- •3 3 1. Основные теоретические сведения
- •1.1. Дисперсные системы
- •1.2. Коллоидные системы
- •1.3. Методы получения лиофобных коллоидных систем
- •1.4. Мицеллярная теория строения коллоидных частиц
- •1.5. Строение двойного электрического слоя
- •1.6. Устойчивость и коагуляция лиофобных дисперсных систем 1.6.1. Кинетическая и агрегативная устойчивость
- •1.6.3. Коагуляция электролитами
- •1.6.5. Теория длфо
- •1.7. Стабилизация коллоидных растворов лиофобных золей
- •2. Лабораторные работы по коллоидной химии
- •2.1. Практические указания к выполнению лабораторных работ
- •2.1.1. Подготовка к работе
- •2.1.2. Обработка резу л ьтатов
- •2.2.1. Краткие теоретические сведения
- •2.2.2. Порядок выполнения работы
- •2.2.3. Требования к отчету
- •2.3. Лабораторная работа № 2. Влияние заряда иона на коагулирующую способность электролита
- •2.3.1. Порядок выполнения работы
- •2.3.2. Обработка резу л ьтатов
- •2.3.3. Требования к отчету
- •2.4. Лабораторная работа № 3. Стабилизация лиофобных золей. Коллоидная защита
- •2.4.1. План выполнения работы
- •2.4.2. Порядок выполнения работы
- •2.4.3. Требования к отчету
- •3. Контрольные вопросы
- •4. Задачи
- •5. Примеры решения задач
- •Литература
- •Оглавление
5. Примеры решения задач
Пример 1. Золь бромида серебра AgBr получен при взаимодействии 30 мл раствора KBr с молярной концентрацией C(КВr) = = 0,006 моль/л и раствора AgNO3 объемом 20 мл с молярной концентрацией C(AgNO3) = 0,005 моль/л. Укажите знак заряда частиц золя и рассмотрите строение мицеллы.
Решение. При смешении растворов AgNO3 и KBr протекает реакция
AgNO3 + KBr = AgBr 4- + KNO3
Знак заряда коллоидных частиц зависит от того, какой электролит взят в избытке. Для этого рассчитываем количество вещества по формуле n = CV:
n(AgNO3) = 0,005 моль/л • 0,02 л = 1,0 • 10 4 моль; n(KBr) = 0,006 моль/л • 0,03 л = 1,8 • 10 4 моль.
Мы получили, что n(KBr) > n(AgNO3). Согласно правилу Пане-та — Фаянса на агрегатах AgBr избирательно адсорбируются по-тенциалопределяющие ионы Вг~. Следовательно, коллоидные частицы приобретают отрицательный заряд. Противоионами являются ионы К . Мицелла золя иодида серебра при условии избытка KBr имеет следующее строение:
{(AgI)m-«Br-(«-x)K+r-xK+.
Пример 2. Коагуляция 80 мл коллоидного раствора гидроксида железа Fe(OH)3, частицы которого заряжены положительно, происходит при добавлении к нему раствора сульфата натрия объемом 8 мл с молярной концентрацией С(Na2SO4) = 0,0025 моль/л. Рассчитать порог коагуляции и коагулирующую способность электролита.
44
Решение. Для расчета порога коагуляции используем формулу
с суэя
к V +, '
3 ЭЛ
где Vэл — объем раствора электролита, вызвавший коагуляцию золя; Vз — объем золя.
Так как частицы золя имеют положительный заряд, ионами-коагулянтами являются ионы SO.24 . Расчет проводим по формуле
C(SO24)V3Jl
V +
V 3 ~ V ЭЛ
V?.-
-
2,5-10-3моль/л-8-10-3л
80-Ю"3 л + 810 л
С„ = = 2,27-10 моль/л = 0,227 ммоль/л.
Значение коагулирующей способности вычисляем по формуле
Y = = =1 1 4,4 л/ммоль. Cк 0,227
Пример 3. Порог коагуляции золя йодида серебра ионами алюминия А1 равен Ск = 0,186 ммоль/л. Вычислить, какой объем 28 %-ного раствора сульфата алюминия Al2(SO4)3 (p = 1,33 г/мл) требуется для коагуляции золя объемом 2 л.
Решение. Рассчитываем молярную концентрацию 28 %-ного раствора Al2(SO4)3 по формуле
С
М Имеем
281,3310
С = = 1,09 моль/л.
342
Так как уравнение диссоциации имеет вид Al2(SO4)3 = 2Al3+ + 3SO4
45
запишем
C(Al3+) = 2C(Al2(SO4)3) = 2-1,09 = 2,18 моль/л.
Из уравнения для расчета порога коагуляции найдем объем раствора электролита Vэл:
CV C V
гч _ эл т/- _ к з
Выполним расчет:
3,л ,л. 2,18-0,186-10"3
Пример 4. Коагуляция положительно заряженного золя гидро-ксида железа Fe(OH)3 объемом 2,5 л наступила при добавлении к нему 0,57 мл 10 %-ного раствора сульфата магния MgSO4 (плотность раствора р = 1,103 г/мл). Вычислить порог коагуляции золя ионами SO4 .
Решение. Рассчитаем массу раствора MgSO4, вызвавшего коагуляцию, и его количество:
mV pV
где со — процентная концентрация раствора; mр — масса раствора; mV(MgSO) 0 ,11, 1 034 • 1,103 г/мл • 0,57 мл = 0,063 г.
Вычислим количество сульфата магния и ионов SO4 :
=5,2.10Уоль;
M(MgSO) 120 г/моль
h(SOJ-) = n(MgSO4) = 5,2-10 4 моль. Определим порог коагуляции:
_ n(SOl~) 5,2-10-4моль 0П01П-4 ,
VVзэл+ 2,5 л+ 0,57-Ю"3 л 46
к
Cк = — = — = 2,08-10 моль/л.
5 057Ю"3
Пример 5. Порог коагуляции (Ск1) положительно заряженного золя гидроксида алюминия раствором KNO3 равен 60,0 ммоль/л. Рассчитайте порог коагуляции (Ск2) этого золя раствором Na2SO4.
Решение. Коагуляцию золя вызывает тот из ионов добавленного электролита, заряд которого противоположен заряду коллоидной частицы. В данном случае это будут ионы SO.24 . Порог коагуляции Си рассматриваемого золя ионами SO4 определяем по уравнению CBzк =/ :6
Ск2 = %- 1 -^ = 0,94 ммоль/л.
к2=== 26 64
