Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
OTVETY_NA_VOPROSY_K_EKZAMENU_PO_ZOOLOGII_BESPOZ...doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
759.81 Кб
Скачать

16.Подцарство Паразои - Parazoa. Тип Губки - Porifera. Организация губок, как представителей самостоятельной ветви примитивных многоклеточных.

Губки - неподвижные прикрепленные животные, обитающие пре­имущественно в морях, реже в пресных водах. Они имеют форму наро­стов, ковриг, бокалов или напоминают ветвящиеся стебли. Губки

могут быть одиночными живот­ными, но значительно чаще обра­зуют колонии. Губки сочетают в себе при­знаки примитивных многоклеточ­ных животных со специализацией к неподвижному образу жизни. О примитивности организации губок сви­детельствуют такие признаки, как отсутствие тканей, органов, высокая регенерационная способность и взаимопревращаемость многих клеток, отсутствие нервных и мышечных клеток. Им свойственно только внут­риклеточное пищеварение. С другой стороны, губки несут черты специализации к неподвижно­му образу жизни. У них имеется скелет, защищающий тело от механи­ческих повреждений и хищников. Скелет может быть минеральный, ро­говой или смешанной природы. Обязательным компонентом скелета яв­ляется роговое вещество — спонгин. Тело пронизано порами. Через поры вода посту­пает внутрь тела со взвешенными пищевыми частицами. С током воды через тело губок пассивно осуществляются все функции: питание, дыха­ние, выделение, размножение. В процессе онтогенеза происходит извращение (инверсия) зародыше­вых пластов, т. е. первичный наружный слой клеток занимает положение внутреннего слоя, и наоборот.

Одиночные губки в про­стейшем случае имеют форму бо­кала. У бокаловидной губки различают подош­ву, которой она прикрепляется к субстрату, а на верхнем полюсе — устье — оскулюм. Через тело губок постоянно осу­ществляется ток воды: через поры вода поступает в губку, а из устья выходит. Направление тока воды в губке определяется движением жгутиков особых воротничковых клеток. У колониальных губок име­ется множество устьев (оскулюмов) и осевая симметрия нарушается. Стенка тела губок состоит из двух слоев клеток: покров­ных клеток (пинакоцитов) и внутреннего слоя жгутиковых воротничковых клеток (хоаноцитов), ко­торые выполняют функцию фильтрации воды и фагоцитоза. Хоаноциты имеют вокруг жгутика воротничок в форме воронки. Воротничок образован из сцепленных микроворсинок. Между слоями клеток имеется студенистое вещество — мезоглея, в которой расположены отдельные клеточные элементы. К ним относятся: звездчатые опорные клетки (колленциты), скелетные клетки (склероциты), подвижные амебоидные клетки (амебоциты) и не­ифференцированные клетки — археоциты, которые могут давать нача­ло любым другим клеткам, в том числе и половым. Иногда присутствуют слабосокращающиеся клетки — миоциты. Среди пинакоцитов различают особые клетки — пороциты со сквозной порой. Пороцит способен к сокращению и может открывать и закрывать пору. Поры рассеяны по всему телу губки или образуют скопления. Скелет губок внутренний и образуется в мезоглее. Скелет может быть минеральным (известковым или кремниевым), роговым или сме­шанным — кремниевороговым.

Размножение у губок может быть бесполым и половым. Бесполое размножение осуществляется наружным или внутренним почкованием. В первом случае на теле губки образуется выпячивание, на вершине которого прорывается оскулюм. У одиночных губок почки отделяются от материнского тела и образуют самостоятель­ные организмы, а у колониальных губок почкование приводит к росту колонии. Пресноводные губки бадяги способны к внутреннему почкованию. Половое размножение описано для известковых и кремниево-роговых губок. Обычно губки гермафродитны, реже раздельнополы. Половые клетки формируются в мезоглее из недифференцированных клеток — археоцитов. Оплодотворение перекрестное. Сперматозоиды из мезоглеи выходят в атриальную полость, а из нее наружу. С током воды спермин выпадают через поры в тело другой губки, а затем проникают в мезоглею, где происходит слияние с яйцеклетками. В результате дробления зиготы формируется личинка, которая покидает тело материнской губки, затем оседает на дно и превращается во взрослую губку. Особенности эмбриогенеза и типы личинок различны у разных губок.

17.Тип Стрекающие - Cnidaria (= Coelenterata). Радиальный план строения тела в связи с их биологией. Двухслойность стрекающих.. Особенности организации.

Тип Стрекающие характеризуются следующими основными особенностями организации: лучевой симметрией, двуслойностъю строения и наличием кишечной (гастральной) полости и нервной системы диффузного типа. Тело радиальных животных обладает гетерополярной осью, вокруг которой располагаются в радиальном порядке повторяющиеся морфоло­гические структуры. Гетерополярная ось проходит через два полюса тела животного. Различают оральный (ротовой) и аборальный полюсы. Через ось Radiata можно провести несколько плоскостей симметрии (2, 4, б, 8 и более), которыми тело делится на симметричные половины. От числа повторяющихся комплексов органов зависит порядок симметрии (4-лучевая, 6-лучевая и т. д.).

