- •1. Отметьте, какова скорость поступления фармакологического эффекта при приеме лекарства через рот
- •2. Отметьте лекарственную форму при введении лекарства в организм с помощью ингалятора
- •5. Отметьте путь введения лекарства в организм, когда оно сначала попадает в печень, а потом в кровяное русло
- •6. Отметьте эффект усиления действия лекарственного средства, когда принимают два лекарственного препарата совместно
- •7. Напишите понятия, относящиеся к фармако динамике
- •8. Напишите путь введения лекарства, когда его действие начинается быстро (1-5 минут)
- •9. Назовите препарат, не растворимый в воде и применяют его при поверхностной(терминальный) анестезии
- •10. Напишите понятия, относящиеся к фармако кинетике
- •11. Отметьте растворимость анестезина по отношению к воде
- •12. Определите препарат, применяемый во всех видах анестезии
- •13. Напишите механизм действия дубильных веществ
- •(Адреналин) (Adrenaline)
- •28. Определения препарат, который является неселективным м-холиноблокатором, снижает выработку желудочного сока и действует длительно
- •29. Назовите препарат, обладающий м-, н-холиномиметическим действием и используемый в виде глазных капель
- •30. Напишите лекарственный препарат, получаемый из растения – Ephedra equisetina, проявляющий симпатомиметическое действие, более длительно действует, чем адреналин. Гидрохлорид (3-4 часа)
- •31. Напишите название понятия, когда при частом и повторном применений (через каждые 20-30 минут) снижается его активность
- •32. Назовите лекарственный препарат, способный заменить галазолин
- •33. Назовите лекарственный препарат из группы α-адреномитеков, применяемый при коллапсе
- •7. Укажите лекарственное средство, являющиеся наркозным средством и вводимый неингаляционно, а параллельно
- •8. Назовите лекарственный препарат, применяемый при сахарном диабете 2-го типа и являющиеся производным сульфанилмочевины
- •Латинское название вещества Толбутамид
- •9. Укажите с какой целью добавляется в состав анестетиков раствор адреналина гидрохлорида. Объясните
- •10. Укажите, как можно объяснить, что в состав многих β-лактомных антибиотиков добавляется клавулановая кислота
- •11. Напишите, почему в состав комплексного препарата Бактрим добавлен триметорпим. Объясните.
- •12. Разъясните бактериостатическое действие сульфаниламидных препаратов
- •13. Напишите, почему эфедрин гидрохлорид называют симпатомиметическим средством или α-, β- адреномиметиком косвенного действия. Разъясните.
- •14. Почему местноанестезирующее средство – анестезин применяется при поверхностном или терминальном анестезии. Объясните
- •15. При лечении бронхиальной астмы можно использовать изадрин и сальбутамол, но использование сальбутамола для больного выгодно. Объясните.
- •16. При использовании глазного дна используется атропин сульфат. Объясните, почему этот препарат?
- •17. В настоящее время для местной анестезии кокаин гидрохлорид почти не применяется. Разъясните, почему?
- •18. Объясните, почему противокашлевое средство Кодеин вызывает к себе наркотическое пристрастие
- •19. Почему, ганглиоблокаторы – арфонад, гигроний, бензогексоний и другие препараты этой группы относятся к гаглиоблокатором? Объясните
- •20. Почему, гигроний, бензогексоний проявляют побочные эффекты, характерные для атропина сульфата? Объясните
- •21. Объясните, бактерицидное действие препаратов группы пенициллинов
- •22. Назовите синоним ацетил салициловой кислоты и разъясните его антиагрегатное действие
- •23. Объясните, проявление устойчивости бактерии и антибиотикам, имеющим β-лактамную структуру
- •24. Объясните механизм действия снотворных препаратов группы бензодиазепина
- •25. Назовите препарат, обладающий сильным болеутоляющим действием группы фенантрен изохинолина. Перечислите 3(три) основные побочные эффекты(на глаз, дыхательный центр, на кишечник)
- •26. Объясните механизм действия новокаина, применяемого для инфильтрационной анестезии
- •27. Напишите лекарственный препарат стероидной группы, проявляющий противовоспалительный эффект
- •28. Напишите причину антигипертензивного действия фентоламина
- •29. Объясните механизм транквилизирующего действия диазопама(син.Сибазон)
- •30. Объясните причину применения леводопы при заболеваний Паркинсона
- •31. Объясните механизм действия м-холиномиметика ацекледина – при атонии кишечника
- •32. Укажите витаминный препарат, снимающий побочный эффект гидразида изоникотиновой кислоты(изониазид)
- •33. Объясните, почему препараты – прозерин, физостигмин улучшают нервно-мышечную передачу
