтар мен емтихан материралдарын дайындау. Үйренген дағадылар бойынша суммативті бағалау жүргізу.
Тәжірибелік дағдылар орталығы:
Сұйық дәрілік қалыптарға арналған №1 цехтан
Қатты және жұмсақ дәрілік қалыптарға арналған №2 цехтан
Дәрілік препараттардың сапасын бақылау бөлімінен
Жуу бөлмесінен тұрады.
Тәжірибелік дағдылардың орталығының құрылымдық сызбасы:
Орталықтың материалдық-техникалық қамтамасыз етілуі.
Орталықтың әр бөлімі қызмет түріне сәйкес құрал-жабдықтармен қамтамасыз етілген.
№1 цехта:
Экстракциялық препараттарды алуға арналған комбинирленген айдағыш аппарат
LZh-FH стандартты сериялы сорушы шкаф (өндіруші Қазақстан)
№2 цехта:
МС-100 қатты желатинді капсулаларды толтыруға арналған комбинирленген машина (өндіруші Италия)
CPR-6 типтегі пресстейтін бір жақты станциялы таблеттеуші пресс (өндіруші Италия)
ERWEKA суппозиториялық линия (өндіруші Германия)
Дәрілік препараттардың сапасын бақылау бөлмесінде:
Фармацевтикалық зерттеулерге арналған диірмен GM 200 Retsch (өндіруші Германия)
Себілгіш тығыздығын анықтауға арналған тест жүргізетін ERWEKA құрылғысы сериясы SVM 101 (өндіруші Германия)
Таблеткаларға ерігіштік тестін жүргізуге арналған құрал DF 600 ERWEKA (өндіруші Германия)
827 Metrohm моделді станционарлы рН-метр (өндіруші Швейцария)
Ішкі калибровкалы принтері бар, дискреттілігі 260/0,0мг AV264C типтегі аналитикалық таразы (өндіруші Германия)
Жуу бөлмесі:
Лабораторлық жуу-үстелі LZh (өндіруші Қазақстан)
Рецепттер тізімі: |
Есептеулер мен ЖБП |
Керекті құрал-жабдықтар |
ДЗ технологиясы |
ДЗ сапасын бақылау |
Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,04 Dibazoli 0,03 Bromcamphorae 0,25 Misce, fiat pulvis Da tales doses N6 S. Бір ұнтақтан күніне 2 рет |
М1=0,04*6=0,24 М2=0,03*6=0,18 М3=0,25*6=1,5 Мж=1,92 Мунт№1=1,92/6=0,32
ЖБП 05.06.14
Папаверин гидрохлориді 0,24 Дибазол 0,18 Бромкамфора 1,5 --------------------------- mж= 1,92 0,32 №6
Дайындаған: Тексерген: Босатқан: |
Келі мен келсап, дәріханалық қол таразылар, өлшегіш тастар, ұнтақтарды дозалағыш, целлюлоидты пластинка. Ішінде төмендегі ингредиенттері бар штангластарды дайындады: папаверин гидрохлориді, дибазол, бромкамфора. Орамдау материалдары және этикекаларды дайындады: пергамент капсулалар, пакет немесе картон қораптар, крахмал желімі және «Ұнтақтар», «Балалардан сақтаңыз» .