Радиальная симметрия, как правило, свойственна малоподвижным или неподвижным животным. Биологическое значение радиальной сим­метрии в том, что организм с такой симметрией имеет сходные про­странственные возможности в захвате пищи и обороне от врагов.

В процессе онтогенеза тело стрекающих формируется из двух зародышевых пластов, или листков: эктодермы и энтодермы. Эктодерма образует покровы животных, а энтодерма выстилает кишечную полость.

К кишечнополостным относятся разнообразные медузы, полипы со стрекательными клетками на щупальцах, и потому второе название типа — стрекающие (Cnidaria). Тип Кишечнополостные (Coelenterata) главным образом морские животные, реже пресноводные, ведущие сидячий или плавающий образ жизни. К ним относятся одиночные и колониальные полипы, а также медузы. Все­го известно более 10 тыс. видов кишечнополостных. Они сочетают в себе признаки примитивной организации с чертами специализации к малоподвижному или неподвижному образу жизни. Название типа связано с развитием у них кишечной, или гастральной, полости. Специфическими признаками типа являются: наличие стрекатель­ных клеток, имеющих значение органов защиты и нападения, и раз­витие с метаморфозом. Для кишечнополостных характерна пелагичес­кая двуслойная личинка — планула. Реже развитие прямое.

Все кишечнополостные имеют гастральный тип строения, т. е. по­хожи на гаструлу, и представляют собой двуслойный мешок с гаст ральной полостью внутри. Но в связи с разным образом жизни они су­ществуют в двух морфоэкологических формах — полип и медуза. Это разные жизненные формы: медуза — планктонная, а полип — бентосная прикрепленная. В ряде случаев кишечнополост­ные образуют колонии из полипоидных или медузоидных особей. Тип Кишечнополостных (Coelenterata) подразделяют на три клас­са: класс Гидроидные (Hydrozoa), класс Сцифоидные (Scyphozoa), класс Коралловые полипы (Anthozoa).

18.Тип Стрекающие - Cnidaria (= Coelenterata). Полип и медуза: метагенез. Особенности организации.

Жизненный цикл стрекающих или метагенез чаще всего проходит с чередованием по­лового и бесполого поколений (медуза — полип).

Поли́пы или полипоидное поколение — стадия в жизненном цикле стрекающих (Cnidaria). У некоторых видов утрачена. В подавляющем большинстве случаев полипы — малоподвижные или неподвижные обитатели морского дна, часто существующие в форме колоний, в некоторых случаях включающих тысячи зооидов. Полипы развиваются из осевшей личинки (планулы) или образуются в результате бесполого размножения других полипов. Полипы характерны для всех традиционно выделяемых классов стрекающих: гидроидных (Hydrozoa), сцифоидных (Scyphozoa), кубозоев (Cubozoa) и, конечно, для лишённых медузоидного поколения коралловых полипов (Anthozoa). Для полипов первых трёх перечисленных групп в литературе существуют особые термины: гидрополип, сцифополип и кубиполип, соответственно. Согласно некоторым трактовкам, полипами также следует считать ведущих прикреплённый образ жизни представителей двух других классов — ставромедуз и полиподия. Однако эта точка зрения оспаривается.Наиболее принципиальное отличие полипоидного поколения от медузоидного — степень развития мезоглеи (соединительной ткани между эпителием поверхности тела и эпителием кишечника). У полипов мезоглея обычно выражена слабо и представляет собой базальную пластинку этих эпителиев, тогда как мезоглея медуз развита в объёмную студенистую массу, выполняющую скелетную функцию.

То, что в жизненном цикле коралловых полипов стадия медузы отсутствует, даёт некоторые основания полагать, что форма полипа для стрекающих первична.

Медуза, или медузоидное поколение  — фаза жизненного цикла стрекающих: гидроидных (Hydrozoa), сцифоидных (Scyphozoa) и кубомедуз (Cubozoa). Тело медуз в значительной части составлено обводнённой соединительной тканью — мезоглеей — и по форме напоминает колокол или зонтик[. Такое строение обеспечивает способность к реактивному движению путём сокращения мышц стенки колокола. Даже самые крупные медузы, чьи линейные размеры превышают метр, а масса доходит до нескольких центнеров, не способны противостоять морским течениям, поэтому рассматриваются в составе планктона.

Обычно медузы образуются в результате почкования полипов и размножаются половым путём, давая начало свободноплавающим личинкам — планулам. Некоторые гидроидные медузы способны и к бесполому размножению (путём почкования или поперечного деления). В качестве источника пищи медузы используют зоопланктон, поедая в том числе яйца и личинки некоторых видов рыб. В свою очередь, сами медузы становятся жертвами взрослых пелагических рыб.

Различающиеся по строению медузы разных классов стрекающих получили собственные названия: гидромедузы (медузы гидроидных); сцифомедузы (медузы сцифоидных); кубомедузы.