- •Тема: Синдром окклюзии магистральных кровеносных сосудов
- •Причины, вызывающие нарушение проходимости магистральных кровеносных сосудов:
- •Этиология:
- •Облитерирующие заболевания артерий
- •Облитерирующий атеросклероз аорты и магистральных артерий нижних конечностей
- •Дифференциальный диагноз облитерирующего атеросклероза и облитерирующего эндартериита
- •1.Кровотечение.
Этиология:
Врожденное отсутствие или недоразвитие глубоких вен;
Врожденные странгуляции вен фиброзными тяжами;
Сдавление подколенной вены атипично расположенными мышцами.
Клиническая картина: при рождении ребенка обращают на себя внимание пигментно-сосудистые пятна на конечности. Ко второму-третьему году жизни появляются резко расширенные вены, к 6-7 годам наблюдается гипертрофия мягких тканей, удлинение конечности, лимфостаз и к 10-12 годам конечность не жизнеспособна.
Диагностика: анамнез, флебография.
Лечение: хирургическое.
Острый тромбоз подключичной вены (синдром Педжета): развивается преимущественно у людей в возрасте 20-40 лет с хорошо развитой мускулатурой, занимающихся спортом или тяжелым физическим трудом.
Клиническая картина: предшествует образованию тромбоза значительная физическая нагрузка, появляется выраженный отек, цианоз, боли, расширение подкожных вен верхней конечности. Отек как правило плотный, отсутствуют ямки при надавливании, цианоз наиболее выражен на кисти и предплечье. При распространении тромбоза на плечевую вену отек может привести к сдавлению артериальных стволов (снижение пульсации на лучевой артерии, снижение температуры конечности, сильнейшие боли), т.е. возникает опасность развития гангрены.
Диагностика: анамнез, флебография.
Лечение: оперативное лечение показано при угрозе развития венозной гангрены, а также консервативное лечение (смотри тромбоз глубоких вен нижних конечностей).
Лимфостаз (слоновость, лимфедема) – хроническое заболевание лимфатической системы, приводящее к стойкому, прогрессирующему увеличению размеров пораженного органа. 95% - нижних конечностей, 5% - м.б. верхняя конечность чаще всего после мастэктомии.
Классификация:
Первичный – по этиологии врожденный, т.е. гипоплазия ЛУ и недостаточность клапанов.
Вторичный - м.б. воспалительного происхождения, т.е. рожистое воспаление, хронический лимфаденит; невоспалительный – травмы конечностей, послеоперационные рубцы,
Развитию и прогрессированию лимфостаза способствуют беременность, эндокринные сдвиги, чаще женщины.
Выделяют 2 клинические формы:
Нисходящая (бедро-голень-стопа);
Восходящая (чаще, стопа-голень-бедро).
Развивается годами и в клинической картине выделяют условно 2 стадии:
Стадия лимфедемы: отеки у основания пальцев, на тыле стопы , в области голеностопа, отек мягкий, безболезненный, исчезает к утру после отдыха, кожа легко собирается в складку.
Стадия фибредемы: отек распространяется на проксимальные отделы, становится плотным, постоянным, не оставляет следа в виде ямки и не исчезает после горизонтального положения; конечность увеличивается в объеме и принимает форму цилиндра, в области голеностопа появляются глубокие поперечные складки, появляются трещины, трофические язвы нижних конечностей, лимфорея, гиперпигментация, разрастает бородавчатость.
Диагностика: УЗДИ, лимфоангиография.
Лечение: на ранних стадиях консервативное лечение: эластическое бинтование, эластические чулки, массаж, длительное возвышенное положение конечности, ФЗТ, витамины группы В для улучшения трофики, аскорбиновая кислота улучшающие периферическое кровообращение, спазмолитики, для улучшения микроциркуляции трентал; десенсибилизирующие, НПВС. Хирургическое лечение: направлено на улучшение оттока лимфы из пораженной конечности: 1-я стадия – лимфоангиовенозные анастомозы; 2-я стадия – удаление фиброзно измененной подкожной клетчатки.
Профилактика: рациональное лечение рожистого воспаления, лимфангита, ожогов, отморожений, злокачественных опухолей.