|
Рецептте берілген заттардың мөлшері әртүрлі. Келінің саңлауларын жабу үшін көп мөлшерде берілген бромкамфорадан бастаймыз, одан кейін папаверин гидрохлоридін және дибазолды салыпараластырамыз. Ұнтақталу дәрежесін және біркелкілігін тексеріп, қол таразысымен 0,32 г-нан өлшеп, орамдап, безендіріп, ішуге арналған зат ретінде босатамыз. |
Құжаттар талдауы, рецепт, есептеулер, ЖБП дұрыс жазылған. Сондай-ақ біркелкілігі, себілгіштігі және безендірілуі талапқа сай. |
Rp.: Natrii tetraboratis 20,0 Glycerini 80,0 M.D.S. Күніне 2 рет ауыз қуысына жағу үшін
|
ЖБП 05.06.14 Натрий тетробораты 20,0 Глицерин 80,0 -------------------------- Мж=100.0
Дайындаған: Тексерген: Босатқан: |
Таразы, құрғақ флакон, су моншасы, мақтадан жасалған тампон, этикетка т.б. |
Құрғақ флаконға массасын ескере отырып натрий тетраборатын саламыз және дәріханалық қолтаразымен өлшейміз, қажетті массаны алып үстіне алдын ала өлшенген глицеринді қосып, екеуін араластырамыз, толық ерігенше су моншасында ұстаймыз. Қажет болған жағдайда мақтадан жасалған тампон арқылы сүземіз. |
Құжаттар талдауы, рецепт, есептеулер, ЖБП дұрыс жазылған. ДЗ құрамындағы ингредиенттер бір-біріне сиымды және ингредиенттердің қасиетіне байланысты д.з салынатын материал дұрыс таңдалған, безендірілуі талапқа сай. |
Rp.: Mentholi 0,05 Camphorae 0,06 Paraffini liquidi 10,0 M.D.S. Тіс тамшылары
|
ЖБП 05.06.14
Ментол 0,05 Камфора 0,06 Сұйық парафин 10,0 ------------------------- Мж= 10.11
Дайындаған: Тексерген: Босатқан:
|
Келі, келсап, қол таразы, электронды таразы, таза қоңыр флакон, этикетка. |
Камфора мен ментол кристалды заттар, олар бір-бірімен жақсы араласады. Қажетті массаны өлшеп флаконға саламыз, үстіне сұйық парафинді құйып, екі қабатты фильтр арқылы босату флаконына сүземіз. |
Құжаттар талдауы, рецепт, есептеулер, ЖБП дұрыс жазылған. ДЗ құрамындағы ингредиенттер бір-біріне сиымды және ингредиенттердің қасиетіне байланысты д.з салынатын материал дұрыс таңдалған, безендірілуі талапқа сай. |
Rp.: Solutionis Lugoli 20 ml D.S. 5 тамшыдан күніне 2 рет сүтпен бірге
|
20 мл*20там=400 400/5=80рет Р.Д=1/80=0,0125 ЖТД=0,0125*2=0,025
Iodi 1.0 Kalii iodidi 2.0 ------------------------ Mж= 3,0 КУО= (3,0*10)/20=15 15%>3%
ЖБП 05.06.14 Калий иодиді 2,0 Йод 1,0 Тазартылған су 20,0 ----------------------- Vж= 20,0 мл
Дайындаған: Тексерген: Босатқан:
|
Ерітінді дайындайтын ыдысты, дәріханалық қол таразысын, өлшегіш тастарды, мақта, воронка, өлшегіш цилиндр, шыны таяқша. Ішінде төмендегі ингредиенттері бар штангластар: йод, калий йодиді, тазартылған су. Орамдау мен тығындауға арналған материалдар: қоңыр түсті ОС немесе ОС-1 маркалы флакон (йод жарыққа сезімтал), полиэтиленді тығын, пластмасса қақпақ, этикеткалар.
|
|
берілген дәрілік қалыпқа рецепт және жазбаша бақылау паспорты дұрыс жазылған. берілген дәрілік қалыптың орамдалуын, безендірілуін тексерді: ерітінді оның құрамына кіретін ингредиенттердің физика-химиялық қасиеттеріне байланысты қоңыр түсті флаконға (йод жарыққа сезімтал) орамдалған, «Микстура», «Балалардан сақтаңыз», «Жарық түспейтін жерде сақтау керек» этикеткаларымен безендірілген.
