- •3 3 1. Основные теоретические сведения
- •1.1. Дисперсные системы
- •1.2. Коллоидные системы
- •1.3. Методы получения лиофобных коллоидных систем
- •1.4. Мицеллярная теория строения коллоидных частиц
- •1.5. Строение двойного электрического слоя
- •1.6. Устойчивость и коагуляция лиофобных дисперсных систем 1.6.1. Кинетическая и агрегативная устойчивость
- •1.6.3. Коагуляция электролитами
- •1.6.5. Теория длфо
- •1.7. Стабилизация коллоидных растворов лиофобных золей
- •2. Лабораторные работы по коллоидной химии
- •2.1. Практические указания к выполнению лабораторных работ
- •2.1.1. Подготовка к работе
- •2.1.2. Обработка резу л ьтатов
- •2.2.1. Краткие теоретические сведения
- •2.2.2. Порядок выполнения работы
- •2.2.3. Требования к отчету
- •2.3. Лабораторная работа № 2. Влияние заряда иона на коагулирующую способность электролита
- •2.3.1. Порядок выполнения работы
- •2.3.2. Обработка резу л ьтатов
- •2.3.3. Требования к отчету
- •2.4. Лабораторная работа № 3. Стабилизация лиофобных золей. Коллоидная защита
- •2.4.1. План выполнения работы
- •2.4.2. Порядок выполнения работы
- •2.4.3. Требования к отчету
- •3. Контрольные вопросы
- •4. Задачи
- •5. Примеры решения задач
- •Литература
- •Оглавление
2.4.2. Порядок выполнения работы
Собрать установку для фотоколориметрического титрования (см. рис. 4) и настроить оборудование (см. подразд. 2.1.1).
После настройки датчиков оптической плотности и объема жидкого реагента вылить из оптической кюветы дистиллирован ную воду, налить в нее 80 мл исследуемого золя (Fe(OH)3 или MnO2). Включить магнитную мешалку.
Присоединить к датчику объема жидкого реагента шприц объемом 10 мл, заполненный электролитом, который используется для коагуляции (K2SO4 для коагуляции золя Fe(OH)3 или MgCl для коагуляции золя MnO2).
Нажать экранную кнопку «Пуск» и перейти в окно измере ний. Появится экран с системой координат. По оси ординат будет фиксироваться оптическая плотность коллоидной системы, а по оси абсцисс — объем добавленного для коагуляции электролита.
Нажать экранную кнопку «Выбор» и ввести в компьютер значение оптической плотности исходного раствора золя Fe(OH)3 или MnO2.
Вращая рукоятку датчика объема жидкого реагента, посте пенно добавлять к золю, находящемуся в кювете, по 0,2...0,3 мл электролита, используемого для коагуляции (каждый раз нажи-
38
мать кнопку «Выбор», чтобы ввести в компьютер показания оптической плотности). При коагуляции оптическая плотность возрастает. Электролит нужно добавлять до стабилизации показаний оптической плотности.
Для остановки измерений нажать экранную кнопку «Стоп», затем кнопку «Х», а для сохранения результатов опыта — кнопку «Архив». Данные сохранить на диске D, присвоив файлу соответ ствующее имя.
По экспериментальным результатам построить кривую зави симости оптической плотности раствора золя от объема добавлен ного электролита D = f(Vэл) и по точке максимума определить по роговый объем электролита Vк (рис. 5).
Для определения защитного числа желатины в оптическую кювету налить 80 мл раствора золя и включить магнитную мешал ку (оптическая плотность исходных растворов золей не должна превышать D = 0,5).
Заполнить шприц объемом 3 мл, присоединенный к датчи ку объема жидкого реагента, раствором желатины. В оптическую кювету с золем с помощью датчика объема жидкого реагента до бавить 0,3 мл раствора желатины и в течение 5... 10 мин переме шивать раствор для адсорбции желатины на поверхности коллоид ных частиц. Затем пипеткой добавить электролит, пороговый объем которого определен по точке максимума на кривой D = = f(Vэл). Подождать примерно 3 мин и кнопкой «Выбор» ввести в компьютер значение оптической плотности. Далее по той же мето дике добавить с помощью датчика объема жидкого реагента еще 0,3 мл раствора желатины, через 5 - 10 мин прилить электролит в пороговом объеме и измерить значение оптической плотности. Добавляя к золю по 0,3 мл стабилизатора и электролит в порого вом объеме, продолжать опыты до тех пор, пока значения оптиче ской плотности коллоидного раствора не перестанут изменяться (появится нижний горизонтальный участок на кривой зависимости оптической плотности раствора от объема стабилизатора).
По графику D = f(Vст) определить Vзащ — минимальный объ ем стабилизатора, при добавлении которого происходит коллоид ная защита. Это значение соответствует точке минимума на ниж ней горизонтальной кривой D = f(Vст) (рис. 6).
Рассчитать защитное число стабилизатора S для данного золя.
39
Рис. 6. Зависимость оптической плотности D золя Fe(OH)3 от объема раствора стабилизатора Vст
