5,Почвенные коллоиды, их состав и свойства. Виды поглотительной способности почв. Экологическое значение поглотительной способности почв.

.Почв-е коллоиды. Способ-ть почвы поглощать жидкости, газы, солевые р-ры и удерживать твердые частицы назыв-ся поглотит-й способ-ю почвы. Она обусловливает удерживание почвой различных раствор-х соед-й, в т.ч. биол-ки важных для жизни раст-й и м-о эл-в питания. Решающее знач-е в явлениях поглотит-й способ-ти почв принадлежит тонкодисперсным частицам размером менее 0,2 мкм (0,0002 мм), так назыв-м коллоидам- С почвенной водой образуют коллоидные растворы (золи) и в таком виде выносятся из одного слоя почвы в другой, отлагаются, образуя в разной степени уплотнённые горизонты. Агроном-е знач-е К. п.: они поглощают из почв-х р-ров ионы аммония, К, Са, магния, фосфат-ионы, предохраняют их от вымывания, способст-т образ-ю стр-ры почвы. По составу почв.коллоиды делят на минеральные, органич-е и органоминер-е. Минер-е коллоиды представлены преимущественно вторичными минералами (гидроокисями железа, алюминия, кремния, а также тонкодисперсной фракцией первичных минералов (кварц, слюда)). Орг-е кол-ды состоят из различных перегнойных в-в и имеют высокую степень дисперсности.Органоминер-е кол-ды возникают при взаимодействии перегнойных в-в со вторичными минералами. ППК— высокодисперсная мине­р-я и орг-я часть почвы, обусловливающая ее поглотит-ю и обменную спос-ть. Наиболее бога­ты коллоидами глинистые и суглинистые почвы с высо­ким содержанием гумуса. Коллоиды могут находи­ться в двух состояниях: кол­лоидного раствора — золя и коллоидного хлопьевидного осадка — геля. Процесс со­единения (слипания) коллоидных частиц называется коагуляцией. Большой запас свободной поверхностной энергии обусловливает такие важные свойства коллоидов, как их высокую адсорбционную способность (поглощение),  амфотерность, гидрофильность, гидрофобность, пептизация, коагуляция. К. К. Гедройц выделил 5 видов поглот-й спос-ти почв: 1.механич-ю- Это св-во почвы задерживать в своих порах частицы из фильтрующихся суспензий. Механическое поглощение зависит от ГМС и сложения почвы- песчаные слабее поглощают взвешенные частицы; 2., биол-ю- избирательное поглощ-е раст-ми и м-о необходимых для их жизни эл-в; 3. хим-ю- образование нераствор-х в воде соед-й; 4. физич-ю- молекулы концентрируются на поверхности почв-х частиц; 5.физико-хим-ю- (обменная адсорбция)- способ-ть почвы обменивать некоторую часть катионов диффузного слоя коллоидной мицеллы на эквивалентное количество катионов, находящихся в почв-м р-ре. Экол.зн-е поглотит-й спос-ти почв-одно из св-в опред-щее плодор-е и хар-р проц-в п/о. Обеспеч-т и регул-т питат.режим почвы, способ-т накоп-ю многих эл-в минер-го пит-я раст-й, регул-т реакцию почвы, ее вод/физич.св-ва.

6. Кислотность, щёлочность и буферность почв, приемы их регулирования.

Кисл-ть почв - это способ-ть почвы подкислять почв-й р-р или р-ры солей вследствие наличия в составе почвы кислот, а также обменных ионов водорода и катионов, образующих при их вытеснении гидролитически кислые соли (преимущественно Аl ^З+). Различ-т актуальную кислот-ть, определяемую значением рН почв-го р-ра или водной вытяжки, и потенц-ю кисл-ть, носителем которой являются ионы Н⁺ и Аl^З+, находящиеся в твердой фазе почвы в обменно-поглощенном состоянии, но подкисляющие почв-й р-р в рез-те обменных реакций при увеличении в нем концентрации электролитов (например, при внес-и в почву удобрений). По способу опред-я потенц-й кисл-ти различ-т обменную и гидролитич-ю кислотности. ^ Обменную-опред-т кол-вом титруемых ионов Н⁺ и Аl^З+ вытяжке, приготовленной с помощью р-ра нейтральной соли - 1 н. KCl. Для кислых почв интервал знач-й рН солевой вытяжки лежит в широких пределах - от 3 -6. Гидролитич-ю – опред-т титрованием кислоты, но в солевой вытяжке, приготовленной на основании ацетата натрия. Щелочность почв. Различ-т актуальную и потенц-ю щелоч-ть. Актуальная- опред-ся содерж-м в почв-м р-ре или вод.вытяжке гидролитически щелочных солей, преимущественно карбонатов и гидрокарбонатов щелочных и щелочноземельных металлов (Nа2СОз, NaHCOз, Са(НСО3)₂.Потенциальная – опред-ся содерж-м обменного Na+, поскольку последний в определенных случаях может переходить в почв-й р-р, подщелачивая его. Щелочность почв принято оценивать только по знач-ю актуальной щелоч-и. Буферность почв. С процессами ионного обмена связано такое важное св-во почв, как их буферность. Если в почв-й р-р ввести какую-либо соль (хим-й мелиорант, удобрение), то благодаря процессам ионного обмена изменение концентрации почв-го р-ра по вводимым ионам не будет соответствовать введенному кол-ву в-ва. Таким путем ППК выполняет важную функцию регулятора концентрации почв-го р-ра. Способность почвы противостоять изменению конц-ции почв-го р-ра назыв-ся буферной способн-ю почвы. Применение хорошо раствор-х солей в кач-ве минер-х удобрений возможно благодаря этому св-ву почвы, в противном случае в зонах вокруг гранул удобрений создавались бы губительные для растений конц-ции солей. Показатели гидролитической кислотности исп-ся в расчетах доз извести. Также уменьшению кислотности способствует систематическое применение навоза и компостов. По величине щелочности определяют нуждаемость почв в гипсовании, а по доле Na в ППК рассчитывают дозы гипса. Им может быть молотый известняк (углекислая известь), известь-пушонка (гашеная известь), известковый туф (ключевая известь), цементная пыль и др. Самый распространенный из них - молотый известняк.