|
Rp.: Protargoli 0,5 Glycerini 3,0 Aquae purificatae 25 ml M.D.S. Спринцования үшін
|
(V=m/р=3,0/1,23=2?44мл)
ЖБП 05.06.14 Проторгол 0,5 Глицерин 2,44 Тазартылған су 25 мл --------------------------- V= 27,44 мл
Дайындаған: Тексерген: Босатқан:
|
Дәріханалық қол және тарирлік таразылар, өлшегіш тастар, воронка, дәке, ерітінді дайындайтын ыдыс, ішінде келесі ингредиенттері бар штангластар: протаргол, глицерин, тазартылған су. орамдау және тығындау заттары, сыйымдылығы 30 мл қызыл сары түсті флакон (протаргол жарыққа сезімтал), полиэтиленді тығын, пластмасса қақпақ, этикеткалар. |
Протаргол ақуыз гидролизі өнімдерімен қорғалған күміс тотығы, 7,7- 8,3% күміс құрайды.
|
берілген дәрілік қалыпқа рецепт және жазбаша бақылау паспорты дұрыс толтырылған. берілген дәрілік қалыптың орамдалуын, безендірілуін тексердім: ерітінді оның құрамына кіретін ингредиенттердің физикахимиялық қасиеттеріне байланысты қоңыр түсті флаконға орамдалған, «Сыртқа», «Балалардан сақтаңыз», «Салқын, қараңғы жерде сақтаңыз» этикеткаларымен безендірілген. Ерітінді түсі, иісі құрамындағы ингредиенттердің физика-химиялық қасиеттеріне сай -қоңыр түсті, иіссіз екендігін анықтады.
|
Rp.: Sulfuris praecipitati 2,0 Glycerini 5,0 Aquae purificatae 100,0 M.D.S. Бастың терісін сүрту үшін
|
5,0 (V= m/р =5,0/1,23=4мл)
ЖБП 05.06.14
Тұндырылған күкірт 2,0 Глицерин 5,0 Тазартылған су 100,0 Медициналық сабын 0,4 -------------------------- V= 104 мл
Дайындаған: Тексерген: Босатқан:
|
Келі-келсап, дәріханалық қол және тарирлік таразылар, өлшегіш тастарды, ерітінді дайындайтын ыдыс, воронка, ішінде келесі нгредиенттері бар штангластар:тұндырылған күкірт, тазартылған су, глицерин. Орамдайтын және тығындайтын заттар, сыйымдылығы 100 мл түссіз шыны (МТО маркалы), флакон, полиэтиленді тығын, пластмасса қақпақ, этикеткалар. |
Гидрофобты қасиеті айқын білінетін заттардан суспензия дайындау ережесі бойынша дайындаймыз. Тұнбаға түсірілген күкірт пен глицеринді дұрыс өлшеп алды. Құрамына кіретін ингредиенттердің физика-химиялық қасиеттерін ескере отырып, дәрілік қалыпты дайындаудың реттілігін сақтады. Алғашында құрғақ күйдегі 2,0г күкіртті келіде ұнтақтап, содан соң оған 1,0 глицеринді (профессор Б.В. Дерягиннің ережесі бойынша) қосып ботқа тәрізді масса (пульпо) түзілгенше ысқылады (күкірт бетін глицерин жақсы гидрофильдейді). Ботқа тәрізді массаға қалған глицеринді қосып мұқият араластырды, тазартылған судың қажетті мөлшерін дұрыс өлшеді, күкіртті қосымша ұнтақтады. Алынған суспензияны флаконға ауыстырды (суспензияларды сүзбейді), қалған сумен келідегі суспензия қалдығын шайып флаконға тағы ауыстырды. Оған 0,4 г медициналық сабынды қосты. Флаконды тығындап, шайқап, босатуға «Сыртқа», «Балалардан сақта», «Қолданар алдында шайқаңыз» деген этикеткалармен безендірді.
