- •1. Отметьте, какова скорость поступления фармакологического эффекта при приеме лекарства через рот
- •2. Отметьте лекарственную форму при введении лекарства в организм с помощью ингалятора
- •5. Отметьте путь введения лекарства в организм, когда оно сначала попадает в печень, а потом в кровяное русло
- •6. Отметьте эффект усиления действия лекарственного средства, когда принимают два лекарственного препарата совместно
- •7. Напишите понятия, относящиеся к фармако динамике
- •8. Напишите путь введения лекарства, когда его действие начинается быстро (1-5 минут)
- •9. Назовите препарат, не растворимый в воде и применяют его при поверхностной(терминальный) анестезии
- •10. Напишите понятия, относящиеся к фармако кинетике
- •11. Отметьте растворимость анестезина по отношению к воде
- •12. Определите препарат, применяемый во всех видах анестезии
- •13. Напишите механизм действия дубильных веществ
- •(Адреналин) (Adrenaline)
- •28. Определения препарат, который является неселективным м-холиноблокатором, снижает выработку желудочного сока и действует длительно
- •29. Назовите препарат, обладающий м-, н-холиномиметическим действием и используемый в виде глазных капель
- •30. Напишите лекарственный препарат, получаемый из растения – Ephedra equisetina, проявляющий симпатомиметическое действие, более длительно действует, чем адреналин. Гидрохлорид (3-4 часа)
- •31. Напишите название понятия, когда при частом и повторном применений (через каждые 20-30 минут) снижается его активность
- •32. Назовите лекарственный препарат, способный заменить галазолин
- •33. Назовите лекарственный препарат из группы α-адреномитеков, применяемый при коллапсе
- •7. Укажите лекарственное средство, являющиеся наркозным средством и вводимый неингаляционно, а параллельно
- •8. Назовите лекарственный препарат, применяемый при сахарном диабете 2-го типа и являющиеся производным сульфанилмочевины
- •Латинское название вещества Толбутамид
- •9. Укажите с какой целью добавляется в состав анестетиков раствор адреналина гидрохлорида. Объясните
- •10. Укажите, как можно объяснить, что в состав многих β-лактомных антибиотиков добавляется клавулановая кислота
- •11. Напишите, почему в состав комплексного препарата Бактрим добавлен триметорпим. Объясните.
- •12. Разъясните бактериостатическое действие сульфаниламидных препаратов
- •13. Напишите, почему эфедрин гидрохлорид называют симпатомиметическим средством или α-, β- адреномиметиком косвенного действия. Разъясните.
- •14. Почему местноанестезирующее средство – анестезин применяется при поверхностном или терминальном анестезии. Объясните
- •15. При лечении бронхиальной астмы можно использовать изадрин и сальбутамол, но использование сальбутамола для больного выгодно. Объясните.
- •16. При использовании глазного дна используется атропин сульфат. Объясните, почему этот препарат?
- •17. В настоящее время для местной анестезии кокаин гидрохлорид почти не применяется. Разъясните, почему?
