Генерализованная лимфоаденопатия
Атопические реакции
Саркома Капоши
Гепатомегалия
Какое лечение показано больному с селективным дефицитом IgА?
Выберите все верные ответы:
внутривенное введение иммуноглобулинов переливание крови введение свежезамороженной плазмы
переливание лейкоцитарной массы симптоматическое – лечение инфекций кожи и слизистых трансплантация костного мозга
Фагоцитарная недостаточность наблюдается при:
Выберите все верные ответы:
дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы нейтрофилов
синдроме Чедиака-Хигаси синдроме Вискотта-Олдрича
нарушении синтеза иммуноглобулинов хронической гранулематозной болезни дефиците миелопероксидазы
Укажите первичные иммунодефициты:
Выберите все верные ответы:
синдром “ленивых” лейкоцитов и моноцитопении (синдром Чедиака-Хигаси)
синдром Клайнфельтера отсутствие стволовых кроветворных клеток
гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации В-лимфоцитов в плазматические клетки
синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи)
Формирование иммунодефицита и нарушение функционального развития у ребенка после перенесенной трансплантации является примером:
Выберите один ответ.
рант-болезни
патологической толерантности
гетероаллергии
парааллергии
Вторичные иммунодефициты могут возникать при:
Выберите все верные ответы:
синдроме Брутона
лейкозах
алкоголизме
газовой эмболии
сахарном диабете
злокачественных опухолях
Причина развития первичного иммунодефицита:
Выберите все верные ответы:
ВИЧ-инфекция
иммуносупрессивные препараты
радиация
хромосомные дефекты
генные дефекты
Причиной СПИДа являются:
Выберите один ответ.
РНК-вирусы
ДНК-вирусы
Бактерии
Иммунодефицит, связанный с первичным нарушением в системе В-лимфоцитов:
Выберите один ответ.
Синдром Чедиака-Хигаси
СПИД
Синдром Ди-Джорджи
Синдром Брутона
Саркома Капоши
СПИД характеризуется:
Выберите все верные ответы:
нейтропенией
лимфопенией
моноцитопенией
повреждением мозга
гипогаммаглобулинемией
Синдром Ди-Джорджи характеризуется:
Выберите все верные ответы:
гипоплазией тимуса комбинированным иммунодефицитом Т-клеточным иммунодефицитом В-клеточным иммунодефицитом Гипокальцемией
Укажите, какие из указанных меток в первую очередь инфицируются вирусом иммунодефицита человека.
Выберите все верные ответы:
NK
моноциты
T4(CD4)
Т8 (CD8)
Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:
Выберите все верные ответы:
лейкопении
активации системы комплемента
умеренной лихорадки
активации симпатикоадреналовой системы
дефицита опсонинов
гиперкортицизма
Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:
Выберите все верные ответы:
гипергаммаглобулинемия
избыточное количество глюкокортикоидов в крови
недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов
умеренное повышение температуры тела
Дисфункциональная форма фагоцитарной недостаточности развивается вследствие:
Выберите все верные ответы
обширных ожогов
нарушения подвижности фагоцитов
подавления пролиферации лейкоцитов
дисглобулинемии
дефицита миелопероксидазы
Механизмы развития фагоцитарной недостаточности
Выберите все верные ответы:
дисфункциональный
гиперпластический
лейкопенический
дисрегуляторный
Ятрогенные иммунодефициты могут быть вызваны:
Выберите один ответ.