|
-рецепт пен жазбаша бақылау паспорты дұрыс толтырылған. -берілген дәрілік қалыптың орамдалуын, безендірілуін тексерді: суспензия құрамына кіретін ингредиенттердің физика-химиялық қасиеттеріне сай түссіз шыны флаконға орамдалған және «Сыртқа», «Балалардан сақтаңыз», «Қолданар алдында шайқаңыз» деген этикеткалармен безендірілген. -Түсі,иісі құрамындағы ингредиенттердің физика-химиялық қасиеттеріне сай екендігін анықтады-лайлы, сары түсті, иіссіз. -% ауытқу НҚ рұқсат етілген нормаға сай екендігін анықтады (ерітінді көлемі 50 - 150мл ±3%). -Суспензияның сапасын бағалаудың арнайы көрсеткіштері - ресуспензиялылығы, дисперстік фазаның біртектілігін атады.
|
Rp.: Furaсilini 0,01 Vaselini 30.0 Lanolini 10,0 Misce, fiat unguentum D.S. Терінің зақымданған аймақтарына жағу үшін
|
ЖБП 05.06.14
Фурациллин 0,2 Вазелин майы 0,4 Вазелин 99,4 ------------------------ Мобщ – 100,0 V жалпы-40,01
Дайындаған: Тексерген: Босатқан:
|
Келі-келсап, дәріханалық қол және тарирлік таразылар, өлшегіш тастар, буландырғыш табақша, су моншасы, металды және пластмассалы шпательдер, целлулоидты пластинкалар, ішінде келесі ингредиенттері бар штангластар: фурацилин, вазелин, вазелин майы. Орамдау және тығындауға арналған заттар, сыйымдылығы 100г қызыл-сары түсті банка, пластмасса қақпақ, этикеткалар. |
|
|
Rp.: Mentholi 3,0 Olei Camphorati Chloroformii ana 15,0 M.D.S. Для растирания голени
|
ЖБП 05.06.14
Ментол 3,0 Камфора майы 15,0 Хлороформ 15,0 ------------------------ М жалпы — 33,0
Дайындаған: Тексерген: Босатқан:
|
Дәріханалық қол және тарирлік таразыларды, өлшегіш тастарды қоңыр түсті сыйымдылығы 30 мл флакон, су моншасын, дайындады. Ішінде келесі ингредиенттері бар штангластарды дайындады: ментол, камфора майы, хлороформ. Орамдау және тығындау заттарын дайындады; босатуға арналған сыйымдылығы 30 мл қоңыр түсті флакон, пластмасса тығын және қақпақ, этикеткалар. |
Флаконды тығындап, «Сыртқа», «Балалардан сақтаңыз», «Салқын және жарық түспейтін жерде сақтаңыз», «Қолданар алдында шайқаңыз» деген этикеткалармен безендіреді. |
- рецепт және жазбаша бақылау паспорты дұрыс толтырылған. - Берілген дәрілік қалыптың орамдалуын, безендірілуін тексерді: линимент, оның құрамындағы ингредиенттердің физика-химиялық қасиеттеріне сай қоңыр түсті флаконға орамдалған, «Сыртқа», «Балалардан сақтаңыз», «Салқын және жарық түспейтін жерде сақтаңыз», «Қолданар алдында шайқаңыз» деген этикеткалармен безендірілген.