- •18. Объясните, почему противокашлевое средство Кодеин вызывает к себе наркотическое пристрастие
- •19. Почему, ганглиоблокаторы – арфонад, гигроний, бензогексоний и другие препараты этой группы относятся к гаглиоблокатором? Объясните
- •20. Почему, гигроний, бензогексоний проявляют побочные эффекты, характерные для атропина сульфата? Объясните
- •21. Объясните, бактерицидное действие препаратов группы пенициллинов
- •22. Назовите синоним ацетил салициловой кислоты и разъясните его антиагрегатное действие
- •23. Объясните, проявление устойчивости бактерии и антибиотикам, имеющим β-лактамную структуру
- •24. Объясните механизм действия снотворных препаратов группы бензодиазепина
- •25. Назовите препарат, обладающий сильным болеутоляющим действием группы фенантрен изохинолина. Перечислите 3(три) основные побочные эффекты(на глаз, дыхательный центр, на кишечник)
- •26. Объясните механизм действия новокаина, применяемого для инфильтрационной анестезии
- •27. Напишите лекарственный препарат стероидной группы, проявляющий противовоспалительный эффект
- •28. Напишите причину антигипертензивного действия фентоламина
- •29. Объясните механизм транквилизирующего действия диазопама(син.Сибазон)
- •30. Объясните причину применения леводопы при заболеваний Паркинсона
- •31. Объясните механизм действия м-холиномиметика ацекледина – при атонии кишечника
- •32. Укажите витаминный препарат, снимающий побочный эффект гидразида изоникотиновой кислоты(изониазид)
- •33. Объясните, почему препараты – прозерин, физостигмин улучшают нервно-мышечную передачу
- •6. Написать рецепт на 12 ректальных суппозиторий, содержащих в 1 суппозитории 0,1 г анестезина в магистральной форме. Ввести ректально по 1 суппозиторию 1-2 раза в день
1. Отметьте, какова скорость поступления фармакологического эффекта при приеме лекарства через рот
Пероральный путь (его ещё называют приёмом препарата внутрь) самый удобный и простой, поэтому его наиболее часто используют для введения лекарственных препаратов. Всасывание лекарств, принятых через рот, происходит преимущественно путем простой диффузии неионизированных молекул в тонкой кишке, реже - в желудке. Эффект препарата при его приёме внутрь развивается через 20–40 мин, поэтому для экстренной терапии этот путь введения не годится.
При этом до поступления в общий кровоток лекарства проходят два биохимически активных барьера - кишечник и печень, где на них воздействуют соляная кислота, пищеварительные (гидролитические) и печеночные (микросомальные) ферменты, и где большинство лекарств разрушаются (биотрансформируются). Характеристикой интенсивности этого процесса является биодоступность, которая равна процентному отношению количества лекарства, достигшего кровеносного русла, к общему количеству лекарства, введённого в организм. Чем больше биодоступность лекарства, тем более полно оно попадает в кровь и тем больший эффект оно оказывает. Низкая биодоступность является причиной того, что некоторые лекарстванеэффективны при приёме внутрь.
Скорость и полнота всасывания лекарств из желудочно-кишечного тракта зависит от времени приема пищи, ее состава и количества. Так, натощак кислотность меньше, и это улучшает всасывание алкалоидов и слабых оснований, в то время как слабые кислоты усваиваются лучше после еды. Лекарства, принятые после еды, могут взаимодействовать с компонентами пищи, что влияет на их всасывание. Например, кальция хлорид, принятый после еды, может образовывать с жирными кислотами нерастворимые кальциевые соли, ограничивающие возможность всасывания его в кровь.
2. Отметьте лекарственную форму при введении лекарства в организм с помощью ингалятора
Ингаляционный способ. Этим способом вводятся ЛС в форме аэрозоля и порошка в бронхи при бронхолегочных заболеваниях (Р-адреномиметики, глюкокортикоиды, интал и др.) и создается высокая концентрация препарата в них при минимальном системном эффекте. При использовании газов (летучие анестетики) для ингаляционного наркоза они быстро всасываются и оказывают системное действие.
5. Отметьте путь введения лекарства в организм, когда оно сначала попадает в печень, а потом в кровяное русло
Пероральный путь-При этом до поступления в общий кровоток лекарства проходят два биохимически активных барьера - кишечник и печень, где на них воздействуют соляная кислота, пищеварительные (гидролитические) и печеночные (микросомальные) ферменты, и где большинство лекарств разрушаются (биотрансформируются). Характеристикой интенсивности этого процесса является биодоступность, которая равна процентному отношению количества лекарства, достигшего кровеносного русла, к общему количеству лекарства, введённого в организм. Чем больше биодоступность лекарства, тем более полно оно попадает в кровь и тем больший эффект оно оказывает. Низкая биодоступность является причиной того, что некоторые лекарстванеэффективны при приёме внутрь.