Гистамином
Введением иммуноглобулинов
Глюкокортикоидами
Укажите первичные иммунодефициты:
Выберите все верные ответы:
Отсутствие стволовых кроветворных клеток Гипоплазия (аплазия) тимуса (синдром Ди-Джорджи)
Фенилкетонурия Синдром приобретенного иммунодефицита в детском возрасте
Синдром «ленивых» лейкоцитов Агаммаглобулинемия (синдром Брутона)
К иммунодефицитным состояниям, с преимущественным поражением гуморального звена иммунитета, относятся:
Выберите все верные ответы:
синдром Луи – Бар синдром Ди – Джорджи Селективный IgA дефицит синдром Брутона синдром Чедиака – Хигаси
Сочетание незаращения артериального протока, гипокальцемии и гипоплазии тимуса у новорожденного свидетельствует о развитии:
Выберите все верные ответы:
гипогаммаглобулинемии Брутона
синдром Йова
синдром Вискотта-Олдрича
синдром Ди Джорджи
тимомы
синдром Чедиака-Хигаси
Причиной вторичных иммунодефицитов могут быть:
Выберите все верные ответы:
агаммаглобулинемия
гипоплазия тимуса
голодание
прием наркотиков
химиотерапия
желчекаменная болезнь
Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть:
Выберите все верные ответы:
спреимущественным нарушением продукции иммуноглобулинов B-лимфоцитами
сдефектами системы мононуклеарных фагоцитов
сдефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро , базо , эозинофилами)
снарушением выработки хемотаксических факторов
комбинированными: с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета
с преимущественными дефектами клеточного иммунитета
Какие из указанных патологий относятся к вторичным иммунодефицитам
Выберите все верные ответы:
Врожденная агамаглобулинемия Иммунодефициты при аутоиммунных болезнях Иммунодефициты при вирусном гепатите Функциональная дефектность фагоцитоза
Для синдрома Чедиака-Хигаси характерно:
Выберите все верные ответы:
уменьшение скорости миграции нейтрофилов в очаг воспаления нормальная способность макрофагов к фагоцитозу снижение общего содержания иммуноглобулинов в крови снижение содержания Т-лимфоцитов в крови снижение содержания натуральных киллеров в крови наличие крупных гранул в фагоцитирующих клетках
снижение содержания моноцитов и нейтрофилов в крови
К комбинированным иммуннодефицитам относятся:
Выберите все верные ответы:
синдром Чедиака – Хигаси синдром Вискотта – Олдрича синдром Ди – Джорджи синдром Луи – Бар
«швейцарский тип»
Причины вторичных иммунодефицитов:
Выберите все верные ответы:
голодание
ВИЧ-инфекция
хромосомные дефекты
гипоксия
генные нарушения
Фагоцитарная недостаточность является основной причиной иммунодефицита при:
Выберите один ответ.
Синдроме Ди-Джорджи
Саркоме Капоши
Синдроме Брутона
Синдроме Чедиака-Хигаси
СПИДе
Повышение содержание IgM в крови характерно для таких иммунодефицитных состояний, как:
Выберите все верные ответы:
синдром Ди-Джорджи синдром гипер-IgM
СПИД синдром Вискотта-Олдрича
синдром Чедиака-Хигаси тяжелая нейтропения
При тяжелых T-клеточных ИДС показано:
Выберите один ответ.
трансплантация костного мозга
внутривенное введение препаратов иммуноглобулинов
введение соответствующих антибиотиков
переливание свежей крови и препаратов крови
Для синдрома Ди Джорджи характерно:
Выберите один ответ.
Эритроцитоз
Снижение уровня иммуноглобулинов
Лимфоцитоз
Лимфопения
Повышение уровня имуноглобулинов
Для синдрома Ди Джорджи характерно:
Выберите все верные ответы:
Лимфопения
Снижение уровня иммуноглобулинов
Тромбоцитопения
Гипоплазия тимуса
Лимфоцитоз
При синдроме Чедиака-Хигаси первично поражается
Выберите один ответ.
миелоцит
лимфостволовая клетка
миелостволовая клетка
полипотентная стволовая клетка
Мишенями вируса СПИД являются :
Выберите все верные ответы:
T-киллеры
яйцеклетки
T-хелперы
сперматозоиды
макрофаги
нейтрофилы
Для болезни Брутона справедливо утверждение:
Выберите все верные ответы:
Сопровождается повышением иммуноглобулинов A, G, M
Снижается гуморальный иммунный ответ Сопровождается снижением иммуноглобулинов A, G, M
Снижается преимущественно клеточный иммунный ответ Заболевание не сопровождается снижением иммунного ответа
Вторичные иммунодефициты как правило возникают при:
Выберите все верные ответы:
септических состояниях
ожирении
рентгеновском облучении
тромбоэмболии легочной артерии
кортикостероидной терапии
лейкозе
Первичными иммунодефицитами являются:
Выберите все верные ответы:
гипоплазия тимуса синдром Кушинга синдром Луи-Барр
синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте синдром Брутона синдром Кляйнфелтера
синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении
Укажите клинические варианты реакции “Трансплантат против хозяина”:
Выберите все верные ответы:
синдром Клайнфельтера
гомологичная болезнь
болезнь Аддисона Бирмера
болезнь малого роста (рант-болезнь)
Нозологической формой вторичного иммунодефицита является:
Выберите все верные ответы:
синдром Иценко-Кушинга
тимома
гипотиреоз
СПИД
аспления
уремия
Какие из указанных патологий относятся к первичным иммунодефицитам:
Выберите все верные ответы:
Гипоплазия костного мозга ВИЧ-инфекция
Неспособность лимфоидных клеток трансформироваться в В-кл и в Т-кл Иммунодефицит при лейкозе Лейкопения под влиянием микотоксинов
Вирус Эпштейна-Барр является этиологическим фактором в развитии:
Выберите один ответ.
Первичных иммунодефицитных состояний
Вторичных иммунодефицитных состояний
Первичные иммунодефициты могут быть следствием:
Выберите все верные ответы:
недостаточности гуморальных факторов неспецифической защиты
дефектов фагоцитоза микрофагами
нарушения продукции иммуноглобулинов плазмоцитами