|
Rp.: Benzylpenicillini natrii 125 000 EД Vaselini 10,0 Lanolini anhydrici 1,0 Misce, fiat unguentum D.S. Көз жақпа майы
|
ЖБП 05.06.14
Бензилпенициллин 0,08 Вазелин 10,0 Ланолин ангидриді 1,0 -------------------------- М ж - 11,08
Дайындаған: Тексерген: Босатқан:
|
Стерильді келі-келсап, су моншасы, қол және тарирлік таразыларды, өлшегіш тастар, ішінде келесі ингредиенттері бар штангластар: бензилпенициллин натрий тұзы, вазелин, сусыз ланолин. Орамдау және тығындау заттары, сыйымдылығы 30 г қызыл-сары түсті (ОС, ОС-1 маркалы) банка, пергаментті төсемесі бар пластмасса қақпақ, этикеткалар. |
Берілген дәрілік қалыптың суспензиялық жақпа майлар дайындаудың жалпы ережелері бойынша, асептикалық жағдайда дайындаймыз. Бензилпенициллин натрий тұзын, вазелин майын, вазелинді, сусыз ланолинді дұрыс өлшеді. Дәрілік заттардың физика-химиялық қасиеттерін ескере отырып, дәрілік қалыпты дайындау реттілігін дұрыс сақтады. Стерильді келіде 0,08г бензилпенициллин натрий тұзын, екі тамшы стерильді вазелин майымен ысқылады. Бөлшектей отырып, вазелин мен сусыз ланолинді қосты. Біртекті болғанша араластырды. Дайын жақпа майды сыйымдылығы 30 г қызыл-сары түсті (ОС және ОС-1 маркалы) банкаға ауыстырып, «Көз жақпа майы», «Балалардан сақтаңыз», «Салқын, жарық түспейтін жерде сақтаңыз» этикеткаларымен безендірді.
|
Рецепт және жазбаша бақылау паспорты дұрыс толтырылған. Берілген дәрілік қалыптың орамдалуы мен безендірілуін тексерді: дәрілік қалып ингредиенттердің физика-химиялық қасиеттеріне сай қызыл-сары түсті банкаға орамдалған, «Көз жақпа майы», «Балалардан сақтаңыз», «Салқын, жарық түспейтін жерде сақтаңыз» этикеткаларымен безендірілген. Түсі мен иісі дәрілік қалып құрамындығы ингредиентердің физика-химиялық қасиеттеріне сай екндігін анықтады - вазелинге тән иісі бар, ақ түсті жақпа май. % ауытқу НҚ рүқсат етілген нормаға сай екендігін анықтады (жақпа май массасы 10,0 - 20 г ±8%).
|
Rp.:Acіdi hydroclorici 3 ml Aquae purificatae ad 100 ml D.S. 15 тамшыдан стаканның 1/4 бөлігіне сумен тамақтану кезінде |
ЖБП 05.06.14
Хлорсутек қышқылы 30,0 Тазартылған су 70,0 ------------------------ V жалпы-100 ml
Дайындаған: Тексерген: Босатқан:
|
Өлшеуіш цилиндрді, пипетканы, воронканы, шыны таяқша, ішінде келесі ингредиенттері бар штангластар: сұйылтылған хлорсутек қышқылы, тазартылған су. Орамдау және тығындау материалдары, сыйымдылығы 100 мл түссіз шыныдан (МТО маркалы) жасалған флакон, полиэтилен тығыны, пластмасса қақпақ және этикеткалар. |
- Жазбада қышқылдың концентрациясы көрсетілмегендіктен, сұйылтылған хлорсутек қышқылын (8,3%) алатынын атап көрсетті. Сұйылтылған хлорсутек қышқылын ассистенттік бөлмеде сақтауға болмайды, сондықтан оның 10% ерітіндісі қолданылады.
|
Рецепт пен жазбаша бақылау паспорты дұрыс толтырылған. Берілген дәрілік қалыптың орамдалуын, безендірілуін тексерді: ерітінді құрамындағы ингредиенттердің физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес түссіз флаконға орамдалып, «Микстура», «Балалардан сақтаңыз» этикеткаларымен безендірілген. Түсі, иісі құрамындағы ингредиенттердің физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес - түссіз, иіссіз. % ауытқу НҚ рұқсат етілген нормаға сай екендігін анықтады (ерітінді көлемі 50,0 -150 мл ±3%).
|
06.06.14-07.06.14
Практикадан өту орны: Тәжірибелік дағдылар орталығы