- •6. Написать рецепт на 12 ректальных суппозиторий, содержащих в 1 суппозитории 0,1 г анестезина в магистральной форме. Ввести ректально по 1 суппозиторию 1-2 раза в день
(Адреналин) (Adrenaline)
Эпинефрин
26. Отметьте лекарственный препарат, блокирующий все виды м-холинорецепторов (М₁, М₂, М₃) и проявляющий множество побочных эффектов
Атропин Латинское название вещества Атропин
Atropinum (род. Atropini)
27. Напишите причину снижения кровяного давления у больного, при применений лекарственного препарата бензогексония
Механизм действия обусловлен блокированием вегетативных (симпатических и парасимпатических) ганглиев, что приводит к торможению передачи нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна, дилатации артериальных и венозных сосудов, уменьшению общего периферического сопротивления сосудов и очень быстрому резкому снижению артериального давления. Гемодинамический (вазодилатирующий) эффект сопровождается уменьшением давления в легочной артерии, депонированием крови в расширенных венах брюшной полости и конечностей, уменьшением венозного возврата к сердцу. Влияет на каротидные клубочки и хромаффинную ткань надпочечников, что способствует ослаблению рефлекторных прессорных влияний. Прерывая проведение нервных импульсов через вегетативные нервные узлы, изменяет функции органов, снабженных вегетативной иннервацией. Вызывает снижение артериального давления, моторики желудочно-кишечного тракта, тонуса мочевого пузыря, секреции экзокринных желез, нарушает аккомодацию, расширяет бронхи, увеличивает частоту сердечных сокращений.
28. Определения препарат, который является неселективным м-холиноблокатором, снижает выработку желудочного сока и действует длительно
Атропина сульфат
М-холиноблокаторы неизбирательного действия Атропина сульфат
29. Назовите препарат, обладающий м-, н-холиномиметическим действием и используемый в виде глазных капель
Ацетилхолин Карбахолин
К веществам этой группы относятся ацетилхолин и его аналоги. Ацетилхолин, являющийся медиатором в холинергических синапсах, представляет собой сложный эфир холина и уксусной кислоты и относится к моно-четвертичным аммониевым соединениям (см. структуру: R-CH3). В качестве лекарственного препарата его практически не применяют, так как действует он очень кратковременно (несколько минут). Вместе с тем ацетилхолин (обычно в Ацетилхолин оказывает прямое стимулирующее влияние на м- и н-холинорецепторы. При системном действии ацетилхолина преобладают его м-холиномиметические эффекты: брадикардия, расширение сосудов, повышение тонуса и сократительной активности мышц бронхов, желудочно-кишечного тракта, увеличение секреции желез бронхов, пищеварительного тракта и др. Все эти эффекты в основном аналогичны наблюдаемым при раздражении соответствующих холинергических (парасимпатических) нервов (табл. 3.2). Стимулирующее влияние ацетилхолина на н-холинорецепторы вегетативных ганглиев (симпатических и парасимпатических) маскируется его м-холиномиметическим действием. Н- холиномиметический эффект легко выявляется при блоке м-холинорецепторов (например, м- холиноблокатором атропином). На таком фоне ацетилхолин в больших дозах вместо снижения артериального давления вызывает прессорный эффект за счет возбуждения н-холинорецепторов симпатических ганглиев и мозгового вещества надпочечников.
Карбахолин отличается от ацетилхолина стойкостью. Он не гидролизуется ацетилхолинэстеразой и поэтому действует довольно про- должительно (в течение 1-1,5 ч). Считают, что карбахолин не только оказывает прямое холиномиметическое влияние, но и стимулирует высвобождение ацетилхолина из пресинаптических окончаний. 125 Спектр фармакологического действия карбахолина такой же, как и ацетилхолина. Определяется он влиянием на м- и н-холинорецепторы.
Пилокарпин - алкалоид, содержащийся в Pilocarpus pennatifolius Jaborandi, произрастающем в Южной Америке. Получен синтетически; является производным метилимидазола. Оказывает прямое м-холиномиметическое действие. Вызывает эффекты, подобные наблюдаемым при раздражении вегетативных холинергических нервов (табл. 3.3). Особенно сильно пилокарпин повышает секрецию желез. Он суживает зрачок и снижает внутриглазное давление. Кроме того, он вызывает спазм аккомодации (см. рис. 3.7). Таким образом, указанные параметры изменяются так же, как и при воздействии антихолинэстеразных средств. Основное отличие заключается в том, что пилокарпин оказывает прямое действие на м-холинорецепторы мышц глаза, а антихолинэстеразные вещества - опосредованное, благодаря ингибированию
