1. *Иммунокомплексный механизм

2. Атопия, анафилаксия с образованием IgE и фиксацией их на тучных клетках.

3. Цитотоксическое, цитолитическое действие антител

4. Клеточно обусловленный цитолиз

5. Гранулематоз

18. Больной 30 лет поступил в стационар с жалобами на головную боль, головокружение. На протяжении последнего года отмечались высокие цифры артериального давления. В биоптате почки обнаружена экстракапиллярная пролиферация с “полулуниями.” Для какого заболевания это характерно?

1. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

2. Острый гломерулонефрит

3. Волчаночный гломерулонефрит

4. Гранулематоз Вегенера

5. Хронический гломерулонефрит

19. На аутопсии умершего от почечной недостаточности почки увеличены, дряблые, широкая кора жёлто-серого цвета с красным крапом. При микроскопическом исследовании обнаружено: эпителий капсулы клубочков пролиферирует с появлением “полулуний”, капиллярные петли с очагами некроза и фибриновыми тромбами в просветах. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?

1. *Подострый гломерулонефрит

2. Острый гломерулонефрит

3. Липоидный нефроз

4. Хронический гломерулонефрит

20. При вскрытии умершего от почечной недостаточности наблюдались следующие изменения: почки увеличены, дряблые, корковый слой широкий, отёчный, жёлто-серый, тусклый, с красным крапом, хорошо отграниченный от темно-красного мозгового вещества. Микроскопически: пролиферация эпителия капсулы клубочков, подоцитов и макрофагов с формированием „полулуний”. Для какого заболевания характерны вышеописанные изменения?

1. *Подострый гломерулонефрит

2. Острый гломерулонефрит

3. Хронический гломерулонефрит

4. Острый пиелонефрит

5. Амилоидоз почек

21. Мужчине 21 года проведена нефробиопсия. Выявлены следующие изменения: пролиферация мезангиальных клеток, отек и пролиферация эндотелиальных клеток, увеличение мезангиального матрикса, диффузно утолщение и раздвоение гломерулярной базальной мембраны, умеренно выраженный тубуло-интерстициальный компонент. При электронно-микроскопическом исследовании обнаружена интерпозиция мезангиума, диффузное и неравномерное утолщение гломерулярной базальной мембраны. Какая форма гломерулонефрита развилась у больного?

1. *Мезангиокапиллярный гломерулонефрит

2. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит

3. Мембранозный гломерулонефрит

4. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

5. Постинфекционный гдомерулонефрит

22. При микроскопическом исследовании нефробиоптата выявлено наличие полулуний более чем в 50% клубочков, капиллярные петли некротизированны, в просвете их обнаружены фибриновые тромбы, выражен тубулоинтерстициальный компонент. О каком заболевании почек следует думать?

1. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

2. Липоидный нефроз

3. Хронический гломерулонефрит

4. Амилоидоз

5. Некротический нефроз

23. У мужчины 42 лет, болевшего тяжелой формой брюшного тифа, развилась острая почечная недостаточность. При аутопсии почки увеличены у размерах, отёкшие, фиброзная капсула снимается легко; на разрезе кора – бледно-серая, пирамиды тёмно-красные. При гистологическом исследовании - в большинстве канальцев просвет сужен, эпителиальные клетки увеличены в размерах, без ядер; клубочки коллабированы; в строме отёк, небольшая лейкоцитарная инфильтрация, мелкие геморрагии. О какой патологии почек идёт речь?